ආක්රමණශීලී වන්නේද?

ඉරුවාරදය ව්යාධිජනක ජානමය මූලයන් ඇත, නමුත් අතිරේක සාධක ඇතුළත් වේ.

ඉරුවාරදය පවුල්වල සැරිසරා ඇත. එම නිසා, පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ මෙම තත්ත්වය ජානමය මූලයන් බවත්, ඉරුවාරදයන් ආවේණික බවත්, ඒවා හුදෙක්ම වගකිවයුතු ජාන සහ ඒවායේ ජාන සමඟ ඇති වන හිසරදය නිපදවීමට ඔබේ පරිසරය සමඟ කටයුතු කරන ආකාරයයි.

විවිධ ආකාරයේ ඉරුවාරදය වර්ග කීපයක් ඇත. ඒවා වර්ගීකරණයන් දෙකකට බෙදනු ලැබේ.

දෙදෙනාම ජානමය සම්බන්ධකම් ඇති බව පෙනී යයි.

සමානාත්මතාවයේ සහ නිවුන් දරුවන්ගේ අධ්යයනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඉරුවාරදය තුළ අර්ධ වශයෙන් ඇතිවන ජානමය සාධක හේතු කොට ගෙන, ජානමය සාධක නිසා, අවහිරයකින් තොරව ඉරුවාරදය සමග සංසන්දනය කිරීමේ දී වැඩි වශයෙන් ජානමය අවධානම සහිත අවධානම ඇතිවීමෙනි.

මින් අදහස් වන්නේ, ඔබේ ජාන මාදිලියේ රෝගය සඳහා ඇති අවදානම සැලකිය යුතු ප්රමාණයකින් පාලනය කළ හැකි බවයි. මා පවසන පරිදි, අඩක් දක්වා, නමුත් අනෙක් සාධකද දායක වේ. මෙම ජාන හා අජීවී සාධක ඉවත් කර ගැනීම වඩාත් ඵලදායී ප්රතිකාර සඳහා අපේක්ෂාවන් කරා ගෙන යා හැකිය.

යුරෝව සමග දරුණු ඉරුවාරදය: ජාන සබඳතා පැහැදිලි

ඉරුවාරදය රෝගයට සම්බන්ධ විශේෂිත ජාන සොයා බැලීමේදී පර්යේෂකයන් විසින් මුලින්ම විශේෂ ආකාරයේ දැඩි ඉරුවාරදය අධ්යයනය කරන ලදී.

අග්න්යාසය සමග මෙම වර්ගයේ සංක්රමණිකයින්ට, තාවකාලික හිරිවැටියෙන් හා දුර්වලතාවයෙන් පෙළෙන අතර, සාමාන්යයෙන් ශරීරයේ එක් පැත්තක පමණක් ඇති අතර, එය චලනය වන්නේය ("හීමිප්ලිප්ලික්" හුදෙක් ඇඟවුම් කරන්නේ මෙය ශරීරයේ එක පැත්තක පමණි).

දුක් වේදනාවලට ලක් වූ හෝ දුෂ්කර කතාව, ව්යාකූලත්වය හා නිදිබර ගතිය ඇති විය හැක.

පවුලේ Hemiplegic ඉරුවාරදය උණ, ව්යාකූලතා හා කොමාව වැනි රෝගවලින් පෙළීම අසාමාන්ය ලෙස සිදුවේ. මෙම සංක්රමණයන්ගේ මරණයෙන් කිහිපයක් අවස්ථා කිහිපයකදී සිදු වී ඇති අතර රෝගීන්ගෙන් 20% ක් පමණ සමබරතාව, සම්බන්ධීකරණය සහ අක්ෂි චලනයන් සමඟ ස්ථිර ගැටළු ඇති වේ.

මෙම ඉරුවාරදය තුළ ජාන සම්බන්ධතා පැහැදිලිය. අවම වශයෙන් ජාන හතරකට සම්බන්ධ වන අතර, සෑම දෙයක්ම අපගේ මොළය කියා දෙන ස්නායු ධ්වනියන්ගෙන් පාලනය කිරීමේ කාර්යභාරයක් ඇති බව පෙනී යයි. සාමාන්යයෙන් සමලිංගික හෙම්බිරිස්සාව පිලිබඳ මෙම මූලික පර්යේෂණ සාමාන්යයෙන් ඉරුවාරදය ජාන විද්යාව දෙස සමීපව බැලීම සඳහා පදනම සකස් කර ඇත.

අතිරේක ඉරුවාර ජාන හඳුනා ගැනේ

මේ වන විට අධ්යයන කිහිපයක් විසින් පුද්ගලයෙකුට ඉරුවාරදය රෝගයට වඩා වැඩි අවදානමක් ඇති කළ හැකි ජාන 13 ක් හඳුනාගෙන තිබේ. ඒවායින් තුනක් නිශ්චිත ස්නායුකාමන්, ග්ලුටේමේටේට බලපාන අතර අනෙක් අය සාමාන්ය අයුරින් හැසිරීමට න්යුරෝනවල හැකියාවට බලපායි.

විද්යාඥයන් පවසන්නේ මෙම ජාන සංෙයෝගය මොළයට වඩා "අපැහැදිලි" ඇති වන බවයි. එනම්, මොළයේ සමහර කොටස් වල ඇතිවන ක්රියාකාරිත්වය නිසා ඇතිවන වේදනාව හා ඉරුවාරදය වැනි අනෙකුත් ස්නායු රෝග ලක්ෂණවලට සම්බන්ධ වීමයි. කෙසේ වෙතත්, මේ න්යාය පිළිබඳ පැහැදිලි සාක්ෂියක් නොමැත.

ඉරුවාරදය වැනි අද්විතීය ලක්ෂණ ඇති බව පෙනෙන්නට තිබේ. මේවාට ඉරුවාරදය ඇති වේදනාව ඇතිවීමට හේතු වන වෙනත් ක්රමයක් ද ඇතිවේ.

අනාගතයට ප්රතිකාර කිරීම වැදගත් වේ

ඔබ එය හඳුන්වන්නේ "ඉරුවාරදය", "ඉරුවාරදය රෝගය" හෝ "ඉරුවාරදය වැනි රෝගාබාධ" ලෙසයි. ඉරුවාරදය යනු පුනරාවර්තන, කඩින් කඩ, ආබාධිත ස්නායු රෝගයකි.

ඒ කියන්නේ සංක්රමණිකයින්ට ස්නායු ආබාධයක් ඇති වන බවක් මින් අදහස් වේ.

එපිලේසියාවට සාපේක්ෂව තවත් පුනරාවර්තන ස්නායු ආබාධයකට සාපේක්ෂව එය උපකාර විය හැකිය. මානසික රෝග ඇති අයට සෑම විටම සංකූලතා ඇති අතර, ඔවුන් සක්රීයවම කම්පනය ඇතිව සිටියද, ඔවුන්ගේ වෛද්ය ප්රතිකාර සඳහා ඉලක්කය වන්නේ ව්යාකූලතාව පාලනය කිරීම සඳහා කම්පන වලක්වා ගැනීමයි.

විද්යාඥයන් විශ්වාස කරන්නේ ඉරුවාරදය අවදානමට ලක් විය හැකි විවිධ ජාන හඳුනාගැනීම මගින් එම ජාන මගින් ඇතිවන ගැටලු ඉලක්ක කරගත් ඖෂධ සහ වෙනත් ප්රතිකාර ක්රම සකස් කළ හැකි බවයි. ඉරුවාරදය අතිශයින්ම ආබාධිත තත්වයට පත්ව ඇති බැවින්, ඔබේ කාර්යයට විශාල බලපෑමක්, ඔබේ පවුල සහ ඔබේ සමස්ත සෞඛ්යය, ඔබේ තනි ජාන මත පදනම් වූ ඉරුවාරණ චිකිත්සාව තුළ ඕනෑම දියුණුවක් ලැබීම ඉතා සතුටට කරුණක් වනු ඇත.

_{මූලාශ්ර:}

_{බර්ස්ටින් ආර් සහ අල්. ඉරුවාරදය: බහු ක්රියාදාම, සංකීර්ණ රෝගාබාධ. ස්නායු විද්යා ශාස්ත්රය. 2015 අප්රේල් 29; 35 (17): 6619-6629.}

_{හොන්කසalo එන් එල් සහ අල්. වැඩිහිටි නිවුන් යුගල 8167 අතර ඉරුවාරදය සහ සමගාමී රෝග ලක්ෂණ. හිසරදය. 1995 පෙබරවාරි; 35 (2): 70-8.}

_{ජාතික සෞඛ්ය ආයතන ජානමය නිවාස නිර්දේශය. පවුල් Hemiplegic ඉරුවාරදය. නොවැම්බර් 20, 2015.}

_{පියාන් එම් සහ අල්. ඉරුවාරදය සහ ඖෂධවේදීන්ගේ ජාන විද්යාව: සමහර සලකා බැලීම්. හිසරදය හෘද වේගය. 2007 දෙසැම්බර්; 8 (6): 334-339.}

_{ස්මිත්මන් ටීඑම් සහ අල්. එක්සත් ජනපදයේ ඇතිවන ඉරුවාරදය සහ දැඩි හිසේ කැක්කුම වල පැතිරීම, බලපෑම සහ ප්රතිකාර: ජාතික නිරීක්ෂණ අධ්යනවලින් සංඛ්යා ලේඛන සමාලෝචනය කිරීම. හිසරදය. 2013 මාර්තු, 53 (3): 427-36.}