Scleroderma (පද්ධතිමය ස්ත කාලවල) වර්ග මොනවාද?

Scleroderma තනි රෝගයක් නොවේ

Scleroderma යනු සමේ සහ අභ්යන්තර අවයව වලට ආධාර කරන පටක වල ඇති අසාමාන්ය වර්ධනයේ අතුරු ආබාධයක් වන රෝග සමූහයකි. බොහෝ රක්තහීනවේදී රෝගය පද්ධතිගත ස්ලකෙරෝසයක් ලෙස හා ස්කාලෙරෝඩර්මා යනුවෙන් හැඳින්වේ. Scleroderma යන වචනයේ තේරුම "ඝන සම" යන්නයි. ග්රීක වචන ස්ල්රෝටෝසිස් (එහි දෘඩතාව) සහ ඩර්මා (එනම් සම) යන්නෙන් අදහස් කෙරෙයි.

Scleroderma රූමැටික් රෝගයක් ලෙස සැලකේ (මාංශපේශීන්, සන්ධි හෝ තන්තුමය පටකවල ඇතිවන වේදනාව සහ වේදනාව මගින් සංලක්ෂිත තත්වයන්) සහ සංජීවන පටක රෝගය.

සමහර වර්ගයේ ස්ක්ලෙරොඩර්මා සමතුලිත හා තදින් සාදා ඇති සීමිත අසාමාන්ය ක්රියාවලියක් ඇත. වෙනත් වර්ගවලට වඩා සංකීර්ණ, රුධිර වාහිනී හා හෘදය, පෙනහළු හා වකුගඩු වැනි අභ්යන්තර අවයව වලට බලපානවා.

ස්ක්ලෙරෝඩර්මා හි ප්රධාන පංති දෙකක් ඇත: සිරුරේ සමහර කොටස් පමණක් බලපාන අතර දේශීය සිරුරේ ස්ලොරෝඩර්මා, රේඛීය ස්ලලෝඩර්මා හා මෝපීයා, සහ පද්ධතිමය ස්ඵරෝසිස් ඇතුළත් වේ.

දේශීයකරණය කළ ස්කලේඩර්මා

Scleroderma ලෝහ වර්ග සම හා ආශ්රිත පටක වලට බලපාන අතර ඇතැම්විට පහත දැක්වෙන මස් මාංශපේශී වේ. අභ්යන්තර අවයවවලට බලපෑමක් නැත.

බෙලහීන ස්ලලෝඩර්මා රෝගය ක්රමවත් ආකාරයකට ප්රගමනය කරගත නොහැකිය. දේශිය කළ වර්ගවල කාලයත් සමග වැඩිදියුණු කළ හැකි නමුත් රෝගය ක්රියාකාරී වන විට සමේ වෙනස් වීම ස්ථිර විය හැකිය.

එය බැරෑරුම් සහ අබල විය හැකිය.

ස්ථානගත කළ ස්කලඩෝඩර් වර්ග දෙකක් පවතී: මෝපීයා සහ රේඛීය.

මෝර්පීයා

ශක්තිමත් ඕවලා-හැඩැති ප්රදේශ බවට ඝන බවට පත් වන රතු පාට පැල්ලම් ප්රාදේශීයකරණය කළ ස්කෙරොඩර්මා (Morphea type) වල විශේෂිත වේ. පැල්ලම් මධ්යස්ථාන කොළ පාෂාණ සහිත වේ. පැල්ලම් පපුව, බඩ, පිටුපස, මුහුණ, අත් සහ කකුල් මත හටගත හැක.

පැල්ලම් සාමාන්යයෙන් දහඩිය අඩුයි. මෝර්පීයා දේශියකරණය කළ හැකි ය (පඩි ප්රමාණයෙන් හරි අඩක් අඟල් 12 සිට අඟල් 12 දක්වා) හෝ පොදුවේ (සමේ පැල්ලම් තද සහ අඳුරු වන අතර සිරුරේ විශාල ප්රදේශයන් මත පැතිර ඇත). මෝර්පියා සාමාන්යයෙන් අවුරුදු තුනක් හෝ පහකට අඩු වී යයි. එහෙත් මිනිසුන්ට අඳුරු සම පැල්ලම් ඇති අතර, දුර්ලභ වූ, මාංශ පේශි දුර්වලතා වුවද.

ලීනියර්

ඝනීභූත වූ අසාමාන්ය පැහැති පැහැති පැහැති ලක්ෂණයකින් යුත් තනි රේඛාවක් හෝ කලාපයක් සාමාන්යයෙන් රේඛීය වර්ගයේ ස්කලුරෝඩර්මා ය. රේඛාව සාමාන්යයෙන් හිසකෙස් හෝ කකුලක හෝ නළලේ හැප්පී ඇත.

පද්ධතිමය ස්නායු ආබාධ

සෛද්ධාන්තික ස්පෙලෝසියාව සම පමණක් බලපාන නමුත් රුධිර නාල හා ප්රධාන අවයව ඇතුළත් වේ.

CREST රෝගය

ක්රෙස්ටයිල් ස්නාමෝසියා රෝගය ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ පහත දැක්වේ. CREST syndrome ලෙස හැඳින්වේ.

• කැල්නිනෝසිස්: සංයුක්ත පටක වල කැල්සියම් තැන්පතු ඇති කිරීම.
• රේනාඩ්ගේ සංසිද්ධිය: සීතල හෝ කාංසාවට ප්රතිචාරයක් වශයෙන් අත් හෝ පාදවල කුඩා රුධිර වාහිනී කොන්ත්රාත්තුව.
• පයිරෝසියා ඩිස්ෆයිෂන්: esophagus සිනිඳු මාංශපේෂි සාමාන්ය චලනය අහිමි වන විට ප්ලීසියාකාරකයේ දුර්වල ක්රියාකාරිත්වය සිදු වේ.
• Sclerodactyly: ඔබේ ඇඟිලි මත ඝන සහ තදින් හමයි, සම මතුපිට තුළ අධික කොලජන් තැන්පත් වීමෙන් ප්රතිඵලයක් වේ.

• ටෙලංගයික්ටේසියාස්: අත් සහ මුහුණේ කුඩා රතු පාට නිසා කුඩා රුධිර නාල වල ඉදිමීම සිදුවෙයි .

සීමිත ස්ලලෝඩර්මා

පද්ධතිමය ස්ලකෙරණය වර්ග දෙකකට බෙදී ඇති අතර සීමාවී ඇති අතර එය විසරණය වේ.

සීමිත ස්ලලෝඩර්මා සාමාන්යයෙන් ක්රමක්රමයෙන් ආරම්භ වන අතර ඇඟිලි, අත්, මුහුණේ, පහළ අත් සහ කකුල් වැනි සම ප්රදේශයන්ට සීමා වේ.

රේනාද්ගේ සංසිද්ධිය බොහෝ විට හමේ ඝණ වීම පැහැදිලිව දැක ගත හැකිය. තවත් සමහරු සිරුරේ ඇති ගැටලුවලට මුහුණ දෙමින් සිටිති. එමගින් සමේ හා හස්තය ඝන සහ ඝන වූ සම සහිතව තබයි. කැල්නිනෝසිස් සහ ටෙලන්ජීක්සැටියස් බොහෝ විට අනුගමනය කෙරේ.

මෙම රෝග ලක්ෂණ වල CREST රෝග ලක්ෂණ වල ප්රමුඛත්වය නිසා සීමිත ස්ක්ලෙරොඩ්රමා යනු CREST syndrome ලෙස හැඳින්වේ.

ඩයිෆස ස්ක්ලෙරොඩර්මා

ඩිසුලස් ස්කලඩෝඩ්රමා සාමාන්යයෙන් හදිසියේ ආරම්භ වී ඇත. කෙස් ඝණ වීම ඉක්මණින් වර්ධනය වන අතර සිරුරේ බොහොමයක් ආවරණය කරයි. සාමාන්යයෙන් සමමිතික රටාවක් ඇත. ප්රධාන අභ්යන්තර අවයව හානි කළ හැකිය. ඩිෆියුස ස්ක්ලෙරෝඩර්මා සමඟ පොදු ලක්ෂණ:

• විඩාව
• ආහාර රුචිය හෝ බර නැති වීම
• සන්ධි ඉදිමීම
• හන්දිපත් රුදාව

සමේ ඉදිමී, සිහින්ව පෙනෙන්නට ඇති අතර, දැඩි හා සිත් වේදනාව ඇති වේ. වසර ගණනාවක් පුරා විහිදෙන ස්කෙලෝඩර්මා ආසාදනය සිදුවිය හැක.

අවුරුදු තුන හමාරකට පසු රෝගීන් ක්රමයෙන් ස්ථායි කිරීමට පටන් ගෙන ඇති අතර ප්රථිඵලයක් ලෙස පෙනෙන්නට නැති අතර රෝග ලක්ෂණ අඩු වී ඇත. නමුත් ක්රමයෙන් සමේ වෙනස්වීම් නැවත ආරම්භ වෙයි. මෘදුකමින් සෑදීම ලෙස හඳුනා ගන්නා අවධිය, අඩු කොලජන් සෑදීම සහ සිරුර අතිරික්ත කොලජන් ඉවත් කරයි.

ඝනීභූත වූ අවසාන ප්රදේශ ප්රතිවර්තව මෘදු වේ. සමහර රෝගියෙකුගේ සම සාමාන්යයෙන් පෙනෙන ආකාරයට සාමාන්ය පෙනෙන අතර අනෙක් අයගේ සම සිහින් හා දුර්වල වේ. දියරමය, පෙණහලුවල, හෘදයේ හා ජීර්ණයට ලක්වන පත්රවල බරපතල සංකූලතා ඇති වුවහොත් විෂ්ලයිඩ සහිත Scleroderma රෝගීන්ට වඩාත් විවේචනාත්මක අනාවැකිවලට මුහුණ දෙයි.

ඉහත සඳහන් අවයව තුළ ඇති සංකීර්ණ ස්ලෙලෝඩර්මා රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් එකකට වඩා අඩු සංඛ්යාවක් ඇති වේ.

පද්ධතිශීලී ස්පෙලෝසියාව සයින් ස්කෙලෝඩර්මා

සමහරෙක් ක්රමවත් ස්ලකෙරෝඩයක් සයින් ස්ක්ලෙරෝඩර්මා පද්ධතිමය ස්ලකෙරෝසා පද්ධතියක් ෙලස හඳුනාෙගන ඇත. මෙම ස්වරූපය රුධිර නාල සහ අභ්යන්තර අවයව වලට බලපාන නමුත් සම නොවේ.

වචනයක්

ඔබ සඳහා වැඩ කරන හොඳම ප්රතිකාරය තෝරා ගැනීම සඳහා ඔබව හඳුනාගෙන ඇති පද්ධතියේ ග්ලූකෝස් වර්ගයේ ස්වභාවය තේරුම් ගැනීම වැදගත්ය. ක්රමවත් ස්ලකෙරෝසයක් හෝ ස්ලලෝඩර්මා සඳහා ප්රතිකාරයක් නොමැති වුවද, ඔබේ තත්වය පාලනය කිරීමට, රෝග ලක්ෂණ අඩු කර ගැනීමට සහ හොඳින් ජීවත් වීමට ඔබට හැකි විකල්ප තිබේ.

> මූලාශ්ර:

> සෞඛ්යය පිළිබඳ ස්ලෙලෝඩර්මා අත් පත්රිකාව. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp

> ෆ්රි්රස්ටීන් ජීඑස්, කෙලි WN. චර්ම ග්රන්ථයේ කෙලීගේ පොත . ෆිලඩෙල්ෆියා, පීඑස්: එල්සෙවියර් / සොන්ඩර්ස්; 2013.