පරපුටු ඩර්මැටිටිස් සඳහා බෙහෙත්

විවිධ ඖෂධ ඊෂ්මාහි විවිධ අවස්ථා සඳහා ප්රයෝජනවත් විය හැකිය

නරක් වූ ඩර්මැටේටිස් නිසා ඇතිවන සමේ පැහැය, සිහින්ව පෙනීම, ස්රාවය වන ඊයම් ලෙස හැඳින්වෙන සමේ වේ. එය පැමිණිය හැකි ය. රෝගය නිසා පීඩාවට ලක් වූ සමේ "කාන්දු වීම" ලෙස සලකනු ලැබේ. ප්රතිකාරයේ ඉලක්කය වන්නේ එම සම වඩා හොඳ බාධකයක් බවට පත් කිරීමයි. තත්ත්වය කළමනාකරණය කිරීමට නිර්දේශ කළ හැකි පහත සඳහන් ඖෂධ දෙස බලමු.

විෂබීජ නාශක

විෂ සහිත ස්ටීරොයිඩ් යනු ඔබ ස්ට්රෝරීන්, ඔබ කුරුලෑ ආකාරයෙන් මුඛය තුළට ගෙන යන අයුරින්, කීම් වැනි සම මත ස්රාවය වේ. ඔවුන් තවමත් සමේ ආසාධනය අඩු කිරීම සඳහා ඵලදායී වන නිසා අක්ෂි ඩර්මිනටික් ගිනිදැල් සඳහා පළමු පේලිය ප්රතිකාර. ආධුනික ස්ටෙරොයිඩ් විවිධ ප්රභේද හතකින් පැමිණෙන අතර සිරුරේ බලපෑමට ලක් වූ කොටස සඳහා නිවැරදි ශක්තිය භාවිතා කිරීම වැදගත්ය.

අධි ශක්ති ආධුනික ස්ටෙරොයිඩ් සාමාන්යයෙන් අත් සහ කකුල් සඳහා භාවිතා වේ. අනික් අතට, අස්ථි හෝ සැතපෙන මෙන් මුහුණේ හා සමේ පැසෙන ඊක්සිම, සාමාන්යයෙන් අඩු ශක්තියේ ස්ටෙරයිඩ සහිතව ප්රතිකාර කළ හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, වේගවත් සහනයක් ලබා ගැනීම සඳහා සීමිත කාලයක් සඳහා බලවත් ස්ටෙරොයිඩ් ලබා ගැනීම සඳහා වෛද්යවරයකු නිර්දේශ කළ හැකිය.

බ්ලඩ් ඉෙමොලියුලන්ට් (ෙමොයිස්චරයිසර්) - කවුන්ටරය හරහා සෘජු ෙලස ෙයොදා ගත හැකි පතිකාරක උපාය මාර්ගයක් විය හැකිය.

කැල්හිදීන් ආම්ලිකක

කැල්වීනුයිරින් ආම්ලිකකයන් වන්නේ ප්රෝටිපික් (ටක්රොලිමුස්) සහ එලීල්ඩ් (pimecrolimus).

ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ලෙස හඳුන්වනු ලබන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රතිශක්තිකරන පද්ධතියේ සමස්ත ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කිරීමකින් තොරවය. ඒවා භාවිතා කළ යුත්තේ උඩු රැවුලින් පමණි.

ඇන්ටහිස්ටැමින්

බෙනාඩ්රිල් (ඩයිපන්හයිඩ්රමයින්) හෝ ඇටරාක්ස් (හයිඩ්රොක්සයිසින්) වැනි වාචික ප්රතිඝෂ්මකයක්, ඊෂ්මාණය සමඟ සංෙයෝජිත කර ඇති කැසි ගැළවීම සඳහා භාවිතා කළ හැක.

කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් නිදිබර වීමට හේතු විය හැකි අතර, එය සියලුම නරක ක්ෂුද්ර හැසිරීම් වලදී උදව් නොකළ යුතුය. ඇන්ටහිස්ටැමින් කීම් කුණු කූඩයට භාවිතා නොකළ යුතු අතර, ඒවා රතු පැහැයට හුරු කරවන රසායනික ද්රව්ය අඩංගු වේ.

මුඛ් ප්රතිජීවක ඖෂධයකි

සමේ ආසාධිත සම සමේ ස්වභාවික ආරක්ෂණය අඩු කරයි, සමට ආසාදනය වීමට පහසු වේ. පුද්ගලයෙකුගේ අද්විතීය ඩර්ටේටිස්ට් අපේක්ෂිත පරිදි වැඩි දියුණු නොකළේ නම් සමේ රෝගය ආසාදනය වී ඇති නිසා විය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඩුරිප්ස් (සීෆාඩ්රොක්සිල්) හෝ කේෆ්රෙක්ස් (කෙෆලැක්සි) වැනි මුඛ් ප්රතිජීවක ඖෂධය ආසාදනය කිරීමේ පළමු සංඥාව මගින් බොහෝ විට නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

මුඛ පරම්පරාව

පෙරිනොසෝන්, පෙරනිසොලෝන් සහ මෙන්රොල් වැනි මුඛ් කෝටිකෝටෝරයිඩ්, ඊෂ්මාහි වඩාත් දරුණු පිපිරීම් සඳහා යොදා ගත හැකිය. සිරුරේ සහ මුහුණෙහි විශාල කොටසකින් ආවරණය කර ඇත්නම් ඒවා භාවිතා කරනු ලැබේ.

ඒවා සාර්ථක වුවද දිගු කලක් තිස්සේ භාවිතා කරනු ලබන වාචික ස්ටෙරොයිඩ්, බර වැඩි වීම, ඇටකටු සිහින් වීම, සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කිරීම වැනි බොහෝ අතුරු පරාසයක් ඇත. ඒවා පළමු පේළියේ ආරක්ෂාවට වඩා අන්තිම සන්සුන් බව ලෙස සැලකේ.

අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම සඳහා, වෛද්යවරයෙකුට නිසි පිළියම් යෙදීමට කෙටි වාහනයක් (දින පහකට) කෙටි කාලයකට නිර්දේශ කළ හැකිය. ආසාදිත ස්ටීරොයිඩ්වලට ඉතිරිව ඇති අපද්රව්ය මත භාවිතා කළ හැකිය.

ගල් තාර

ගල් අඟුරු මගින් සෑදූ ගල් අඟුරු තට්ටුව විවිධාකාර සමේ තත්වයන් සඳහා දිගු කාලයක් තිස්සේ ප්රතිකාර කර ඇත. ගල් ටැට් අඩංගු ෂැම්පු සහ සබන් මෘදු බැක්ටීරියා ආසාත්මික සමේ රෝග සඳහා උපකාර විය හැක.

ගල් අඟුරු තට්ටුව නොකැඩෙන සම මත වැඩ කිරීමට වැඩි වැඩියෙන් කටයුතු කරයි. සමහර විට එය කැසීම ඉක්මනින් රෝග ලක්ෂණ ලිහිල් කිරීමට භාවිතා වේ. කෙසේ වෙතත්, ගල් අඟුරු තට්ටුව දැනටමත් ගිනි අවුලුවන ලද සමට දැඩි ලෙස කෝප විය හැකිය. මෘදු කාංසාව සඳහා මෘදු කාබන් පරීක්ෂා කිරීම සුදුසුය. නමුත් ඔබ ඉක්මනින් ඇතිවන කැසීම හෝ රතු පාට වකුගඩු හෝ වැඩි වීමක් සිදු වුවහොත් වහාම නතර කළ යුතුය.

ලියුකොටීරීන් ආබාධිත

සිංහකෙරේන් (montelukast) හෝ ඇකොලේට් (zofirlukast) වැනි ලයිකොට්රියීන් සංඝටක වේ.

මෙම ඖෂධ බොහෝ විට ඇදුම හා ආසාත්මිකතා රයිටේටිස් (සෘණ ආසාත්මිකතා) වැනි වෙනත් ආසාත්මිකතා ආශ්රිත රෝග වලට ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි. ඔවුන් විසින් නිර්දේශ කරනු ලැබිය හැකි වුවද, ලියුකොටියායින් ආම්ලිකතාවන් අද්විතීය ඩර්මැටිටිස් වැඩිදියුණු වන බව පෙන්නුම් කරන හොඳ දත්ත නොමැත.

වෙනත් ප්රතිශක්තීකරණ-මර්දනය කරන බෙහෙත්

ඊයම් රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිද යන්න සොයා බැලීම සඳහා බොහෝ ඖෂධ පරීක්ෂණ සිදුකරනු ලැබේ. ඒවායින් බොහොමයක් පෝරමසිස් හෝ ආසාත්මිකතා රයිටේටිස් (සෘණ ආසාත්මිකතා) වැනි අනෙකුත් ආශ්රිත රෝගයන්ට ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරනු ලැබේ. මෙම ඖෂධ අඩංගු වන්නේ:

2017 දී FDA අනුමත කරන ලද ඖෂධ

> මූලාශ්ර:

> "Elidel තොරතුරු." FDA.gov. 2007 සැප්තැම්බර් 22

> "ප්රෝටිපික් තොරතුරු." FDA.gov. 2007 සැප්තැම්බර් 22