උපයෝගී කර ඇති දියර හා ආලේපන වඩාත් සංකීර්ණ ඖෂධ නියෝජනය වේ
නයිට්රසල් ඖෂධ මිශ්ර කිරීම යනු රෝගීන්ට බීම, ගිලීම, සමෙහි යෙදීම හෝ ආලේප කිරීම සඳහා නිශ්චිත ඖෂධ මාත්රාව සකස් කිරීම සඳහා පැරණි පුර්ව භාවිතාවකි. ප්රජා සහ රෝහල් ඖෂධවල ඖෂධවේදීන් සහ ඖෂධ ශිල්පීන් විසින් කරන ලද ඖෂධ සංයෝගයකි. එහි "නොස්ට්රයිල්" යන නාමකරණය නොසලකා, නීතිමය හා වෘත්තීය ප්රමිතීන් අනුව සකස් කරන ලද මාත්රාවලින් සෑදීමේදී ක්රියාකාරී ඖෂධීය ද්රව්යයේ සංශුද්ධතාවය සහ ශක්තිය පවත්වා ගැනීම සඳහා දැඩි නීති අනුගමනය කළ යුතුය. මිශ්ර කිරීමේ නිරවද්යතාවය සහතික කිරීම; නිසි ඇසුරුම් කිරීම, ගබඩා කිරීම සහ ලේබල් කිරීම සැපයීම; සහ හැකි සෑම දෙයක්ම පිරිසිදු කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීමේ කටයුතු සියල්ලම තබා ගැනීම.
නොස්ටයිල් මිශ්රණය හා විෂබීජ මිශ්රණය අතර ඇති විශාලතම වෙනස වන්නේ ඖෂධ පාලනය කරන ආකාරයයි. අක්ෂි සඳහා එන්නත් කිරීම, කහට හෝ යෙදවුමක් සඳහා භාවිතා කළ බෙහෙත්, විෂබීජ සංඝටක සඳහා නීති සහ ප්රමිති අනුව සංකීර්ණ විය යුතුය. බැක්ටීරියා හෝ දිලීර කොටස්වල අඩංගු කොටස් වලට රෝගීන්ගේ ජීවිත අවදානමට ලක්විය හැක. නාශක මිශ්රණය කිරීමේදී දූෂණය වීම වැළැක්වීම වැදගත්ය. නමුත් පිරිසිදු කාමර වැනි සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැහැදිලි පරිසරයක වැඩ කිරීමට අවශ්ය නොවේ.
නොස්ටයිල් සංයෝග කිරීමෙන් ලබාගන්නා දේ කුමක්ද?
වෙබ් අඩවිය Quizlet විසින් පිරිනමනු ලබන නෙස්ලේල් මිශ්රණයෙහි සම්මත නිර්වචනයක් වන "විසඳුම්, අත්හිටුවීම්, ආලේපන සහ කීම්, පුයර, සූප්පු, කරල්, සහ ටැබ්ලට්" යනුවෙන් හැඳින්වේ. වඩාත් සම්පූර්ණ නිර්වචනයකින් නොස්ටයිල් සංයෝගය සරල, මධ්යස්ථ හා සංකීර්ණ කාණ්ඩ වලට වැටෙනු ඇත.
වර්ගීකරණය ලබා දෙන්නේ යම්කිසි මාත්රාවක් සකස් කිරීම කොතරම් අමාරුද යන්න මතය. රෝගියාට සහ නිෂ්පාදකයාට නිපදවන අවදානම සහ නිමි ආකෘතිය පරිපාලනය කර ගබඩා කර තැබිය යුතු ආකාරය මතය.
සරල නොවන නයිටයිල් මිශ්රණයක් යනු ස්ථාපිත සමීකරණවලට අනුව ඖෂධ මිශ්ර කිරීම, හෝ "වට්ටෝරු", සහ සාමාන්යයෙන් අලෙවි කරන ලද ඖෂධ දියර වර්ග හෝ ටයිල්ස් හෝ අච්චු ලෙස නිපදවනු ලැබේ.
වකුගඩු රෝගීන් සහ පශු වෛද්යවරුන් නිතරම වාණිජමය නිෂ්පාදිත නිෂ්පාදනවලට වඩා කුඩා හෝ මාත්රාවන්ට අනුකම්පා කළ නොහැකි ළදරුවන්ට සහ සතුන්ට මෙම වර්ගයේ නිෂ්පාදන සඳහා බොහෝ විට ඉල්ලයි.
සරල නොවන ස්ඵටික සංයෝග 125 ක් සඳහා නිල එක්සත් ජනපද ඖෂධ පිලිවෙත්වල පවතී. මෙම වට්ටෝරු භාවිතා කරන APIs සහ nonarmaceutical නිපැයුම් වන අතර, අමුද්රව්ය මිශ්ර කිරීම හා මිශ්ර කිරීම, අවසන් නිමි ඖෂධ නිශ්පාදනය කිරීම සහ කල් ඉකුත්වීමේ දිනය තීරණය කිරීම, විශේෂිත ඖෂධ ලින්ගෝහි "භාවිතා දිනය ඉක්මවා" යනුවෙන් සඳහන් කරති. USP සරල නොවන ස්තතිපත්ර සංයෝග ඖෂධ දෙකක ඇල්ප්රසොලම් ද්රව අත්හිටුවීම (නිද. Xanax ප්ලාස්ටික් Pfizer) සහ සාමාන්ය සම්මත නිකුත් කිරීම් මෝපින් සල්ෆේට් සුස්ටන්ෂිටි.
මධ්යස්ථ නොවන නයිටයිල් මිශ්රණයන් විශේෂිතව කළමණාකරණය කළ හැකි ඖෂධීය ද්රව්ය හෝ සම්මිශ්රණයන් සහිත මාත්රාවන් ඇතුළත් මාත්රාවන් ඇතුළත් වේ. Londipops යනුවෙන් හැඳින්වෙන ෆෙන්තිනිල් පෝච්චි, අත්වැසුම් සමඟ ආරක්ෂිතව භාවිතා කළ හැකි ආලේපන මෙම වර්ගයට අයත් වේ. දන්ත වෛද්යවරුන්, ඔන්ලයින් වෛද්යවරුන් සහ චර්ම රෝග විශේෂඥයින් විසින් මධ්යස්ථ නොවන නයිටයිල් මිශ්රණයට අවශ්ය ඖෂධ ඇණවුම් කිරීමට පෙළඹේ. හොඳම සූත්රගත කිරීම් හා කල් ඉකුත්වීමේ දිනයන් පිළිබඳව ශක්තිමත් දත්ත මේවායින් බොහොමයක් ප්රකාශයට පත් කර නොමැත.
ඖෂධ ශාලා කීපයක් සංකීර්ණ නොවන නයිටයිල් මිශ්රණයක් සිදු කරයි. දිගුකාලීනව නිකුත් වන කැප්ෆල් සහ අධෝරක්ත පටිපාටි වැනි නිපැයුම් සඳහා උසස් පුහුණුව සහ විශේෂ උපකරණ අවශ්ය වේ.
නොස්ටයිල් සංයෝග වීම සඳහා පවතින නීති මොනවාද?
USP 795 "ඖෂධීය සංයෝග" ---- නොවන ස්වරූපයෙන් සැකසූ "නීති රීති ඖෂධවේදීන් සහ ඖෂධ ශිල්පී ශිල්පීන් සංග්රහ කරනු ලැබේ. සියලුම සංසරණ ක්රියා පටිපාටි ලේඛනගත කිරීමේ වැදගත්කම අවධාරණය කිරීම සඳහා, 2011 මැයි මාසයේ දී යාවත්කාලීන කරන ලද, පුළුල් කරන ලද හා යළි පළ කරන ලද අතර, API සහ නිවැරදිව දිනයන් සමග සංයුක්ත ඖෂධ නිවැරදිව සටහන් කිරීම සහ නොස්ටයිල් සංකලනය සම්බන්ධ සියලු මිශ්ර කිරීම් සහ පිරිසිදු කිරීම සඳහා පිරිසිදු ජලය භාවිතා කිරීම.
මෙම ඡේදයේ ඇති සබැඳි USP 795 සඳහා අවශ්ය වන දේ ගැන වැඩි විස්තර සපයයි, නමුත් කරුණු දෙකක් අවධාරණය කර ඇත.
පළමුව, එක්සත් ජනපදයේ සංයුක්ත කමිටු සාමාජික පැට්රීෂියා කයින්ල් (RPh, MPA, FASHP) ෆෙෂ්රි කම්පනි සහ ප්රඩක්ෂන් සමාගමට පැවසුවේ , "ප්රතිජීවක අත්හිටුවීමක් ප්රතිනිර්මාණය කිරීම වැනි සරල ක්රියාවලියක් වන අතර, සංකලනය යන්න සහ ඒ නිසා, මෙම පරිච්ඡේදයෙන් ආවරණය වී ඇත."
දෙවනුව, යූඑස්පී 795 නීතියේ බලය ක්රියාත්මක කරයි. එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලන ආයතන සහ රාජ්ය ඖෂධ අධිකාරියේ නිලධාරී මණ්ඩලය විසින් එහි විධිවිධාන ක්රියාත්මක කළ හැකිය. සෑම රාජ්යයක්ම USP 795 විසින් ආරක්ෂිත සහ නීත්යානුකූල නොවන මිසයිල් සංයෝගයක් සඳහා පාදක කරගත් අතර තවත් සමහරු වෙනත් නීති රීති සකස් කර ඇත. කෙටියෙන් කියතොත්, එක්සත් ජනපදයේ 795 ප්රමිතීන්ට අනුකූල වීම, සෞඛ්ය ආරක්ෂණ නීති සහ නීතියේ දකුණු පසින් ඖෂධවේදීන් සහ කාර්මිකයන් මත තැබේ.