සායනික පර්යේෂණාත්මක නිරපේක්ෂනය පැහැදිලි කලේය
රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් සඳහා සායනික පරීක්ෂාවලදී, ආතරයිටිස් ඖෂධ හෝ ආතරයිටිස් ප්රතිකාරවල ඵලදායී භාවය සංසන්දනය කිරීම සඳහා සම්මත නිර්ණායක යොදා ගනී. සියලු වර්ගවල රූමැටික් රෝග සඳහා ප්රතිකාර ක්රමයේ කාර්යක්ෂමතාව (කාර්යක්ෂමතාව) දෙස බලන ලද සියලුම ප්රසිද්ධ කරන ලද අධ්යයන වලදී භාවිතා කරනු ලබන මිනුම් ක්රමය වන්නේ, ඇමරිකානු රීචේටා වෛද්ය විද්යාව (ACR) නිර්ණායකය ලෙස හැඳින්වෙන නිර්ණායකය වේ.
ACR20 සහ ACR70 යන ACR50 පසුකාලීනව පිහිටුවන ලද නිර්ණායකයන් පළමු ස්ථානයයි.
ACR නිර්ණායක භාවිතා කිරීම
ACR නිර්ණායකයන් පහත දැක්වෙන පහෙන් තුනකින් වැඩි දියුණු කිරීම සමග ටෙන්ඩර් හෝ ඉදුණු ඒකාබද්ධ ගනන් කිරීම වැඩිදියුණු කිරීම හා ඇගයීම සඳහා යොදා ගනී.
- තද අදියර ප්රතික්රියක: C-ප්රතික්රියාශීලී ප්රෝටීන් හෝ අවසාදිත අනුපාතය විසින් තීරණය කරනු ලබන පරිදි ඔබේ සන්ධිවල කොතරම් අවදානමක් පවතීද යන්න.
- රෝගියා ඇගයීම: ඔබේ ප්රගතිය සහ ප්රතිකාර වලට ප්රතිචාරයක් දක්වන්නේ කෙසේද?
- වෛද්යවරයෙකුගේ ඇගයීම: ඔබේ ප්රගතිය නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් සහ ප්රතිකාර වලට ප්රතිචාර දැක්වීමෙන් ඔබේ වෛද්යවරයා නිරීක්ෂණය කරයි.
- වේදිකා පරිමාණය: ඔබ දිනපතාම ඔබේ සන්ධිවල ඇති වේදනාව කොපමණ වේද?
- ආබාධිත / ක්රියාකාරී ප්රශ්නාවලිය: ඔබේ දෛනික කටයුතු කිරීමට ඔබේ රක්තහීනීය ආතරයිටිස් මැදිහත් වීම කොතරම් බාධා ඇතිද යන්න.
ACR නිර්ණායක ද භාවිතා කළ හැකිය. ඔබේ ප්රතිකාරයන් ඔබේ ආර්තවෝදිඩ් ආතරයිටිස් රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා වැඩ කිරීම වඩාත් කාර්යක්ෂම වේ.
ACR20, ACR50, සහ ACR70 සායනික පරීක්ෂණ මගින් පෙන්නුම් කෙරේ
සායනික පරීක්ෂණ මගින් ACR20, ACR50 සහ ACR70 ආසාධිත සිසුන්ගේ ප්රතිශතය වාර්තා කරයි. උදාහරණයක් ලෙස, අධ්යයනයකින් වාර්තා වූයේ, රෝගීන්ගෙන් සියයට 55 ක් ACR20 ප්රතිශතය ලබා ගත් බවය. එනම්, අධ්යයනයේ දී රෝගීන්ගෙන් සියයට 55 ක් ලබා ගන්නා ලද, ටෙන්ඩර් හෝ ඉදිමුණු හවුල් සංචිතවල සියයට 20 ක වැඩිදියුණු කිරීම් සහ අනෙකුත් නිර්දේශයන් තුනෙන් තුනෙන් සියයට 03 කින් 20% ක වැඩිදියුණු කිරීම් ය.
සායනික පරීක්ෂණ වාර්තා කරන ලද්දේ රෝගීන්ගෙන් සියයට 40 ක් ACR50 ප්රතිශතයයි. එනම්, අධ්යයනයේ දී රෝගීන්ගෙන් සියයට 40 ක් ටෙන්ඩර් හෝ ඉදිමුණු හවුල් සංචිතවල සියයට 50 ක වැඩිදියුණු කිරීමක් සහ 50 ක් වන අනෙකුත් සාධක තුනෙන් තුනක් වැඩිදියුණු කිරීමයි. ACR70 සඳහාද මෙය අදාළ වේ. ACR නිර්ණායක යොදා ගනිමින් රෝගීන් ඇගයීමට ලක් කිරීම සඳහා ඔවුන් සායනික පරීක්ෂණය සම්පූර්ණ කළ යුතුය.
අධිකාරිය අනුමත කර ඇත
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) නිර්දේශිත රුම්වෝඩයිඩ් ආතරයිටිස් ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරන ඖෂධ සායනික පරීක්ෂාවන් සඳහා තෝරා ගැනීමේ ප්රතිඵලය ලෙස ACR20 නිර්දේශ කරන ලදී. මෙම අනුමත කිරීම සායනික පරීක්ෂාවන්හිදී ACR20 පුලුල් පරිහරණයට හේතු විය. එය පොදුවේ හඳුන්වනු ලබන්නේ ACR20 ලෙසය. එය ඉහත සඳහන් නිර්ණායකයේ අවම වශයෙන් අවම වශයෙන් සියයට 20 ක වර්ධනයක් අවශ්ය වන බැවිනි.
මූලාශ්ර:
> ෆෙල්සන් ඩී ටී, ඇන්ඩර්සන් ජේ, බෝර්ස් එම් සහ අල්. රම්යොමෝටයිඩ් ආතරයිටිස් හි වැඩිදියුණු කිරීම පිළිබඳ මූලික අර්ථ දැක්වීම. ආතරයිටිස් සහ රූමැටික්. 1995, 38: 727-735. doi: 10.1002 / art.1780380602.
> ෆෙල්සන් ඩී ටී, ලාල්ලි මීල්. ACR20 සහ රූමැටික් රෝග සඳහා ප්රතිචාර දැක්වීමේ පරාසයක් අර්ථ දැක්වීම: හොඳ දෙයක් බොහොමයක්. ආතරයිටිස් පර්යේෂණ හා චිකිත්සාව . 2014; 16 (1): 101. doi: 10.1186 / ar4428.
ජෝන් හොප්කින්ස් ආතරයිටිස් මධ්යස්ථානය. ආර්ආර් නිශ්චය කිරීමේ මාර්ගෝපදේශ: ආර්. ආර්. ජෝන් හොප්කින්ස් වෛද්ය විද්යාව. අගෝස්තු 16, 2017 යාවත්කාලීන කිරීම.
Rocha K. ACR ලකුණු: රූමම ආතතිය රම්පුටෝඩි ආතරයිටිස් සහාය ජාලය. 2017 මාර්තු මස යාවත්කාලීන කරන ලදි.