ඉරුවාරදය ව්යසනයකට සමාන වන විට
හිපිපලික ඉරුවාරදය ළමා කාලය තුළ ආරම්භ වන දුර්ලභ ඉරුවාරදයකි.
Hemiplegic ඉරුවාරදයෙහි සැලකිය යුතු ලක්ෂණයක් වන්නේ මෝටර් එකේ දුර්වලතාවය හෝ අංශභාගය හේතුවෙන් ශරීරයේ එක් පැත්තක් වීමයි
හිපිප්ලික් ඉරුවාරදය අත්විඳීමට බියකරු වන අතර, ශුභ ආරංචිය නම් ප්රතිකාර ලබා ගත හැකි බවය.
Hemiplegic ඉරුවාරම්භය හඳුනා ගැනීම
හයිපයිලෙජික් ඉරුවාරදය මෝටර් රථය නිසා සෞරග්රහ මණ්ඩලයේ සම්භාව්ය ව්යාධි වලින් වෙනස් වේ.
එසේ වුවද, හිපිපලජික් ඉරුවාරදය සහිත පුද්ගලයෙකුට සාමාන්යයෙන් මෝටර් රථයක් හැර වෙනත් ආවර්තිතා අද්දකිනවා.
නිදසුනක් වශයෙන්, හිපිප්ලජික් ඉරුවාර ගැලීමකට ලක් වන පුද්ගලයෙකුට පළමුව දෘශ්ය අවියක් දැකිය හැකිය (නිදසුනක් වශයෙන්, විදුලි පහන් ආලෝකය දැකිය හැක) සහ සංවේදකීය ආවරණයක් (නිදසුනක් වශයෙන්, හිරිවැටිය සහ හිරි වැටීම) සහ අවසාන වශයෙන්, මෝටර් රථය, සාමාන්යයෙන් දුර්වලතාවය අතේ සහ මුහුණට පැතිර ඇති අතර එය අතට පත්වේ. දුර්වලකම සාම්ප්රදායිකව එක පැත්තක සිදු වුවද, සමහරුන්ගේ ශරීරයේ දෙපැත්තේ අත්දැකීම් ඇත.
යුරේනස් රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, හෙරිප්ලයිජික් ඉරුවාරණ පද්ධතියක ආවේණික සංක්රමණික ආබාධයකින් යුක්ත වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, හිපිප්ලජික් ඉරුවාර ගැලුමක් ඇතිවීමේ ප්රවණතාවය පැය එකකට වඩා වැඩි කාලයක් පවතින අතර, මිනිසුන්ගෙන් සියයට පහක් පමණ එය පැය 24 කට වැඩි කාලයක් පවතී.
වර්ග
හේපිපෙංගික ඉරුවාරදය වර්ග දෙකක් තිබේ:
පවුල් Hemiplegic ඉරුවාරදය (FHM)
නම යෝජනා කරන පරිදි, පවුල් ස්වරූපය උරුම වී ඇත.
පර්යේෂකයන් විසින් මුලින්ම හෙරිප්ලිග්ලයිසර් සැත්කමට සම්බන්ධ වූ ජාන විකෘති තුනක් හදුනාගෙන තිබේ.
- FHM1 යනු වර්ණදේහ 19 හි ඇති CACNA1A ජාන තුළ ඇති විකෘති නිසාය
- FHM2 යනු ක්රොමෝසෝමය 1 හි පිහිටි ATP1A2 ජානය තුළ විකෘති නිසාය
- FHM3 යනු වර්ණදේහයේ ඇති SCN1A ජානය තුළ විකෘති නිසාය
මෙම ජාන විකෘතතා (DNA අනුපිළිවෙල වෙනස් කරන විට) ස්වයං විචල්යමය ආකෘතියක උරුමයෙන් උරුම වී ඇති හෙයින්, මාපියෙකුගේ වර්ගයේ ගැබ්ගෙලිලීග්රමය ඉරුවාරදය වර්ගයක් තිබේ නම්, ඔහුගේ හෝ ඇගේ දරුවාට එම වර්ගයේ උරුමය සඳහා සියයට 50 ක ඉඩක් තිබේ.
පර්යේෂණයන් පරිණාමීය ඉරුවාරදය තුළ පරිණාමය වන විට ජාන විකෘති සොයා ගනී. උදාහරණයක් ලෙස PRRT2 ජාන තුළ ඇති විකෘති ද පවුල් හිපිපලජික් ඉරුවාරදය සමග සම්බන්ධ වී ඇත.
Sporadic Hemiplegic ඉරුවාරදය (SHM)
මෙම වර්ගයේ පවුල් හිපිපලිකමය ඉරුවාරදය වඩා පොදුවේ දක්නට නොලැබෙන අතර එය උරුම නොවන අතර, එයින් අදහස් කරන්නේ පුද්ගලයෙකුට හිපිප්ලජික් ඉරුවාරදය පිළිබඳ පවුලේ ඉතිහාසයක් නොමැති බවයි. ඒ වෙනුවට, හුදකලා හිපිපලජික් ඉරුවාරදය සහිත පුද්ගලයෙකුගේ ජාන විකෘති ස්වයංසිද්ධව සිදු වේ.
රෝග ලක්ෂණ
හුදකලා හිසොප්ලාස්ටික් හිසරසය හිසරදයට හිසරදයට හිසරදයට සමාන වේ. අර්ධ අවධිය (හයිපිපේලියා යනුවෙන් හඳුන්වන) ඇති වූ ඒකපාර්ශ්වීය දුර්වලතාවයට අමතරව, හිපිප්ලික් ඉරුවාරදය වැනි රෝග ලක්ෂණ එකක් හෝ වැඩි ගණනක් අඩංගු විය හැක:
- දැඩි හිසරදය
- වමනය හා / හෝ වමනය
- ආලෝකයට හා / හෝ ශබ්දයට සංවේදීතාව
- දෘශ්ය වෙනස්වීම්, පෙනුම වෙනස් වීම, කණස්සල්ල සහ ඇලවීම, සහ / හෝ අමාරු කතා
වඩාත් දරුණු හිපිප්ලජික් ඉරුවාර ගැලීම් වලදී, පුද්ගලයෙකුට උණ, ඇකිලීම් සහ කොමාව අත්විඳිය හැකිය.
ප්රතිකාර
හෙරිපෙලික් ඉරුවාරදය නිසි පරිදි වළක්වා ගැනීම සඳහා හිසරදය හෙවත් වෛද්යවරයා විසින් කැල්න් එස්ආර් (නොනැසී නොලැබෙන වෙරපමීල්) හෝ ඩයමේක්ස් SR (කල් නොනැසී නිකුත් කරන ඇසිටසොලමයිඩ්) නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මෙම ඖෂධ සෑම දිනකම ගනු ලැබේ.
ඇමෙරිකානු ඉම්ප්රඤ්ඤ පදනම පවසන පරිදි, අධික හෙන්රික්ලයිජික් ඉරුවාරදය වැනි ආක්රමණශීලී සංඝටනයකට වඩා සැලකිය යුතු අභියෝගයකි. මෙම හේතුව නිසා වෛද්යවරුන් වෛද්යවරුන්ට අවශ්ය වන්නේ ඖෂධ ලබා ගැනීම සඳහා අවශ්ය වන ඖෂධ වර්ගයකි.
මෙම ඖෂධ අඩංගු වන්නේ:
- ටිප්ටාන්ස්
- එගොතැමයින් ව්යුත්පන්නයන්
- බීටා-බ්ලොක්කාරයන්
සාමාන්යයෙන් නෙරාශාලීය ප්රතිවිරෝධක (NSAIDs), ඔක්සිහාරක ඖෂධ හෝ ඔලියෝයිඩ් (hemomegic migraine) ලිහිල් කිරීමට භාවිතා වේ.
වචනයක්
ඔබ හිපිප්ලික් හිසරදය අත්විඳිනු ඇතැයි ඔබ විශ්වාස කරනවා නම්, ඔබ සම්පූර්ණ තක්සේරුවක් සඳහා වෛද්ය ප්රතිකාර ලබාගැනීම අත්යවශ්ය වේ. Hemiplegic ඉරුවාරදය ඉතා දුර්ලභය. ආඝාතය හෝ ශල්ය රෝග වැනි වෙනත් බරපතල තත්වයන් අනුකරණය කළ හැකිය. ඔබ හෙරිප්ලේලික් ඉරුවාරදය නිසි ලෙස හඳුනා ගෙන තිබේ නම් ප්රතිකාර සඳහා හිසරදය විශේෂඥයකු දැකීම වැදගත්ය.
> මූලාශ්ර:
> අන්තර්ජාතික හිසරදය සමිතියේ හිසරදය වර්ගීකරණ කමිටුව "හිසරදය රෝගය පිළිබඳ ජාත්යන්තර වර්ගීකරණය: 3 වන සංස්කරණය (බීටා සංස්කරණය)". කෙෆාලල්ජියා 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, ස්ටම් ඒඑච්, හෑන් ජේ, ෆෙරාරි MD, ටර්වින්ඩ්ට් GM. පවුල් සහ හුදකලා හීමිපාලික ඉරුවාරදය: රෝග නිර්ණය හා ප්රතිකාර. වෙනස් ආකාරයේ හැසිරීම් ක්රමයක් Neurol . 2013 පෙබරවාරි; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. අණුක හිපිප්ලික මී මැසි වර්ගයේ පුනරාවර්තනය වන කොමාවට සහ උණ 2. නව ATP1A2 විකෘති සහිත විශාල පවුලක අනාගත අවුරුදු 15 ක පසු විපරමක්. කෙෆාලල්ජියාව. 2017 ජූලි; 37 (8): 737-55.
> රොබට්සන් සීඊ. (2017). Hemiplegic ඉරුවාරදය. : UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
Russell MB, Ducros A. Sporadic සහ familila hemiplegic ඉරුවාරදය: පාෂාණීය මනෝවිද්යාත්මක යාන්ත්රණ, සායනික ලක්ෂණ, රෝග විනිශ්චය සහ කළමණාකරණය. ලැන්සෙට් නීරු l. 2011 මැයි; 10 (5): 457-70.