ඇතැම් විට මැඩ්රිකා ටෙලන්ජිවැටිසියාස් ලෙස හඳුන්වනු ලබන්නේ ව්යාජ යුක්ස්ටෆෝවල් මැකියුලර් ටෙලන්ජීක්ටේෂියා (හා මැක්ටීල්) යනුවෙන් හැඳින්වෙන අතර, එය ඇසෙහි කොටසක් ලෙසට බලපාන රෝගයක් වන අතර එය මධ්යම පරිමාණයේ දර්ශනය අඩු වීමක් හෝ නැතිවීමකි. මැසූලා යනු දෘෂ්ටි විතානයේ ආලෝකය සංවේදී ස්තරය වන retina වල කොටසයි. සවිස්තරාත්මක, සවිස්තරාත්මක, මධ්යගත දෘෂ්ටිය ඇති කිරීමට අපට හැකි වේ.
මැයුලර් ටෙලන්ජීක්සැටියා රෝගය මධ්යයේ Fovea කෙරෙහි බලපාන කුඩා රුධිර නාල වල රෝගය ඇති කරයි.
වර්ග
මාදිලියේ ටෙලංගීක්ටේටේෂියා වර්ග 2 ක්, වර්ග 1 සහ 2 වර්ගය.
සාමාන්යයෙන් 1 ආකාරයේ මැයුලර් ටැන්ංගීක්ටේසිසියක් සාමාන්යයෙන් එක් ඇසකට බලපායි. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ රුධිර වාහිනී දිශානත වී ඇති අතර ක්ෂුද්ර ජීවියාවන්ගෙන් සමන්විත වේ. මයික්රොනාමුරිසම් යනු රුධිර වාහිනී වල ඇති කුඩා පිටකිරීම් වේ. ද්රවීකරණය ද්රවයෙන් පිටත ඉදිමීම හා පෙනීම අහිමිවීම.
ටයිටල් 2 මැකියුලර් ටෙලන්ජීක්ටේෂස් වර්ග වඩාත් බහුලයි. මැක්රුගේ රුධිර වාහිනී දිශානත වී ඇති අතර කාන්දු වන දියර තරලයට ඔරොත්තු දීම හා කැළැල් ඇතිවීමෙන් ඇති විය හැක. ඇතැම් අවස්ථාවලදී නව රුධිර නාල මැක්කුලරය යටින් වර්ධනය වන අතර, මැක්චයර් පෝටෝචේත්රකයන්ට හා දෘශ්යාබාධයක් ඇතිවීමට හේතු වේ. 2 වර්ගයේ ඇස් දෙක සහ දෙපක්ෂයටම බලපාන පරිදි වර්ග 2, බොහෝ විට එක් ඇසකට පමණක් බලපාන වර්ගයේ 1 ට වඩා වෙනස් වේ.
(වර්ග 3 ටෙලිකොප්ටේක්ටේටේෂියා වර්ගයක් පවතී, නමුත් අතිශය විරල වේ.
3 වර්ගයේ රෝගීන් රෝගීන් ගණන වැඩි වීම නිසා රුධිර වාහිනී අවහිර විය හැක.)
රෝග ලක්ෂණ
මෙම තත්වය සමඟ රෝගීන්ට අඩු හෝ රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව වසර ගණනාවක් ඇත. රෝගය ප්රගතිශීලී වන විට පහත සඳහන් දේ අත්විඳිය හැකිය:
- අඳුරු දැක්මකි
- විකෘති දර්ශනයකි
- මධ්යම දර්ශනය නැතිවීම
- අකුරු හෝ වචන මඟහැරීම
ඩයග්නේෂන්
දෘශ්ය පරීක්ෂණයකින් යුත් දෘෂ්ටි පරීක්ෂණයකින් ප්රථමයෙන් පරීක්ෂණ සිදු කෙරේ . ඔබේ ඇස්වල වෛද්යවරයා ඔබේ මධ්ය දර්ශනය තුළ විකෘති වූ ප්රදේශ තිබේ දැයි තීරණය කිරීමට Amsler Grid පරීක්ෂණය සිදු කරනු ඇත. ඔබේ කුඩා දරුවන්ට විශේෂිත ඖෂධීය ඇසක් පහළට ඔසවා තැබිය හැකිය. ඔහු හෝ ඇය ඩිජිටල් retinal ඡායාරූප ගත හැකිය. රුධිරය තුළ රුධිරය සංසරණය වන ආකාරය දැකීම සඳහා ෆ්ලෝරෝසීන් ආන්ත්ර්රොන්ගෝග්රිය ලෙස හැඳින්වෙන විශේෂ සායම් ඉන්ජෙක්ෂන් පරීක්ෂාව ද සිදු කළ හැකිය. අන්තිමේදී, ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් දෘශ්ය සංහතියේ සංවේදීතාව (OCT), ව්යුහය සහ ව්යුහය විශ්ලේෂණය නවීන ක්රමවේදයක් සිදු කරනු ඇත.
වයස අවුරුදු ආශ්රිත මැක්චරල් පරිහානිය සමඟ මෙම රෝගය ව්යාකූල නොවීම වැදගත්ය. රෝග ලක්ෂණ සමාන විය හැකි නමුත් ඒවා විවිධ සාධකවලින් පැන නගී.
ප්රතිකාරය
මැක්චුලර් ටෙලන්ජිවැටිසියාව ඉතා දුර්ලභ තත්වයක් ලෙස සලකනු ලබන්නේ, අප තවමත් සම්පූර්ණයෙන්ම තේරුම් නොගත්තෙමු. සමහර රෝගීන්ට අවශ්ය වන්නේ ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වන අතර, එය ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. රුධිර වාහිනී දියර පිටවීම හා ඉදිමීම හා කැළැල් ඇතිවීමට පටන් ගනියි නම්, වෛද්යවරයාට ඉදිමීම සහ සංකූලතාව අඩු කිරීමට උදව් වන පරිදි ලේසර් ප්රතිකාර භාවිතා කළ හැකිය.
ස්ට්රෝඊඩ්ස් සමහර අවස්ථාවලදී ආසාධනය වළක්වා ගැනීමට භාවිතා වන අතර, VEGF (සාරවත් එන්ෙටිකේරීය වර්ධක සාධක) ඖෂධ වැනි නවීන ඖෂධ, අසාමාන්ය රුධිර නාල වර්ධනය වීම නතර කිරීමට භාවිතා කරනු ලබයි.
MacTel ව්යාපෘතිය
මැක් ටෙල් ව්යාපෘතිය යනුවෙන් හැඳින්වෙන වෛද්ය පර්යේෂණ සිදු වෙමින් පවතී. මෙම ව්යාපෘතිය සඳහා හේතු වූ කරුණු සත්ය වශයෙන්ම පසුගිය වසර 25 සඳහා පමණක් සාකච්ඡා කර ඇති අතර තත්වය පිළිබඳ නව තොරතුරු විශාල ප්රමාණයක් නොමැත. එය බෙහෙවින් දුර්ලභ රෝගයක් වීම නිසා, බොහෝ විට ඇසින් වෛද්යවරුන් අතුරුදහන් වේ. මැක් ටෙල් ව්යාපෘතිය, එහි සායනික ලක්ෂණ, ජාන විද්යාව, දැනුවත්භාවය, නව ප්රතිකාර හා රෝගය සඳහා ආධාර කිරීම සඳහා නව ආලෝකය ඉවහල් වනු ඇත.
වාර්ෂිකව සහභාගී වන සිසු සාමාජිකයන් හාරසියයක් ලියාපදිංචි කර ඇති අතර, හ්භාගීවනනනට ඥාතීන් ද පරික්ෂා කර ඇත.