ඇල්සයිමර්ගේ ඖෂධ ඇඩියුකැනුමුබ්

ප්රතිඵලයක් ලෙස මෙම ඖෂධය ඇල්සයිමර් රෝගය මන්දගාමී වන බව පෙනේ

ඩිමෙන්ශියාව හා ඇල්සයිමර් රෝගය ගැන ලිපි ලිවීමට අකමැති. ඇල්සයිමර් රෝගය කණගාටුදායක රෝගයකි. එය නිර්දය ලෙස ඉදිරියට යයි. මෙම රෝගය ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ෆිඩීඒට අනුමත ඖෂධ වර්ගයක් වන නයිසෙන්ඩා සහ කොග්කින් වැනි රෝග සාම්පල වලට අඩුවේ.

බොහෝ ස්නායු විශේෂඥයින් දැන සිටින්නේ අල්ට්ස්හයිමර් රෝගය සමඟ ඔවුන්ගේ රෝගීන්ට ඉතා සීමිත වටිනාකමක් ඇති බවය.

කෙසේවෙතත්, ප්රේමණීයයන් මෙම ඖෂධ ඉල්ලා සිටින්නේ කුඩා බෙහෙවින් උපකාරවත් වන බවය. අවසාන වශයෙන්, ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන අය සඳහා හොඳම ප්රතිකාරය වන්නේ රෝගී පුද්ගලයාට යහපත් සෞඛ්ය තත්ත්වයක් පවත්වා ගැනීම පමණක් නොව, රැකවරණයේ යෙදෙන පුද්ගලයා සඳහා ජීවිතයේ ගුණාත්මක භාවය පමණක් නොව, දයානුකම්පිතව රැකබලා ගැනීමයි.

ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ ලිපි ලිවීමේදී මගේ පොදු නොසැලකිල්ලක් වුවද රෝගය ආවරණය කිරීම සඳහා මා සමග එකඟ වී ඇති අතර, සමහර සායනික ඖෂධ නඩු විභාගයක් මගින් රෝගය ඇති අයගේ සංජානන පරිහානිය මන්දගාමීවන බව යෝජනා කරයි. මෑතදී, බොයිගොන් හි aducanumab සම්බන්ධ පරීක්ෂණවලින් ඉතා ඉක්මන් ප්රතිඵල පෙන්නුම් කරන්නේ මෙම මොළොක්ලෙනල් ප්රතිදේහයේ අල්ෂයිමර් රෝගයේ සායනික ප්රගතියට බාධා විය හැකි බවයි.

අල්ෂයිමර් රෝගය ඩිමෙන්ශියාවෙන් බහුලවම පැතිරෙයි. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ වයස අවුරුදු 65 ක් හා ඊට වඩා වැඩි වයසක ඇමරිකානුවන් මිලියන 5 ක් මෙම රෝගය සමඟ ජීවත් වේ. ඇල්සයිමර්ගේ රෝගය මන්දගාමී සහ ආපසු හැරවිය නොහැකිය.

අල්ෂයිමර් කාලයත් සමඟම මතකය, සිතීම සහ තර්කණය ඉවත් කර තිබේ. අන්තිමේදී, මෙම බිහිසුනු රෝගී පුද්ගලයෙකුට දිනපතාම සරලම කාර්යයන් හා ක්රියාකාරකම් පවා ඉටු කිරීමට නොහැකි විය.

ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ වත්මන් පැහැදිලි කිරීම "ඇමිෙලොයිඩ් උපකල්පනයට" සීමා වී ඇත . නිශ්චිතවම ස්නායු ඩිජිටන්කරණය ආශ්රයෙන් ඇමිෙලොයිඩ්-බීටා (Aß) පෙතිඩීස් තැන්පත් කිරීම සඳහා මොළේ පටක සැහැල්ලු තැන්පත්විය.

Aß සංඝටනය ඇල්සයිමර් රෝගය බෝවීම. තවත් සාධකයක් වන්නේ ටෝ ප්රෝටීන් වලින් සමන්විත ස්නායුකුරි බිත්තර මිශ්රිත ය. Aß නිෂ්පාදනය සහ Aß නිෂ්කාශනය අතර අසමතුලිතතාවයක් මෙම ගැටලු ඇති කිරීමට හේතු වේ.

අද වන විට ඇල්මයිමර් රෝගය පැතිරීම සඳහා විවිධ ප්රතිදේහ සෑදීමේ ක්රමවේදයක් නිර්මාණය කර ඇත. නිශ්චිතවම, ප්රතිදේහය aducanumab ක්රියා කරන්නේ Fc-receptor-mediated phagocytosis Aß ප්ලාස්ටික් මඟින් ක්රියාත්මක වීමෙනි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, aducanumab Aß යමිනේ ජීර්ණය කිරීමට අපේම ශරීරයේ වාෂ්ප උත්පේ්රකයන් උත්තේජනය කරයි.

මෑත වසරවලදී "ඇමිෙලෝයිඩ් උපන්යාසය" අතිශයෝක්තියෙන් පිරි බොහෝ විද්වතුන් විසින් බැරෑරුම් ලෙස ප්රශ්න කර ඇත. අපි තවමත් උපකල්පනය සඳහා සායනික තහවුරු කිරීමක් නොමැත. බොහෝ අය විශ්වාස කරන්නේ Aß සමුච්චය කිරීම ස්නායුගත කිරීම හේතු වන විශාල හා නොසැලකිලිමත් ක්රියාවලියක කොටසක් බවයි. විශේෂයෙන්, ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති අයට Aß තැන්පතු දහසය අවුරුදු 15 ත් 15 ත් අතර සංජානනීය පිරිහීමකට පෙර සිටම සරල හේතුවක් හා ඵලදායී සම්බන්ධතාවයක් ඉදිරිපත් කිරීම වළක්වාලයි. එපමණක් නොව, ඇමේලොයිඩ් පූර්වජ ප්රෝටීන් (APP) පරිවෘත්තීය ප්රතිඵලයක් ලෙස Aß පමණක් නොව අල්ෂයිමර්ගේ ව්යාධිජනකයේ ක්රියාකලාපයක් ඉටු කළ හැකි අනෙකුත් කොටස් ද ඇත.

PRIME ලෙස හැඳින්වෙන aducanumab නමැති Phase 1b සාම්පල පරීක්ෂණ වල අන්තර්කාලීන ප්රතිඵල මත Biogen විසින් ඖෂධයේ 3 වන සායනික පරීක්ෂණයට කැප වී ඇත.

මෙම අතුරු ප්රතිඵලවලින් කිහිපයක් මෙහි දැක්වේ:

• Aduredumab සමඟ ප්රතිකාර කිරීම ප්රෝඩ්රෝමාල් හෝ මෘදු Alzheimer රෝගය සහිත පුද්ගලයින් තුළ ඇමිෙලෝයිඩ් ප්ලීක් අඩු කිරීමට හේතු විය.
• ප්ලාස්ටික් වල අඩු කිරීම් පේ්රක්ෂක පින්තූරය භාවිතයෙන් පෙනීයයි. මෙම ප්රතිශතය ද්රාවනය හා කාලය මත රඳා පවතී.
• එක් වසරක ප්රතිකාරයෙන් පසුව, ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති වූවන්ගේ සහභාගීත්වය Mini-Mental Status Examination (MMSE) සහ ප්රජානන ඩිමෙන්ෂියා ඩිමෙන්ශා ශ්රේණිගත කිරීම මගින් ලබා ගන්නා ලද ප්රජාවගේ සංජානන ඌණතාවයේ සායනික වශයෙන් මන්දගාමී වීම පෙන්නුම් කරන ලදී.
• Aducanumab හි ආරක්ෂාව සහ ඉවසීමේ ඉවසීම පිළිගත හැකි විය. සමහර අහිතකර බලපෑම් වලට හිසරදය සහ ARIA (ඇමිලෝයිඩ්-ආශ්රිත ප්රතිශක්තිකරණ අසාමාන්යතාව) ඇතුළත් විය.

අල්ෂයිමර් ඖෂධ හෝ වෙනත් ෆ්රීඩම් ඖෂධ අනුමත කළ යුතු වන පරිදි, එය තුන්වන අදියර තුළදී සායනික පරීක්ෂණ මගින් සම්මත කළ යුතුය. නේචර් ජෛව තාක්ෂණයෙන් "බී-රාවයිරස් ආම්ලිකක සඳහා අද්විතීය පරීක්ෂන" යන මාතෘකාව ඔස්සේ සාකච්ඡා කර ඇති පරිදි, අල්ෂයිමර්ගේ ඖෂධ නිපදවන සමහර ඖෂධ නිෂ්පාදකයින් තුන්වන පරීක්ෂණයට ලුහුටයි. තුන්වන අදියරෙන් සායනිකව ඉතා සුළු ප්රතිඵලයක් ලෙස මත්ද්රව්ය භාවිතය වළක්වා ගැනීම මෙම අවදානම අවදානම් ය. ඇත්ත වශයෙන්ම, කිසිවකුට "ගිනි" ඖෂධ ආයෝජනය කිරීමට අවශ්ය නැත.

එක් නිශ්චිත තුන්වන පරීක්ෂණයකදී සායනිකව සැලකිය යුතු ප්රතිඵල පෙන්වීමට මත්ද්රව්ය අසමත් වීම අනිවාර්යයෙන්ම අදහස් වන්නේ මත්ද්රව්ය කාර්යය නොවන බවයි. නිදසුනක් වශයෙන්, පරීක්ෂණයට ලක්වූවන්ට වඩා වෙනස්ව ඖෂධයක් ඵලදායී විය හැකි බවට හැකි ය. නැතහොත් යම් ඖෂධ යම් යම් ජනගහනයකට වඩා හොඳයි. රුබිකෝනිය සම්මත කර ගැනීම සහ තුන්වන අදියර සඳහා කැප කිරීම වෙනුවට ගවේෂණයට ලක්වන අදියර 2 නඩු විභාගය කිරීම සහ මත්ද්රව්ය සහ එහි බලපෑම වඩාත් හොඳින් තේරුම් ගැනීමට එය හොඳ අදහසකි. මීට ප්රතිවිරුද්ධව, බයිජන් තීරණය කර ඇත්තේ (අඩු බලැති) අදියර 1b අත්හදා බැලීම්වල සිට දිරිගන්වන සුළු අතුරු ප්රතිඵලවල ආලෝකයේ දී තුන්වන මට්ටමේ සායනික පරීක්ෂණයන් ඉදිරියට ගෙන යාමට තීරණය කර ඇත.

ඔබ හෝ ඔබේ ආදරණීය පුද්ගලයා ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පීඩා විඳිනවා නම්, කරුණාකර මෙම ලිපියෙන් සාවද්ය සහ අසත්ය බලාපොරොත්තුවක් නොමැතිව කියවන්න. Aduganumab සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීමෙන් වැළකීම සඳහා තවමත් යම් කාලයක් ගත වී ඇති අතර, අපට තව තවත් සායනික ප්රතිඵල අවශ්යයි. Aducanumab සම්බන්ධයෙන් මුල් ප්රතිඵල ප්රත්යක්ෂ වුවද අල්ෂයිමර්ගේ ඖෂධ අබ ඇටය කපා හැරීමට අපහසු වී ඇති අතර, මෙම රෝගයේ ප්රගතිය මන්දගාමී කිරීමේ අරමුණින් සැබවින්ම ඵලදායී ප්රතිකාරයක් ලබා ගැනීමට අපට තවමත් නොහැකි වී තිබේ.

_{තෝරාගත් ප්රභවයන්}

_{ඇල්සයිමර් රෝගය: ඇක්සෝයිඩ් හි උපකල්පනය: වෛද්ය විද්යාව සඳහා මාර්ගයේ ප්රගතිය සහ පොරොන්දුව "යන මාතෘකාව යටතේ 2002 දී විද්යාව තුල ප්රකාශයට පත් කරන ලද්දේ ජේ හාර්ඩි සහ ඩී. සෙල්ෙකෝ විසිනි.}

_{රොපර් AH, සැමුවෙල්ස් එම්ඒ, ක්ලේන් පී.පී. 39 වන පරිච්ඡේදය. ස්නායු පද්ධතියේ විඝටන රෝග. : රෝපර් AH, සැමුවෙල්ස් එම් එම්, ක්ලේන් පී.පී. එඩ්ස්. ඇඩම්ස් සහ වික්ටර්ගේ ස්නායු විද්යාවෙහි මූලධර්ම, 10e . නිව් යෝර්ක්, NY: මැක්ග්රෝ-හිල්; 2014 මාර්තු 22 වනදා ප්රවේශ විය}

_{" ස්වභාවික ෛජව තාක්ෂණෙව්දී" පළ කරන ලද ෙකෝමාක් ෂෙරීඩන් විසින් ඇල්ෂයිමර් හි ß-රයිබෙසස් සංඝටක සඳහා මූලික පර්ෙය්ෂණ 2015 දී ලබා ගන්නා ලදී. 2015/2/31/2015.}