ඇල්සයිමර් රෝගයට ගොදුරු වීමෙන් වැළකී සිටින්නේ ඇයි?
ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති අය සාමාන්ය ජනගහනය සමග සංසන්දනය කිරීමේ අවදානම දෙගුණයකින් හා හය ගුණයකින් වැඩි වී තිබේ. මෙම රෝගය මගහරවා ගැනීමෙන් සියයට 10 සිට සියයට 26 දක්වා ඕනෑම ස්ථානයක අත්දැකීම් ඇති බවක් පෙනෙන්නට නැති හා පැහැදිලි නොවන බව ටෙක්සාස්හි බේලර් විද්යාලයේ වෛද්ය විද්යාලයේ පර්යේෂණයට අනුව ය.
බලපෑමක් ඇති කරන යාන්ත්රණ තවමත් අපැහැදිලි වුවත්, වැඩි අවදානමක් සහිත පුද්ගලයෙකුට තැබිය හැකි ඇතැම් ලක්ෂණ ඇත.
ඇල්සයිමර් රෝගය ගැන
ඇල්සයිමර් රෝගය ඩිමෙන්ශියාවෙන් බහුලවම ඇති වන අතර මිලියන පහක පමණ ඇමරිකානුවන්ට බලපානවා. එය පුද්ගලයාගේ සංජානන ක්රියාවලියේ ප්රගතිශීලී හා ආපසු හැරවිය නොහැකි පිරිහීමකට මඟ පාදයි. මතකය අහිමි වීමත්, සිතීමට හෝ හේතු දැක්වීමේ හැකියාවෙන් ක්රමයෙන් අඩුවන බව පෙන්නුම් කරයි. එය බහුලව දක්නට ලැබෙන්නේ මහලු අයයි. එය 65 ට වැඩි පුද්ගලයින්ගෙන් සියයට 4 සිට 12 දක්වා ප්රතිශතයක් බලපාන බව විශ්වාස කෙරේ.
ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති වන්නේ මොළයේ ඇති ප්රෝටීන ක්රමයෙන් සංසරණය වීමෙනි. මෙම ප්රෝටීන් අණු එකට එකට බැඳී ඇති හෙයින්, ඒවා මධ්යයේ සිට සංජානනීය සහ මෝටර් ක්රියාකාරීත්වයේ ස්නායු පද්ධතියට මැදිහත් වන මලක් ලෙස හැඳින්වේ.
ඇල්සයිමර් රෝගය තුළ ඇති වන බලපෑම් හේතු
මොළයේ මොළයේ පරිහානියට සෘජු ලෙස ඇල්සයිමර්ගේ ආශ්රිත සංචිත සෘජුවම සම්බන්ධ බව සිතීම සාධාරණ බව පෙනෙන්නට තිබුණද එය බීටා-ඇමිලෝයිඩ් වලට වඩා වැඩි යමක් බවට සාක්ෂි සපයයි.
බීටා-ඇමිෙලයිඩ් යනු ඇමිෙලයිඩ පූර්ව ෙපෝටීන් ෙපෝටීන් (APP) ෙලස හඳුන්වන විශාල සංෙයෝගයක කැබැල්ලකි. APP කඩා වැටීම හේතුවෙන් සමහර රසායනික අතුරුනිෂ්පාදනයන් මොළයට මුදා හැරිය හැකි අතර, ඵලදායී ලෙස වැඩිදියුණු කළ හැකි ස්නායු මාර්ග. රෝගය ප්රගතිශීලී වන හෙයින්, මෙම අතුරු නිෂ්පාදනවල සමුච්චය නිසා ස්නායු සෛල අසාමාන්ය ලෙස ගිනි තැබිය හැක.
ඇල්සයිමර් රෝගීන්ගේ දැකිය හැකි පොදු සෛල වර්ග දෙක වන්නේ:
- යම්කිසි සංකීර්ණ සංක්රමණයන්, නාභිගත ආරම්භක දුර්වලතා හඳුනාගැනීමේ වරදක් ලෙස හැඳින්වේ, පුද්ගලයකු තමාගේ හෝ ඇයගේ වටපිටාව ගැන නොදැනෙන අතර, අඳුරු ගොරෝසු, ඉස්කුරුප්පු කිරීම, පිහිනීම හෝ ඇඳුම් ඇඳීම වැනි නොදැනුවත්ව ක්රියා කරයි.
- ද්විතීයික සාමාන්යිත ටොනික්-ක්ලෝනිං සංක්රමණයන් (මොළයේ පැත්තට බලපාන අර්ධ වශයෙන් අල්ලාගැනීම) සාමාන්යයෙන් අල්ලා ගැනීම (දෙපැත්තේ දෙකමට බලපාන) පරිණාමනය කරයි, සමස්ත ශරීර කැලඹීම
අවදානම් සාධක
කෘමීන් සඳහා ජෛව රසායනික අක්රමිකතා හැරුණු විට, අවදානමක් ඇති පුද්ගලයෙකුට පෙනෙන වෙනත් සාධක තිබේ. ඒ අය අතරින්:
- Presenilin 1 (PSEN1) සහ Presenilin 2 (PSEN2) ජාන විකෘති සාමාන්යයෙන් දක්නට ලැබෙන අල්ෂයිමර්ගේ ආශ්රිත සංචලනයන්ට අයත් වේ. විකෘතතා පවුල් හරහා හරහා ගෙන යන අතර APP නිෂ්පාදනය කිරීමේ දී ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
- වයස අවුරුදු 65 ට පෙර සිදුවූ ඇල්සයිමර් රෝගය නිසා ඇතිවන ආක්රමණ අත්දැකීම් බහුල වුවද, අවසානයේ දී ඇතිවන රෝගයේ දී ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ ඇති වේ.
එපිලේසමය තුළ නොසැලකිලිමත්කම ඇති නොවූ ව්යාකූලත්වයන්, අල්කයිමර් වැනි චිත්තවේගයන් වැනි සමහර හැසිරීම්වලට වගකිව යුතු අයෙකු (ඔහු හෝ ඇය කළ දේ පිළිබඳව කිසිදු මතකයක් හෝ දැනුමක් නොමැතිව ගමන් කරන විට) වගකිව යුතු ය.
ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන අයගෙන් කළමණාකරණය කිරීම
ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති සෑම කෙනෙකුම අත්හදා බැලීමක් සිදු නොවනු ඇත. ඇතැම් අයගේ හැසිරීම් වලදී රෝගය ඇතිවීමට ඉඩ ඇති බැවින් රෝගියාට නිර්ණය කිරීම අසීරු විය හැකිය. මෙය විශේෂයෙන් සත්ය වන අතර එක් පුද්ගලයෙකු හදිසියේ "හිස් පිටවීම" සහ අසාමාන්ය හැසිරීම් පෙන්නුම් කළ හැකිය.
ඇල්සයිමර් රෝගයකින් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුට සැකයක් ඇති වුවහොත්, රුධිරය සහ රූප පරීක්ෂණය සඳහා රෝග විනිශ්චය සඳහා උපකාර කිරීම සඳහා බොහෝවිට යොදා ගත හැකිය. නිරන්තර සංවහනයන් අත්විඳින්නන්, ඉලෙක්ට්රෝෆල්ෆ්ලොරම් (EEG) මගින් අල්ලා ගැනීමේ හේතුව සහ වර්ගය හඳුනා ගැනීමට උපකාර වනු ඇත.
ධනාත්මක රෝග විනිශ්චය සිදු වන විට ප්රතිකාරය සාමාන්යයෙන් Tegretol (carbamazepine), ඩෙපකෝටේ (වොල්පයික් අම්ලය), නියුරොන්ටින් (ගැබැපෙන්ටින්) සහ ලමික්ටල් (ලැමොග්රිග්රීන්) වැනි අපස්මාරක ඖෂධ භාවිතා කිරීමයි. ඩිමෙන්ශියා රෝගයේ ලක්ෂණ වැඩිදියුණු කළ හැකි නිසා, වෙනත් අපස්මාරක ප්රතික්රියා යොදා ගත යුතු ය.
ඇල්සයිමර් සමඟ ආදරයෙන් පෙළෙන කෙනෙකුව අල්ලා ගැනීමක් නම්, දරුණු, ටොනික්-ක්ලෝනික් සිද්ධියකට මුහුනපෑම වැළැක්වීමට හදිසි අවස්ථාවන්හිදී හා කළ යුතු දේ ඉගෙන ගන්න .
> මූලාශ්ර:
> උපත, H. "ඇල්සයිමර් රෝගය තුළ ඇති ඇගිලි." ස්නායු විද්යාව . 2015; 286: 251-63. DOI: 10.1016 / j. neuroscience 2014.11.051.
> නිකස්ටෝ, එන් .; ඇසල්, එෆ් .; සහ සීක්, එම්. "මෙතැන් සිට අපස්මාරය: ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති රෝගීන්ගේ අල්ලා ගැනීමේ අවදානම". අපස්මාරික ආබාධ . 2016; 18 (1): 1-12. DOI: 10.1684 / epd.2016.0808.
> ෂර්සායි, ඩී; ලෝසි, ටී .; වීගා, එස් සහ අල්. "වයෝවෘධ සිගරට් හා ඩිමෙන්ශියාව: ජාතික රෝහලේ සායනික සාම්පල 1999-2008" සහ එපිලේසි හැසිරීම . 2014: 36: 53-6. DOI: 10.1016 / j.yebeh 2014.04.015.