පාකින්සන් රෝගය හා ජානමය සුවයක්

පාකින්සන් රෝගය (PD) සඳහා කිසිදු ප්රතිකාරයක් නොමැත. නමුත් සුවයක් සොයා ගැනීම සඳහා මෑතකදී සැලකිය යුතු ප්රගතියක් ලබා ඇත. පසුගිය වසර දහය තුළදී, පාරම්පරික PD වර්ග කිහිපයක් සොයාගෙන ඇති අතර මෙම ආකාරයේ PD වර්ග සඳහා වගකිවයුතු ජාන දෝෂ හඳුනාගෙන අධ්යයනය කර ඇත. රෝගයේ ජානමය ස්වරූපය සොයා ගැනීම සඳහා PD සොයා ගැනීම සඳහා සොයාගැනීමේ සොයාගැනීමක් ලෙස සැලකිය හැකිය. මෙම රෝගය සඳහා මූල හේතු සොයා බැලීමට විද්යාඥයින්ට ජාන භාවිත කළ හැකිය.

වාර්තාව සඳහා, රෝගයේ ආවේණික ආබාධ ඇතිවන ජානමය ඌණතාවන් (විකෘති කිරීම) (ජාන රසායනික සංයුතියේ වෙනස්කම්) හෝ ප්රශ්නයේ කොටස් වල ජාන විකෘති කිරීමයි. පරීක්ෂණයට ලක් කරන ජාන අතර ඇල්ෆා-සිනුකුලිනියම් ජානය, උබීක්විටින්-සී-ටර්මිනල් හයිඩ්රලාස්-L1 (UCH-L1) ජානය, ලයිසීන්-පොහොසත් පුනරුත්ථක කිනාස් (LRRK) 2 ජාන සහ පාකින්, PINK1, DJ-1 සහ ATPase13A2 ජාන.

ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම ජාන වර්ග සියල්ලම ඔබට තේරුමක් නැති විදේශීය භාෂාවක් ලෙස ශබ්ද කරන්නට හැකිය. නමුත් මම ඔබට සහතිකවම PD සොයා ගැනීම සඳහා සොයා ගැනීම සඳහා සොයා ගැනීම තුළ ඔවුන්ගේ සොයා ගැනීම සැලකිය යුතු ප්රගතියක් කරා යොමු වනු ඇත.

පාර්කින්සන් රෝගය ඇති කළ හැකි ජානමය අඩුපාඩු අළුත්වැඩියා කිරීම

ඇතැම් ජාන වල ඇතැම් ප්රවේණික ඌනතාවයන් PD මගින් ඇතිවිය හැකි බව අපි දැන් දනිමු. එයින් අදහස් කරන්නේ ජාන නැවත පිළිසකර කළ හැකි නම්, රෝගය සුව කළ හැකි හෝ ඇතැම් විට රෝග සුව කළ හැකි බවයි. දැනටමත් මෙම ප්රදේශය තුළ යම් යම් කාර්යයන් සිදු වී ඇති අතර ඇතැම් උද්යෝගිමත් ව්යාපෘතීන් ක්රියාත්මක වෙමින් පවතී.

මෙම මුළු ප්රදේශයම මෙම ජාන ප්රතිකාර හෝ ජානමය බෙහෙත් ලෙස හැඳින්වේ. අද වන විට ඩී. එම්. ඩී. එම්. ඩී. එම්. ඩී. ඩී. ඩී. ඩී. ඩී. එම්.

ඇත්ත වශයෙන්ම, PD හි මීයන් ආකෘතිවල වැඩිදියුණු කිරීමක් මිනිස් මොළයේ සිදුවිය හැකි බව පෙන්වීමෙන් දිගු මගක් විය හැකිය.

පැටිනෝසන්ගේ රෝග පිළිබඳ ජානමය ව්යාකූලත්වයට හේතු විය හැක්කේ කෙසේද?

විවිධ පෙභ්දයන්ගෙන් එකක් බිඳවැටීමෙන් පසු පීඩීට අජීවී පැටවුන් ඇති විය හැකි ජාන විකෘති පිළිබඳ අධ්යයන මගින් පෙන්විය හැකිය. මෙම ක්රියාවලීන් අවසානයේදී මොළයේ සෛල විනාශ වීමට හේතු වේ. පළමු ක්රියාවලිය මොළයේ ප්රෝටීන් නිෂ්පාදනයේ කටයුතු සඳහා තත්ත්ව පාලනය කිරීමේ ක්රමවේදයන් බිඳවැටීම් වේ. ප්රෝටීන ඔබේ සිරුරේ ඇති සියළුම පටකවල ගොඩනැඟිලි කොටස් වේ.

ප්රෝටීන් නිෂ්පාදනය සඳහා වන නිෂ්පාදන ක්රියාවලිය බිඳ වැටෙන විට, අසංවිධිත ප්රෝටීනවල කුඩා මද ලක්ෂණ සෛල තුළ ඇති වීමට පටන් ගනී. ඇල්ෆා-සිනුකේටීන් කාරණයෙහිදී, ලුවී ශරීර ගොඩනැගීමට දායක වේ. පර්යේෂණයන් විශේෂඥයන් තවමත් පාකින්සන් රෝගය වර්ධනය කිරීමේදී මෙම ලුවී ශරීරයේ කාර්යභාරය තවමත් විමර්ශනය කරයි. නමුත් එක් න්යායක් අනුව සෛලවල සාමාන්ය ක්රියාකාරීත්වයට බාධා ඇතිවන අතර, ප්රෝටීන සමමුහුරිය මගින් බාධා පැමිණේ. ජාන විකෘතිතා නිසා ඇතිවන අවාසනාවන්ත ආකෘති වලට හේතු වන තවත් ගැටළුවක් වන්නේ මයිටොකොන්ඩ්රියල් ඩෙස්ෆන්සියකි. මයිටකොන්ඩ්රියා යනු සිරුරට ශක්තිය නිපදවීම සඳහා ඔබේ සෛල තුළ කුඩා සාරය.

මයිටකොන්ඩ්රියල් මෙහෙයුම් වල අතුරු ඵලයක් වන නිදහස් විකිරණ නිෂ්පාදනය කිරීම - ඩොපැමයින් නිපදවන සෛලවලට හානි කළ හැකි කුඩා අණු. මයිටකොන්ඩ්රියා සාමාන්යයෙන් ක්රියාත්මක වන විට, මෙම නිදහස් රැඩිකලුන් ස්වීකරණය කර උදාසීන කිරීම. නමුත් මයිටකොන්ඩ්රියා සාමාන්යයෙන් ක්රියාත්මක නොවන විට, නිදහස් රැඩිකලයන් මොළය තුල ගොඩනඟා ඇති අතර ඩොපීනයින් නිපදවන සෛල විනාශ කරයි.

අන්තිමේදී, ඊයම් කැන්සාස් ප්රෝටීනවල PD වලට මග පාදන ජාන ඌනතාවයන් සොයාගෙන ඇත. මෙම ප්රෝටීන සෛල තුළ විවිධ කාර්යයන් ඇති අතර පර්යේෂකයන් තවමත් ජාන වෙනස්වීම් ඇතිවන්නේ කෙසේදැයි තේරුම් ගැනීමට උත්සාහ කරයි.

_{මූලාශ්ර:}

_{ඩෙනිස් එම් කේ, ජෙනිෆර් එස්. මොන්ටිමුරෝ සහ හේයිඩ් පයාමි. ජාන විද්යාව. : පාර්කින්සන් රෝගය: රෝග විනිශ්චය සහ සායනික කළමණාකරනය: දෙවන සංස්කරණය ස්ටුවර්ට් ඒ ෆැක්ටෝ විසින් ඩී ඩී සහ විලියම් ජේ. 2008 ඩෙමොස් වෛද්ය ප්රකාශන.}

_{ඇන්ඩෲ ජේ ලීස්, පාර්කින්සන් චිමෙරා. ස්නායු පද්ධතිය 2009; 72; S2-S11; පාකින්සන් රෝගය සඳහා මොචිසුකි එච්. ප්රවීණ නියුට්රෝට්. 2007 අගෝස්තු, 7 (8): 957-60.}