බහු ස්ක්ලරෝසියාව පිළිබඳ ජාන විද්යාව

ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ජාන සම්බන්ධ කෙරේ

පවුලේ ජෛව විද්යාත්මක අධ්යයන මගින් සහය දක්වන පරිදි MS සංවර්ධනය සඳහා අවදානමක් තිබේද නැද්ද යන්න ඔබේ ජාන වැදගත් සාධකයකි.

පවුල් අධ්යයනය MS වල කාර්යභාරය ඉටු කරන බවට සාක්ෂි ලෙස

සාමාන්ය ජනගහනය තුළ පුද්ගලයෙකු MS විසින් සංවර්ධනය කරන බවට ඇති ඉඩ ප්රස්ථාව 1 න් 750 ක (සියයට 0.1) අවස්ථාවකි. එහෙත් එම්.එස්.අයි.ඊ. සහිත පුද්ගලයෙකුගේ අනන්ය නිවුන් ගර්භණී මව්කිරි සංවර්ධනය කිරීමේ හැකියාව ආසන්න වශයෙන් සියයට 25 සිට 40 දක්වා ඇති අතර, MS සමඟ ඇති පුද්ගලයකුගේ සහෝදරයා හෝ දරුවාට 3 සිට සියයට 5 ක අවස්ථාවක් ඇත.

විද්යාත්මක අධ්යයන MS ලෙස MS වල කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි

නිව් එංග්ලන්ඩ් ජර්නල් ඔෆ් ඖෂධයේ ප්රකාශයට පත් කළ 2007 අධ්යයනයකට අනුව බහු ක්ෂුද්ර විපර්යාස සඳහා නව ජානමය අවදානම් සාධකයක් සොයාගෙන ඇත. මෙම අධ්යයනය පෙන්වා දෙන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සම්බන්ධ වන විවිධ ජාන දෙකක වෙනස්කම් ඇති අය (IL7RA සහ IL2RA) මෙම විකෘති නොමැති පුද්ගලයින්ට වඩා MS වලට ඇති බවය.

IZ7RA සහ IL2RA යනු ප්රතිශක්තිකරණ සෛල එක් ආකාරයක (T සෛල) ක්රියාකාරිත්වය මඟිනි. ජාන පාලනය කරන්නේ ශරීරයේ ප්රෝටීන සෑදූ ආකාරයෙනි. ප්රෝටීන වර්ගයේ වෙනස්කම් ජාන විද්යාවේ වෙනසක් වේ.

මෙම ප්රෝටීනයෙහි එම්එස්-සම්බන්ධිත අනුවාදය මගින් මොළයේ ස්නායු පද්ධතියට පහර දීම සඳහා එම ප්රතිශක්තිකරන සෛලවලට යොමු කිරීම මගින් මොළයට හා මොළේ ආම්ලිකතාවය මත ඇතිවන ඩීඑම්එස්එන් හා ලෙෂර් වලට මග පෙන්වනු ලැබේ. මෙම හානිය, එම්එස් රෝග ලක්ෂණ විශාල විවිධත්වයක් ඇති කරයි. උනන්දුවෙන් IL2R විකෘති වර්ග 1 දියවැඩියාව හා ගෲස් රෝගය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත.

වෙනත් අධ්යයන ගණනක් මගින් MS ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පාලනය කරන ජාන අතර සම්බන්ධතාවයක් ඇත. එම්.කේ.එස්.සී. සමාජය විසින් නිර්මාණය කරන ලද එම්.ආර්.එස්. සමිතිය විසින් ගණනය කරනු ලබන පුද්ගලයෙකුගේ අවදානම තීරණය කරනු ලබන අතර, එම්.එස්.අයි.වී. වර්ධනය වන්නේ නම්, එය කොතරම් දරුණු ය.

MS ප්රවේණි දත්ත දත්ත විශ්ලේෂණය කිරීම හා කාලය නාස්ති කිරීම, නමුත් ප්රයෝජනවත් වේ, විශේෂයෙන්ම MS ප්රතිකාර ක්රම වඩාත් හොඳින් කළ හැකි නම්.

Bottom Line

එම්එස්හි සංවර්ධනයට වැදගත් වන ජාන සහ අත්යවශ්ය පාඨමාලාවේදී ජාන වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බව තේරුම් ගැනීම වැදගත්ය. ඔවුන් සියල්ලම නොවේ. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත් MS යනු සෘජුව උරුම වූ රෝගයක් නොවේ. එබැවින් ඔබගේ පවුලේ ඉතිහාසය (හෝ ඔබේ පෞද්ගලික ප්රවේණි කේතය) මත පදනම්ව ඔබට එය ලැබෙන්නේ නැත.

ඒ වෙනුවට, පුද්ගලයෙකුගේ ජාන සහ එහි පරිසරය අතර ගතිකයක් සම්බන්ධව, සංයෝගයෙන් පුද්ගලයෙකුගේ වර්ධනය හා ප්රකාශනය සිදුකරන ආකාරය සංකීර්ණ වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ජාන වෙනස්කම් මාලාවක් මගින් යම්කිසි පාරිසරික නායයාමක් නිරාවරණය වන විට වෛරස් ආර්ද්රතාවයට මුහුණදීමට මිනිසාට වඩා අවදානමක් ඇති කළ හැකිය (නමුත් එම නිශ්චිත අක්ෂර දැන නොගනිති).

මේ වන විට වෛද්යවරුන් MS හා පවුලේ සාමාජිකයන් සමඟ ජානමය පරීක්ෂණ සිදු නොකරයි. එනමුත් MS ප්රවේණි පර්යේෂණවල දියුණුව (එය ඉතා ඉක්මනින්) ලෙස, පුද්ගලයාගේ පුද්ගල ජානමය සැකැස්ම මත පදනම්ව වෙනස් විය හැකිය.

_{මූලාශ්ර:}

_{ගුආරූඩ්, පීඒ, හර්බෝ, එච්එෆ්, Hauser, SL, & Baranzini, SE (2012). බහු ස්ලකෙරෝසල පිළිබඳ genetics: යාවත්කාලීන සමාලෝචනය. Immunological Reviews , Jul; 248 (1): 87-103.}

_{ජාත්යන්තර බහු ස්ක්ලරෝසිස් ජානක සම්මුතිඩය, සහ අල්. (2007). ජෙනොමයිඩ් අධ්යයනයකින් හඳුනාගත් බහු ස්ලකෙරණය සඳහා අවදානම් ඇලිලීස්. නව එංගලන්ත සඟරාවේ වෛද්ය, අගෝස්තු 30, 357 (9): 851-62.}

_{ජාතික MS සමිතිය. MS ලබා ගන්නේ කවුද? (වසංගතවේදය).}

_{ජාතික MS සමිතිය. මූලික කරුණු: ජාන විද්යාව.}

_{Sadovnick, AD, et al. (1993). නිවුන් දරුවන්ගේ බහු ස්ලකෙරණය පිළිබඳ ජනගහනය පදනම් කරගත් අධ්යයනයක්: යාවත්කාලීන කිරීම. ස්නායු විශේෂඥයින්, මාර් 33 (3): 281-5.}