විත්රා (එල්වීටෙග්රේවර්) - එච්.අයි.වී. ඖෂධ තොරතුරු

සෛලයක ජානමය යන්ත්රෝපකරණ පැහැර ගැනීමෙන් වළකින්න

වර්ගීකරණය

Vitekta (elvitegravir) යනු HIV වෛරස ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන සංයෝග විරූපක සංඝටකයක් ලෙස වර්ගීකරණය කරන ලද ඖෂධයකි . සංඝටක සංඝටකයන් වැඩ කරන්නේ එන්ජීඑම් එන්සයිම සංඝටක ලෙස අවහිර කිරීමෙන්ය. එච්.අයි.වී. මගින් එහි ප්රවේණි කේතීකරණ ධාරක සෛල DNA තුලට අන්තර්ක්රියා කිරීමට යොදා ගනී. සංඝටක අවහිර කිරීමෙන් වෛරසය සිය ජීව චක්රය සම්පූර්ණ කිරීමට හා වෙනත් එච්.අයි.වී.

එච්.අයි.වී. ප්රතිකාර සඳහා නිරාවරණය වූ වැඩිහිටියන්ගේ භාවිතය සඳහා 2014 සැප්තැම්බරයේ දී එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (ෆෙඩරේෂන්) විසින් විත්රාතා අනුමත කරන ලදී.

Elvitegravir ස්ථීර මාත්රා සංයෝජනය ඖෂධ Stribild (ජනප්රිය ලෙස "Quad පයිල්" ලෙස ජනප්රිය ලෙස) හා දෙවන පරම්පරාවේ සංස්කරණය ස්ට්රිබයිල්ඩ් නම් Genoviya ලෙස හැඳින්වේ.

ඖෂධ සම්පාදනය

Vitekta ටැබ්ලට් සංයෝග දෙකකින් ලබා ගත හැකිය:

• පැසිෆෝන් හැඩැති, 85 mg පෙන්ටගන් හැඩැති, තීන්ත ආලේපිත ටැබ්ලට්, වර්ණයෙන් යුක්ත වර්ණයෙන් "GSI" එක පැත්තකින් සහ අනෙක් පැත්තෙන් "85" යන වර්ණවලින් යුක්තය.
• 150 mg ත්රිකෝණ-හැඩැති, පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, "GSI" සමග වර්ණය කොළ පාටින් ඇති අතර අනික් පැත්තෙහි "150" යනුවෙන් මුද්රණය කර ඇත.

ආහාරය

රුධිරයේ ඇති ඖෂධ වල සාන්ද්රණය ව්යාප්ත වන "ප්රකෝප කිරීමේ" නියෝජිතයා වන වයිටාතා සෑම විටම එචි අයි වෛරස ආම්ලිකක (PI) හා නෝව්රි (ritonavir) යන දෙකම සමඟ සංයෝජනයක් ලෙස භාවිතා කළ යුතුය. වර්ටාතා ආහාර ගත යුතුය.

නිර්දේශිත මාත්රාව පහත පරිදි වේ.

විත්රා මාත්රාව	ප්රෝටේස් ඔක්සිහාරකය	නෝවිල් (ritonavir) මාත්රාව
දිනකට වරක් 85mg පමණ වේ	රයිටාස් (අතාසනාවිර්) දිනකට වරක් 300mg පමණ වේ	දිනකට වරක් 100mg පමණ වේ
දිනකට වරක් 85mg පමණ වේ	Kaletra (400mg lopinavir + 100mg ritonavir) දිනකට දෙවරක්	රුටනවර් දැනටමත් Kaletra සැකසීමේදී අඩංගු නොවේ
දිනකට වරක් මිලිග්රෑම් 150 ක්	ප්රසිස්ටා (darunavir) 600mg දිනකට දෙවරක්	100mg දිනකට දෙවරක්
දිනකට වරක් මිලිග්රෑම් 150 ක්	Lexiva (fosamprenavir) 700mg දිනකට දෙවරක්	100mg දිනකට දෙවරක්
දිනකට වරක් මිලිග්රෑම් 150 ක්	Aptivus (ටිප්රනායර්) 500mg දිනකට දෙවරක්	දිනකට රුධිරය 200mg පමණ වේ

පොදු අතුරු ඵල

III අදියර තුළ මානව සායනික අධ්යයනයන්, විත්රාතා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේ දී රෝගීන්ගේ විභව ඖෂධ අතුරු ඵලයන් හඳුනාගෙන ඇත. නඩු විභාගකරුවන්ගෙන් අවම වශයෙන් 2% ක වාර්තා කර ඇති වඩාත් සුලබ සිදුවීම් ඇතුළත් වේ:

• පාචනය
• ඔක්කාරය
• හිසරදය

සාමාන්යයෙන් අතුරු ආබාධ ඇති වන්නේ උදරයේ වේදනාව, මදුරුවන්ගේ වේදනාව, ශ්වසනය, තෙහෙට්ටුව හා වමනය. ප්රතිකාර නොලැබීම හේතුවෙන් රෝගීන් කිහිපදෙනෙකු සමඟ ප්රතිකාර නොලැබේ.

ඖෂධ අක්රමිකතා

පහත සඳහන් ඖෂධ හෝ ඹ supෂක අතිරේක සමඟ විත්රා යායුතු නොවිය යුතුය:

• හෙපටයිටිස් C බෙහෙත්: Invicek, Victrelis
• Rifampin-මත පදනම් වූ ක්ෂය රෝග මර්ධනය: Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin (Mycobutin සමඟ ආදේශ කිරීම)
• ශාන්ත ජෝන් වෝර්ට්

ඕනෑම ප්රතිප්රවේශණ ප්රතිකාරයක් ආරම්භ කිරීමට පෙර ඔබ ගන්නා ඕනෑම ඖෂධයක් හෝ අතිරේකයක් ඔබගේ වෛද්යවරයාට නිර්දේශ කළ යුතුය.

ප්රතිශක්තිකරන ඖෂධ ප්රතික්රියා

පහත දැක්වෙන ප්රතිජීවක ඖෂධ සමඟ විත්රේතා භාවිතා කිරීම සමඟ ඇති ඖෂධ හි ප්රථිපලයක බලපෑම හෝ අතුරු ආබාධ වැඩි වීමක් විය හැක:

• Sustiva (efavirenz) VITYkta සමඟ සම්බන්ධ නොවිය යුතුය.
• විත්රූමුන් (විව්රාණය) සමඟ වර්තන්තය සමග හවුල් නොවිය යුතුය.
• ඩිඇනෝසීන්) වර්ටාතා මාත්රාවකින් පැය දෙකකට හෝ දෙකකට පසුව ගත යුතුය.

• ටිබොස්ට් (cobicistat), නෝවිර්ට සමාන උත්පේරණ නියෝජිතයෙක්, ප්රේරේස් ආසාධකයක් සමග වර්ටේටා සමග නොගත යුතුය.

වෙනත් කරුණු

ඇලැක්සිඩ්ස් ප්රෝටැටා නිසි ලෙස අවශෝෂණයෙන් වැළැක්විය හැක. ඔබ භාවිතා කරන ප්රති-උපකල්පිත ප්රතික්රියාවක් (උදාහරණයක් ලෙස Roleids, Tums, Magnesia of Milk) භාවිතා කරන්නේ නම්, එය ඊවාටාස් මාත්රාවක් පෙර හෝ ඊට පැය දෙකකට පෙර ගත යුතුය.

උපත් පාලන බෙහෙත් ලබාගැනීමට හෝ සැළසුම් කිරීමට නම් වෛද්යවරයා තම වෛද්යවරයාට උපදෙස් දිය යුතුය. නුරීර් සමඟ භාවිතා කළ විටතරුව, ඊතයිනිල් එස්ටැඩියෝෝල් / නෝර්වේජස් හෝර්මෝන ප්රතිංධිසරාේධක ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකිය.

හෝමෝන ප්රතිංධිසරාේධක නොවන විකල්ප ක්රම නිර්දේශ කරනු ලැබේ. හෝර්මෝන ප්රතිංධිසරාේධක එන්නත් වැඩි නොකරන්න. එච්.අයි.වී. වෛරසයක් දරුවාට වෛරසය ප්රේරිත ලෙස ප්රවාහනය කළහොත් කිරි මවුවරුන්ට කිරි නොදෙන ලෙස උපදෙස් දෙනු ලැබේ.

වර්ටාාට ලැක්ටෝස් අඩංගු වේ. එබැවින් ඔබ ලැක්ටෝස් නොඉවසිය හැකි නම් ඔබේ වෛද්යවරයාට උපදෙස් දීමට වගබලා ගන්න.

_{මූලාශ්ර:}

_{එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA). " විට්ටේ - සම්පූර්ණ තොරතුරු ඉදිරිපත් කිරීම." රිදී සර්ජිංග්, මේරිලන්ඩ්; පෙබරවාරි 3, 2015.}

_{FDA. "ඇතැම් රෝගීන් සඳහා එච්.අයි.වී. ප්රතිකාර සඳහා නව සන්ධි පෙති අනුමත කරයි." රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; 2012 අගෝස්තු 27 දින නිකුත් කරන ලද මාධ්ය නිවේදනය.}

_{ගිලියද් විද්යා " ජෙනොවා " - තොරතුරු නිර්දේශ කිරීමේ විශේෂත්වය . " ෆෝස්ටර් සිටි, කැලිෆෝර්නියාව; 2015 දෙසැම්බර් 14 වන දිනට ප්රවේශ විය.}