මිනිසා විසින් නිර්මාණය කරන ලද අණුකාමය ආක්රමණශීලී අරමුණු කරා එච්.අයි.වී
හාවඩ් වෛද්ය විද්යාලයේ සහ ෆ්ලොරිඩාහි සැරිපස් පර්යේෂණ ආයතනයෙන් පර්යේෂකයන් පවසන පරිදි නව ජාන ප්රතිකර්ම වැලැක්වීම සඳහා HIV වයිරස 1 සහ HIV-2 සම්ප්රේෂණය වෛරසයට නැවත නැවතත් නිරාවරණය වී ඇත. මෙම සොයාගැනීම, මිනිසුන්ට සමාන ආරක්ෂාවක් සැපයිය හැකි එන්නතක් අපේක්ෂකයෙකු බිහි කිරීමට මුල්ම පියවර ලෙස පෙනේ.
හාවඩ් සහ සර්ක්ප්ස් පර්යේෂකයන්ට eCD4-Ig ලෙස හැඳින්වෙන විද්යාගාරය නිර්මාණය කරන ලද අණු නිර්මාණය කිරීමට හැකි විය. එච්.අයි.වී. ආසාදනය අතරතුර එච්.අයි.සී. ස්වභාවිකවම සුදු පැහැති රුධිර සෛල මතුපිට දක්නට ලැබෙන ප්රෝටීන් ප්රතිග්රාහක වර්ග දෙකක් ඇත. එසේ කිරීමෙන්, එච්.අයි.වී ජානමය සැකැස්ම මතට හිර කිරීම සඳහා "මුළා කරවන" අතර එය උදාසීන කිරීමකි.
ECD4-Ig ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?
eCD4-Ig යනු සෛලයකට ඇතුල් වන "අගුල්" ලෙස CD4 සහ තවත් එක් ඉලක්කගත ග්රාහක ( CCR5) තවත් කොටසක් වන ප්රතික්රියාකාරක කැබැල්ලක් තුලට එකතු වී ඇති බවය. ජානමය ව්යුහය පසුව මාංශ පේශි පටක සෘජුවම සපයන adenovirus (නොවන රෝගාබාධ ඇතිවන වයිරසය) වර්ගයකි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, හානිකර නොවන වෛරස ක්ෂණිකව සෛල ආසාදනය කරයි, එහි න්යෂ්ටිය තුළට DNA ඇතුළු කිරීම, ඒවා ප්රෝටීන කර්මාන්ත ශාලා බවට පරිවර්තනය කරයි.
CD4-Ig (උදා. CCR5 කැබැල්ලෙන් තොරව) "පූර්ව ප්රයත්නයන්" භාවිතා කර ඇති අතර, එය වඩාත් සුදුසු වූයේ අර්ධ වශයෙන් සාර්ථක ලෙසය.
වෙනත් අවස්ථාවල දී, ප්රතිශතයක් ලෙස ප්රතිශතයක් වශයෙන් සාන්ද්රණය අඩු වුවහොත් එච්.වී. ක්රියාකාරිත්වය වැඩි වනු ඇත. මේ නිසා, එචි.අයි.වී. වලට ප්රතිග්රාහක මත බද්ධ කිරීමට හා බැඳීමට ප්රමාණවත් තරම් ප්රමාණවත් උදාසීනත්වය වැළැක්විය හැකි බැවිනි.
ඊ.සී.ඊ.ඊ.-ජී. ජී. එච්.අයි.වී තවමත් පවතින අතර, ද්විත්ව (එනම්, ක්රොමෝසෝම දෙකක කට්ටලයක් ඇතුළත් කර ඇත) අන්තර් ක්රියාකාරීත්වය මගින් විකෘත වෛරසය මත අධික වියදමක් පැන නැගීම, එහි ප්රතිරෝධය නාටකාකාර ලෙස අඩු කරගත හැකිය.
ඔවුන්ගේ පාලිත සත්ව අධ්යයන වලදී වඳුරන් විසින් ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ඇඩේනියිරියර එන්නත් කර ඇති බවට විදෙස් වාර්තා කර ඇත. HIV වෛරසය 1, එච්.වී.වී-2 සහ අයි.වී.වී (HIV ආසාදිත ආකෘතිය) අවහිර කරනු ලැබීමෙන් පසු නැවත නැවත එන්නත් ලබා ගැනීමෙන් පසු වෛරසය සති 40 ක්. මෙම එන්නත් වඳුරන්ගෙන් එක් අයෙක් ආසාදනය වී නැත. ECD4-Ig වලට කිසිදු සෘණාත්මක බලපෑමක් නැත.
ECD4-Ig එන්නත් ලබා නොගත් වඳුරු සියල්ලම ආසාදිතය.
මෙයින් අදහස් වන්නේ කුමක්ද?
මිනිසා තුළ ඇති පරීක්ෂණයන් එම ප්රතිඵලයම ඉදිරිපත් කිරීමට යෝජනා කිරීම තවමත් ප්රමාද වී ඇති අතර, එච්.අයි.වී.ට ඵලදායීව උදාසීන නොවන එන්නතක් වර්ධනය කිරීමේ විභවතාවකින් යුතුව වෙනස් වන ක්රමවේදයක් යෝජනා කරයි.
ඇතැම් අය දැනටමත් උපකල්පනය කර ඇත්තේ, දිගුකාලීනව සාර්ථකව ක්රියාත්මක වන eCD4-Ig එන්නත වර්ධනය කිරීම, එච්.අයි.වී. ආසාදිත රෝගීන්ගේ, වෛරස ක්රියාකාරිත්වයෙහිදී හෝ තමන්ගේම හෝ වෙනත් නියෝජිතයන් සමග වෛරස් ක්රියාකාරිත්වය වලක්වාලීමයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය සැබෑව නම්, ගැඹුරු, බහු ඖෂධ ප්රතිරෝධයක් සහිත රෝගීන් පවා ප්රයෝජනවත් විය හැකිය.
කෙසේ වෙතත්, මේ සියල්ලම සමපේක්ෂන විය. ඉදිරි පර්යේෂණයන් ඉදිරි මාසවලදී ඉතා ඉක්මනින් සොයාගත හැකි වනු ඇති අතර, නුදුරු අනාගතයේ දී මානව වේදිකාවලට මග පෙන්වන මාර්ගය පෙන්වා දෙයි.
ජාන චිකිත්සාව සඳහා වෙනත් නව්ය ප්රවේශයන්
හාවර්ඩ් / සර්රිප්ස් පර්යේෂණයට අමතරව, වෙනත් විද්යාඥයෙකුට එච්.අයි.වී ආසාදන වැලැක්වීමට හෝ වැළැක්වීමට වෙනත් ජාන සැකසුම් තාක්ෂණ ක්රම සොයා බලයි.
එච්.අයි.වී ආසාදිත ටී සෛල වලින් රෝගියාගේ රුධිරයෙන් එච්.අයි.වී ආසාදිත ටී-සෛල වලින් එක් එවන් ආකෘතියක් එක් කරන අතර එච්එස්එම් ජානමය ද්රව්යයේ DNA අණුවක සිට එච්එස්එම් ප්රවේණි ද්රව්යයක් "Cascade" ලෙස භාවිතා කරයි. එසේ කිරීමෙන්, සෛල එචි අයි වෛරස් ආසාදනය වීමට නොහැකි වී ඇත.
මෙම සෛල නැවතත් රෝගියාගේ ශරීරයට නැවත ඇතුල් වීම මගින් ආසාදනය වූ සෛල වලට ප්රතිශක්තිකරණ සෛල (පුද්ගල ප්රවේණි සංයුතිය) කොටසක් බවට පත්වන අතර, ආසාධිතය පැතිරීම සඳහා HIV ආසාදනය බෙහෙවින් අඩුවී ඇත.
ඒ හා සමානව, UCLA හි විද්යාඥයින් පර්යේෂණය කරන්නේ CAR (chimeric antigen receptor) ලෙස හඳුන්වන සංඝටකයක් වන අතර, ඕනෑම රුධිර සෛල රෝග ලෙඩරක සුදු රුධිරාණුවක් බවට හැරවීමට හැකි වේ. ශ්වසන රුධිර පටක සෛල බවට පත් කිරීම මගින් සෛල මගින් නිදහස් සෛලීය එචි.අයි.වී. උදාසීන කිරීම සඳහා අවශ්ය සෛල වර්ගයට "සෛල" පරිවර්තනය කිරීමට විද්යාඥයන්ට හැකි විය.
පරීක්ෂණ දෙකම වර්තමානයේදී පරීක්ෂණ නළ කට්ටලයක් වන අතරතුර, එච්.අයි.වී එන්නත අපේක්ෂකයන් අස්ථායි කිරීම වැළැක්වීම සඳහා සොයාගැනීම් වැදගත් වේ.
මූලාශ්ර:
ගාර්ඩර්, එම්; කැට්න්ෙහෝන්, එල්; කොන්ඩූර්, එච් .; et al. "AAV-express CD4-Ig මඟින් විවිධ SHIV අභියෝග සඳහා කල් පවතින ආරක්ෂාව සපයයි." ස්වභාවය. 2015 පෙබරවාරි 18; doi: 10.1038 / nature14264.
Kaminski, R; චෙන්, ය .; ටෙඩල්ඩි, ඊ .; et al. "CRISPR / Cas9 ජාන සැකසීම මගින් මිනිස් ටී-ලිෙෆෝයිඩ් සෛලවලින් එචි අයි-1 ෙරෝගීන් ඉවත් කිරීම." ස්වභාවය . 2016 මාර්තු 4; මාර්ගගත DOI: 10.1038 / srep22555.
ෂෙන්, ඒ .; කමතා, එම් .; රෙසෙක්, V. සහ අල්. "එච්.අයි.වී.-විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිශක්තික ප්රතිදේහ-ප්රාථමික සෛල වලින් ලබා ගත් ප්රතිශක්තිය". අණුක චිකිත්සාව. 2015 අගෝස්තු 23 (80): 1358-1367.