සීඑච්එච් රෝග ලක්ෂණ PCOS ආමන්ත්රණය කළ හැකිය
පොලිස් භෞත චිකිත්සක ඩිම්බකෝෂය ( PCOS ) රෝග නිර්ණය කිරීම සලකා බැලීමේදී, වෛද්යවරයෙකුට ප්රමාද වූ අනුගාමී අධිරක්ෂිත හයිලplලසය (CAH) සලකා බැලිය යුතු ය. මෙම රෝග දෙකම බොහෝවිට එකම රෝග ලක්ෂණ ඇති නිසා මෙයයි.
අභාවප්රාප්ත අභිජනන අධිධ්වනි හයිප්රලසියාව
සංඝටිත අධි මානසික අධි වසංගතය යනු ශරීරයෙන් ප්රධාන එන්සයිම අතුරුදහන් වූ රෝගාබාධයකි.
උපතේදී ඇති වූ ජානමය ඌනතාවන් (සංජානිත) අතිශයින් අධි අධෛර්යයට පත් වන හෝමෝන නිපදවීමට අවශ්ය එන්සයිම කිහිපයක් බලපායි.
CAH රෝගීන්ගෙන් සියයට 95 ක්ම එන්සයිම 21-හයිඩ්රොක්සිලේසා නොමැති වීමෙන් ඇතිවේ. ශරීරය 21-හයිඩ්රොක්සයිලස් එන්සයිමය අඩු මට්ටමක හෝ ක්රියාත්මක වන විට, ප්රධාන ඇඩ්රොකලෝල් ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන - කොටිසෝල් සහ ඇල්ඩොටසෝන් ප්රමාණ ප්රමාණ ප්රමාණාත්මකව සෑදිය නොහැකිය. මෙමගින් ඇල්ඩොස්ටෝන් සහ කෝටිසෝල් නිසි සංශ්ලේෂණය වැළැක්වීම, හෝර්මෝනවල සියුම් සමබරතාව නැති කර දමයි. අධිවෘක්කියෙහි බඩවැල් (male steroid hormones) සෑදීමට පටන් ගනී. CAH හි මෙම සම්භාව්ය ආකෘතිය තුළ ලුණු සමතුලිතතාවේ වෙනස්කම් ඇති කළ හැකි අතර, විද්යුත් විච්ඡේදක අසමතුලිතතා, විජලනය සහ හෘද වස්තුවේ වෙනස්කම් ඇති වේ.
බොහෝ රෝගීන්ට උපත ලැබීමෙන් කෙටි කාලෙකදී රෝගය පැතිරෙන අතර, පසුව, වැඩිහිටි හෝ වැඩිහිටි වියට පා තබන මෙම රෝගය මෙම රෝගය වර්ගයකි. මෙය සාමාන්ය නොවන හෝ ප්රමාද වී ඇති CAH ලෙස හැඳින්වේ.
මෙම පුද්ගලයින් කෝටිසෝල් නිෂ්පාදනය සඳහා අවශ්ය වන එන්සයිම කිහිපයක් පමණි. ඇල්ඩොටසෝන් නිෂ්පාදනය නිෂ්ඵල නොවේ. එබැවින් මෙම ආකෘතියට ආක්රමණික ආකෘතියට වඩා දරුණු වන අතර PCOS සඳහා බොහෝ විට වැරදිසහගත ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි.
- කොස් හිසකෙස් පූර්ව ප්රවර්ධනය කිරීම
- අවිධිමත් ඔප් චක්රය
- හිරුසෘවාදය (අනවශ්ය හෝ අතිරික්ත ශරීර හිසකෙස්)
- දරුණු කුරුලෑ (මුහුණේ සහ / හෝ සිරුරේ)
- CAH හි තරුණ ගැහැණු ළමුන්ගෙන් සියයට 10 සිට 15 දක්වා සඵලතා ගැටළු
CAH පිළිබඳ රෝග නිර්ණය
සංජානනීය අධිරුධිරූපනය ජානමය ලෙස සම්ප්රේෂණය වේ. නැගෙනහිර යුරෝපීය යුදෙව්වන් (අෂ්කනසී) සාමාන්ය රෝගී තත්වයට සාපේක්ෂව මේ රෝගය ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වී ඇත. සීඑච්එච් යනු ස්වයං විවේචනාත්මක රෝගයක් වන බැවින් , දෙමව්පියන් දෙදෙනාම තම දරුවාට දරුකමට හදා ගැනීමේ අසමතුලිත එන්සයිම් ලක්ෂණයක් රැගෙන යා යුතුය.
තත්ත්වය පිළිබඳ ජාන සම්ෙපේෂණය නිසා බොහෝ දෙනා තම පවුල තුළ ඇති අවදානම ගැන දන්නා අතර ප්රවේණික පිරික්සීම සඳහා ඔවුන්ගේ වෛද්යවරයාට දන්වනු ඇත. වකුගඩු හා රුධිර පරීක්ෂාවන් අසාමාන්ය කෝටිසෝල් මට්ටම හෝ වෙනත් හෝර්මෝන මට්ටම් සොයා ගැනීමට වෛද්යවරයාට හැකිය. රෝග නිර්ණය කිරීමේදී ඇනෝරෝප් මට්ටම ඉහළ නංවා ගත හැකිය. සම්පූර්ණ වෛද්ය වාර්තාවක් ලබා ගැනීම සඳහා සම්පූර්ණ පවුලේ ඉතිහාස වාර්තාව හා ශාරීරික පරීක්ෂණය ද අවශ්ය වේ.
ප්රතිකාර ක්රම
ඔප්ටික් චිකිත්සාව චිකිත්සක චක්රය පාලනය කිරීම, කුරුලෑ අඩු වීම සහ ඇතැම් විට අසාමාන්ය හිසකෙස් අහිමි වීම සාමාන්යයෙන් උපත් පාලන ක්රම වේ. මෙය රෝග ලක්ෂණ සමඟ ඵලදායී නොවේ නම්, හෝ වෛද්යවරයා ඔබට සුදුසු පරිදි උපත් පාලන ප්ලාස්ටික් සුදුසු නොවන බව ඔබට හැඟේ නම්, ඔහු හෝ ඇය අඩු මාත්රාවක් ප්ලාස්ටික් ස්ටෙරොයිඩ් ප්රතිකාර ලබා දීමට සලකා බලනු ඇත.
කෙසේ වෙතත්, ප්රතිකාර සාමාන්යයෙන් දිගුකාලීනව නොවේ.
සම්භාව්ය CAH ඇල්ඩොටසෝන් ඌනතාවයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයන් සඳහා fludrokortisone (ෆ්ලෝරිනොෆ්) වැනි ඖෂධ ශරීරයේ ලුණු තබා ඇත. ළදරුවන්ට පරිපූරක ලුණු (ඇටකටු පුවරු හෝ ද්රාවණ ලෙස) ලබා ගන්නා අතර, සීඑච්එච් සම්භාව්ය රූපයන් සහිත වයස්ගත රෝගීන් ආහාරයට ගන්නා ලුණු ආහාර වේ.
නිශ්චිත ඖෂධ සහ ප්රතිකාර සාමාන්යයෙන් ඔබේ වෛද්යවරයාගේ අභිමතය පරිදි හා රෝග ලක්ෂණ බරපතලයි.
> මූලාශ්රය:
> ජාතික ලිංගාශ්රිත රෝග පදනම. සංඝටිත අධි රුධිර වහනය (CAH).