ස්පිනා බිෆිඩා සාරාංශය

ලක්ෂණ, රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර

ඇමෙරිකාවේ උපතේදී ඇති වූ දුර්වලතාවන්ගෙන් එකක් වන ස්පිනා බයිෆීඩා යනු "බෙදී ගිය කොඳු ඇට පෙළක්" යන්නයි. සෑම දිනකම ඇමරිකාවේ ස්පිනා බිෆිඩා උපදින දරුවන් අට දෙනෙකු පමණ උපත ලබා ඇත.

තත්ත්වය කොඳු ඇට පෙළේ කශේරුකයක් දරුවාගේ අස්ථි කෝෂය වටා නිසි ලෙස නොසැලකේ. එහි බලපෑමෙන් මෘදු හා දරුණු විය හැකි ය.

මෘදු රෝගීන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම අවශ්ය නොවේ. දරුණු අවස්ථාවල දී සැලකිය යුතු ස්නායු හානි සිදුවී ඇත.

ස්පිනා බිෆිඩා වර්ග තුනක් පවතී:

• Spina bifida occulta : සාමාන්යයෙන් මෘදු හෝ සරාේග ලක්ෂණ ඇතිවන කුඩා දෝෂයකි
• Spina bifida cystica meningocele : කම්බි දණ්ඩය වටා ඇති පටල කිහිපයක් ඇතිවන වඩාත් අපහසු නඩුවක්
• Spina bifida cystica myelomeningocele : කබාය තුළ විවෘත කරන ලද ඉතාම දරුණුතම ස්වරූපය ම ය.

ස්පයිනා බිෆීඩා උපත ලබන දරුවන්ට හයිඩ්රේසෆලස් හෝ චියාරි ව්යාධිජනක වැනි වෙනත් ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ ඇතිවිය හැක.

හේතූන්

ස්පීනා බිෆිඩා නිපදවීමට හේතු වන්නේ කුමක්ද යන්න විද්යාඥයින්ට තවමත් නොදනී. ජානමය සහ පාරිසරික සාධක මිශ්ර වීමෙන් එය හේතු වී ඇතැයි විශ්වාස කෙරේ.

අවදානම් සාධක

ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ හිස්පැනික් සහ කොකේසියානුවන් අතර නිතර නිතර ආසියානුවන් හා අප්රිකානු-ඇමරිකානුවන් අතර නිතර නිතර ස්පයිනා බිෆිඩා දක්නට ලැබේ.

ස්පිනා බිෆිඩා උපත ලද බිළිඳුන්ගෙන් සියයට අනූනවයක් සියයට සියයක් පවුලේ ඉතිහාසයක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, මවකට ස්පිනා බයිෆීඩා සහිත දරුවෙකු සිටී නම්, පසුව ගැබ්ගැනීමේදී එය නැවත සිදුවීමේ අවදානම වැඩි වේ.

ඩයග්නේෂන්

ගර්භණී මවගේ රුධිරය සති 15 ත් 17 ත් අතර කාලයේ ගර්භණී මවගේ රුධිරය භාවිතා කරමින් ඇල්ෆාෆොටෝට්රෝටීනින් පරීක්ෂණය (AAFP) නම් රුධිර පරීක්ෂණ පරීක්ෂණය සිදු කරයි.

ප්රතිඵල අසාමාන්ය නම්, ස්පීනා බිෆිඩා ඇතිවීම පෙන්නුම් කළ හැකි සවිස්තරාත්මක (II මට්ටම) අල්ට්රා සවුන්ඩ් කිරීම සිදු කරයි. ඇම්නොසිස්ටෙන්සිස් (ගර්භාෂය තුළ ඇම්නියොටික් දියරමය නියැදිය නියැදීම) AFP මට්ටම නැවත ඇගයීම සඳහා කළ හැකිය.

ප්රතිකාරය

ස්පිනා බිෆීඩා සඳහා සම්පූර්ණ සුවයක් නැත. හිස් කබාය තුළ උපත හෝ පසු උපතින්ම ශල්යකර්මයක් වසා දැමිය හැකි අතර මෙය ශරීරයට එහි බලපෑම අවම කළ හැක.

ස්පයිනා බිෆිඩා නිසා කශේරුරු තුවාලයට හානි වීමට හේතු වන අතර, නිරන්තරයෙන් ගැටලු නිරාකරණය කිරීම, ඇවිදීම හෝ මුත්රා කිරීම වැනි රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීම සඳහා නිරන්තර ප්රතිකාරය අවශ්ය වේ. සමහරුන්ට කිහිලිකරු හෝ කකුල් ඇඳීම් සහිතව ගමන් කළ හැකිය; අනිත් අයට ජීවිත කාලය පුරාම රෝද පුටුවක් අවශ්යයි. මයිමොමොමිනොයිසොලේන් සමඟ ළමුන් හා වැඩිහිටියන්ට වඩාත්ම වෛද්යමය සංකූලතාවන් ඇති අතර වඩාත්ම දැඩි වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.

වසර ගණනාවක් පුරා ස්පිනා බයිෆීඩා හි දරුවන්ගේ දෘෂ්ටිය නාටකාකාරව වෙනස් වී ඇත. මෑත වර්ධනයන් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ස්පීනා බිෆිඩා සමඟ සාමාන්යයෙන් සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කළ හැකි බවයි. තත්ත්වයෙන් උපත ලද බිළිඳුන්ගෙන් 90% වැඩිහිටි වියට පත්වන අතර 75% ක් ක්රීඩාව ක්රීඩා කිරීමට සහ අනෙකුත් ක්රියාකාරකම්වල යෙදෙනු ඇත.

ඔබේ දරුවා සොයා ගැනීමෙන් පසු spina bifida අතිමහත් විය හැකි අතර මෑත කාලීන වර්ධනයන් තත්වයන් කළමනාකරණය කර ඇත.

_{මූලාශ්ර:}

_{බෝමන් ආර්එම්, මැක්ලෝන් ඩී.ජී.ඩී., ග්රාන්ට් ජේ, ටොමිටා ටී, ඉටෝ ජේ. Spina Bifida ප්රතිඵලය: වසර 25 ක අනාගතයක්. Pediatr Neurosurg, 2001, 114-120.}

_{මැතිව්ස් ටී, හීනින් එම්.ඒ., එරික්සන් ජේ. "ස්පිනා බිෆීඩා සහ අනෙන්සාෆලි ප්ලාස්ටික් - එක්සත් ජනපදය." MMWR නිර්දේශය, 2002, 9-11.}

_{ස්පිනා බිෆිඩා පදනම. "ස්පිනා බයිෆීඩා යනු කුමක්ද?" 2015.}