ස්වාභාවික දිසිඳි තයිරොයිඩ් ඖෂධ ලාවෝටෝරොසින් සඳහා විකල්ප ලෙස

ස්වභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ්, NDT, තයිරොයිඩ් නිස්සාරණය, සහ පැසීන් ටයිරොයිඩය යනුවෙන් හැඳින්වේ. ඌරන්ගේ ඌරු තයිරොයිඩ ග්රන්ථියෙන් ව්යුත්පන්න කරන ලද තයිරොයිඩ් ඖෂධයකි.

ස්වභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් යනු හයිපෝරයිටිස්වාද ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරන ලද පළමු නිෂ්පාදනය වන අතර එය ශත වර්ෂයකට වැඩි කාලයක් තිස්සේ ලබා ගත හැකිය.

ලැව්ටෝරෝසීන වලට මාරුවීම

විසිවන සියවසේ මුල් භාගය සඳහා, ඖෂධීය තයිරොයිඩ් - එනම් ආමර් ත්රිආරොයිඩ් ලෙස හැඳින්වෙන වෙළඳ නාමයක් - හයිපෝතිඩ්රයිස් සඳහා ලබා ගත හැකි එකම ප්රතිකාරය විය.

1950 ගණන් වලදී තයිරොක්සීන් (T4) සංස්ලේෂක ආකාරයක් නිර්මාණය කරන ලදී. Thyroxine යනු තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි නිපදවන ප්රධාන හෝමෝන දෙකෙන් එකකි. මෙම කෘතිම තයිරොක්සීන් ලෝටෝරෝසීනින් හෝ L-තයිරොසින් ලෙස හැදින්වේ. ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් වලට සාපේක්ෂව හයිතෝරයිඩ්රයිස් සඳහා නවීන ප්රතිකාර විකල්පයක් ලෙස ප්රවර්ධනය කරන ලදී.

T4 හෝර්මෝන සංස්ලේෂිත අනුවාදයක් වන ලෝටෝරෝසීනින් මෙන් නොව ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් හෝමෝනය-T4 (තයිරොසීන්) සහ T3 (ට්රයිඩ්රොඩිඩෝනෝන්) මෙන්ම කැල්සියොටොනින් සහ කායික තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිවල දක්නට ලැබේ. සාමාන්ය තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි ප්රාථමික T4 (ගබඩා හෝර්මෝනය) සහ සමහර T3, නිපදවෙන අතර T4 T3, ක්රියාකාරී හෝර්මෝනය, ශරීරයේ සෛල හා පටක සඳහා යොදා ගනී.

ලාවෝතිරොසින් විසින් හඳුන්වාදීමෙන් පසු සාම්ප්රදායික වෛද්ය ලෝකය තුළ වඩාත් සැලකිලිමත් වී ඇත. (ලෝටෝරියොක්සීන්හි ප්රධාන වෙළඳ නාමයන්ගෙන් සමහරක් සින්ට්රයිඩ්, ටිරොසින්ට් , එන්ටි්රටයිඩ් සහ ලෙවලොසල් ඇතුළත් වේ).

ස්වභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් ඖෂධ, නේචර් ටොරොයිඩ්, තයිරෝයිඩ් ඩබ්ලිව්.පී., ආමර් තයිරෝයිඩ් සහ ඇකෙල්ලා ඖෂධීය ඖෂධීය ඖෂධ නිපදවන ඖෂධීය ඖෂධීය ඖෂධ නිපදවන නයිට්රිඩ් ඖෂධ වෙළඳපොළේ රැඳී පවතී මෙම ඖෂධ සාම්ප්රදායික වෛද්යවරුන් හා තරඟකාරී ඖෂධ සමාගම් විසින් විවේචනය කිරීම සහ අඛණ්ඩව දොට්ට දැමීම, එය "පැරණි තාලේ" ලෙස නම් කර ඇති අතර එය යල් පැන ගිය ය.

මේ අතර, තයිරොයිඩ් රෝගීන්ගේ අනුකම්පාව ලවොතෙරොක්සීන්හි ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් වලට වඩා වැඩි කැමැත්තක් දක්වයි. ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් වල T4 සහ T3 හෝමෝනවල ලෝටෝටෝරොසින් වලට සාපේක්ෂව T4 ටී.

ස්වභාවික දිලීරනාශක ඖෂධය ඖෂධය

දශක ගණනාවක් තිස්සේ ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් ගැටළුව, ලෝටෝටෝරොසීන් වලට සාපේක්ෂව ගැටලුවක් වී තිබේ. ලෝටෝරෝසීනින් හඳුන්වා දීමෙන් පසු භාගයක් පමණ භාවිතා කළ ද වෛද්යවරු ස්වභාවික තයිරොයිඩ් ඖෂධ භාවිතා කිරීම තර්කානුකූලව තර්ක කරති. එමගින් ආරක්ෂිතව හෝ ඵලදායී බව පෙන්වන අධ්යයනයන් නොතිබුණි.

ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් පංකා සඳහා ප්රේක්ෂකයන් සඳහා, 2013 ජුනි මාසයේදී සැන් ෆ්රැන්සිස්කෝහි පවත්වන ලද Endocrine Society Annual Meeting වෙතින් පැමිණි තයිරොයිඩ් රෝගීන් සඳහා වැදගත් ප්රවෘත්තියක් විය. ඩබ්ලිව් ඩී. හෝන්ග් විසින් කරන ලද ඉදිරිපත් කිරීම්වලට අනුව, ඩීටී, ස්වභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් ඖෂධයේ බෙතෙඩ්හි වෝල්ටර් රීඩ් ජාතික හමුදා වෛද්ය මධ්යස්ථානයේ ලන්ඩෝටොසෝසීන් සමඟ තයිරොයිඩ් හෝමෝන ආදේශක ප්රතිකාර සඳහා විකල්ප විකල්ප වේ.

මෙම අධ්යයනය සඳහා වෛද්ය හෝන් විසින් හෘදයාබාධිත, ද්විත්ව අන්ධ, හරස් කරන්න අධ්යයනයක් සිදු කරන ලදී. ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් හා ලෝටෝටිරොසීන් වල හයිපෝරයිඩ්රයිස් ප්රතිකාරය ලෙස සන්සන්දනය කිරීම.

අධ්යයනය වයස අවුරුදු 18 ත් 65 ත් අතර වූ රෝගීන් 70 ක් පමණ වන අතර රෝගීන් සියල්ලම පාහේ හයිඩ්රොයිඩ්රොයිඩ්ස් බවට පත්විය. රෝගීන් අහඹු ලෙස යොදන ලද්දේ ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් ඖෂධ හෝ ලෝටෝරෝසීන් හෝ සති 16 ක් සඳහා වූ කණ්ඩායමක් වෙතය. මෙම අධ්යයනය අන්ධ විය. එයින් අදහස් වූයේ ඔවුන් ලැබුනු ඖෂධ දෙකෙන් කවරක්ද යන්න දැන නොසිටි බවයි.

අධ්යයනය අවසානයේ දී, රෝගීන් කැමති වූයේ කුමන ඖෂධ ගණයට ද යන්නයි. විශේෂයෙන්ම සියයට 49 ක්ම, ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් ප්රතිකාරයන්ගෙන් සැදුම් ලත්, ලෝටෝටෝරොසින් (Lothothyroxine) කැමති සියයට 19 කට ආසන්න සංඛ්යාවක් සමඟ සසඳා බැලීමේ උනන්දුව.

රෝගීන්ගෙන් සියයට 33 ක් පමණ මනාප නොකළේය.

විශේෂයෙන් උනන්දුවක් දක්වන විශේෂඥ වෛද්ය හොං පවසන පරිදි, ස්වාභාවික ද්රාවිත තයිරොයිඩ් ලබා ගන්නා රෝගීන් පාඩම් කාලය තුළදී රාත්තල් තුනක් පමණ අහිමි විය.

දොස්තර හොන්ග් Endocrine Today වෙත මෙසේ පැවසීය.

රුධිරයේ ද්විතියික ප්රතිකාර අතර ඇතිවන ස්නායු සමමිතික මිනුම්වල අපට කිසිදු වෙනසක් සොයාගත නොහැකි විය. දැන් දිනපතා ඩයොක්සයිඩ් ටෙක්සොරි නිස්සාරය යනු ලෝටෝටෝරෝසීන් ප්රතිකාරයෙන් සෑහීමකට පත් නොවන හයිපෝරෛරයිසිස් රෝගීන් සඳහා ආරක්ෂිත විකල්ප ප්රතිකාරයකි. ඔවුන් උත්සාහ කිරීමට විකල්පයක් වන අතර, එම රෝගීන්ගේ හෘදයාබාධ අඩු කර ගත හැකිය.

> මූලාශ්රය:

> හොං ඩීඩී සහ අල්. "හයිපෝරයිටිස්වාදයේ ප්රතිකාර සඳහා ලෝටෝරියොක්සීන් සමඟ සංසන්දනය කරන ලද තයිරොයිඩ් සාරය: සසම්භාවී, ද්විත්ව අන්ධ, හරස් කරන්න අධ්යයනය." J Clin Endocrinol Metab. 2013 මැයි; 98 (5): 1982-90. doi: 10.1210 / jc.2012-4107. එප්පූ 2013 මාර්තු 28.