සෞඛ්ය රක්ෂණ සමාගම් සෞඛ්යාරක්ෂක සේවය සඳහා පමණක් ආවරණය කරනු ලබයි. ඔවුන් සෞඛ්යමය අවශ්යතාවක් ලෙස අර්ථ දැක්වීමට හෝ නිර්ණය කිරීමට පමණක් සේවය සපයයි. නිදසුනක් වශයෙන්, Medicare, වෛද්ය විද්යාව නිර්වචනය කරන පරිදි: "ඔබේ වෛද්ය තත්ත්වය සැකසීම හෝ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා අවශ්ය කරන සැපයුම් හෝ සැපයුම් සහ වෛද්ය භාවිතයන් පිළිගත් ප්රමිතීන් සපුරාලයි."
වෛද්ය අවශ්යතාවක් යනු ඔබේ සෞඛ්යය සැලැස්මට අනුව ඔබේ සෞඛ්යය සඳහා ප්රතිකාර කිරීම, පරීක්ෂණය හෝ ක්රියාපටිපාටිය අවශ්ය වන බවය.
බොහෝ සෞඛ්ය සැලසුම් සඳහා වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය නොවන බව සෞඛ්ය සේවා සඳහා ගෙවනු නොලැබේ. වඩාත් පොදු නිදර්ශනය වන්නේ මුහුණේ රැලි හෝ තෘණ පටක සැත්කම් අඩු කිරීම සඳහා ඖෂධ ( බෝටොක්ස් වැනි) වැනි රූපලාවන්ය ක්රමයකි. බොහෝ සෞඛ්ය රක්ෂණ සමාගම් විසින් ඒවා පර්යේෂණ කිරීමට හෝ නිසි පරිදි කටයුතු කිරීමට තීරණය කර නොමැති ක්රමවේදයන් ආවරණය නොකරනු ඇත.
මායිරියානාවේ වෛද්ය භාවිතය
වෛද්ය හේතූන් මත මරිජුවානා භාවිතය භාවිතය ප්රධාන වෛද්යමය අවශ්යතාවයක්. ගංජා පැළෑටි යනු විවිධාකාර තත්වයන් සඳහා වේදනාව පාලනය කිරීම සඳහා රෝගීන් විසින් පුළුල් ලෙස වාර්තා කරන ලද ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය වේ. සාමාන්යයෙන් ස්වභාවික ස්නායු පාරම්පරික, පොදු වේදනා නාශක නොලැබේ.
වෛද්ය මරිජුවානා ප්රථම වරට රාජ්ය ප්රඥප්තිය යටතේ නීත්යානුකූල බවට පත් විය 1996 දී කැලිෆෝනියාගේ යෝජනාව 215 දී සම්මත වූ අතර 2017 නොවැම්බර් මස වන විට ගංජා භාවිතය නීතිමය වශයෙන් නීත්යානුකූල කර තිබූ රාජ්යයන් 29 ක් විය.
කෙසේ වෙතත්, පාලනය වන මත් ද්රවය පනත යටතේ මා මත්ද්රව්ය ජාවාරමක් නීතියට පටහැනිය. ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනය මගින් "ඖෂධ හිඟය සඳහා ඉහළ පිළිගැනීමක් නොමැත. කොකේන් හා මෙම්ෆේමින්ටයින් වර්ග 2 කාණ්ඩයේ ඖෂධ වර්ග ලෙස වර්ග කර ඇති අතර, ඒවා පිළිගත හැකි වෛද්ය භාවිතය හා ඖෂධ හිංසනය හෝ පරායත්ත හැකියාවන් වර්ගීකරණය කිරීම සඳහා DEA හි පද්ධතියේ එක් පැත්තක් පහත් කර ඇත.
මරිජුවානා ද FDA විසින් අනුමත කර නොමැත. එහි එක් වර්ගීකරණයක් වර්ගීකරණය නිසා ආරක්ෂාව හා කාර්යක්ෂමතාව නිශ්චය කිරීම සඳහා ප්රමාණවත් අත්හදා බැලීම් සිදු කිරීමට FDA විසින් දුෂ්කර වී ඇත. පසුගිය දශක හතර පුරා මරිජුවානා සඳහා 1 වන වර්ගීකරණයේ වර්ගීකරණය වෙනස් කිරීම සඳහා නැවත නැවත යෝජනා කර ඇති නමුත් 2016 වන විට ඩීඒ ඒ වර්ගීකරණය වෙනස් කිරීමට ප්රතික්ෂේප කර ඇත.
කෙසේ වෙතත්, DEA විසින් පර්ෙය්ෂණ අරමුණු සඳහා මරිජුවානා වර්ධනය වන DEA අනුමත පහසුකම් සංඛ්යාව වැඩි කිරීමට එකඟ විය. මීට පෙර, මිසිසිපි විශ්ව විද්යාලයේ (One Mississippi University) පමණක් නොව, අනුමත කරන ලද සැපයුම්කරුවන්ට FDA-අනුමත පර්යේෂකයින්ට වඩාත් විවිධාකාර සහ ශක්තිමත් සැපයුමක් සැපයිය හැකි බව DEA විසින් සටහන් කරන ලදී.
කෙසේවෙතත්, මායිරියානා වර්ගීකරණයට අනුව මාත්රණය (මත්ද්රව්ය භාවිතයේ නොමැත), ෆෙඩරල් නීති යටතේ එහි නීති විරෝධීභාවය සහ FDA අනුමැතිය නොමැති වීම, සෞඛ්ය රක්ෂන සැලසුම් වෛද්යමය මාජියානා ආවරණය නොකෙරේ. රාජ්ය නීතිය නීත්යානුකූල යයි සලකනු ලබන්නේද යන්නත්, වෛද්යවරයකු එය වෛද්ය විද්යාව සලකනවාද යන්න සලකනු නොලැබුවද යන කාරණය කුමක් වුවත්,
ඔබේ සෞඛ්ය සැලැස්ම සමඟ පරීක්ෂා කරන්න
ඔබ හෝ ඔබේ වෛද්යවරයා වෛද්යමය වශයෙන් අවශ්ය වන පරිදි නිර්වචනය කළ යුතු බව ඔබේ සෞඛ්ය සැලැස්මේ ආවරණ නීති සමඟ නොගැලපේ.
ඔබ යම් ක්රමවේදයක් අනුගමනය කිරීමට පෙර, විශේෂයෙන්ම කෙනෙකුට මිල අධික විය හැකිය, එය ඔබගේ ආවරණය අත්පොත විමර්ශනය කිරීමට වග බලා ගන්න. ඔබ විශ්වාස නොකළහොත් ඔබේ සෞඛ්ය සේවා සැලසුමෙහි පාරිභෝගික සේවා නියෝජිතයා අමතන්න.
අභියාචනා කිරීමේ අයිතිය තේරුම් ගන්න
සෞඛ්ය සැලසුම්වලට අභියාචන ක්රියාදාමයන් (වැඩිහිටි සත්කාරක පනත යටතේ වඩාත් ශක්තිමත්ව වැඩිවී ඇත) පෙර අවසර ඉල්ලීමක් ප්රතික්ෂේප කරන විට රෝගීන්ට සහ ඔවුන්ගේ වෛද්යවරුන්ට ආයාචනා කිරීමට ඉඩ සලසයි. අභියාචනය සාර්ථක වනු ඇති බවට කිසිදු සහතිකයක් නොමැති වුවද ඔබේ සෞඛ්ය රක්ෂන ආයතනයේ අභ්යන්තර සමාලෝචන ක්රියාදාමය හරහා ඔබේ අභියාචනය සාර්ථක නොවේ නම් ඔබේ බාහිර සමාලෝචනය සඳහා ඔබේ අයිතිය සහතික කරයි.
> මූලාශ්ර:
> BallotPedia, කැලිෆෝනියානු යෝජනාව 215, වෛද්ය මාජියානා මූලාරම්භය (1996).
> රෝගාධාර උපදේශක පදනම, රක්ෂණ අභියාචනා ක්රියාවලිය මගහැරීමේ රෝගියෙකුගේ මාර්ගෝපදේශනය .
> එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ අධිකාරිය, මර්ජියානා හා කර්මාන්ත හේන් අගෝස්තු 11, 2016.
> එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක පරිපාලනය, ඖෂධ සැලසුම් කිරීම.