ඔබට හෝ ඔබ ගැන සැලකිලිමත් කෙනෙකුට බහු ස්ක්ලේරෝසා (MS) තිබේද? එසේ නම්, එය කුමන වයස්ගත වූද? වයස අවුරුදු 50 න් පසු පළමු රෝග ලක්ෂණ ලෙස හැඳින්විය හැක. (වයස අවුරුදු 20 සිට 30 දක්වා වූ)
MS විශ්ලේෂණය
MS යනු මධ්ය ස්නායු පද්ධතියේ (CNS) හි නිදන්ගත රෝගයක් වන අතර, මොළය, කශේරුකා ආවරණය සහ ඔප්ටික් (ඇස්) ස්නායු ආදිය ඇතුළත් වේ.
MS වලදී, ඔබේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ස්නායු සෛල හා ඒ වටා ඇති බැක්ටීරියා ආලේපන ආවරණ වලට පහර දෙයි.
ඔබේ මොළය හා ඔබේ සිරුර අතර ඇති සන්නිවේදනය, මයිලින් සීනි පටක "ජෑම්". මොළයේ හා කශේරුකා අතර ඇතිවන පණිවිඩ විකෘති කිරීම හා අවහිර කිරීම MS වල ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ සහ ආබාධිත තත්වයට හේතු වේ.
එම්එස්එස් ලබා ගන්නා පුද්ගලයෙකුගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රතිචාරය කුමක්ද යන්න තවමත් නොදනී. කෙසේ වෙතත්, එය එක් හෝ වඩා වැඩි පාරිසරික "triggers" නිරාවරණය වන රෝගයට උරුම වූ (ප්රවේණි) අවදානමක් සහිත පුද්ගලයන් හට පෙනී යයි.
අන්තිම MS ආරම්භ කිරීම සමඟ ඇතිවන අභියෝග
වයස අවුරුදු 50 ට වැඩි පුද්ගලයන් MS සමීක්ෂණය කර ඇත්තේ 3 සිට 4 ක් පමණ වන අතර, බහු ස්ක්ලෙරෝසිස් හා ආශ්රිත ආබාධ පිළිබඳ අධ්යයනයකට අනුව. අවාසනාවකට මෙන්, එම්. එම්.ඩබ්ලිව්. 50 ට වඩා වැඩි පිරිසක් විවිධ හේතු නිසා රෝග විනිශ්චය කිරීමට අපහසු විය හැකිය.
වැඩිහිටි වැඩිහිටි ජනගහනයෙන් වැඩිහිටි ජනගහනය තුළ එම්.එස් .
රෝගය වෙනස් විය හැකිය. මන්ද යත්, තරුණ හා වැඩිහිටි පුද්ගලයින් අතර විවිධ රෝග ලක්ෂණ අතර විවිධ ක්රම මගින් වෙනස් වේ. එබැවින් වැඩිහිටි රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමේ රෝග ලක්ෂණ වැඩිහිටි වැඩිහිටියන්ට MS රෝග ලක්ෂණ හුරුපුරුදු වන වෛද්යවරුන් වෙත රෝග විනිශ්චය යෝජනා නොකරනු ඇත.
අන්තිම MS ආරම්භයේදී, පුද්ගලයාගේ රෝග ලක්ෂණ පහසුවෙන් අනෙකුත් ආබාධ ඇති විය හැකිය. මෙම ආබාධ සමහරක් ඇතුළත් වේ:
- ස්ට්රෝක්
- පාකින්සන් රෝගය
- ඩිමෙන්ශියා
- ලූ ගෙරිග්ගේ රෝගය (amyotrophic lateral sklerosis, ALS)
සාමාන්ය වයස්ගත වීමේ ලක්ෂණ සඳහා ප්රමාද වී ඇති MS හි රෝග ලක්ෂණ සංසන්දනය කළ හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, මොළයේ චුම්භක අනුනාද රූප (MRI) ස්කෑන් (MS) සඳහා වැදගත් නිර්ණයක පරීක්ෂණයකදී, රුධිර වාහිනී (සනක්) රෝග හේතුවෙන් මොළයේ වෙනස්වීම් සඳහා එම්එස්එස් මගින් ඇතිවන සුදු පැහැති මොළයේ හානි සිදු වී ඇත.
සාමාන්ය වයස්ගත වීමේ තත්වයන් සමඟ යාබදව ඇති ප්රමාද වූ ආරම්භක MS වල සමහර රෝග ලක්ෂණ වනුයේ:
- දුර්වලතා
- ආශ්වාසය
- මාංශ පේශි ශක්තිය නැතිවීම
- තුල්යතා ගැටළු
- දැක්ම වෙනස්කම්
- සංජානන ඌනතාවයන් (නිදසුනක් ලෙස, චින්තනය, තර්ක කිරීම හා / හෝ මතක තබා ගැනීම)
ඍණ-ආරම්භක MS යනු තරුණ-ආරම්භක MS සිට වෙනස් වේ
පුද්ගලයෙකුගේ වයස, එම්එස්එස් රෝගය හඳුනාගත් විට, රෝගයේ ගමන් ද බලපාන බව දැන ගැනීමට ඔබ උනන්දු විය හැකිය.
එම්.සී.එස්.සි.සී. හි සිදුවන හානිය යෞවන යෞවනයන් තුළ දක්නට ලැබෙන සමානකම් වලට සමාන ය. ඇතැම් පර්යේෂකයන් පවසන්නේ වැඩිහිටි පුද්ගලයින් ඉක්මණින් ආබාධිත බව පෙන්වයි.
වයස අවුරුදු 40 ට අඩු වූ ආර්එස් (MS) වයස අවුරුදු 40 ට අඩු වූවන්ට වයස අවුරුදු 40 ට අඩු වූ පුද්ගලයින් 52 දෙනෙකු සමඟ සසඳා බැලූ ස්නායු විද්යාවෙහි ජර්නලයට අනුව අධ්යයනයකට අනුව, වයස අවුරුදු 40 ට අඩු මෝටර් රෝග ලක්ෂණ වැඩි වීම සමූහය.
අනෙක් අතට, දෘෂ්ඨි ලක්ෂණ, ඔප්ටික් නයිජයිටිස් සහ ඩයිසාර්ට්රියා යන සලකුනු ප්රමාද වී ඇති අතර එම්එස්.
සංවේදී ලක්ෂණ (නිදසුනක් වශයෙන්, හිස්කබලේ හා හිරි වැටීම), ඇටෑක්සියා , ප්රජානන ක්රියාකාරිත්වය සහ තෙහෙට්ටුව මෙම කාණ්ඩ දෙක අතර වෙනස නොවේ.
මීට අමතරව, මෙම අධ්යයනයට අනුව, අක්ෂි ආබාධවලදී දක්නට ලැබුනේ අක්ෂි ආම්ලික මාේග වලදී දක්නට ලැබෙන පරිදි, ප්රමාද වී ආරම්භ වූ එම්එස්හි බහුලව ඇති වූ අතර, ළාබාල ආසාත්මිකතාවයෙන් පෙළෙන මිනිසුන්ගේ ලෙඩේ වැඩි වශයෙන්ම ලප ඇති බව පෙනේ.
මෙම සොයාගැනීම් තවදුරටත් සහාය සඳහා තවත් අධ්යයනයක් සොයා ගත් අතර, තීන්ත ආසාදන ආබාධයකින් හට ගන්නා ලද මෝටර් රෝග ලක්ෂණ, ප්රමාද වී ආරම්භක බහු ස්ක්ල්රෝටෝස් සමග මිනිසුන් බහුලව දක්නට ලැබේ.
වචනයක්
අවසානයේ දී, ප්රමාද වී ආරම්භක එම්එස්එස් පාඨමාලාවේ සහ එය තරුණ-ආරම්භක MS සිට වෙනස් වන්නේ තවමත් තවමත් සම්පූර්ණයෙන්ම පැහැදිලි නොවේ.
මෙසේ පවසන්නේ, ක්ෂණික හා නිවැරැදි නිර්වචනය ඕනෑම වයසක දී මෙන් ම එම්.සි.-ආරම්භයේ දී ඉතා වැදගත් වේ. මෙම රෝගය නවීකරණ ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර ඇරඹීම වහාම MS ප්රහාර හා නව තුවාල ඇති කර ගත හැකි අතර, රෝගයේ ප්රගතිය මන්දගාමී වේ.
> මූලාශ්ර
> Kis B, Rumberg B, Berlit P. ප්රමාද වූ ආරම්භක බහු ස්ලකෙරණය සමඟ රෝගීන්ගේ සායනික ලක්ෂණ. ජේ නීරුල් . 2008 මැයි; 255 (5): 697-702.
> Noseworthy J, Paty D, වොනාකොට් ටී, ෆේස්බී ටී, ඊබර්ස් ජී වයස අවුරුදු 50 ට පසු බහු ස්ලකෙරණය. ස්නායු පද්ධතිය. 1983 දෙසැම්බර්; 33 (12): 1537-44.
> Pollack ML, Barak Y, Achiron A. Late-ආරම්භය බහු ස්ලකෙරණය. ජේම් ගෙරීට්රර් සොක්රී . 2011 පෙබරවාරි; 49 (2): 168-71.
> Roohani P et al. ප්රමාද ආරම්භය බහු ස්ලකෙරෝඩය: ඇත්ත වශයෙන්ම එය ප්රමාද ආරම්භයක්ද? බහු ස්ලර් රේටෝ ඩොර්ඩ් . 2014 ජූලි; 3 (4): 444-9.