එච්.අයි.වී එන්නත පර්යේෂණ කාලය

පළමු අවුරුදු 20: 1984-2003

එච්.අයි.වී එන්නත සංවර්ධනය කිරීමේ මුල්ම ඉතිහාසය බලාපොරොත්තුව හා පොරොන්දුවයි. එච්.අයි.වී. වෛරසය සොයාගත් මොහොතේ, විද්යාඥයින්, දේශපාලනඥයන් හා ක්රියාධරයන් සියල්ලම විශ්වාස කළේ ඒඩ්ස් එන්නත කෙළින්ම වටා ඇති බවයි. විසංවාදීන් සිටි නමුත් බොහෝ විට පොරොන්දු තිබුණේය. බලාපොරොත්තුව බෙහෙවින් කලකිරීමට පත්වීමට වසර ගණනාවක් ගත විය. පළමු වසර 20 ක එච්.අයි.වී එන්නත සංවර්ධනය පිළිබඳ ඉතිහාස අධ්යයනය කිරීම සඳහා මෙම කාල සටහන භාවිතා කරන්න.

1984 දී

HIV-1 සොයා ගනී. ඒඩ්ස් තවදුරටත් අභිරහසක් නොවේ. අනෙක් අතට, "ගයි වසංගතය" ලෙස හැඳින්වෙන රෝගයට එරෙහිව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා එන්නතක් වර්ධනය කිරීමට විද්යාඥයින්ට හැකි වනු ඇත.

අප්රියෙල් පුවත්පත් සාකච්ඡාවකදී එක්සත් ජනපදයේ සෞඛ්ය ලේකම් මාග්රට් හෙක්ලර් පවසන්නේ අවුරුදු 2 ක් ඇතුළත HIV වයිරසය එන්නත් කිරීම සඳහා අපේක්ෂා කළ යුතු බවයි.

1985 දී

එච්.අයි.වී එන්නත සංවර්ධනය උනන්දුවෙන් ආරම්භ වේ. අවාසනාවකට, විද්යාඥයින් ගැටළු වලින් පීඩා විඳිති. වෛරස් වර්ධනයේ බොහෝ සම්මත මාර්ග වලට ප්රතිරෝධය දැක්වීම සඳහා එච්.වී.

1986 දී

පළමු එච්අයිවී එන්නත සායනික පරීක්ෂණ සඳහා අනුමත කර ඇත.

1987

එන්නත ලබා ගැනීමෙන් පසුව ප්රතිජීවක සහ T සෛල මැදිහත් වූ එච්.අයි.වී.-විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරන ප්රතිශක්තිකරණ එන්නත් ලබා දීමෙන් පසුව, එන්නත් කිරීමේ පරීක්ෂණයක දී සියලු චිම්පන්සියන් HIV වෛරසය ආසාදනය වී ඇත. අතීතයේදී, මෙය අසමර්ථ වීමකි.

එච්.අයි.වී. සායනික පරීක්ෂණ කණ්ඩායම් (ACTG) පිහිටුවා ඇත්තේ එච්.අයි.වී. ප්රතිකාර අධ්යයනය සඳහා යොදාගත හැකි සායනික ස්ථාන ජාලයක් සැපයීමයි.

එච්.අයි.වී එන්නත පිළිබඳ පළමු සායනික පරීක්ෂණය එක්සත් ජනපදයේ ආරම්භ වේ. මෙම අවධියේදී මම ආරක්ෂිත පරීක්ෂාව සෞඛ්ය සම්පන්න, අස්ථීර වූ ස්වේච්ඡා සේවකයන් 138 ක් ලියාපදිංචි වන අතර අපේක්ෂක එන්නත බරපතල අතුරු ආබාධයක් නොමැති බව සොයා ගනී.

1988 දී

ඒඩ්ස් එන්නත් ඇගයීම් කණ්ඩායම (AVEG) ස්වේච්ඡා සාමාජිකයන් බඳවා ගැනීම ඇරඹේ.

1989 දී

විද්යාඥයින් පවසන්නේ SIV (සිමාන් ප්රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය) එන්නතක් සාර්ථක ලෙස වර්ධනය කිරීමයි. වඳුරන් කුඩා කණ්ඩායමක් ආසාදන වලින් ආරක්ෂා කරයි.

1990 දී

ෆෝටූන් සඟරාවේ පළ වූ ලිපියක සඳහන් වන්නේ 1993 වන විට HIV වයිරස් එන්නත් වැලැක්වීමට හැකි බවය.

1991

පාස්චර්-මර්යෝක්ස් කොනුවෙඩ්ගේ එච්.අයි.වී එන්නත වැඩසටහන ආරම්භ වේ.

එක්සත් ජනපදයේ අත්හදා බැලූ පළමු අත්හදාබැලීමේ ඒඩ්ස් එන්නත ප්රකාශයට පත් කර තිබේ.

වසර අවසානය වන විට එච්.අයි.වී එන්නත සංවර්ධනය සඳහා පේටන්ට් බලපත්ර 26 ක් නිකුත් කර ඇත.

1992 දී

එච්.අයි.වී එන්නත පළමු වන NIH අරමුදල් කළ දෙවන අදියර ආරම්භ වේ. අවදානම් සහිත හැසිරීම් මඟහරවා ගැනීම සඳහා ඉහල අවදානමක් සහිත පුද්ගලයන් සහ පුරෝගාමීන් ඔවුන් වෙත එවා ඇත.

මූලික වශයෙන් HIV රෝගය වැලැක්වීම වෙනුවට රෝගය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා AVEG තම ප්රථම චිකිත්සක එන්නත පරීක්ෂාව ආරම්භ කරයි. එච්.අයි.වී. ආසාදිත පිරිමින් හා ගැහැණු ළමයින් 55 දෙනෙකු ලියාපදිංචි කරයි.

1993 දී

HIV ආසාදිත වූ ළමුන් සහ HIV ආසාදිත ගර්භණී කාන්තාවන් ආරම්භ කිරීමට ප්රථම චිකිත්සක එන්නත පරීක්ෂාව ආරම්භ වේ.

එච්.අයි.වී. ආසාදිතයින්ගේ එච්.අයි.වී. එන්නත් පරීක්ෂාව ප්රථමයෙන් එච්.අයි.වී.

එච්.අයි.වී. එන්නත් ඇගයීම සඳහා ජාතික සැලැස්මක් සකස් කිරීම සඳහා ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය සහ තායිලන්ත රජය එක්ව කටයුතු කරයි.

මැසචුසෙට්ස් විසින් චිකිත්සක එචි අයි වෛට එන්නත සඳහා පලමු ප්රාන්ත අනුග්රහය ලත් පරීක්ෂණය නිවේදනය කරයි.

1994

සාහිත්ය පරික්ෂන වලදී සුළු ජාතිකයින්ගේ සහභාගීත්වය පිළිබඳ ජාතික භාෂා හා සමාජ ඒකාබද්ධතා ප්රතිපත්තිය නිර්දේශ කරයි.

ආසියාවේ ප්රථම එච්අයිවී එන්නත සායනික පරීක්ෂණය ආරම්භ වේ.

1995 දී

සෝඩෝ චිකිත්සක එච්අයිවී එන්නත III වන සායනික පරීක්ෂාවකට යොමු කිරීම සඳහා උපදේශක කමිටුවක්

1996

දැන් සෝෆ් එන්නත් වල III වන පරීක්ෂාව, දැන් Remune ලෙස හැඳින්වේ, එක්සත් ජනපදය හා තායිලන්තය තුල ලියාපදිංචි වීමේ ආරම්භය.

ජාත්යන්තර ඒඩ්ස් එන්නත මූලාරම්භය (IAVI) නිර්මාණය වේ.

Gp160 එන්නත් පරීක්ෂාව සාර්ථකව අවසන් වුවද එචි.අයි.වී වැළැක්වීමට අසමත් වීම හෝ රෝගය අඩුවේ.

1997

වසර 10 ක් ඇතුළත එචි.අයි.වී. එන්නත සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ජනාධිපති බිල් ක්ලින්ටන් මහතා අරමුණු කරයි. මොර්ගන් රාජ්ය විශ්ව විද්යාලයේ සිසුන් පිරිසක් ඇමතූ ඔහු, "අපි AIDS එන්නතක් සංවර්ධනය කළ හැකිද යන්න ගැන තවදුරටත් ප්රශ්නයක් නොවේ, එය සරලව ප්රශ්නයක් වේ.

ඒ වගේම එය ඉක්මනින් දිනකට නොපැමිණීමට හැකි වන අතර, ජාතික සෞඛ්ය ආයතනයෙහි කැප වූ එච්.අයි.අයි.සී. එන්නත් පර්යේෂණ මධ්යස්ථානයක් පිහිටුවීමට පොරොන්දු වෙනවා.

එච්.අයි.වී. එන්නත් පරීක්ෂාවන් 95 කට අධික සංඛ්යාවක් අවසන්ය.

එක්සත් ජනපදයේ ඒඩ්ස් එන්නත් තක්සේරු ඒකකය තුළ එක්සත් ජනපදයේ එච්අයිවී එන්නත සායනික පරීක්ෂණ සඳහා කාන්තාවන් හා කාන්තාවන් 2,000 කට අධික සංඛ්යාවක් සහභාගි වී ඇත.

සංවර්ධනය වෙමින් පවතින රටවල් වල එච්.අයි.වී එන්නත පර්යේෂණය සම්බන්ධ ආචාරධර්ම ගැටලු සාකච්ඡා කිරීම සඳහා එක්සත් ජාතීන්ගේ සංවිධානය විසින් රැස්වීමක් පවත්වයි.

1998

Vaxgen ඔවුන්ගේ එච්අයිවී එන්නත අපේක්ෂකයා AIDSVAX හි III වන පරීක්ෂණය ආරම්භ කරයි.

1999

දත්ත ආරක්ෂණ අධීක්ෂණ මණ්ඩලය අවසන් වන විට තුන්වන පරිච්ඡේදයේ අත්හදා බැලීම් අත්හදා බලයි. එන්නත් සහ ප්ලැබෝබෝ කණ්ඩායම් අතර වෙනසක් දක්නට නොලැබේ.

උගන්ඩාව පළමු අප්රිකානු එච්අයිවී එන්නත පරීක්ෂාවෙහි අඩවිය බවට පත්වෙයි.

Vaxgen තායිලන්තයේ AIDSVAX නඩු විභාගය සඳහා බඳවා ගැනීම ඇරඹේ.

2000

එච්.අයි.වී. එන්නත් ජාලය පිහිටුවා ඇත. HVTN යනු එන්නත් පර්යේෂකයින්ගේ පුද්ගලික සහ පෞද්ගලික හවුල්කාරිත්වයකි. එය සියැටල්හි ෆ්රෙඩ් හචින්සන් පිළිකා පර්යේෂණ මධ්යස්ථානයෙහි මූලස්ථානය කර ඇති අතර, NIH විසින් අනුග්රහය දක්වයි.

සංවර්ධනය වෙමින් පවතින රටවල් වල එච්.අයි.වී. එන්නත පර්යේෂණ ආචාර ධර්ම පිළිබඳ එක්සත් ජාතීන්ගේ සංවිධානයේ නිල මාර්ගෝපදේශන ලියවිල්ලක් නිකුත් කරයි.

HIV රෝගය වැළැක්වීමේ වැඩසටහනක් කෙන්යාවේ ආරම්භ වේ.

ඩීඑන්ඒ එන්නත පිළිබඳ පරීක්ෂා කිරීමේ අදියර ආරම්භ කරමි.

2001

එච්.අයි.වී. පර්යේෂකයන්ට ප්රජා කන්ඩායම් හමු වන්නේ HIV එන්නන පරීක්ෂාවලදී යෞවනයන්ගේ සහභාගිත්වය ගැන සොයා බැලීමයි.

HVTN හි මාධ්ය නිවේදනයක් නිකුත් කරන ලද මැයි මාසයේ දී එච්.අයි.වී.

ප්රයිම්-බෝස්ට් ක්රමෝපාය පිළිබඳ නඩු විභාගයක් වඳුරන් තුළ පොරොන්දුවක් පෙන්වනු ඇත.

2002

AIDSInfo සජීවීව.

ග්ලැක්සෝස්මිත්ක්ලයින් නිවේදනය කරන්නේ NefTat සහ gp120 මත පදනම්ව එච්.අයි.වී එන්නත පරීක්ෂා කිරීම ආරම්භ කරන බවයි.

මර්ක් ගෑස් එන්නත් වල ආරක්ෂිත පරීක්ෂාවන් ආරම්භ කරයි.

2003

තායිලන්තයේ ඒඩීඑඩ්වීක්ස් පරීක්ෂණය අසාර්ථක වී ඇති බව නිවේදනය කර ඇත.

Epimmune HIV-1090 එන්නත පළමු අදියර තුළට යයි. මෙම එන්නත සමන්විත වන්නේ කෘතිමව සාදන ලද එච්.අයි.වී. DNA අනුපිළිවෙලින් 21 වන සංරක්ෂණ විශේෂයෙන්ම වයිරසයේ විවිධ කොටස් වලට අනුරූප වන බැවිනි. එහි ඉලක්කය වන්නේ සයිටෝටෝලික්ස් ටී සෛල ප්රතිචාරය උත්තේජනය කිරීමයි. එක්සත් ජනපදයේ හා විදේශයන්හිදී එකවරම අධ්යනය කරනු ලබන පළමු ඒඩ්ස් එන්නත අපේක්ෂකයා වේ.

• සයිෙටොෙටොක්සික් ටී ලිම්ෙපෝසයිට් හඳුනා ගැනීම

මර්කස් සහ ඇවෙන්ටිස් කණ්ඩායම, ඔවුන්ගේ ඒකාබද්ධ එන්නත් එන්නත් 18 ක් සඳහා පරීක්ෂා කිරීමට.

_{මූලාශ්ර:
Coulter AH "එන්නත් සංවර්ධනය පිළිබඳ වත්මන් තත්ත්වය: අප කවර හෝ සමීප වන්නේද?" රෝගියාගේ ආරක්ෂාව. 1992, 6 (3): 123-125.
ඩික්ස් එස්.ජී. සහ වෝකර් බීඩී "මානව ප්රතිශක්ති ඌනතා වයිරස් පාලකයෝ: ප්රතිරෝෘෙවේච්ඡ සෙරමික් නොමැතිව තිරසාර වෛරස් පාලනය කිරීමේ යාන්ත්රණ" යාන්ත්රණය. 2007; 27: 406-16.
ඩොල්ජින් ඊ. "එච්.අයි.වී එන්නත සඳහා නැවුම් ඉලක්ක ලබා දෙයි" නේචර්ස් නිව්ස්. සැප්තැම්බර් 3 2009 (අන්තර්ජාලය ඔස්සේ 10/1/09)
Miedema F. "එච්.අයි.වී එන්නත පර්යේෂණය පිළිබඳ කෙටි ඉතිහාසයක්: ඇඳීම් පුවරුව වෙත ආපසු යෑමද?" ඒඩ්ස් රෝගය 2008 සැප්තැම්බර් 12; 22 (14): 1699-703.
Murphey-Corb M et al. "Formalin-inactivated පූර්ණ SIV එන්නත macaka වල ආරක්ෂාව සපයයි." 1989 දෙසැම්බර් 8; 246 (4935): 1293-7.
වෝකර් බීඩී, බර්ටන් ඩී. "ඒඩිස් එන්නතක් කරා". විද්යාව. 2008 මැයි 9; 320 (5877): 760-4.
එච්.අයි.වී. එන්නත් වල සායනික අත්හදා බැලීම් - NIAID Fact Sheet. http://www.niaid.nih.gov/factsheets/clinrsch.htm (ප්රවේශනය 10/1/09)
HVTN කරුණු පත්රිකාව. http://www.hvtn.org/media/FactSheet.pdf (ප්රවේශනය 10/1/09)
WHO: අප්රිකානු ඒඩ්ස් එන්නත වැඩසටහනේ තුන්වන සංසදය http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2005/pr53/en/index.html (ප්රවේශනය 10/1/09)
ඒඩ්ස් තොරතුරු එන්නත් පරීක්ෂන ලැයිස්තුව. http://aidsinfo.nih.gov/Vaccines/MainSearch.aspx?strPreventive=on&strTherapeutic=on&strSponsor=All&strRecruiting=on&status=1&strNoRecruiting=on&NRstatus=1 (ප්රවේශනය 10/1/09)
ඒඩ්ස් ප්රවෘත්ති ප්රකාශය: HIV / AIDS එන්නත් http://www.aidsinfo.nih.gov/aprs/release.aspx?an=A00070 (ප්රවේශනය 10/1/09)
AEGIS Fact Sheet - HIV / AIDS පිළිබඳ සායනික පර්යේෂණ Vaccineshttp: //www.aegis.org/factshts/NIAID/1997/niaid97_fact_sheet_clinrsch.html (Accessed 10/1/09)
ඒඩ්ස් රෝගය පැතිරීමේ අවදානමක් ඇත. 1993 සිට මේ දක්වා එන්නත් එන්නතක් එන්නත් කර ගත හැකිය. ඇසිඩ්ගේ අතුරු ආබාධ නැතිව ඇති වෙනත් ඖෂධ ඉක්මනින් පැවතීම හෝ වළක්වා ගත හැක. පෙබරවාරි 26, 1990 ෆෝචූන් සඟරාව. http://money.cnn.com/magazines/fortune/fortune_archive/1990/02/26/73115/index.htm (ප්රවේශ වූ ඔන්ලයින් 10/1/09)
ඒඩ්ස් එන්නත් Bulletin විශේෂ ගැටළුව - 2005 වසරේ සමාලෝචනය. ජනවාරි 2006 • Vol.4 • No.1 http://www.iavi.org/lists/iavipublications/attachments/11b8f27a-4f78-4a9f-9e52-167f3f522901/iavi_vax_table_jan_2006_eng.pdf (ප්රවේශනය 10/1/09)}