මානසික ආතතිය පිළිබඳ ස්තාලර ගැන දැන ගත යුතු දේ

ප්ලාස්ටික් සැත්කම් හා මානසික ආතතිය

2009 සැප්තැම්බර් 25 දින එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කළ හැකි ඖෂධයක් වන ස්ටෙලාා (ustekinumab) අනුමත කරන ලදී. එක්සත් ජනපදයේ මිලියන 6 කට ආසන්න ජනතාවකට බලපාන ප්ලේයස් ප්ලාසියාසියාව, සමේ සෛල වේගවත් ලෙස අධිප්රෝවනය වීමෙන් ඇති වන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ කොන්දේසියකි.

ප්ලේයස් ප්ලාසියාසිස්, රිදී පැහැයෙන් පෙනෙන කොරපොතු වලින් ආලේප කරන ලද රතු පැහැ පැහැති පැල්ලම් වලින් සංලක්ෂිත වේ. ඩෙංගු රෝගීන් 2,266 ක් සම්බන්ධ අධ්යයනයන් තුනක් ස්තෙලා හි ආරක්ෂාව හා ඵලදායීතාවය ඇගයීමට ලක් කළ අතර, එය ප්ලීස් ප්ලාසියාසියාවට අනුමත වීමට හේතු විය.

වසර හතරකට පසුව, 2013 සැප්තැම්බර් 23 වන දින, ෆ්ලොරිඩා ප්ලාසිටි ප්ලාොරියාටික් ආතරයිටිස් සමග වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ප්ලාස්ටික් රෝගය ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ෆෙඩරල් ඇට්ලන්ටා පමණක් ස්ටෙලාා හෝ මෙතෝටෙක්සෙට් සමඟ ඒකාබද්ධව ප්රකාශයට පත් කරන ලදී. එක්සත් ජනපදයේ මිලියන 2 කට අධික පිරිසක් ප්ලාසිටියාටික ආතරයිටිස්, සෙම්ලීම් සහ සන්ධි මගින් ඇතිවන ආසාත්මිකතා රෝගය , සමේ රෝග ලක්ෂණ ආශ්රිත සමේ ආබාධ ඇති වේ. ස්පෙරෝටික ආතරයිටිස් රෝගීන් 927 දෙනෙක් ඇතුළත් වන අතර, ස්ටීරාරා වල ආරක්ෂාව හා කාර්යක්ෂමතාවය තහවුරු කරන ලදී.

ජන්සේන් බයෝට්රේච්, ඉන්කෝපරේෂන් විසින් ස්ටර්ලර් සොයාගෙන වර්ධනය කර ඇත. එක්සත් ජනපදයේ මත්ද්රව්ය ජාවාරම්කරුවකුට ඖෂධ සඳහා සුවිශේෂී අලෙවිකරණ අයිතියක් හිමිවේ. Janssen ඖෂධවේදී සමාගම් ලෝක ව්යාප්ත අලෙවිකරණ අයිතිය පවතී.

ස්තාලර යනු කුමක්ද?

ස්ටීරාරා යනු තනි ක්ලෝන ප්රතිශතයකි . විශේෂයෙන් ස්ටෙල්රා යනු IL-12 සහ IL-23 ඉලක්ක කරන මානව අන්තර්ජාතික ග්ලැසියර ප්රතිරෝධකයකි. සමහර ප්රෝටීන වල සමහර ප්ලාස්ටික් තත්ත්වයන් වලදී ප්ලාසියාසියාව සහ ප්සොරොයිටික් ආතරයිටිස් ඇතුළුව ක්රියාකලාපයක් ඉටුකරනු ඇතැයි සිතිය හැකිය.

මත්ද්රව්ය පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද?

ස්ටීරාරා උපද්රව ඉන්ජෙක්ෂන් ලෙස යොදනු ලැබේ (එනම්, සමට යටින්). රාත්තල් 220 ක බරැති රෝගීන් සඳහා. (100 කිලෝ ග්රෑම්) හෝ ඊට අඩු නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්රාව සහ පසුව මාත්රාව සති 4 ක මිලිග්රෑම් 45 ක් වන අතර ඉන් පසුව 45 මිලි. සති 12 කට වරක්. බර රාත්තල් 220 කට වඩා බරින් යුත් රෝගීන් සඳහා. (100 කිලෝ ග්රෑම්), නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්රාව හා පසුව මාත්රාව සති 4 ට 90 mg, පසුව 90 mg. සති 12 කට වරක්.

ස්ෙටෝරියා ෙරෝගය සඳහා ප්ලාොරෝටික් ආසාධිතව ෙරෝගීන් සඳහා 45 mg පමාණයක්. ආරම්භයේ දී සහ සති 4 ක් පසුව, 45 mg ට පසුවය. සති 12 කට වරක්. ප්ලාස්ටික් ප්ලාසියාසිස් සහ ප්සොරොයිටික් ආතරයිටිස් යන දෙකම ඇති රෝගීන් සඳහා බරින් රාත්තල් 220 ට වඩා බරින් යුක්ත වේ. නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්රාව හා මාත්රාව සති 4 පසු 90 mg, පසුව 90 mg. සති 12 කට වරක්.

ස්තාලර 45 mg / 0.5mL තනි භාවිතයක්, පුර්ව පුරවන සිරින්ජයක් සහ 90 mg / mL තනි භාවිතයක් පෙර පිරවූ සිරින්ජයක් ලබා ගත හැකිය. ස්ටීරාරා මිලිග්රෑම් 45 mg / 0.5mL හෝ 90 mg / mL අඩංගු වන තනි භාවිතා කරන භාජන වල ස්ටීරාරා ඇත.

ස්ටීරාරා පාවිච්චි නොකළ යුත්තේ කවුද?

ස්ටීටාරා වල ස්ක්ටකිනුබ් හෝ ඌටකිනම්බට දැනෙන සංවේදීතාවයක් ඇති අයෙකු මෙම නිෂ්පාදනය භාවිතා නොකළ යුතුය. L-histidine, L-histidine monohydrochloride monohydrate, polysorbate 80 සහ සුක්රෝස් අඩංගු අක්රමික අමුද්රව්යයන් වේ.

පොදු අතුරු ඵල

Stelara සමග සම්බන්ධ වන පොදු අතුරු ආබාධ, නාසොෆරින්ග්ටිස්, ඉහළ ශ්වසන ආසාදන, හිසරදය සහ විඩාව. වෙනත් අතුරු ආබාධ ඇත. ස්ටර්ලර් වලට සම්බන්ධ විය හැකි අතුරු ආබාධ අත්විඳින්නේ නම් ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න.

අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාව

ස්ටීරාරා ආසාදන හා අවිනිශ්චිත හෝ අක්රිය හෝ අක්රිය ආසාදන වල ප්රතික්රියාව වැඩි කරයි. සායනික පරීක්ෂාවලදී, ස්ටීරල් සමග ප්රතිකාර කළ ඇතැම් රෝගීන් බැක්ටීරියා, දිලීර සහ වයිරස් ආසාදනවල නිරීක්ෂණයට ලක් විය. ඖෂධයක් ක්රියාකාරී ආසාධනයක් ඇතිව රෝගියාට පාලනය නොකළ යුතුය. බරපතල හෝ නැවත නැවත ඇතිවීමක් ඇති ආසාත්මිකතාවයක් හෝ රෝගයක් ඇති රෝගීන්ට ප්රවේශමෙන් සැලකිය යුතුය.

ස්ටීරාරා ප්රතිකාරය ආරම්භ කිරීමට පෙර රෝගීන්ට ක්ෂය රෝගය (TB) සඳහා පරීක්ෂා කළ යුතුය. සැළකිය යුතු ක්ෂය රෝගය ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ස්ටීරාරා ප්රතිකාර කළ යුතුය.

සායනික පරීක්ෂණ මත පදනම්ව, ස්ට්රලාරා භාවිතය මගින් විෂබීජයේ අවදානම වැඩි කළ හැකිය. මෙලනෝමා චර්ම පිළිකා සඳහා කලින් පවතින අවදානම් සාධක තිබී ස්තෙල්ට ප්රතිකාර කළ රෝගීන්ගේ බහුල චර්ම මාණ කැල්කියුලෝමා හි වේගවත් පෙනුම වාර්තා වී ඇත. මෙලනෝමා සමේ පිළිකා නොසැලකිය යුතුය.

පශ්චාත් ප්රවෘත්ති වාර්තා වලදී හයිපර්සයිටින්ට් ප්රතික්රියාව (උදා. මෙය සිදුවුවහොත්, අධි සංවේදී ප්රතික්රියාව තුරන් කිරීම සඳහා සුදුසු ප්රතිකාරයක් ලබා දිය යුතු අතර ස්ටෙලාරා අත්හිටුවිය යුතුය.

වසර දෙකකට අධික කාලයක් ස්ටර්ලර් මාංශ පේශි 12 ක් ලබා ගත් රෝගියෙකුගේ ප්රතිවර්ත පසුගුප්ත ලයිකෙනෝසෆාලොපති සින්ඩ්රෝම් එක් සිද්ධියක් වාර්තා විය. නිසි ප්රතිකාර හා ස්ටීරාරා අත්හිටුවීම රෝගියා සම්පූර්ණ සුවය ලබා ගත්තේය.

ස්ටීරාරා සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලබන රෝගීන්ගේ සජීවී එන්නත් ලබා නොගත යුතුය. ස්ටීරාරා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වසරකට පෙර BCG (Bacille Calmette Guerin) එන්නත ලබා නොගත යුතුය.

ගර්භනී හෝ සාත්තු සේවිකාවන්ට ස්ටීරාරා භාවිතය ප්රමාණවත් හෝ හොඳින් පාලිත අධ්යයන නොමැත. එය ගර්භනී කාලය තුළදී හෝ හෙද හෙදියන්ට භාවිතා කළ යුතු අතර, එමගින් භ්රෑණයට ඇති විය හැකි අවදානමට වඩා වැඩි විය යුතුය.

_{මූලාශ්ර:}

_{ස්ටීරාරා. තොරතුරු නිර්දේශ කිරීම. 03/2014 සංශෝධනය කෙරේ.}

_{FDA අනුමත කරයි. Drugs.com. 2009 සැප්තැම්බර්.}

_{ස්ටීරාරා (ustekinumab) ප්රේරක මානසික ආතරයිටිස් ප්රතිකාර කිරීමට FDA අනුමත කරයි. 2013 සැප්තැම්බර්.}