ආතරයිටිස් වර්ග සහ පද්ධතිමය වස්කුලිටිස් ආකෘතිය
කාවසකි රෝගය ආතරයිටිස් පදනම අනුව 100 කට අධික ආතරයිටිස් වර්ගයකි. Kawasaki රෝගය කුඩා දරුවන් තුළ වර්ධනය වන පද්ධතිමය සාරාංශයකි. Kawasaki රෝගීන්ගෙන් 80% ක් වයස අවුරුදු 5 ට අඩුය.
1967 දී ටොමසාකු කාවසකි ජපානයට රෝගය හඳුනා ගත්තේය. Kawasaki රෝගය ලෙස නම් කිරීමට පෙර, මුකෝකෝටනීය ලිම්ෆෝ නෝඩ් සින්ඩ්රෝම් ලෙස හැඳින්වේ.
එය Kawasaki රෝගය, Kawasaki's syndrome සහ infantile polyarteritis යනුවෙන් හැඳින්වේ.
රෝග ලක්ෂණ
Kawasaki රෝගය කිරීටක ධමනි තත්වයේ වර්ධනයට (කිරීටක ධමනි තුළ ඇතිවීම) සහ අජීවී ආබාධ සෑදීම සම්බන්ධ විය හැකිය. එක්සත් ජනපදයේ, කාවසකි රෝගය දරුවන්ගේ අත්පත් හෘද රෝගයේ ප්රධාන හේතුව ලෙස සැලකේ.
කාවසකි රෝගය ඉක්මනින් වර්ධනය වන අතර සති කාලයකදී ආක්රමණශීලී පාඨමාලාවක් පවත්වාගෙන යයි. සාමාන්යයෙන්, තත්ත්වය පසුව තීරණය වේ. කෙසේවෙතත්, වසර ගණනාවකට පසු එය හෘද සංකූලතාවයක් විය හැක.
කාවසකි රෝගය ආශ්රිත අනෙකුත් ලක්ෂණ පහත දැක්වේ:
- දින 5 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් (Kawasaki රෝග නිර්ණය කිරීම සඳහා අවශ්ය වේ)
- දුගඳක් නැතිව සංජීකීය (ඇස්) ආසාදනය විය
- රතු චොප්සි තොල්
- මුඛයේ රතු පටල
- රතු දිව ස්ට්රෝබෙරි පෙනුමක් ඇති
- සිරුරේ කඳෙහි කුෂ්ඨය
- අත් පා රතු පාට සහ රතු අඩි පතුල
- අත් හා පාදයේ ඉදිමුම
- අත්, පාද සහ ලිංගික අවයව සමේ හිරිවැටීම
- ඉදිමුණු ඉස්ම සහිත ගබ්සා නහරය
- ශරීරයේ දෙපැත්තේ ඇතිවන වේදනාව හා ඉදිමීම
Kawasaki රෝගය ඇතිවිය හැකි වෙනත් අසාමාන්ය සොයාගැනීම් ඇතුළත් වන්නේ aseptic meningitis, sterile pyuria සහ urethritis, පාචනය, උදර වේදනාව, pericardial පඳුරු , බාධක ජූලීස්, සහ කැටිති බරය.
හේතුව
කාවසකි රෝගය සඳහා බෝවන රෝගයක් ඇති බවට ඇතැමුන් සැක කළත් කිසිවකු ඔප්පු වී නැත. කාවසකි රෝගයට සම්බන්ධ වූ ප්රතිශක්ති පද්ධතියේ අක්රමිකතා කීපයක් ඇත. සමහරක් එය ස්වයංක්රිය තත්වයකි .
ව්යාප්තිය
එක්සත් ජනපදයේ කවාසාකි රෝගය සෑම වසරකම දරුවන් 4,000 කට බලපායි. එය වසරකට 5,000 ත් 6,000 ත් අතර සංඛ්යාවක් සොයාගෙන ඇති අතර ජපානය තුළ එය වඩාත් ප්රචලිතය.
ප්රතිකාර
රෝගය හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව කිරීටක ධමනි හා හෘදයට හානිය වළක්වා ගත හැකි වන පරිදි ක්ෂණිකව ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. අධි මාත්රවල දී ලබාදෙන ප්රතිශක්තික ප්රතිශක්තීකෘත ග්ලෝබලින් (IVIG) කාවසාකි රෝගය සඳහා සම්මත ප්රතිකාර ලෙස සැලකේ. අධි-මාත්රාවන්ගේ ඇස්ප්රිරීන් සාමාන්යයෙන් ප්රතිකාර ක්රමයේ කොටසක් ද වේ. Glucocorticoids සාමාන්යයෙන් Kawasaki රෝගයට ප්රතිකාර නොකෙරේ.
Kawasaki රෝගය සඳහා මුල් ප්රතිකාර ලබා දීමත් සමග, බොහෝමයක් සඳහා සම්පූර්ණ සුවය ලබා ගත හැකි වුවද, කාවසැකි රෝගීන්ගෙන් 2% ක්ම කිරීටක ධමනිය ආශ්රිත රෝග සංකූලතා වලින් මිය යයි. Kawasaki රෝගය ඇති රෝගීන් සඳහා EKG (Echocardiogram) ප්රතිශත හෘද ගැටළු පරීක්ෂා කිරීම සඳහා සෑම අවුරුදු හෝ දෙකකට වරක් නිර්දේශ කර තිබේ.
මූලාශ්ර:
වල් නාශක. කාවසකිගේ රෝගය (21 වන පරිච්ඡේදය). රූමැටික් රෝග පිළිබඳ නිදර්ශක . 13 වන සංස්කරණය. ආතරයිටිස් පදනමේ ප්රකාශයට පත් කෙරේ. ක්ලිපෙල් ජේ සහ අල්.
එය වැඩිවන බියක් නොවේ . කවාසිකී රෝගය පිළිබඳ පරිච්ඡේදය 17. තෝමස් ජේ ලීමන්, MD. ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්යාල මාධ්යය. 2004.
කවාසිකී රෝගය. MedlinePlus. එන්එල්එම් සහ එන්එච්හී. 11/29/2006.