දැවැන්ත සෛල ආතරයිටිස් - ඔබට දැනගත යුතු දේ

දැවැන්ත සෛල ආතරයිටිස් වර්ගයේ වල් නාශක වර්ගයකි

යෝධ සෛල ආතරයිටිස් පිළිබඳ මූලික කරුණු

යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් (GCA, කර්නල් ආතරයිටිස් හෝ තාවකාලික ආතරයිටිස්) යනුවෙන් හැඳින්වේ. රුධිර වාහිනීවල ලක්ෂණ රෝගී තත්වයක් ඇති වන තත්වයකි. යෝධ සෛල ඇටිටීටිස්වල බහුලවම භාවිතා වන භාජන වන්නේ හිසෙහි සහ හිස්කබලේ විශේෂයෙන්ම විහාරස්ථාන අසලයි.

ගෙලෙහි සහ ආයුධවල පවා ධමනිවලට සම්බන්ධ විය හැක.

දැවැන්ත සෛල ආතරයිටිස් පිළිබඳ රෝග ලක්ෂණ

යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් සමග සම්බන්ධ වන වඩාත් සුලබතම රෝග ලක්ෂණය වන්නේ විහාරස්ථාන ආසන්නයේ සාමාන්ය හිසරදයයි. නමුත් එය හිස් කබලේ ඕනෑම තැනක සිදු විය හැක. දැවැන්ත සෛල ඇටිටීටිස් සමග සංකලනය වූ රෝග ලක්ෂණ අතර තෙහෙට්ටුව, ආහාර රුචිය නැති වීම, බර අඩු කර ගැනීම, උණ වැනි සංවේදීතා සහ දිගු කාලීන හෝ පුනරාවර්තනයක් ඇතිවන උද්වේගයන් වේ. වකුගඩු වේදනාව, මුඛය, දිව, හෝ උගුර වේදනාව හැකිතාක් දුරට අඩු ය. එය සමබරතාව සමඟ ගැටීම හෝ ගැටලු ඇති විය හැක.

දැවැන්ත සෛල ඇටිටීටේසියාවට ඇසට පෙනෙන රුධිර සැපයුම අඳුරු දැක්මක්, දෙබිඩි දර්ශනයක් හෝ අන්ධභාවයට හේතු විය හැක. දෘශ්යාබාධයක් තිබේ නම්, එය හදිසියේ සිදු විය හැකි අතර දෘශ්යාබාධ ආපසු හරවා ගැනීමට නොහැකි විය හැකිය. දැවැන්ත සෛල ඇටිටීටිස්වලට සම්බන්ධ විය හැකි රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමෙන් වහාම වෛද්ය ප්රතිකාර ලබාගැනීමට අත්යවශ්ය වන්නේ එබැවිනි.

පූර්ව ප්රතිකාරය ස්ථිර දෘශ්ය ආබාධ වැළැක්විය හැකිය. මිනිසුන්ට බලා සිටීමේ ප්රවණතාව අඩු වී ඇති අතර රෝග ලක්ෂණ අඩු වී තිබේදැයි බලන්න. යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් තත්වයක් තුළ, එය කණගාටුවට කරුණක් විය හැකිය.

දැවැන්ත සෛල ආතරයිටිස් ආසාදනය කිරීම

දැවැන්ත සෛල ඇලරියාටිස් රෝග නිර්ණය කිරීම නිශ්චිතවම තහවුරු කළ හැකි රුධිර පරීක්ෂාවක් නොමැත.

අවසාදිත වීමේ අනුපාතය දැවැන්ත සෛල ඇලරියාටේට ඉහළින් ඇති නමුත් එහි ප්රයෝජනවත් බව සීමිත වේ. එහි ප්රතිපලයක් වන්නේ විශේෂිත නොවන අවපීඩනය පිළිබඳ සංඥාවකි. යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් හඳුනාගැනීම සඳහා, තාරකා ධ්රැවයේ කුඩා කැබැල්ලක බුරුස් එකක් අවශ්ය වේ. බියුටොසයිඩ් පටකය ක්ෂුද්ර ප්ලාස්ටික් සඳහා ක්ෂුද්ර ප්ලාස්මය පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

යෝධ සෛල ආතරයිටිස් ප්රතිකාර කිරීම

යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් සඳහා ප්රතිකාර කළ හැකි ඉක්මනින් ආරම්භ කළ යුතුය - හැකි ඉක්මනින් එය සැකසූ විට සහ බිතුසිපාත්ව ප්රතිඵල වලින් තහවුරු වීම පෙර පවා විය යුතුය. සාමාන්යයෙන්, කොත්කෝස්ටරොසයිඩ් ඉහළ මාත්රා නිර්දේශ කරනු ලැබේ (දිනකට දින 40 සිට 40 mg prednizone). හිසරදය සහ අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ ඉක්මනින් ක්ෂණිකව නිරාකරණය කිරීමට පෙළඹෙනු ඇත. කොත්කෝස්ටර්ඩෝසයිඩ් ඉහළ මාත්රාවක් මසකට අඛණ්ඩව පසුව තවත් මසකට 5-10 mg දිනකට මන්දගාමීව අඩු වන අතර වසර 1 හෝ 2 කින් පසුව නතර වේ. ෙකෝටික ෙසොෙරොෙරෝරයිසයිස් මාංශ පමාණය අඩු වන විට, සමහර විට ෙකෝටික ෙරෝසයිඩ් වැඩි මාත්රාවකට පතිචාර දැක්විය හැකි ෙරෝග ලක්ෂණ නැවත ඇතිවිය හැක. කෙසේ වුවද ස්ටෙරොයිඩ් නිදහස් රහිත වීමෙන් පසු, දැවැන්ත සෛල ඇටිටීටිස් තත්වයක් නැවත නැවත ඇතිවීම ඉතා අපහසු මෙන්ම කලාතුරකින් සලකනු ලැබේ.

යෝධ සෛල ආතරයිටිස් සහ සංඛ්යාතිවල ව්යාප්තිය

යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් වැඩිහිටි වැඩිහිටියන්ට සාමාන්යයෙන් වයස අවුරුදු 50 ට වඩා වැඩි වේ.

යෝධ සෛල ආතරයිටිස් රෝගීන්ගෙන් 50% ක් පෝලියලියල්ජියා රූමමිකා රෝග ලක්ෂණ ඇත. කොන්දේසි දෙකම, GCA සහ PMR, එකවර හෝ වෙනම සිදු විය හැක. ගැහැණු සත්වයන්ගෙන් වැඩි ප්රමාණයකට කාන්තාවන්ට වඩා දැවැන්ත සෛල ඇලරියාටිස් සහ සුදු ජාතිකයින්ට වඩා වැඩි ය. අවුරුදු 50 ට වැඩි 100,000 කට අධික පුද්ගලයන් 200 ක් යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් තත්වයක් ඇති බවට ඇස්තමේන්තු කර ඇත.

_{මූලාශ්ර:}

_{යෝධ සෛල ආතරයිටිස්ට්. ඇමෙරිකානු විද්යාලයේ රක්තවාතවේදය. 2013 අගෝස්තු.
http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Giant-Cell-Arteritis}

_{Polymyalgia රූමමිකා සහ යෝධ සෛල ආතරයිටිස් පිළිබඳ ප්රශ්න හා පිළිතුරු. NIAMS. 2015 අප්රියෙල්.}

_{http://www.niams.nih.gov/health_info/polymyalgia/}