කෲට්ස්ල්ෆෙඩ්ට්-ජකබ් රෝගය ඇල්සයිමර්ගේ සිට වෙනස් වන්නේ කෙසේද?

මෙම රෝගය සමහර අවස්ථාවලදී අත්වැරදීමක් ලෙස හැඳින්වේ "ලෙඩ රෝග"

Creutzfeldt-Jakob රෝගය (CJD) යනු කුමක්ද?

Creutzfeldt-Jakob (pronounced CROYZ-felt YAH-cob) රෝගයක් යනු එක් පුද්ගලයෙකුට මිලියනයකට බලපා ඇති ඉතාම කලාතුරක ස්නායු පද්ධතියක් ඇත. එය ප්රින්ක් රෝග කිහිපයකින් එකකි.

සී.ජේ.ඩී. ප්රේරිත ස්පොනිෆෝම් එන්සෙෆලෝපති, VCJD සහ යාකොබ්-ක්රූට්ස්ල්ෆෙඩ්ට් රෝගය ලෙස හැඳින්විය හැක.

ව්යාප්තිය

එක්සත් ජනපදයේ වසරකට රෝගීන් 200 ත් 300 ත් අතර සංඛ්යාවක් වාර්තා වී තිබේ.

සාමාන්ය වයස අවුරුදු 60 යි.

CJD හි ලක්ෂණ

බොහෝ මුල් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මානසික අවපීඩනය, අත්හැරීම් වැනි වෙනස්කම්, වෙනස්වීම් සහ මිනිසුන් හෝ තත්වයන් සම්බන්ධයෙන් උනන්දුවක් නොමැති වීමයි. ඉක්මනින්, වෙනත් රෝග ලක්ෂණ, මතක ගැටළු , හැසිරීම් වල වෙනස්කම්, දුර්වල සම්බන්ධතා, අස්ථාවර ඇවිදීම සහ දෘශ්යාබාධිත දර්ශනය වැනි දේ වර්ධනය වේ.

රෝගය දිගටම ප්රගතියට පත්වන විට CJD සමඟ සංවේදීතාව, මානසිකත්වය, සම්බන්ධීකරණය පිරිහීම, ස්වේච්ඡා ව්යාපාර, ඉතා දුර්වල දෑත් සහ කකුල්, ගිල දැමීමට හා කතා කිරීමට ඇති දුර්වල හැකියාව සහ මානසික අපහසුතාවයන් ඇති විය හැක. අන්තිමේදී, පුද්ගලයා කෝමා බවට පත් විය හැක.

CJD කාණ්ඩයන්

• Sporadic
  සෑම රෝගී රෝගයකින්ම වාර්තා වන ස්පාඤ්ඤ CJD ප්රමාණයෙන් 85% ක් පමණ වේ. Sporadic යනු පැහැදිලි හේතුවක් නැති බවය.

• උරුමය
  ජාතික ස්නායු ආබාධ හා ආඝාතය ආයතනයට අනුව, උරුම වූ නඩු සංඛ්යාව 5% සිට 10% දක්වා ප්රමාණයක් සිදු කරයි. ප්රෝටීන් ප්රෝටීන් ජානය සෑම වර්ගයකම CJD වර්ගයක් සහිත පුද්ගලයින් තුළ අසාමාන්ය වේ. ප්රෝටීන් ආකෘතිය ඇති රෝගීන්ගේ ප්රෝටීන් ප්රෝටීන් ජානය තුළ ප්රෝටීන අසාමාන්යතා ඇතිවන විකෘති සොයාගෙන ඇත. මෙම ජනයා ප්රින්ක් රෝගයේ පවුල් ඉතිහාසයක් පෙන්වයි.

• ලබා ගැනේ
  අත්පත් කරගත් CJD වර්ග තුනක් තිබේ. ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

1. අයඩට්රොනික්
   මෙය හැඳින්වෙන්නේ Cyst ආලේපන උපකරණ හෝ ආසාදිත පටක බද්ධ කිරීම වැනි වෛද්ය ක්රමවේදයන් හරහාය.
2. කුරු
   CJD යනු කුර්බාන් යනුවෙන් හැඳින්විය හැකිය. 1950 ගණන්වල සිට පැපුවා හි පැපුවා හි පුර්ව ගෝත්රයේ ජනයා CJD බොහෝ අවස්ථාවන්හි වර්ධනය කර ගත්හ. මියගිය අයගේ මොළේ ආහාරයට ගන්නේ කාන්තාවන් සහ ළමයින්ගේ අවමංගල ක්රියා නිසාය. එවන් ක්රියාවක් නතර වී ඇති බැවින්, CJD හි සිදුවීම් අඩුවී ඇතත්, CJD සඳහා වසර ආරම්භයේ සිට වසර 40 ක් තරම් කාලයක් දක්නට ලැබෙන නිසා මෙය වසර ගණනාවක් ගත වී ඇත.

1. ප්රභවය
   ආසාදිත මස් ආහාරයට ගැනීමෙන් ප්රභව CJD හට ඇති අතර, වයස අවුරුදු 28 දී ඇතිවන සාමාන්ය වයස් ඇතිවීමෙන් තරුණ පුද්ගලයන් හට ඇති විය හැක. මෙය බොහෝ විට වැරදියට නම් ගොරෝසු ගවයන් හෝ බෝවස් ස්පොන්ග්යිෆෝම් එන්සෙෆලප්ති යනුවෙන් හැඳින්වේ. මඩ ගව රෝගය සිදු වන්නේ කිරි දෙනුන් තුළ පමණි; එය මිනිසුන් වෙත සම්ප්රේෂණය වන විට එය CJD ප්රභේදයකි. මෙම වර්ගයේ CJD ඉතා දුර්ලභය. එක්සත් ජනපදයේ පමණක් වාර්තා වී ඇති සිද්ධීන් තුනක් පමණක් වාර්තා වී ඇත්තේ, රටින් පිටත සිටි අයගෙන් දෙදෙනෙකු පමණි.

සී.ජේ.ඩී

වෙනත් ස්නායු ආබාධ කීපයක් මෙන් මෙන්ම CJD රෝග නිර්ණය කිරීමට සරල පරීක්ෂණයක් නොමැත. ඩිමෙන්ශියා රෝගය ඇතිවීමට හේතු වන වෙනත් තත්වයන් ඉවත් කිරීම වෛද්යවරයාගේ පළමු අරමුණ වන්නේ සාමාන්ය පීඩන හයිඩ්රැසෆලස් සහ විටමින් බී 12 හි අඩුපාඩු වැනි ප්රතික්රියාවයි.

එච්.ජේ.ඩී. , ඊයම් , CT සහ MRI වැනි ටෙස්ට් වැනි පරීක්ෂණ සඳහා CJD සම්භාවිතාව තීරණය කළ හැකිය.

රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, ශල්ය වෛද්යවරුන්ට පරීක්ෂා කිරීමට මොළයේ කුඩා කැබැල්ලක් ඉවත් කිරීමෙන් biopsy කළ හැකිය. අනෙක් විකල්පය වන්නේ මරණයෙන් පසු මරණ පරීක්ෂණය පැවැත්වීමයි. බයෝප්සිටි සහ මරණ පරීක්ෂණයන් සමග, ශල්ය වෛද්යවරයා ආබාධිත තත්වයට පත්වීම සඳහා මොළයේ පටක හැසිරවීමේ අවදානමක් පවතී. CJD වර්ගයේ අනුව, පුද්ගලයන්ගේ උප්පරවැටි ඉවත් කිරීම හා පරීක්ෂා කිරීමෙන් පසු තහවුරු වී ඇති නඩු.

ඒ නිසා ක්රියා පටිපාටියක් තුළ නිසි පූර්වාරක්ෂාවන් ගත යුතු බව ඉතා වැදගත්.

ඇල්සයිමර් වලට වඩා CJD වෙනස් වන්නේ කෙසේද?

CJD හි ප්රගතිය ඇල්සයිමර් රෝගයට වඩා වේගවත්ය. සී.ජේ.ඩී. සමඟ මිනිසුන් සති කිහිපයක් ඇතුලත මිය යනවා. ඇල්සයිමර්හි දී වසර කිහිපයක දී සාමාන්යයෙන් මන්දගාමීව පිරිහීමක් දක්නට ලැබේ.

CJD ප්රතිකාර කිරීම

වර්තමානයේ CJD සඳහා කිසිදු ප්රතිකාරයක් නොමැත. සමහර රෝග ලක්ෂණවල සංකූලතා ඉවත් කළ හැකිය. ඉලක්කය වන්නේ සැනසීම සහ සහනය සැපයීමයි. සී.ජේ.ඩී. වෙතට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා හේතු දැක්වීමට මෙන්ම ඖෂධ වර්ග හඳුනාගැනීමට පර්යේෂණ දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ.

_{මූලාශ්ර:}

_{ඇඩම් ක්රූට්ස්ෆෙල්ට්-ජැකෝබ් රෝගය. 2012 පෙබරවාරි මස 10 වන දින විය. Http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{ඇල්සයිමර්ගේ සංගමය. ක්රූට්ස්ල්ෆඩ්ට්-ජැකෝ රෝගය. 2012 පෙබරවාරි 10 වන දිනට ප්රවේශ විය. Http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Fact Sheet. 2012 පෙබරවාරි 10 වන දිනට ප්රවේශ විය. Http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc Creutzfeldt-Jakob රෝගය සහ වෙනත් ප්රින්ක් රෝග. 2012 පෙබරවාරි 10 වන දිනට ප්රවේශ විය. Http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය. Creutzfeldt-Jakob රෝගය. 2012 පෙබරවාරි 10 වන දිනට ප්රවේශ විය. Http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}