ඔබේ දෙමව්පියන්ගෙන් ඔබ උරුම කරගන්නා ජාන, ඇස් සහ වර්ණ ගැටි වැනි ලක්ෂණ මෙන්ම රුධිර ගණය හා දුරදක්නය වැනි ඔබේ ශරීරයේ පෙනුම තීරණය කරයි. ඒ සියල්ලම නොවේ. පිළිකාමය වූ ජානවලට ශරීරයේ ක්රියාකාරි හැකියාවන් සමහරක් තීරණය කිරීමට උපකාර කළ හැක - පුරස්ථි පිළිකා පුනරාවර්තනය වීම වැළැක්වීම වැනි.
පුරස්ථි පිළිකා වර්ධනය වේ
ඇන්ඩ්රොගන්ස් (පිරිමි ලිංගික හෝමෝන) පුරස්ථි පිළිකා වර්ධනය වේ.
එමනිසා, ඇනුරිජි ලිහිල් කිරීමේ ප්රතිකාරය (ADT) යනු පුරස්ථි පිළිකා ප්රතිකාර ක්රමයකි. විශේෂයෙන් එය දියුණුවීම හෝ ව්යාප්ත වීමයි. ඇඩීපේට, ඇනෝරියා නිපදවීමට (ඖෂධ වලදී) නැවැත්වීමට ඖෂධ ලබාගැනීම හෝ ඔබේ ශරීරය පුරා ඇන්ඩ්රොයිඩ් වල බලපෑම වළක්වා ගත හැකිය. මෙම රෝගයට ගොදුරු වීමේදී සෛල දෙකෙන්ම ශාරීරිකව ඉවත් කරගත හැක. විකිරණ චිකිත්සාව හෝ වකුගඩු ඉවත් කිරීම වැනි වෙනත් පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා ප්රතිකාර වලට අමතරව මෙය බොහෝ විට භාවිතා වේ.
ADT, සාරවත් ලෙස, ඉන්ධන ඉවත් කිරීම හා පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සෛල වර්ධනය කිරීම වළක්වා - හෝ අවම වශයෙන් ඒවා අඩුවේ.
එහෙත්, බොහෝ අවස්ථාවලදී ADT පමණක් දිගු කාලයක් ක්රියා කරයි. පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සෛල සාමාන්යයෙන් අවසානයේ "කැටයම් ප්රතිරෝධී" බවට පත්වේ. ඔවුන් තමන්ගේම ඇන්ඩ්රොගන් සෑදීමට පටන් ගනී.
පුරස්ථි පිළිකා සඳහා ADT ලබා ගන්නා පිරිමි පුද්ගලයින් නිතිපතා prostate-specific antigen (PSA) පරීක්ෂාවකි . ප්ලාස්ටික් අවදානම ඉහළ මට්ටමක ඇති බව පෙනෙන්නට තිබේ.
ප්රජනක පිළිකා සමඟ සටන් කිරීමට ඔබේ හැකියාව තීරණය කරන්න
සමහර මිනිසුන්ට දිගු කාලයක් පුරා දිගු බොක්සිං පිළිකා රඳවා ගැනීමට ADT භාවිතා කළ හැකිය.
ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනය සහ මායෝ සායනයේ දී කළ අධ්යයනයකින් හෙළි වූයේ, නිශ්චිත ජාන වර්ගයක යම් වර්ගයක පිරිමි පුද්ගලයින් ඉක්මනින් කාස්ටරින්-ප්රතිරෝධී පුරස්ථි පිළිකා ලබා ගැනීමට ඉඩ ඇති බවයි. මෙම මිනිසුන් තුළ ADT දිගු කාලයක් ක්රියා නොකරයි.
ඔවුන්ගේ පිළිකාව වේගවත් වෙයි.
මෙම අධ්යයනයේ දී පුරඃස්ථ ග්රන්ථියේ පිළිකා රෝගීන් 443 දෙනකුගෙන් එක් අයෙකු රෝගය පැතිර ගිය අතර ADT රෝගයට ගොදුරුවී ඇත. සමහර මිනිසුන්ට "සාමාන්ය" HSD3B1 ජාන - පිටපත් දෙකක්, එක් එක් දෙමව්පියෙකුගෙන් එකකි. තවත් අයෙකුට HSD3B1 (1245C) ප්රභේදයක් තිබුණත්, එක් දෙමව්පියෙකුගෙන් පමණි. අනෙක් අයගේ දෙමව්පියන්ගේ විවිධ ජාන තිබුනි.
ප්රභේද ජානවල වැඩි පිටපත්, ADT අඩු විය.
ක්ලීව්ලන්ඩ් සායන කණ්ඩායමේ රෝගීන්ගේ "සාමාන්ය" ජාන සමඟ අවුරුදු 6.6 ක ප්රතිශතයක් සඳහා පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකාව නතර වී ඇත. අනිත් අයටත් එහෙම වුණේ නැහැ. එක් දෙමව්පියෙකුගේ ප්රභූ ජානය සමඟ සිටි අය පුනරුත්ථාපනය කළේ අවුරුදු 4.1 ක මධ්යන්යයකි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාගෙන් ඇති ජාන සමඟ ඇති වූ පුනර්ජීවයක් වසර 2.5 ක් පමණ මධ්යන්යය.
ඔබට වෙනස් ජානයක් තිබේද?
ජෙනෝමැක්ස් 1000 ව්යාපෘතියට අනුව, එක්සත් ජනපදයේ පුරුෂයින්ගෙන් හා කාන්තාවන්ගෙන් අඩකට පමණ HSD3B1 (1245C) ජානය ඇති අතර එක්කෝ හෝ දෙදෙනාම හෝ දෙදෙනාම සිට ඇත.
මේ වන විට, එය හඳුනා ගැනීම සඳහා සරල පරීක්ෂණයක් නැත (එය පූර්ණ ජානමය පැනලයක හඳුනාගත හැකිය). HSD3B1 (1245C) -ඉශස්ථ රුධිර පරීක්ෂාව පුළුල් ලෙස ලබා ගත හැකි වන පරිදි තවත් පර්යේෂණ අවශ්ය වේ.
ඇයි දැන් බැරි? විවිධ ජාන සමඟ මිනිසුන් වෙනස් කිරීම ප්රතිඵල බොහෝමයක් වැඩිදියුණු වන බවට ප්රමාණවත් සාක්ෂි නොමැති නිසාය.
විකල්ප මිනිසුන් සඳහා විකල්ප හෝමෝන ප්රතිකාර ලබා ගැනීම සඳහා මෙම පර්යේෂකයන්ට වඩා වැඩි කාර්යක්ෂමතාවයක් තිබේදැයි අපි දැන් වැඩි පර්යේෂණ කරමින් සිටිනවා. ඔවුන් එසේ කරන්නේ නම් HSD3B1 (1245C) සඳහා සරල රුධිර පරීක්ෂණයක් ඉදිරිපත් කළ යුතු බව අපට සාක්ෂි ඇත.
පුද්ගලාරෝපණය කළ හැකි ප්රතිකාර වඩාත් සාර්ථක විය හැකිය
වර්තමානයේ දී අප සෑම රෝගියකුගේම පුර්ව පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා සහිතව ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එකම ප්රමිතියකින් යුතු ප්රතිකාරයක් ලෙස සලකමු. නමුත් පර්යේෂකයන්ට රෝගියාගේ ජානමය ලක්ෂණ පදනම් කරගත් ප්රතිකාර පුද්ගලාරෝපණය කිරීමට අපව යොමු විය හැකිය.
දුර ඈත අනාගතයේ දී, අපි සෑම දෙනාටම එකම ප්රතිකාර කිරීම වෙනුවට රෝගීන්ට කුමන චිකිත්සාව අවශ්යද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂාව භාවිතා කිරීමට බලාපොරොත්තු වේ.
නිදසුනක් වශයෙන්, HSD3B1 (1245C) ජාන නොමැති රෝගීන් ADT සමඟ හොඳින් ක්රියා කළ හැක. එය සමඟ වඩා ආක්රමණශීලී ප්රතිකාර අවශ්ය විය හැකිය.
ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනයෙහි ටියුසිග් පිළිකා ආයතනයෙහි වෛද්ය වෛද්ය ෂරීෆී යනු ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනයෙහි පුරස්ථි පිළිකා පර්යේෂණ සඳහා කැන්ඩ්රික් පවුල විසින් දරයි.
> මූලාශ්ර:
> හර්න් ජේවීඩ්, අබුලී ජී, රයිචාර්ඩ් සී.ඒ. සහ අල්. HSD3B1 සහ පුරස්ථ ග්රන්ථි පිළිකාවල පිළිවෙලින් එන්ට්රිජන්-අහිමි ප්රතිකාරය සඳහා ප්රතිරෝධය: අතීතය, බහු අධ්යන අධ්යයන. ලැන්සට් ඔන්කෝල්. 2016; 17 (10): 1435-1444.