ප්ෙලවෙනුයිල් (හයිඩ්රෝක්සික්ලෝරෝයින්) ආබාධිත ආතතිය

ප්ෙලව්කිලයිල් (හයිඩ්රොක්සෝෙරෝක්රීන්) පැරණි DMARD ( රෝගය වෙනස් කරන ප්රතිව -ඖෂධීය ඖෂධ) ලෙස සැලකේ. ප්ෙලවෙනුයිල් මුලින්ම මුලින්ම වර්ගීකරනය කරන ලද ඖෂධයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. නමුත් එය මැලේරියාවට නොගැලපෙන ඇතැම් රූමැටික් සහ ස්වයංක්රිය තත්වයන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට යොදා ගනී. සාමාන්යයෙන් ප්ලූකෙන්ලල් යනු මෘදු රුධිර කැටිති රක්තපාතයක් ලෙස හෝ සමෝධානික ප්රතිකාරයක් ලෙසට භාවිතා කළ හැකි විකල්ප ප්රතිකාර ක්රමයකි.

ඉතිහාසයේ ටිකක්

මැලේරියානුවන්ගේ මූලාරම්භය 1630 ගණන්වල සිට පේරුහි දක්නට ලැබේ. වර්ෂ 1820 දී රසායනඥයින් පොත්තේ සිට ක්ීනිනීන් පිරිසිදු කරන ලද "උණ ගස" ලෙස සොයාගෙන ඇති අතර, 1951 දී ලුපුස් සහ රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් වල වැඩිදියුණු කිරීම් පිළිබඳ වාර්තා වී තිබිණි. මැලේරියා රෝගය වළක්වා ගැනීම සඳහා ක්විනීන් කෘතිම ආකාරයක් ගන්නා ක්වීනීන් වර්ගයක් ගන්නා ලද අතර 1952 දී ක්වානීන්හි වෙනත් ව්යුත්පන්නයන් 1952 දී FDA-chloroquine විසින් නිදහස් කරන ලදී.

ප්ෙලව්කිලිල් යනු විභව අතුරු ආබාධ සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්. ඉන් එක් ඖෂධයක් ඖෂධයට නිශ්චිතවම ෙයොමු කර ඇති පුද්ගලයින්ට දැඩි අවධානයක් ෙයොමු වී ඇත. නුසුදුසු අතුරු ආබාධ අවම කර ගැනීමට උපකාරී වේ.

1. ප්ලැක්විලයිල් වැඩිහිටි ඖෂධයක් වුවද, තවමත් රක්තපාත ආතරයිටිස් හෝ වෙනත් ආර්තවහරණයන් ඇති රෝගාබාධවලට ලක්ව සිටින සමහර අයට එය ලබා ගත හැකිය.

ප්ෙලවීනිල් යනු ආර්තවහරණය කරන ආතරයිටිස්, ලූපස්, බාල වයෝවෘද්ධ ආතරයිටිස් සහ අනෙකුත් ඔටෝමුයිම් රෝග වලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වසර ගණනාවක් නියම කර ඇත.

පළමු ජෛව විද්යාත්මක ඩීආර්ඩීඒඩීට 1998 දී FDA අනුමැතිය ලැබුණු විට, පසුව වසරවලදී අනෙකුත් ජීව විද්යඥයින් අනුගමනය කළ විට, ප්ලොව්කිලින්ට වඩා අඩු වීමක් සිදුවිය. විශේෂයෙන් ම මෙතොෙරේෙක්සෙට් සමග සම්බන්ධ වී හෝ පද්ධතිමය ලුපුස් ත්වේටෝටෝසස් ඇති පුද්ගලයින්ට මෙම බෙහෙත් වර්ග සමහර පුද්ගලයින් සඳහා ප්රතිකාර ක්රමයක් ලෙස තබා ඇත.

ප්වෙන්කිලීන් ද ජීව විද්යාත්මක ඖෂධ භාවිතා කිරීමට උත්සාහ කළ නොහැකි අතර, ජීව විද්යානුකූල නොවන ඖෂධවලට ඔරොත්තු දීමේ හැකියාවක් නැතහොත් ජෛව විද්යාව ඉවසිය නොහැකි අතර, ජීව විද්යාත්මක DMARDs වලට සම්බන්ධ විය හැකි අතුරු ආබාධවලට බිය නොවිය හැකිය.

2. ප්ෙලව්ෙන්සිල් රෝගය-නවීකාරකයක් ලෙස, වෙනත් වචනවලින් කියතොත්, වේදනාව අඩු කිරීමට, ඉදිමීම අඩු කිරීමට සහ ඒකාබද්ධ හානි සහ ආබාධිත වීම වැළැක්වීම. Plaquenil ක්රියා කරන්නේ කෙසේ ද යන්නත්, ප්වෙන්කිලීන් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය තුල සෛල අතර සන්නිවේදනය මැදිහත් නොවන බව පර්යේෂකයින් විශ්වාස කරති. අන්තිමේ දී, එය ප්රත්යාවර්තිත මාර්ග අවහිර කිරීමට සිතා ඇත.

3. සාමාන්යයෙන් පැකියුනිල් සාමාන්ය ආරම්භක මාත්රාව කිලෝ ග්රෑම් 80 ක් හෝ ඊට වඩා වැඩි බරකින් යුත් මිනිසුන්ට වාචිකව පාලනය කරන දිනකට රුධිරය 200 mg ට දිනකට දෙවරක් හෝ 400 mg ට එක් දිනකට වරක් ලබා දිය යුතුය. සාමාන්යයෙන් ප්ලාස්කනිල් ලබාගන්නා බොහෝ පුද්ගලයින් සඳහා සාමාන්යයෙන් වැඩ කරන විට, නමුත් පුද්ගල අවශ්යතා මත පදනම්ව මාත්රාව වැඩි කිරීමට හෝ අඩු කිරීමට හැකි වේ. හැකි අතුරු ආබාධ සහ විෂ වීම සඳහා වැදගත් වේ. බර කිලෝග්රෑම් 80 ට අඩු බරකට අනුව, ශරීර බරෙහි උපරිම 5 mg / kg දක්වා දක්වා අඩු දිනකට මාත්රාවක් නියම කරනු ලැබේ.

4. ප්ලුකෙනිල් යනු මන්දගාමී ක්රියාකාරී ඖෂධයකි. ප්ලොව්කිලින් පානය කරන අය මාස එකක් හෝ දෙකක් පසු වැඩි දියුණු කිරීමක් දැකිය හැකිය. Plaquenil පූර්ණ ප්රතිලාභ ලැබීමට පෙර මාස 6 ක් ගත විය හැකිය.

5. ප්ලුකෙනිල් සාමාන්යයෙන් හොඳින් ඉවසාගත හැකි නමුත් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය.

ප්ලුකෙනයිල් සම්බන්ධ වන පොදු අතුරු ආබාධ ඇතිවන්නේ ඔක්කාරය හා පාචනයයි. ඖෂධ ගැනීමෙන් බහුතරයක් ජනයා ඖෂධ ගැනීම සඳහා ආහාරය සමඟ ආහාර ගැනීම වැළඳෙයි. සාමාන්යයෙන් අතුරු ආබාධ, සමේ කුෂ්ඨ, හිසකෙස් සිහින් වීම සහ දුර්වලතා ඇතුළත් වේ. ප්ලීවෙන්ටල්හි ඇති දුර්ලභ අතුරු ආබාධයක් දෘශ්ය වෙනස්වීම් හෝ පෙනුම නැති විය හැකි අතර රෝගීන් සඳහා වඩාත් කනස්සල්ලට හේතු වන අතුරු ආබාධයකි.

6. ඉහත දැක්වුනු දුර්ලභ අතුරු ආබාධය (හයිඩ්රොක්සොක්රෝක්වින් රයිටොපෝපති), කලින් කලට තුවාල ලැබුවහොත්, ප්ලීක්ෙනිලන් අත්හිටුවීමෙන් පසුව වැඩිදියුණු විය හැක. දෘශ්යාබාධිත අතුරු ආබාධය සිදුවිය හැකි නමුත් දුර්ලභ අවස්ථාවලදී, ඔබ අත්විඳින යම් දර්ශන වෙනස්කම් පිළිබඳව ඔබේ වෛද්යවරයාට පැවසීම වැදගත්ය.

වෛද්යවරු සාමාන්යයෙන් ප්ෙලන්කිලීල් වලදී සාමාන්ය දෘෂ්ටි පරීක්ෂාවන් නිර්දේශ කරනු ලැබේ. අසාමාන්යතා සොයාගෙන ඇති විට විෂ වීම දැනටමත් සිදුවී ඇත. එය ඉක්මණින් අල්ලා ඇත්නම් එය ප්රතිවර්ත කළ හැකි වුවද හයිඩ්රොක්සොක්රොක්වින් රයිටොනොපති සෑම විටම ආපසු හැරවිය නොහැකිය.

7. ප්ලූකෙන්ල් සමග ඇති විය හැකි දර්ශන ගැටළු සඳහා ඇතැම් පුද්ගලයින්ට වඩා වැඩි අවදානමක් ඇත. නැවත වරක් ප්ලැක්කිලින්ට සම්බන්ධ වී ඇති වෙනස්කම් දුර්ලභ ය, නමුත් සමහර පුද්ගලයන් ගැටලුව වර්ධනය කිරීමේ අවදානමක් ඇත. ඉහළ අවදානමක් සහිත රෝගීන් ඇතුළත් වනුයේ:

8. ප්ලීක්ෙනිලින් ප්රතිකාරය ආරම්භ කරන සෑම පුද්ගලයෙකු පළමු වසර තුළදී ප්රාථමික අක්ෂි වෛද්ය පරීක්ෂණය තිබිය යුතුය. මූලික අක්ෂි වෛද්ය පරීක්ෂණය සාමාන්ය වන අතර පුද්ගලයා අඩු අවදානමක් ලෙස සලකනු ලැබේ නම්, නැවත පරීක්ෂා කිරීම වසර 5 ක් තුළ සිදුවිය යුතු නොවේ. අධි අවදානමක් සහිත රෝගීන් වාර්ෂික ඇස පරීක්ෂණයට ලක් කෙරේ.

9. ඇතැම් ඖෂධ ප්ලැක්කිලල් සමඟ ක්රියා කරන ආකාරය, එය ක්රියා කරන ආකාරය හා එය අඩු ඵලදායී වීමට හේතු වේ. ඔබ ගන්නා සෑම ඖෂධයක් හා අතිරේකයක් ගැන ඔබේ වෛද්යවරයාට කියන්න.

Plaquenil සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි ඖෂධ අතරට:

10. ඔබ ගර්භණී හෝ ගර්භණී වීම ගැන සැලකිලිමත් නම්, ඔබේ වෛද්යවරුන් සමඟ ප්ලක්නිලින් ගැන සාකච්ඡා කරන්න. Plaquenil සාමාන්යයෙන් ගැබ්ගැනීමේදී ආරක්ෂිතව සලකනු ලැබුවද, ප්ලොවීනිල ප්රතිකාරය පුරාම ඵලදායී උපත් පාලන ක්රම භාවිතා කරනු ලබන අතර ප්රතිකාර නවතා දැමීමට මාස හයක් ගත වේ.

11. ප්ෙටවෙන්ටල් රූමැටික් ෙරෝග සහිත පුද්ගලයන් සඳහා අතිෙර්ක ඵලදායී ගුණාංග සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්. ප්ලූකෙන්විල් සමඟ රෝගී තත්වයට පත් වූ ප්රතිජීවක ඖෂධයක් ලෙස ප්රතිකාර කළ පුද්ගලයින්ට වෙනත් ඵලදායී බලපෑම් ඇති බව පෙනේ. ග්ලූකෝස් පාලනය කිරීම හා දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා කොලිකෙනිල් වැඩිදියුණු කරන ලද අතර, සමහර අවදානමට ලක්වන ඇතැම් පුද්ගලයන් තුළ ටර්මෙස්බෝස් අවදානම අඩු කරයි.

මූලාශ්ර:

කැනන්, මයිකල්, MD. හයිඩ්රොක්සික්ලෝරෝක් (ප්ලෙන්කේනිල්). ඇමෙරිකානු විද්යාලයේ රක්තවාතවේදය. 2015 මාර්තු යාවත්කාලීන කිරීම.

රාධිස්, චාල්ස්, DO. ප්ලූකෙන්ල්: මැලේරියා ප්රතිකාරයෙන් ලූප්ස්, ආර්. රක්තවේ විද්යාඥයා. 2015 මැයි 15

හයිඩ්රොක්සොක්රොකීන් රෙටෝනෝපටි සඳහා Screening . ඇමෙරිකානු විද්යාලයේ ආර්.පී. අගෝස්තු 2016.

වොලස්, දානියෙල්, එම්. ඩී. රූමැටික් රෝග ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ. යාවත්කාලීනව. ජනවාරි 10, 2017.