මහා ධමනි වල සංතෘප්ත ලක්ෂණ

හෘද දෝෂ උපත

මහා ධ්රැව වල ප්රවාහනය ලෙස හැඳින්වෙන මහා ධමනි (TGA) ප්රවාහනය යනු උපතේ දී ඇතිවන බරපතල හෘදයාබාධයකි. මෙම තත්වයේදී හදවතට, ඇටෝරය හා පුපුරු ඇරියේ රුධිරය ගෙන යන ප්රධාන රුධිර නාල දෙකේ තත්වය වෙනස් වී ඇත. ගැහැණු ළමුන්ට වඩා බොහෝ විට ගැහැණු ළමයින් බොහෝ විට ආසාදනය වූ විට විශාල ධමනි ප්රවාහණයන් 3,500-5,000 ක් තුළ සිදු වේ.

එය TGA හේතු සාධකයක් නොවේ.

සාමාන්ය හදවතකින් ශරීරයෙන් ලේ ශරීරයේ හදවතට පැමිණෙන අතර ඔක්සිජන් ලබාගැනීම සඳහා හෘදයෙන් පෙණහළු පෙණහලුවලින් පිටතට ගෙන යයි. එය හදවතට නැවත පැමිණෙන අතර එය ආවරණය හරහා සිරුරට පොම්ප කර ඇත. ස්ඵටික ධමනි හා ඇටෝරාව TGA තුළ මාරු වී ඇති බැවින් සිරුරෙන් රුධිරය හදවත තුළට පැමිණෙන විට ඔක්සිජන් සඳහා පෙණහලු නොමැතිව නැවත ශරීරයට නැවත නැවත සිරුරට පොම්පය ලබා දෙයි.

මහා ධමනිවල ප්රවාහනය බොහෝවිට සිත් වේදනාකාරී septal defect (VSD) වැනි වෙනත් හෘද දෝෂ සහිතව සිදුවේ. ටියුලේට අමතරව 10% ක්ම වෙනත් උපත් දෝෂ තිබේ.

රෝග ලක්ෂණ

මහා ධමනිවල ප්රේරක වල ලක්ෂණ උපත හෝ කෙටි කලකටම පවතී. ලක්ෂණ:

• සයානාසිස් - TGA තුළ සිරුරට පොම්ප කරන රුධිරයේ ඉතා කුඩා ඔක්සිජන් පවතී. දරුවාට ඔහුගේ / ඇයගේ සමට නිල් පැහැයක් ඇති අතර හුස්ම හිරවීමක් ඇත.

• වේගයෙන් හුස්ම සහ හෘද ස්පන්දනය

රෝග ලක්ෂණ කොතරම් බරපතලද යන්න තීරණය වන්නේ ඔක්සිජන් ඔක්සිජන් ශරීරය වෙතට පොම්ප කරන රුධිරය තුළට ඇද්ද හැකිද යන්න මතය. ශල්යකර්මයේ කැපී පෙනෙන විෂබීජය හදවත මැද තාප්පයේ සිදුරු වේ. එය ඉදිරිපත් කර ඇත්නම් එය ශරීරයට පිටතට යන රුධිරය සමඟ මිශ්ර වීමට ඔක්සිජන් ඇති රුධිරය යම්කිසි රුධිරයකට ඉඩදිය හැකිය.

මේ අවස්ථාවේ දී, දරුවා සියාෙනෝසිස්ට අඩු වේ, හෝ ඔහු / ඇයට අඬන විට හෝ කලබල වී සිටියදී පමණි.

ඩයග්නේෂන්

අධි ධ්රැවීකරණයන් ප්රවාහනය කිරීමේ දඟනය සහතික කිරීම යනු හදවතේ ඇති අල්ට්රා සවුන්ඞ් ( Echocardiogram) ලෙස හැඳින්වේ. TGA උපත සිදුවීමට පෙර සැකසූ විට, ගර්භාෂය තුළ කලලරූපය මත ඉකෝකඩියogramය කළ හැකිය. ඉපදීමට පෙර මහා ධමනිවල ප්රවාහණය කිරීම කිරීම දරුවාගේ උපතේ සිට දරුවාට විශේෂ සෞඛ්ය සේවාවක් ලබා දෙන බවට වගබලා ගන්න.

ප්රතිකාරය

උපත ලැබීමෙන් කෙටි කාලයකට පසු TGA සමඟ දරුවාට වාග්ලාන්ඩින් (IV) ලෙස හඳුන්වන IV පටිය ලැබෙනු ඇත. රුධිරය වෙත ගමන් කරන රුධිරය සමග ඔක්සිජන් සමග රුධිරය මිශ්ර කිරීමට රුධිරය මැද ඇති බිත්තියේ සිදුරු නොමැති නම්, බැලූනයකු ශල්යකර්මයකට භාජනය කරනු ලැබේ බෙලර් අටියෙල් සැප්තැම්බර් පටිපාටිය).

නමුත් මෙම ප්රතිකාර ක්රම තාවකාලිකයි. දරුවාගේ හදවතේ දෝෂ නිවැරදි කිරීම සඳහා හදවතේ ශල්යකර්මයක් අවශ්ය වනු ඇත. එමඟින් නිසි ලෙස ස්ථානගත කරන ලද ස්නායු ආතරයිටිස් සහ ආතර් (ධමනි මාරුකිරීමේ ක්රියාවලියක් ලෙස හැඳින්විය හැක). මෙම ශල්යකර්ම සාමාන්යයෙන් සිදු වන්නේ දරුවාගේ පළමු මාසයේ ජීවිතයේදීය. සයාෙනෝසය බරපතළ නම් ජීවිතයේ පළමු සති දෙක තුළ අවශ්ය විය හැකිය.

විසිවන ශතවර්ෂයේ මැද භාගය වන තුරු, මහා ධමනිවලින් උපදින බොහෝ බිළිඳුන් මාස කිහිපයක් ගත නොවීය. නවීන, වඩා හොඳ ශල්යකර්ම සහ ශල්යකර්මයෙන් පසු වඩාත් හොඳ රැකවරණයක් ඇති කර ඇති බැවින්, රූපය වෙනස් වී ඇති අතර, බොහෝ විට TGA සමඟ ඇති ළදරුවන් බරපතල සංකූලතා නොමැතිව ජීවත් වේ.

_{මූලාශ්රය:}

> මාර්ටින්ස්, පෝලා සහ එඩ්වාර්ඩෝ කැස්ටලා. මහා ධමනි සංක්රමණය කිරීම. රතු රෝග තුනක් පිළිබඳ ලිපිගොනු පුවත්පතේ (2008): ePub.