රසල් රිදී සින්ඩ්රෝම්

ප්රාථමික ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට අසමත් වීම

Russell-Silver syndrome යනු සාමාන්ය අක්ෂි ලක්ෂණ සහ බොහෝ විට අසමමිතික අත් පාටින් ඇතිවන වර්ධන අක්රමිකතාවයකි. මෙම තත්වය සහිත බිලිඳුන් සාමාන්යයෙන් පෝෂණය හා වර්ධනය වීම අසීරුය. Russell-Silver syndrome සමඟ වැඩිහිටියන් සහ වැඩිහිටියන් සාමාන්යයට වඩා කෙටි වන නමුත් සින්ඩ්රෝම් ජීවිතයේ අපේක්ෂාව සැලකිය යුතු ලෙස සැලකිය යුතු නොවේ.

Russell-Silver syndrome දැන් චර්මෝසෝමා 7 හෝ වර්ණදේහයේ හෝ අසාමාන්යතා ඇතිවන ජානමය අක්රමිකතාවයක් ලෙසට සැලකේ. බොහෝ අවස්ථාවන්ට උරුම වී නොමැති නමුත් ස්වයංසිද්ධ විකෘති හේතුවෙන් එය සිතා සිටිති.

Russell-Silver syndrome සියලු මව්වරුන්ට සහ සෑම ජනවාර්ගික පසුබිමක ම ජනයා බලපායි.

රෝග ලක්ෂණ

Russell-Silver syndrome හි මූලික ලක්ෂණය වන්නේ වර්ධනය වීමට අසමත් වීමයි. ලක්ෂණ තවත් වේ:

ඩයග්නේෂන්

පොදුවේ, රසල්-රිල්ඩෝගේ සින්ඩ්රෝම්වල වඩාත්ම කැපී පෙනෙන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ දරුවාගේ අසමතුලිතතාවයයි. මෙය රෝග විනිශ්චය යෝජනා කළ හැකිය.

ළදරුවා ඉපදී කුඩා වන අතර ඔහුගේ / ඇයගේ වයසට සාමාන්ය දිග / උච්චය ලබා නැත. ළදරුවන්ට හා දරුවන්ට විශේෂිත මුහුණේ ලක්ෂණ හඳුනාගත හැකි අතර, යෞවනයන් හා වැඩිහිටියන් හඳුනා ගැනීමට අපහසු විය හැකිය. සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති වෙනත් ජානමය ආබාධ නැති කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම කළ හැකිය.

ප්රතිකාරය

රසල්-රිල්වර්ඩ් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවන්ට වර්ධනය වීමට ප්රමාණවත් කැලරි ප්රමාණයක් ආහාරයට ගැනීමෙන් දෙමාපියන්ට අවශ්ය වන්නේ කැලරි ප්රමාණය වැඩි කර ගත යුතු ආකාරයයි. විශේෂ අධි-කැලරි සූත්රය ලබා දිය හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවලදී ප්රසූත පෝෂණය ලබා ගැනීමට දරුවාට උපකාර කිරීම සඳහා පෝෂක නළයක් අවශ්ය වේ.

දරුවාගේ හෝමෝන ප්රතිකාර ක්රමයෙන් දරුවාට වඩා ඉක්මනින් වර්ධනය වීමට හැකි වුවද, ඔහු හෝ ඇය සාමාන්යයෙන් වඩා කෙටි වේ. කුඩා දරුවන් සඳහා මුල් මැදිහත්වීමේ වැඩසටහන් උපකාරශීලී වන්නේ රසල්-රිල්ඩිගේ සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවන්ට භාෂාව හා ගණිත කුසලතා ඇති කර ගැනීම නිසාය. මීට අමතරව, ශාරීරික හා වෘත්තීය චිකිත්සාව භෞතික සංවර්ධනය ප්රවර්ධනය කිරීමට උපකාරී වේ.

මූලාශ්රය:

ප්රකාශ්-චෙන්, ඒ, සහ මැක්ගවර්න්, එම් (2003). සිල්වර්-රසල් සින්ඩ්රෝම්