ජාන, DNA සහ ක්රෝමසෝම අතර වෙනස තේරුම් ගැනීම

ජාන විද්යාව පිළිබඳ මූලික දැනීම ඔබට ජානමය ආබාධ තේරුම් ගැනීමට උපකාරි වේ

ජාන විද්යාව පිළිබඳ විද්යාත්මක ප්රජාවන් සෑම දිනකම දිනපතා වෛද්ය සොයාගැනීම් හා ප්රතිකාර ක්රම වැඩිදියුණු කිරීම සිදු කරයි. ඔබ හෝ ඔබ ආදරය කරන කෙනෙකු ප්රවේණි කොන්දේසියකින් හදුනාගෙන තිබේ නම්, මෙම ජානමය පදනමක් මත පදනම් වූ සියලු පදනමක් සමඟ ඉදිරියට යාමට අපහසු විය හැකිය. මෙන්න වඩාත් ප්රචලිත වචන සහ ඒවා ගැන දැන ගැනීමට අවශ්ය දේ පහත දැක්වේ.

DNA යනු කුමක්ද?

DNA (ඩිඔක්සිරයිබොනියුක්ලික් අම්ලය) ඔබේ සිරුරේ සෛල තුළ ජානමය තොරතුරු රැගෙන යයි. ඩීඑන්ඒ ආර්, ටී, සී සහ ජී ලෙස හැඳින්වෙන ආදීන්, තයිමීන්, සයිටෝසීන් සහ ගුවානීන් යන මූලද්රව්ය හතරෙන් සෑදී ඇත. මෙම ද්රාවණයන් ඔබේ ජාන සාදා ගැනීම සඳහා යුගල තුලින් නැවත නැවතත් යුක්ත වේ.

ජාන යනු කුමක්ද?

ජාන ඔබේ සෛල DNA වල සුවිශේෂී කොටසකි. ඔබේ ශරීරයට අවශ්ය සෑම දෙයක්ම විශේෂයෙන් ප්රෝටීන අවශ්ය කරන බවට ජාන උපදෙස් දෙනු ලැබේ. ඔබට ජාන 25,000 ක් පමණ ඇත. පර්යේෂකයන්ට අපගේ ජාන බහුතරයකගේ බහුතරය කුමක්ද කියා තවමත් තීරණය කර නැත. කෙසේවෙතත්, අපේ ජාන සමහරවිට ගුප්ත කේන්ද්රය හෝ හතිංගු රෝගය වැනි අක්රමිකතා සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය.

ප්රෝටීන: අපේ ගොඩනැඟිලි ඒකක

ප්රෝටීන යනු ඇමයිනෝ අම්ල ලෙස හඳුන්වන රසායනික ගොඩනැඟිලි කුහරවල දම්වැල් වේ. ප්රෝටීනයක් එහි දම්වැල තුළ පමණක් ඇමයිනෝ අම්ල කිහිපයක් අඩංගු විය හැකිය හෝ එය දහස් ගණනක් තිබිය හැක. ඔබේ ශරීරය ආහාර ජීර්ණය, බලශක්තිය නිපදවීම හා වර්ධනය වීම වැනි බොහෝ දේ සඳහා ප්රෝටීන් පදනමක් සපයයි.

ක්රොමෝසෝමවල මූලික කරුණු

ග්රන්ථි ක්රෝමසෝම ලෙස හඳුන්වන ජානවල පැකේජ වල ඇසුරුම් කර ඇත. මිනිසුන්ට ක්රොමෝසෝම යුගල 23 ක් ඇති අතර ඉන් එක් ප්රතිඵලයක් වශයෙන් තනි වර්ණදේහ සංඛ්යාව 46 කි. එම යුගල, එක් යුවළක්, x සහ y වර්ණදේහය, ඔබ පිරිමි හෝ ගැහැණු හෝ වෙනත් ශරීර ලක්ෂණ වලද යන්න තීරණය කරයි. කාන්තාවන්ට ක්රොමෝසෝම් XX යුගලයක් ඇති අතර පිරිමි වල XY වර්ණදේහ යුගලක් ඇත.

අනෙක් 22 යුගල ස්වයං සමාරම්භක වර්ණදේහ වේ. ඔබේ සිරුරේ ඉතිරි කොටස තීරණය කරනු ලැබේ.

මානව ජෙනෝම?

මානව ජෙනෝමය යනු සමස්ත මානව ජාන උපදෙස් මාලාවේ සම්පූර්ණ පිටපතකි. 2003 දී නිම කරන ලද මානව ජානමය ව්යුහය, DNA වල සියළු මානව ජාන හඳුනාගෙන ඒවා දත්ත ගබඩාවල ගබඩා කර ඇත.

විකෘති තේරුම් ගැනීම

As, Ts, Cs සහ Gs යන යුගල වල විශේෂ අනුපිළිවෙල ඔබේ DNA වල අතිශයින්ම වැදගත් වේ. සමහර අවස්ථාවල වැරදීමක් සිදුවී ඇත - යුගලෙන් එකක් මාරු කර, අතහැර දැමීම හෝ නැවත නැවත සිදු කිරීම. මෙය එක් හෝ ඊට වැඩි ජාන සඳහා කේතණය වෙනස් වන අතර ජාන විකෘතියක් ලෙස හැඳින්වේ. ඇතැම් විකෘතිතාවන් හානිකර නොවේ. අනෙකුත් විකෘති වලට රෝග වලට හේතු විය හැකි හෝ නොවරදින ගැබ් ගැනීම් වලට මග පෑදිය හැක.

ඔබගේ DNA කේතය වෙනස් කළ හැකි තවත් ආකාරයක් වන්නේ ඔබේ වර්ණදේහ වල දෝෂයන් මගිනි. ක්රොමෝසෝමා කොටස්වල කැඩී බිඳී යාම, වෙනත් වර්ණදේහයේ කොටසක් සමඟ මාරු වීම හෝ එම වර්ණදේහය තුළදී හුවමාරු විය හැක. මෙම හෝ වෙනත් අත්වැරදීම් සිදුවන්නේ නම්, විකෘති ලෙස හැඳින්වෙන වෙනස්කම්, ඔබේ ජාන කේතීකරණය තුළ සිදු වේ. ඔබට ටයිමොමි ලෙස හැදින්වෙන ක්රොමෝසෝම් පිටපත් තුනක් හෝ සාමාන්ය යුවල වෙනුවට එක් වර්ණදේහයක් පමණක් තිබිය හැකිය. ටෝවෝමි 21 ලෙස හැඳින්වෙන ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් 21 වන විට ක්රොමෝසෝමා 21 පිටපත් 3 ක් ඇති වේ.

_{ප්රභවයන්}

• > බර්ටන්, ජෙස්, සහ ජෝන් ටර්නි. ජාන හා රොන්මඩ සඳහා රුද මාර්ගෝපදේශ . ලන්ඩන්: රough Guide Ltd, 2007.
• > "ජාන යනු කුමක්ද?" ජාන විද්යාව තේරුම් ගැනීම. නවීන තාක්ෂණ කෞතුකාගාරය. 2008 ජනවාරි 21.
• > "ජානමය අක්රමිකතා කොහොමද කරන්නේ". හොවාඩ් හියුස් වෛද්ය ආයතනය. 2008 ජනවාරි 21.
• > "මූලික කරුණු සහ ඉන් ඔබ්බට". ඉගෙන ගන්න. යූටා විශ්ව විද්යාලය. 2008 ජනවාරි 21.