සෛලීය ෆයිබ්රෝසිස් (CF) යනු සෛල වලට ලුණු හා ජලය ගෙන යාමට සහ ශරීරයේ ඇති හැකියාවට බාධා වන ජානමය ඌණතාවයක් නිසා ඇතිවන රෝගයකි. මෙය පෙණහලු සහ ආහාර ජීර්ණ අවයව අවහිර කරන ඝන සේදීම. බොහෝ මිනිසුන් පෙනහළු රෝගයක් ලෙස පෙනහළු රෝගයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇතත්, හෘද උරාගනාව අනෙකුත් අවයව වලට බලපාන බව නොදැන සිටිති.
- පෙනහළු
- අග්න්යාශය
- අක්මාව
- අන්ත්රය
- සින්දු
- ප්රජනක අවයව
මස්පිඬු චිකිත්සාව යනු බහුලවම ජානමය රෝග අතරින් එකක් වන අතර ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ උපදින බිළිඳුන් 2500 කට 1 කට පමණ බලපානවා. කොකේසියානු සහ හිස්පැනික්වරුන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර කලාතුරකින් අප්රිකානු හෝ ආසියාවේ ජනයා දක්නට ලැබේ.
රෝග ලක්ෂණ
CF වල ලක්ෂණ රෝගයට ගොදුරු වීමේ අවදානමක් සහ අවයව වලට බලපාන ආකාරය අනුව වෙනස් වේ.
මුල් රෝග ලක්ෂණ:
- ආහාර රුචිය වැඩිවීම
- දුර්වල වර්ධනයක්
- තෙල් සහිත, දැවැන්ත, අශික්ෂිත සුවඳ විදීම
- ලුණු රසකාරක සම
- නිතර කැස්ස
- නිතර නිතර ශ්වසන ආසාදන
- හුස්ම ගැනීම අපහසුයි
රෝග ලක්ෂණ සංකූලතා ආකාරයෙන් ඇතිවේ.
- අනවශ්ය බර අඩු වීම
- දියවැඩියාව
- පැන්කැරයිටිස්
- අක්මා රෝගය
- වඳභාවය
ඩයග්නේෂන්
CF රෝගීන්ට සොයාගත හැකි ද්රව්ය හෝ ජානවල රුධිරය, දහඩිය හෝ කලල සෛල පරීක්ෂා කිරීම මගින් විස්ටීරීය ෆයිබ්රොසිස් හඳුනා ගනී.
ගැබ් ගැනීම
සම්භාව්ය යුවලක් CF සලකුණෙහි වාහකයන් විය හැකි බවට සැක කරන හෝ සැක කරන්නේ නම්, දරුවාට රෝගය තිබේදැයි තීරණය කිරීම සඳහා ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී සමයේදී හෝමෝන චිකිත්සක හෝ හෝරියෝනික් විලාස් නියැදි ලබා ගත හැකිය.
අලුත උපන් වේ
වර්තමානයේ ප්රාන්ත 40 ක් ඔවුන්ගේ විකිරණ පරීක්ෂාවට භාජනය කර ඇත. දරුවාගේ විලුඹෙන් ඔහු හෝ ඇය ගෙදර යන්න කලින් රෝහලට යනවා. රුධිරය රාජ්ය රසායනාගාරයක් වෙත යවනු ලබන අතර, දෝෂය අනාවරණය වුවහොත් ප්රාථමික වෛද්යවරයා සහ දේශීය සෞඛ්ය ආයතන වෙත දැනුම් දෙනු ලැබේ.
ළදරු හා ළමාවිය
උපතේදී අනාවරණය නොකළේ නම්, සාමාන්යයෙන් දරුවාගේ රෝගය හටගන්නා පළමු වරට හෝ දෙකේ දී සාමාන්යයෙන් රෝග ලක්ෂණ ඇතිවේ. ගර්භාෂයීය චිකිත්සාව සඳහා සාම්ප්රදායික පරීක්ෂණය යනු දහඩිය පරීක්ෂණයයි. ශරීරය තුළ ඇති ලුණු සියල්ල භාවිතා කිරීමට නොහැකි වීම නිසා, බොහෝ විට විකෘති ප්රදාහය සහිත පුද්ගලයන් සාමාන්යයෙන් ඔවුන්ගේ දහඩියෙන් ලුණු ප්රමාණයට වඩා විශාල ප්රමාණයක් ඉවත්වේ.
දහඩිය පරීක්ෂණයකදී, දහඩිය ග්රන්ථි උත්තේජනය කිරීම සඳහා ඉෙලක්ෙටඩ් රෝගියාෙග් සම මත තබා ඇත. ස්නානය එකතු කර ලුණු ප්රමාණය මැනීම සඳහා රසායනාගාරයකට යවා ඇත. දහඩිය පරීක්ෂණය වේදනාකාරී නොවන අතර වසර ගණනාවක් තිස්සේ විකෘති ප්රදාහය හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා කර ඇත.
ප්රතිකාරය
පියයුරු පිළිකා සඳහා ප්රතිකාරයක් නොමැත. ලෙඩ රෝග පාලනය කිරීම සඳහා නිර්මාණය කරන ලද ඖෂධ, ආහාර, ව්යායාම සහ ප්රතිකාර ක්රම ඇතුළත් සංයෝග ඇතුළත් ප්රතිකාර ක්රම ඇතුළත් වේ. සංකූලතා වැලැක්වීම.
ඖෂධ :
- ශ්වසන ආසාදන වැලැක්වීම සහ පාලනය කිරීම
- ශ්වසනය තබා ගැනීම සහ හුස්ම ගැනීම සඳහා උපකාර කරන්න
- ඇලෙනසුලු ශ්ලේෂ්මල ඉවත් කරන්න
- ශරීරය පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කර ගන්න
ආහාර සහ පෝෂණ සැළසුම්:
- ගබඩා කළ නොහැකි විටමින් වර්ග ප්රතිස්ථාපනය කරන්න
- බලශක්ති ඉල්ලුම සපුරාලන කැලරි ප්රමාණය සහතික කිරීම
- නිසි වර්ධනයක් හා සංවර්ධනයක් සඳහා ප්රමාණවත් පෝෂක ආහාරයක් ලබා ගැනීම
- දහඩියෙන් නැති වූ ලුණු වෙනුවට
ව්යායාම සහ පිළියම් යෙදීම :
- හෘදය සහ පෙනහළුව ශක්තිමත් කරන්න
- ශ්ලේෂ්මල සහ ස්රාවය ලිහිල් කිරීම
- විඳදරාගැනීම සහ සමස්ත ශාරීරික තත්වය වැඩි දියුණු කිරීම
- පටකවලට ලබාදෙන ඔක්සිජන් ප්රමාණය වැඩි කරන්න
හේතූන්
CF යනු cystic fibrotis transmembrane conductance regulator ( CFTR ) ජානයේ දෝෂයක් නිසාය. CFTR ජානයේ කාර්යය වන්නේ අපේ ශරීරයේ සියලුම සෛල තුළ ලුණු සහ ජලය පාලනය කරන ප්රෝටීන් සෑදීමයි.
අපට එක් එක් CFTR ජානවල පිටපත් දෙකක් තිබේ. අපි එක් එක් අපේ දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙක්. සමහරවිට අපේ දෙමව්පියන්ගෙන් ලැබෙන CFTR ජානය අසාමාන්යයි, නමුත් එය හැමවිටම අපට CF එකක් ලැබෙන්නේ නැහැ.
පුද්ගලයෙකු උරුම කර ගන්නේ නම්:
- 2 සාමාන්ය CFTR ජාන: ඔහු හෝ ඇය සතුව CF නැත.
- 1 සාමාන්ය CFTR ජානය සහ 1 අසාමාන්ය CFTR ජානයක්: ඔහු හෝ ඇය සතුව CF නැතත්, දෝෂ සහිත ජානය රැගෙන තම දරු දෙදෙනාට එය ලබා දිය හැකිය.
- 2 අසාමාන්ය CFTR ජාන: ඔහුට හෝ ඇයට CF රෝගය ඇත.
වැළැක්වීම
ගුප්ත ෆයිබ්රෝසිස් යනු උරුම වූ රෝගයක් නිසා එය වළක්වා ගත නොහැක. කෙසේ වෙතත්, defective CFTR ජානය පවතින විට සරල රුධිර පරීක්ෂණ මගින් අනාවරණය විය හැකිය. දරුවෙකු බිහි කිරීමට පෙර , එක් හෝ දෙදෙනා සහායකයින් දෙදෙනෙකු හෝ CF දෝෂයක් ඇති බව දැන හෝ සැක කරන ජෝඩු ජානමය උපදේශනය සොයා ගැනීම සඳහා CF රෝගය පැතිරීමේ අවදානමක් තීරණය කිරීම.
ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් සමග ජීවත් වීම
බොහෝ කලකට ඉහත දී වධහිංසාත්මක ෆයිබ්රොසිස් සහිත දරුවන් කලාතුරකින් යොවුන් වියට වඩා ජීවත් විය. දැන්, බොහෝ අතීතයේ නොදැනී ඇති රෝගය ගැන බොහෝ දේ දනී. මෙම දැනුම නිසා වික්රමාන්විත ෆයිබ්රෝසිස් වලට ක්රියාශීලීව සහ ඵලදායී ජීවිතයක් ගත කිරීම සඳහා වැඩිහිටි විය හැකි ප්රතිකාර ක්රමවලට හේතු වේ. ආමාශික ආබාධ සමඟ ජීවත්වන පුද්ගලයන් ආසාදනයට එරෙහිව අතිරේක පූර්වෝපායන් ගත යුතුය. තවද ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය තුළ ආහාර ජීර්ණ එන්සයිම , ආශ්වාස සහ ප්රතිජීවක ඖෂධ සහ වෙනත් ඖෂධ ලබා ගැනීමට අවශ්ය වේ. පුරුෂයින් සාමාන්යයෙන් නීරස නොවන අතර ගැහැණුන් අඩු සාරවත් වුවද තවමත් පිළිසිඳ ගැනීමට හැකිය.
ඔබේ දරුවාට දිය හැකි නම්
ඔබේ පවුලේ වෛද්යවරයා හෝ ළමා රෝග විශේෂඥ කණ්ඩායමක සහාය ඇතිව බොහෝ සෙයින් උපකාරි වනු ඇත. ඔහු හෝ ඇය ඔබේ ප්රදේශය තුළ විකෘති ප්රමෝක්රස් මධ්යස්ථානය වෙත ඔබව යොමු කරනු ඇත. නොඑසේ නම්, යොමු කිරීම ඉල්ලා සිටින්න. ෙරෝගී ෙරෝහ ෙරෝසිස් මධ්යස්ථාන මගින් ෙරෝගය සඳහා විෙශේෂෙයන්ම විෙශේෂඥ ෙරෝගීන් සහ ෙසෞඛ්ය ආරක්ෂණ වෘත්තිකයින් විසින් කියාත්මක වන අතර, ඔබේ දරුවා නිරීක්ෂණය සඳහා වඩාත්ම සමීකරණය කර ඇති අතර වඩාත්ම වත්මන් පර්ෙය්ෂණ පදනම් කරෙගන ඇති ප්රතිකාර නිර්ෙද්ශ කර ඇත. මධ්යස්ථයේදී, ඔබේ දරුවා පුග්නීවේදියා (පෙනහළු විශේෂඥ) ඇතුළු පෝෂණවේදීන්ගෙන් සමන්විත කණ්ඩායමක් දකිනු ඇත. ප්රජාව හා ජාතික සම්පත් පිළිබඳව ඔබට තොරතුරු ලබා ගැනීම සඳහා ගුප්ත ෆයිබරස් මධ්යස්ථානය ද හොඳ තැනකි.
මූලාශ්රය:
ගුප්ත ෆයිබ්රිසස්. ජාතික හෘද ස්පන්දන හා රුධිර ආයතනය: රෝග සහ කොන්දේසි දර්ශකය. 2007 අගෝස්තු.