ප්රගතිශීලී හා ජානමය රෝගාබාධ පිළිබඳ පූර්ව සහ උසස් සංඥා
සාමාන්යයෙන් රෝගය වැඩි දියුණු වන විට ගර්භාෂයේ රෝග ලක්ෂණ වැඩි වේ. දෝෂ සහිත ජානයක් හේතුවෙන් ඇතිවන තත්වය, පෙණහලුවලින් ඝන තට්ටුවක් හටගනී (පෙණහළු ආසාදනය හා පෙණහළු ආබාධ, පෙණහළු ආබාධවලට තුඩු දිය හැකි), අග්න්යාශය (ශරීරයට නිසි ලෙස ආහාර බිඳ දැමීම වළක්වා ගැනීම) පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කරති) සහ අනෙකුත් අවයව.
දෝෂ සහිත ජානය සිරුරට හා ලුණු වෙතට ශරීරයට සහ ලුණු මාරු කිරීමට ඉඩ නොදෙන අතර, කැල්සියම් (සාමාන්යයෙන් සිහින් සහ ඝනකමින් යුක්ත වන අතර සාමාන්යයෙන් සිහින් හා දියවෙයි). ඝන ද්රව්යය ශරීරයේ සුමට ක්රියාකාරිත්වය වළක්වා ගැනීම සඳහා ව්යංජන අවයවයන් වේ.
ගුප්ත Fibrose හි මුල් ලක්ෂණ
බොහෝ විට, විකෘති සහිත පියයුරු පිළිකා (CF), නිරෝගී ළදරුවන් මෙන් පෙනේ. මුල් අවධියේ කිසිදු දෘශ්ය අසාමාන්යතාවකට හේතු නොවන බව පෙනේ. එදිනට 20% ක් පමණ වන අතර, CF සමඟ දරු උපතේදී මකොනියම් ඉලයිස් යනුවෙන් හඳුන්වනු ලබන දරුණු ආන්ත්ර වළල්ලක් ඇති වේ. දරුවා සෛලයක් නොමැති නම් මෙවැනි බාධකයක් කලාතුරකින් දක්නට ලැබෙන්නේ කලාතුරකිනි. එමනිසා එය සාමාන්යයෙන් රෝගය පිළිබඳ ප්රථම රෝග ලක්ෂණය ලෙස සැලකේ.
සුලභ මස්තිසුදු ෆයිබ්රිසස් රෝග ලක්ෂණ
පියයුරු පිළිකා හඳුනා ගැනීමෙන් අනාවරණය නොකළහොත් අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් පළමු වසර හෝ දෙක තුළ දක්නට ලැබේ.
- දුර්වල බර වැඩි වීම. අග්න්යාශයේ හා අන්ත්ර ධාන වල ඇති වන අවහිරතා ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය නිසි ලෙස ක්රියා නොකරයි. ආහාර අනුභව කරනු ලබන්නේ බොහෝ පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය නොවී, ශරීරය හරහා ශරීරගත වීමෙනි. ළදරුවෙකුගේ උපත් බර හෝ සති 4-6 කින් නැවත නොලැබුණහොත් හෝ දුර්වල වර්ධනයක් ඇතිවන රටාවක් පෙන්නුම් කළහොත්, වෛද්යවරයා CF ලෙස සැක කිරීමට ඉඩ ඇත.
- අතිවිශිෂ්ට ආහාරයක්. පෝෂ්ය පදාර්ථ ආහාර වලින් අවශෝෂණය නොකරන බැවින්, මොළයේ සංඥා යැවීම මගින් ශරීරයේ බලශක්ති අවශ්යතාව සපුරා ගැනීමට මොළය උත්සාහ කරයි. ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් ඇති අය නිතරම නරක පැටලී ඇති අතර එයින් බර වැඩි කර ගැනීමෙන් තොරව විශාල ආහාර ප්රමාණයක් ආහාරයට ගත හැකිය.
- දැවැන්ත, තෙල් සහිත, විෂබීජ සුවඳ විලවුන් ව්යාපාර. දුර්වල ලෙස ක්රියාකාරී ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට මේදය හා ප්රෝටීන දිරවීමේ විශේෂිත ගැටළුවක් තිබේ. නිරෝගී ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියකින් අවශෝෂණය කරගත හැකි බොහෝ දේ බඩවැල් මගින් ශරීරයෙන් බැහැර කරනු ලැබේ. එමඟින් සී.ඩො.
- නිතර කැස්ස සහ ශ්වසන ආසාදන. කැස්ස, හුස්ම ගැනීම අපහසුතාව, නිතර නිතර ශ්වසන ආසාදන බොහෝ විට CF හි දරුවන්ගේ දෙමාපියන් විසින් හඳුනාගත් පළමු රෝග ලක්ෂණ වේ.
- සල්ටි කෙයා. ජෛවභෞතික චිකිත්සාව ඇතිවන ජානමය ඌණතාවේ සෛල තුළ ලුණු ලුණු චලනය කිරීමට ශරීරයට ඇති හැකියාව මැදිහත් වේ. අවශෝෂණය නොකළ ලුණු සමේ දහඩිය ග්රන්ථි මගින් සම හරහා ශරීරයෙන් බැහැර කරනු ලැබේ. ඇතැම් විට සම මත ලුණු තැන්පත් විය හැක. ස්නායු ග්රන්ථි මගින් ලුණු බැක්ටීරියාව ගුප්ත ග්රන්ථි හඳුනාගැනීම සඳහා බහුලව භාවිතා වන පරීක්ෂණයකි.
CF සංකූලතා සංකූලතා සහ සංකූලතා
ගුප්ත ෆයිබ්රෝසිස් වල ඇති රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ලෙඩ රෝග ලක්ෂණ නොවේ, නමුත් CF විසින් ඇතිවන හානියෙහි ලක්ෂණ මතු වේ. මෙම තත්ත්වයන් ඇති වන විට, බොහෝ අය දැනටමත් ගුප්ත ෆයිබර්සිස් බව සහ දැනටමත් රෝගය සමග ජීවත් වී ඇති බව දැනටමත් දැන සිටී. පහත දැක්වෙන සංකූලතා CF හි ප්රබල රෝග ලක්ෂණ වේ.
- ප්රමාද වැඩිවිය පැමිණීම. දුර්වල පෝෂණ ප්රතිඵලයක් ලෙස ගැහැනු ළමයෙකුගේ චිත්තවේගීය චර්යාව සහිතව ගැහැණු ළමයින්ට වැඩිපුර වැඩිවිය හැක.
- වඳභාවය. ශුක්රාණු සහිත ෆයිබරසය සහිත බොහෝ පිරිමි දරුවන් ශුක්රාණු පිටවීම වැළැක්වීම නිසා නිසරු ඒවා වේ. ගැහැනු සතාේරා පටල වලට ඇතුල් වීම වළක්වා ගැනීම, ගැබ්ගෙල ගර්භාෂයේ ප්රතිශක්තිකරණය නිසා කාන්තාවෝ හට නිධන්ගත හැකිය.
- දියවැඩියාව. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් අග්න්යාශයේ ඇති අග්න්යාසය මඟින් අග්න්යාශයට සිදු වූ හානිය ඉන්සියුලින් නිපදවීමට නවතා දමයි. වැඩිහිටිභාවයට පත්වන ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් සමඟ 15% ක් පමණ ඉන්සියුලින් යැපෙන දියවැඩියාව වර්ධනය වේ.
- අක්මා රෝගය. අක්මාව තුළ ඇති ජූලී පෙති වල කොටස් අවහිර වීම සහ කැසිකිළි පිළිකා රෝගීන්ගෙන් 5% ක පමණ දුර්වලතා හා අක්මාව හානිය හේතු වේ. අක්මාවේ හානිය සිදුවන්නේ නම් සාමාන්යයෙන් වැඩිහිටියන්ට එය දක්නට ලැබේ.
- ගැබ්ඩැඩර් රෝගය. ඇටසැකිලි ගබඩා කරන ද්රව්යය අක්මාව සහ ආධාරක ඇති මේද ආහාර ජීර්ණයට සාදා ගන්නා ලද ද්රව්යයකි. ජෛව ප්රවේසම් සහිත බොහෝ අයගේ මුත්රා ඝන වන අතර ගැල්බැබිලාදයෙන් ඉවත්වීමට දිලීර මාර්ග හරහා ගමන් කළ නොහැකිය. බොහෝ විට මෙම රෝග ලක්ෂණ නොපෙන්වයි. නමුත් සැත්කම සඳහා ෆයිබ්රොස් 10% පමණ සැත්කම් අවශ්ය වේ.
- පැන්කැරයිටිස්. ජෝස් ගර්බෙල්ලා පිටත් වන විට අග්න්යාශයේ ඇති පොදු ජෝග්රැව හරහා කුඩා අන්ත්රය තුලට ගමන් කරයි. ගාලු ගල් කැටයක් ගිලිනවා නම් සහ පොදු ජෝග්රැවයක ඇණ ගසන්නේ නම්, අග්න්යාශයේ ග්ලූකෝස් ඔක්සිජන් නිපදවා ගත නොහැක. මෙය අග්න්යාශයේ ප්රදාහය ලෙස හැඳින්වෙන අග්න්යාසයේ ඉතා වේදනාකාරී ඉදිමීම හා කුපිත කිරීම හේතු වේ. ශල්ය කර්මයක් අවශ්ය වේ.
මූලාශ්රය:
ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් පදනම. ගුප්ත Fibrosis පිළිබඳ. 2016 අප්රේල් 10