නිදන්ගත ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියාව හෝ CLL යනු එක්සත් ජනපදයේ වැඩිහිටියන්ගේ බහුලවම ලියුකේමියාවයි .
උග්ර මයෙලෝයිඩ් ලියුකේමියාව, AML යනු කුමක්ද?
- ඔබ ඉක්මන් වෙබ් සෙවුමක් කරන්නේ නම්, මෙය ඔබව නොමඟ යැවීමට හේතු විය හැකිය. AML රෝගය සෑම වසරකම වැඩිම රෝගීන් සංඛ්යාවක් වාර්තා වී ඇත. කෙසේ වෙතත් මෙම සමස්තයක්ම දරුවන්ගේ විශාල දායකත්වයක් පෙන්නුම් කරයි. AML යනු ළමුන්ගේ වඩාත් බහුලම ලයිකූමියාවයි. ලුකේමියාව ළමා කාලය තුළ වඩාත් පොදු පිළිකා වේ .
- AML යනු වැඩිහිටියන්ට ඇති ඉතාම උග්ර ඖෂධ ලුකියාකරණයයි. මෙය ව්යාකූලත්වයේ තවත් පැත්තක් විය හැකිය. ලියුකේමියාව ගැන සඳහන් වන පරිදි, උග්ර හා නිදන්ගත වදන් පවසන විට, උග්ර බ්රොන්ක්ටයිට් හා නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් පිලිබඳව කතා කරන විට, ඒවාට වඩා තරමක් වෙනස් අර්ථයන් තිබේ. අධික රුධිර පීඩනයකට ලක්වීමේ ප්රවණතාව යනු වේගවත් ප්රගතියක් කරා යන ලක්ෂණයකි. දිගු කාලීනව මන්දගාමී වර්ධනය වන විෂබීජ ලෙස සලකනු ලබන ලියුකේමියාවට වසර ගණනාවක් ජීවත් විය හැක. අද දින නිර්වචනය කරන අවස්ථාවේ සිට වසර 2 සිට 20 දක්වා කාලයක සිට දිගුකාලීනව ලෞකික ලෙස වෙනස් වන බව පෙනේ.
වැඩිහිටියන් අතර බහුලවම ලියුකේමියාව CLL (සියයට 37) සහ AML (සියයට 31) වේ. සියල්ලේම අවුරුදු 0 ත් 19 ත් අතර බහුලව දක්නට ලැබේ.
2016-2017 සඳහා ඇස්තමේන්තු
ඇමරිකානු පිළිකා සංගමය පවසන පරිදි, වයස අවුරුදු 62.130 ක් (වයස් කාණ්ඩවල) ලුක්කේමියාවට අනුව හඳුනා ගනු ලැබේ.
මෙන්න වර්ගය (සියලු වයස්) අනුව බිඳ වැටීම:
මයිටොයිඩ් ලයිකේමියා: 21,380
නිදන්ගත ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියාව: 20,110
නිදන්ගත මයිලයිඩ් ලේුකීමියා: 6,660
උග්ර ලිම්ෆොසීටික ලියුකේමියාව: 5,970
වෙනත් ලුයීමියා: 5,910
CLL තොරතුරු හා සංඛ්යා විස්තර
CLL කුඩා ලිම්ෆෝසයිටික ලිම්ෆෝමයක් ලෙස හෝ එකම Hodgkin's lymphomas නොවන මන්දගාමී නොවන එකක් ලෙස සලකනු ලැබේ.
පවුලේ ඉතිහාසය CLL වලට අදාළ වේ. දෙමව්පියන්, සහෝදර සහෝදරියන් හෝ CLL හි ඇති රෝගීන්ගේ දරුවන්ට තමන් විසින්ම වර්ධනය වීමට අවදානම දෙගුණයකටත් වඩා වැඩි ය.
ඇමෙරිකාවේ පිළිකා සමාජයේ තවත් කරුණු කිහිපයක් පහත දැක්වේ:
- ලියුකේමියා රෝගීන්ගෙන් සියයට 25 ක්ම CLL වේ
- CLL ලබා ගැනීමේ සාමාන්ය ආයුකාලය 200 ක් පමණ වේ
- CLL හි අවධානම කාන්තාවන්ට වඩා වැඩි ය
- රෝග නිර්ණයට වයස අවුරුදු 71 ක් පමණ වේ
- CLL වයස අවුරුදු 40 ට අඩු දුලබයි.
හේතුව ගැන කතා කරන්න
ඇමරිකානු පිළිකා සංගමය පවසන පරිදි, පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ, BLymphocyte - ප්රතිදේහ සෑදීම සඳහා පරිණත වූ මුත්රා සාම්පලයක් ලෙස CLL ආරම්භ වන බවයි. මෙය සිදුවන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ විස්තර සහ සියළු පියවර පිළිබඳ විස්තර තවමත් හඳුනාගෙන නැත. එහෙත් CLL හි ජානමය කරුණු කිහිපයක් විස්තර කර ඇති අතර ඒවා වඩාත් හොඳින් තේරුම් ගැනීමට පටන් ගනී.
17p ඉවත් කිරීම CLL
17p මකාදැමීම CLL යනුවෙන් නම් කර ඇත. විශේෂිත වර්ණදේහයේ වර්ණදේහ 17 ක් අහිමි වී ඇති අතර, බොහෝ විට එය සමඟ apoptosis පාලනය කිරීම හෝ වැඩසටහන්ගත කළ සෛල මිය යාමේ වැදගත් ජානයකි.
17p මකා දැමීම CLL හි සමස්ථ පුද්ගලයන්ගෙන් සියයට 3 ත් 10 ත් අතර ප්රමාණයක් දක්නට ලැබේ. 17p මකාදැමීම CLL ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු වන CLL ආකාරයකි; 17p ඉවත් කිරීම් CLL සාම්ප්රදායික රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු වේ. ජීවිත අපේක්ෂාව සඳහා මධ්ය ප්රමාණයේ හෝ මධ්යම වටිනාකම අවුරුදු තුනකට වඩා අඩුය.
මේ සඳහා වැඩි විස්තර සඳහා සබැඳි ලිපියෙහි 'CLL සහ 17p මකාදැමීම' යන කොටස බලන්න.
CLL පිළිබඳ වඩාත් පොදු තොරතුරු සඳහා කරුණා කරන් රේමාකර්ස් විසින් ලිපිය බලන්න.
> මූලාශ්ර:
> ලියුකේමියා සහ ලිම්ෆෝමෝ සමිතිය. තොරතුරු හා සංඛ්යාලේඛන. සැප්තැම්බර් 2017 දී ප්රවේශ විය.
> ඇමරිකානු පිළිකා සමාජය. ලියුකේමියා - නිදන්ගත ලිම්ෆොසිටික්. සැප්තැම්බර් 2017 දී ප්රවේශ විය.
> පිළිකා තොරතුරු හා සංඛ්යා ලේඛන, 2017 . ඇමරිකානු පිළිකා සමාජයයි. 2017 සැප්තැම්බර් 2017 දී ප්රවේශ විය.