නිදන්ගත ලිම්ෆොසීටික ලියුකේමියාව පිළිබඳ ඔබ දැනගත යුතු දේ

වැඩිහිටි ලිම්ෆොසීටික ලියුකේමියාව (CLL) යනු බටහිර රටවල වැඩිහිටියන්ගේ ලියුකේමියාවයි . ජානමය ද්රව්යයක් (විකෘතිය) වලට ඇතිවන හානිය සිදුවන විට, සාමාන්යයෙන් රුධිර සෛල වර්ගයක් ලෙස හැඳින්වේ.

CLL වෙනත් ලුක්කේමියා වර්ගයට වඩා වෙනස් වේ. ජාන විකෘති වන්නේ මොළයේ ඇති ලිම්ෙපොසයිටාවන් පාලනය කිරීම පමණක් නොව, ස්වභාවික සෛල මිය යාමේ සාමාන්ය රටාව අනුගමනය නොකරන සෛලයි.

මෙමගින් රුධිරයේ ඇති CLL ලිම්ෆොසයිට් සංඛ්යාව වැඩි වීමට හේතු වේ.

බටහිරෙන් CLL හි 95% ක් පමණ ආසාදනය වන ආකාරයේ ලිම්ෆොසිටේ වර්ගය B-ලිම්ෆොසිටි (B-සෛල CLL) වේ. ටී-සෛල CLL යනු ජපානයේ ප්රදේශ වල වඩාත් පොදු වන අතර එක්සත් ජනපදයේ 5% ක පමණ ප්රමාණයක් පමණි

නිදන්ගත ලියුකේමියාව තුළ අසාමාන්ය ලිම්ෆොසයිටිස් අධික ලෙස ලුයියාකිය තුළ දක්නට ලැබෙන ප්රමාණයට වඩා පරිණතයි. ඔවුන් වඩාත් පරිණත වූ නිසා සාමාන්ය ලිම්ෆොසයිටින්ගේ ක්රියාකාරිත්වයන් බොහොමයක් කිරීමට ඔවුන්ට හැකිය. මෙහි ප්රතිඵලයක් ලෙස රෝගියාට රෝග ලක්ෂණ මතු වන තුරු දිගු කාලයක් පුරා නිදන්ගත වකුගඩු රෝගයට ගොදුරු විය හැක.

නිරෝගී පුද්ගලයෙකුට ඉහල ලිම්ෆොසයිටේ සංඛ්යාවක් තිබිය හැකි අවස්ථාවන්හී ඇති අතර, මෙය ඔවුන්ට ලියුකේමියාව ඇති බවක් නොවේ. මෙම ආසාදනය-සටන් සෛල ස්වභාවිකවම අසනීප තත්ත්වයන් තුළදී ඉහල නිෂ්පාදන අනුපාතයන් කරා ගමන් කරයි. CLL හි දී, එක් ආකාරයක ලිම්ෆොසයිට් වර්ගයක් සිදු කිරීම (ජාන විකෘතිය මුල් අවස්ථාවේ සිදුවූ ස්ථානය මත පදනම්ව) සහ සෛල අතර පරිනත වන විට අසාමාන්ය ගුණාංග පෙන්වයි.

ශරීරයේ සෞඛ්ය සම්පන්න B ලිම්ෆොසයිට් වල වැදගත් රැකියාවක් වන්නේ ආසාදනයක් වැලැක්වීමට ප්රෝටීන වල ප්රතිශක්තිකරණ ඇති කිරීමයි. CLL වලදී, අසාමාන්ය ලිම්ෆොසයිට නිසි කලට ප්රතිශක්තිකරණ (හෝ "ප්රතිදේහ") නිපදවා ගැනීමට නොහැකි අතර, පිළිකා නොවන ලිම්ෆොසයිටිස් ඵලදායී ප්රතිදේහ නිෂ්පාදනය කිරීම වැළැක්වීමටද නොහැක.

මෙම හේතුව නිසා CLL රෝගීන් නිතර නිතර ආසාදන ඇති වේ.

ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ

සමහර රෝගීන් සඳහා සීඑල්එල් ඉතා මන්දගාමී වර්ධනය වන අතර සංඥා සම්පූර්ණයෙන්ම හඳුනාගත නොහැකිය. රුධිරයේ ඉහළ මට්ටම්වලට ලීමා පෙති (රුධිරය) ඉහළ යන විට පවා, ඒවා රතු රුධිර සෛල හා පට්ටිකා වැනි අනෙකුත් රුධිර සෛල නිෂ්පාදනය කිරීමට බලපාන්නේ නැත.

CLL ආක්රමණශීලී ආකාරයේ හෝ වඩා වැඩි දියුනු රෝගයක් ඇති රෝගීන්ට අනෙකුත් සෛල වර්ග වල ඇටසැකිළුම නිපදවීමට ඇති වන සංඥා සහ විශාල ගැටිම් නෝඩ් සමඟ ඇතිවන ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි.

CLL රෝගීන්ට අත්විඳිය හැක:

• බර අඩුවීම
• සාමාන්යයෙන් "දුර්වල" හැඟීමක්
• රාත්රී දහඩිය
• සුහද රාත්රියක නිදාගැනීමක් නැති වෙහෙසක්
• ඉදිමීම වසා ගැටිති
• නිතර ආසාදන
• අවට ඉන්ද්රියයන් මත විශාල වසා පටලැවිල්ලක පීඩනය මගින් ඇතිවන වේදනාව
• ඇදුමි ගැටළු

මෙම රෝග ලක්ෂණ තවත් අඩු, බරපතල තත්වයන් විය හැකිය. ඔබේ සෞඛ්යයට යම් වෙනස්කම් ගැන ඔබ කනස්සල්ලෙන් සිටියහොත්, ඔබ වෛද්යවරයාගෙන් මඟ පෙන්වීමක් ලබා ගත යුතුය.

CLL යනු ලියුකේමියාවක් හෝ ලිම්ෆෝමාවක්ද?

ලිම්ෆොසයිටික ලියුකේමියාව සහ ලිම්ෆෝමාව යන දෙකම රෝගී තත්වයට පත්වේ. කොන්දේසි දෙකම ව්යාධිජනක ඉදිමීම් ඇති විය හැකි අතර, රුධිරයේ අධික ලිම්ෆොසයිටේ දක්නට හැකිය.

ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම රෝග දෙක අතර වෙනස ප්රධාන වශයෙන්ම නම් වේ.

සංසරණයෙහි වැඩි ලිම්ෆොසයිටිස් සහ නෝඩ් වල ඉදිමීම අඩු වන විට රෝගියා සීඑච්එල් සතුව ඇත. අනෙක් අතට, විශාල නෝඩ් විශාල ප්රමාණයක් ඇති නමුත් රෝගීන්ගේ රුධිරයේ සාමාන්ය සුදු සෛල ගණනය කරනු ලබන රෝගීන් කුඩා හයිමොක්සයිටික් ලිම්ෆෝමා (SLL) සහිත නොවන Hodgkin limymoma වර්ගයකි.

බොහෝ අවස්ථාවලදී, CLL සහ SLL යන වචන එකිනෙකට වෙනස් ආකාරයකින් ඉදිරිපත් කර ඇති එකම රෝගය ලෙස එකිනෙකට හුවමාරු කර ගත හැකිය.

අවදානම් සාධක

CLL වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ ලියුකේමියාව විය යුතු ය.

CLL සමඟ ඇති රෝගීන්ගෙන් සියයට අනූවක් වයස අවුරුදු 40 ඉක්මවා ඇත.

අනෙකුත් ලයිකේමා වර්ග වලට සමානය, විද්යාඥයින් CLL හේතු සාධක හරියටම නොදැන සිටිති. එහෙත් සමහර ඒවා වැඩි දියුණු කිරීමට අවදානමක් ඇති බව පෙනී යයි සාධක කිහිපයක් තිබේ:

• පළිබෝධ නාශක සහ වල් නාශක වැනි සමහර විෂ සහිත රසායන ද්රව්යවලට නිරාවරණය වීම
• මානව T-limymocytotropic වෛරසය (HTLV-1) වැනි සමහර බැක්ටීරියා හෝ වෛරස් ආසාදනය
• පළමු වැනි උපාධිධාරියෙකුගේ සහෝදරියක වන CLL සමග, තුන් වතාවක්ම සිව් වරක් අවදානම වැඩි විය හැකිය

අනෙක් වර්ගයේ ලියුකේමියාව මෙන් නොව, විකිරණවලට නිරාවරණය අවදානම් සාධකයක් නොවේ.

මෙම සාධක CLL ලබා ගැනීම සඳහා පුද්ගලයෙකුගේ සම්භාවිතාව ඉහල දැමිය හැකි නමුත් මෙම අවදානම් සාධක සමඟ බොහෝ අය ලයිකමියාවට කිසිදා ලැබෙන්නේ නැත, සහ ලියුකේමියාවට කිසිදු අවදානම් සාධකයක් නොමැත.

එය සැසඳීම

සෛලයක DNA වලට හානි සිදු නොකළ ගුණ කිරීම හා ලිම්ෆොසයිටේට අතිරික්තතාව ඇතිවන විට CLL හට ගනී. මෙය වසා පැතිරීමේ දී ඉහළට ඇති ලිම්ෆොසයිට සංඛ්යා ඇති අතර, එමගින් වසා ගැටිති වල ද එකතු වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී CLL සතුව පවතින රෝග ලක්ෂණ ඉතා අඩු මට්ටමක පවතින බැවින් රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක් දක්නට ලැබේ.

_{මූලාශ්ර:}

_{Chirorazzi, N., Rai, K., Ferrarini, M. "රෝගයේ යාන්ත්රනය: නිදන්ගත Lymphocytic Leukemia." නව එංගලන්තය සඟරාව වෛද්ය 2005; 352: 804-15.}

_{ලින්, ටී., බර්ඩ්, ජේ. "චොඤ්ඤීය ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියා සහ ආශ්රිත නිදන්ගත ලියුකේකියස්" චෑන්ග්, ඒ., හේස්, ඩී. ප්රොස්පී, එච් සහ එම්. එඩ්ස්. (2006) ඔක්ටොෙලොජියා: සාක්ෂි මත පදනම් වූ ස්ප්රින්ග්නර්: නිව් යෝර්ක්. 1210 සිට 1228 දක්වා.}

_{Hillman, R., Ault, K. (2002) සායනික හැදෑරීම් වල ශ්වසන රෝගය 3 වන ed. මැක්ග්රෝ-හිල්: නිව් යෝර්ක්.}

_{Zent, ​​C., Kay, N. "නිදන්ගත Lymphocytic Leukemia: ජීව විද්යාව සහ වත්මන් ප්රතිකාරය" වත්මන් ජනකතා වාර්තා 2007; 9: 345-352.}