ලියුකීමියා යනු කුමක්ද? මූලික කරුණු

ලුකේමියා යනු ඇටමිදුළුවලට හා රුධිරයට බලපාන පිළිකා වර්ගයකි. ශල්ය කර්මයක් යනු ඔබේ ඇටකටු තුළ ඇති හිස් අවකාශයන් තුළ හමු වේ.

වර්ග හතරක්

ලියුකේමියාව ප්රධාන වර්ග හතරක් තිබේ:

• දැඩි විකෘති (හෝ මිශෙලෝයිඩ්) ලියුකේමියා (AML)
• ඇක්ටික් ලිම්ෆොසිටික් (හෝ ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික්) ලියුකේමියාව (ALL)
• නිදන්ගත මෛලොජෝස් (හෝ මිශෙලෝයිඩ්) ලියුකේමියා (CML)

• නිදන්ගත Lymphocytic (හෝ ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික්) ලියුකේමියා (CLL)

මෙම වර්ග 4 වර්ගයේ ලියුකේමියාව වෙනත් ඉදිරිපත් කිරීමක් සහ විවිධ ප්රතිකාර ක්රම තිබුණද, ඔවුන් සියල්ලම ඇටමි ඇටකටු තුළ ආරම්භ වේ.

ලිම්ෆොසීටික එදිරිව

ලියුකේමියාව හැඳින්වෙන්නේ "ලිම්ෆොසිටික්" හෝ "ලිම්ෆොස්ලාස්ටික්" ලෙසයි . පිළිකා වෙනස්වීම, සුදු පැහැති සෛල වර්ගයක් වන ලිම්ෆොසයිටිස් ආකාරයේ මා්රූ සෛලයක් තුළ ආරම්භ වේ. ලුකේමියා යනු "රිලීස්" හෝ "මිශෙලෝයිඩ්" ලෙස හැඳින්වේ. පිළිකා මාරාන්තික ඇටසැකිලි ශල්යකර්මයක ආරම්භය නම්, රතු රුධිරාණු, පට්ටිකා, සහ සුදු රුධිරාණුවල සමහරක් ආකාරයේ ශරීර සෞඛ්ය සම්පන්නව සිටීමයි.

අධික රුධිර වහනය

තරුණ නොමේරූ "පිපිරුම්" සෛල, මයිලලොබ්ලාස් හෝ ලිම්ෆෝබ්ලස්ට් වලින් හටගත් දැඩි ලේයිකේයන් හට පැවතී ඇත. මෙම අධික රුධිරාණු සෛල ක්රියාකාරී නොවන අතර සාමාන්ය සෛල මෙන් ක්රියා නොකරයි. ඇටමිදුළුවල නිපදවන නව සාමාන්ය සෛල සංඛ්යාව අඩු වීම නිසා ඇටමිදුළුවල ඇති සාමාන්ය සෛල ජනනය කරනු ලැබේ. ප්රතිකාර නොමැතිව, දැඩි ලීයකුමය වේගයෙන් දියුණුවනු ඇත.

නිදන්ගත ලියුකේමියාව

නිදන්ගත ලියුකේමීස් අඩු හෝ කිසිදු අපරික්ෂාකාරී "පිපිරුම්" සෛල හා සාමාන්යයෙන් ලුහුටයිට වඩා සෙමින් ප්රගතියක් ලබා ඇත. නිදන්ගත ආසාදන ලයිකේමා (CML) සෛල සාමාන්යයෙන් ක්රියාත්මක වන රුධිර සෛල, නමුත් රතු රුධිර සෛල වැනි අනෙකුත් සෛල නිපදවන බව ගණන් බැලීමේදී ඉහළ මට්ටමක පවතී.

නිදන්ගත ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියාව (CLL), ක්රියාකාරී නොවන ලිම්ෆොසයිටේ නිෂ්පාදනය කරනු ලැබේ. මෙම අසාමාන්ය සෛල ආවරණ සහ ගැටි නාල වල සාමාන්ය ලිම්ෆොසයිටාවන්ගේ ක්රියාකාරීත්වයට බාධා වන අතර ශරීරයේ ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතිය දුර්වල කරති. කාලයත් සමඟම සීඑම්එල් සහ CLL යන දෙකම ආක්රමණශීලී ආබාධිත ලේයිකේමා බවට පරිවර්තනය වීමට ඇති හැකියාවයි.

අවදානම් සාධක

පිළිකා වර්ග බොහොමයක මෙන්, ලියුකේමියාවට නිශ්චිත හේතුව දන්නේ නැත. අවදානම් සාධක සහිත බොහෝ දෙනෙක් මෙම රෝගය කිසිදාක වර්ධනය නොවනු ඇති අතර සමහර ලියුකේමියා රෝගීන්ට කිසිදු අවදානමක් නොමැත. AML සඳහා ඇතැම් අවදානම් සාධක හදුනාගෙන ඇති අතර ඒවාට ඇතුළත් වේ:

• ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහ අනෙකුත් ජානමය ආබාධ
• රසායනික චිකිත්සාව සමග කලින් ප්රතිකාර කිරීම
• අනාරක්ෂිත මට්ටම්වල "බෙන්සීන්" යනුවෙන් හැඳින්වෙන රසායනික ද්රව්ය නිරාවරනය කිරීම
• දුම්පානය කරනව
• පිළිකා අනෙකුත් පිළිකා සඳහා ප්රතිකාර කිරීම ඇතුළු විකිරණ නිරාවරණය වීම

වෙනත් වර්ගයේ ලියුකේමියාවක් ඇතිවීමේ හේතුව හා අවදානම් සාධක නිශ්චය කිරීම සඳහා අධ්යයනයන් දැනට ක්රියාත්මක වෙමින් පවතී.

ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ

උග්ර ලියුකේමියාවක් සහිත පුද්ගලයෙකුගේ ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ රතු රුධිර සෛල (හෝ ඔක්සිජන් ගෙන යන සෛල) අඩු පරාසයක ප්රතිඵලයකි, පට්ටිකා (රුධිර කැටිකාරක සෑදීමට උපකාර වන) සහ සුදු රුධිරාණු (ආසාදනය වැලැක්වීමට උපකාර වන) රෝගී තත්ත්වයකදී නිපදවිය හැක.

උග්ර ලියුකේමියාවේ රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ:

• විඩාපත්, අඩු ශක්තියක්
• නිතිපතා ක්රියාකාරකම් සිදු කිරීමේදී හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව
• පාළු හෝ සුදුමැලි සම
• උෂ්ණත්වය හෝ රාත්රී දහඩිය
• සුව කිරීම සඳහා දිගු වේලාවක් ගත කරන ලද කම්පන සහ ස්වාධිපත්යය
• සුළු තුවාල වලින් අධික රුධිර වහනය වීම
• සම ("petechiae" යනුවෙන් හැඳින්වේ)
• අචෝ ඇටකටු හෝ සන්ධි
• ඔබ "සටන් කිරීමට" පෙනෙන්නට නොතිබෙන බව නිතරම ආසාදන හෝ අසනීපයක්

බොහෝ නිදන්ගත ලියුකේමියා රෝගීන්ට කිසිඳු රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ නොමැති අතර, සාමාන්යයෙන් රුධිර පරීක්ෂාවෙන් රුධිරයෙන් පසු රෝගය ඇති බව සොයා ගෙන ඇත. වෙනත් අවස්ථාවලදී, රෝගය වැඩි දියුණුවක් ලබන්නේ නම්, අධික රුධිර පීඩනයකින් පෙළෙන රෝග ලක්ෂණ වලට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති විය හැක.

ලියුකේමියා රෝග ලක්ෂණ ඉතා දුර්වල වන අතර තවත් බොහෝ රෝග සඳහා ව්යාකූල විය හැකිය. ඔබට අත්විඳින ලක්ෂණ ගැන ඔබ උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම්, ඔබේ සෞඛ්ය සේවා සැපයුම්කරුගෙන් උපදෙස් ලබාගැනීම සැමවිටම හොඳ අදහසකි.

සාරාංශය

ලූකේමියාව ඇටමිදුළුවලට පිළිකාවක් ඇති අතර අසාමාන්ය රුධිර සෛල නිපදවයි. අවසානයේදී මෙම අසාමාන්ය "ලියුකේමියා සෛල" රතු රුධිර සෛල හා පට්ටිකා වැනි සාමාන්ය රුධීර රුධිරානු ගනී.

ලුකීමියම් වර්ග (සංතුලන හෝ ලිම්ෆොසයිටික්) මගින් වර්ධනය කරන ලද සෛල වර්ගය අනුවද, ලියුකේමියාව වර්ධනය වන අතර එය ප්රගතිශීලී වේ. මෙම රෝගය පොදු සම්භවයක් ඇති වුවද, ඒවායේ සංඥා හා ලක්ෂණ වල වෙනස් වේ. ඔවුන් ප්රගතිය හා ඒවා ප්රතිකාර කරන ආකාරය.

_{මූලාශ්ර:}

_{කැල්ඩ්වෙල්, බී. (2007). අධික රුධිර වහනය Ciesla හි B. (එඩ්රී.) ප්රසව හා නාරිවේදය (පිටු අංක 159-185). ෆිලඩෙල්ෆියා, පෙන්සිල්වේනියා: ෆේස් ඩේවිස් සමාගම.}

_{ෆින්ගන්, කේ. (2007). නිදන්ගත මයිලෝපොලිෆරේට් අක්රමිකතා. Ciesla, B. (Ed.) Hematology in Practice (pp.187-203). ෆිලඩෙල්ෆියා, පෙන්සිල්වේනියා: ෆේස් ඩේවිස් සමාගම.}

_{මුන්කර්, ආර්. (2007). දැඩි සෛලීය ලයිකේනියම් මුන්කර්, ආර්., හිල්ජර්, ඊ., ග්ලාස්, ජේ. et al (eds.) නූතන රසායන විද්යාව: ජීව විද්යාව සහ සායනික කළමණාකරණය - දෙවන සංස්කරණය. (155-173 පිටුව). ටූවෝ, නිව් ජර්සි: හුමන ප්රෙස් ඉන්කෝපරේෂන්}

_{මුන්කර්, ආර්., සහ සක්කාල්, වී. (2007). දැඩි ලිහිමෝචේස්ටික් ලියුකේමීස්. මුන්කර්, ආර්., හිල්ජර්, ඊ., ග්ලාස්, ජේ. et al (eds.) නූතන රසායන විද්යාව: ජීව විද්යාව සහ සායනික කළමණාකරණය - දෙවන සංස්කරණය. (173- 195 පි.). ටූවෝ, නිව් ජර්සි: හුමන ප්රෙස් ඉන්කෝපරේෂන්}