අධික කාල පරිච්ඡේදය සහ කෙස් අහිමි: සබැඳියක් තිබේද?

අප්රිකානු ඇමෙරිකානු කාන්තාවන් තුළ ඇති හැකි ජාන සම්බන්ධය අනාවරණය කිරීම

අධික ඔසප් වීම හා හිසකෙස් අහිමි වීම අතර ඇති සම්බන්ධතා කිහිපයක් තිබේ. සෑම මාසයකම දරුණු ඔසප් වීමේ ප්රවණතාවක් ඇති විට ඔබ රක්ත හීනතාවට පත්වීමට ඉඩ තිබේ. මෙම රක්තහීනතාවය ක්රමයෙන් සෙමින් හා කල් පවතින ලෙස වර්ධනය වන නිසා, ඔබට හිසරදයේ පොදු රෝග ලක්ෂණ සහ හෘද ස්පන්දන අනුපාතය හඳුනා නොගත හැකි අතර, සමහර කොණ්ඩය නැතිවීමක් දැකිය හැකිය.

රක්තහීනතාවය ඔබගේ ශරීරයේ පීඩනය ඇති කරයි, හිසකෙස් වර්ධන චක්රය වැනි අඩු කාර්යයන් විශාල පහරක් සිදු කරයි.

එනම්, ඔබේ අධික රුධිර වහනය, නිදන්ගත රක්ත හීනතාවට හේතු වන අතර, එය හිසකෙස් පාඩු ඇති විය හැකිය. හිසකෙස් හා අධික ඔසප් වීමේ රුධිරය හයිපෝතිරොයිඩ රෝගයට සම්බන්ධ පොදු ලක්ෂණ දෙකක් වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ දෙකෙන් එකක් හෝ ඔබ හට ඔබගේ තයිරොයිඩ් ක්රියාකාරීත්වය පිළිබඳ ඇගයීමක් නිරූපණය කෙරේ.

එහෙත්, මෙම ප්රසිද්ධ සම්බන්ධතා වලින් පිටත, පර්යේෂකයන් සොයාගෙන ඇත්තේ කොණ්ඩා කැපීම හා අධික ඔප්ෂනන රුධිර වහනය අතර ගැඹුරු සබඳතාවක් ඇති බව විශේෂයෙන්ම අප්රිකානු ගැහැනුන්ගේ ගැහැනුන්ගේ බවය. JAMA ජාලයේ දී අන්තර්ජාලය ඔස්සේ ප්රකාශයට පත් කරන ලද එක් පසුබිම් විශ්ලේෂණයක දී, කතුවරුන් විසින් අධික ලෙස ඔසප් වීමේ රුධිර වහනය වීමේ පොදු හේතුවක් වන මධ්යම ස්පෙන්ස්රාපල් සිකියුරියල් ඇලොසියා (CCCA) හා ගර්භාෂයීය ෆයිබ්රොයිඩ් යන වර්ගයේ කොණ්ඩය නැතිවීමක් ඇති බව සැලකේ. අප්රිකානු සම්භවයක් ඇති තරුණ ගැහැණු ළමුන් මෙම කොන්දේසි දෙකෙහි වැඩි වීමක් ඇති බව කතුවරුන් හඳුනාගෙන ඇත. මෙම විශ්ලේෂණයන් මෙම කොන්දේසි දෙක අතර ජාන සම්බන්ධතාවයක් ඇති බවට උපකල්පනයයි.

ජාන ඇසෝෂයි

හිසකෙස් හා ෆයිබ්රොයිඩ අතර සම්බන්ධතාවය ෆයිබරොලි ලයිෆෙරේරියා රෝගයකි.

ශරීරයේ යම් තත්වයන් තිබේ. ඔබේ සම්බන්ධක පටක, ඔබේ ශරීරය එකට තබාගත් කොලාගන් සහ සියලුම තන්තුමය පටක ඇතුලත් වන අතර, කැළැල් ඇති පටක වර්ධනය වේ. සාමූහිකව මෙම තත්වයන් ෆයිබ්රොලි ලයිෆෙර්ටිව් රෝග ලෙස හැඳින්වේ.

අප්රිකානු සම්භවයක් ඇති ජනයා තුළ ඔවුන් නිතරම සිදු වේ.

මෙය සත්යයක් වන්නේ ඇයි? ෆයිබරොලිෆරිෆේටේටඩ් රෝග ඇති කරන ජෛව ප්රජනක ජාන, පරපෝෂිත පණුවන් මගින් ආසාදන වලින් ආරක්ෂා කරයි. එබැවින්, කාලයත් සමඟම, ශරීරය ප්රබවකාරී ජාන ප්රකාශනයකට අනුග්රහය දැක්වීම සඳහා තෝරා ගන්නා ලද අනුප්රාමාණ අනුවර්තනයක් සිදු කර ඇති අතර, ආශ්රිත රෝග තත්වයන් වඩාත් පොදු වේ.

ආසාදන සෛල රක්තහීනතාවය ආරක්ෂා කිරීමට ශරීරයට ගැලපෙන විට වර්ධනය වන රෝග ක්රියාවලියේ තවත් උදාහරණයකි. නැවතත්, අප්රිකානු සම්භවයක් ඇති ජනයාගේ මැටි සහිත සෙලවෙන රෝගය සොයාගෙන ඇති අතර එය මැලේරියා රෝගයෙන් ආරක්ෂා වන බව විශ්වාස කෙරේ.

ක්ෙලෝෙලොස් කැළැල් වලට අමතරව ගර්භාෂීය ෆයිබ්රොයිඩ් සහ සීඑච්එස්ඒඑක්, අප්රිකානු ෙරෝගෙයන් කාන්තාවන්ෙග් බහුලව ඇති බහුෙභෝගී ජාන පකාශණ සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙරන ෆයිබ්රොෙලොලි ෙරෝග කාරක ෙරෝග.

මධ්යම කේන්ද්රාපසාරී චිකිත්සක ඇලෝපසියා

මධ්යස්ථ කේන්ද්රාපසාරී සැත්කම් ආලෝපනය - මෙම තත්වයෙහි නම, දිව්රා ස්මෘවරණයක් පාහේ, නමුත් එය අත්යවශ්යයෙන්ම මෙම වර්ගයේ හිසකෙස් පාඩුව පිළිබඳ රටාව විස්තර කරයි:

අප්රිකා සම්භවයක් ඇති ස්ත්රීන්ගේ කාන්තාවන්ගේ හිසකෙස් කැළැල් ඇති ඉතාම සුලබ ආකාරයකි. හිසකෙස් පැල්ලම් නිසා ඇතිවන හිසකෙස් ඇති වන පෙරිස් පටක සෑදීම හේතුවෙන් හිස් කබල් මෙම ප්රදේශ වල ඉතාම සිහින් වී ඇත. සමහර කුඩා බිළිදුන්ගේ හිසකෙස් පවතිනු ඇත. සමහර විට, පීඩාවට ලක්වූ හිසකෙස් කැළඹිලි හෝ ටෙන්ඩර් බවට පත් විය හැක.

CCCA ආරම්භක වේලාවක දී කෙස්වල කුහර විනාශ කිරීමට හේතු වන ප්රදාහණ ක්රියාවලියක් ලෙස ආරම්භ වේ. හිසකෙස් පැල්ලම් ආර්කික පටක මගින් ප්රතිස්ථාපනය කර ඇති නිසා මෙම හිසකෙස් ආබාධය අවසානයේ නොසිතු විය හැකිය. එහෙත් සීඑස්එස්ඒ ප්රදාහකාරී ක්රියාවලියක් ලෙස ආරම්භ වීම නිසා මුල් රෝග නිර්ණය හා ප්රතිකාරය හිසකෙස් පාඩු ක්රියාවලිය මන්දගාමී වීමට හේතු විය හැක.

පළමු ප්රතිකාරය සාමාන්යයෙන් ඔබේ ශරීරයේ ගිනි අවුලුවන ප්රතිචාරයට බාධා කිරීමෙන් ක්රියා කරන යම් ආකාරයේ විෂ සහිත ස්ටෙරයිඩයක් සමඟයි.

අප්රිකා සම්භවයක් ඇති කාන්තාවන් අතර සාමාන්ය හිසරිකා පුහුණුව සී.සී.සී.ඒ.ඒ.කා.ඒ. හේතුවක් නොවුණත්, බොහෝ විශේෂඥයන් මෙම හිසකෙස් පුරුදුවලින් බොහොමයක් මඟහරවා ගැනීමට හිසකෙස් මූලයන් හා මුත්රා ගැටි මත අතිරේක ආතතිය යෙදවීම නිර්දේශ කරති. මෙම හිසකෙස් කිරීමේ පුරුදු කෙස් රොට් (දැල් ඇදීම සහ රෙදි විවීම) සහ ඒවායේ කෙස්වල (උෂ්ණත්වය සහ රසායනිකව සෘජුවම) ඇතිවීම ඇති විය හැකි අයයි.

ඔබ යම් ආකාරයක කැපී පෙනෙන හිසකෙස් අහිමි වී ඇත්නම්, එය ඔබගේ සෞඛ්ය සේවා සැපයුම්කරු සමඟ සාකච්ඡා කිරීම වැදගත්ය. CCCA වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අත්යවශ්ය ඉක්මන් මැදිහත් වීමක් පමණක් නොවේ. නමුත් අනෙකුත් හිසකෙස් පාඩු නිසා රෝගියාට සැලකිය හැකි මූලික සෞඛ්ය ගැටළුවක රෝග ලක්ෂණයක් විය හැකිය.

ගර්භාෂ Fibroids Fibroproliferative රෝගයක් ලෙස

ගර්භාෂයේ ෆයිබ්රොයිඩස් ගර්භාෂයේ ඉතා සුලබ වැලඳුමකි. තනි ගර්භාෂයුම් සෛලයකින් යුත් මාංශ පේශිවල විකෘති වීමක් හේතුවෙන් ඒවා වර්ධනය වේ. වඩාත් සුලභ ලක්ෂණ නම් ගර්භාෂයේ ලේ ගැලීම සහ ශ්රෝණිය පීඩනයයි.

සාක්ෂි වලින් ඇඟවෙන්නේ කාන්තාවන්ගෙන් සියයට 80 ක් පමණ තම ජීවිත කාලය තුලදී ෆයිබ්රොයිඩ් වර්ධනය වනු ඇති බවයි. බොහෝමයක්, මෙම ෆයිබ්රෝනයස් අසමමිතික වන නමුත් කාන්තාවන්ගෙන් සියයට 25 ක්ම සැලකිය යුතු රෝග ලක්ෂණ ඇත.

අප්රිකානු සම්භවයක් සහිත ස්ත්රීන් ගර්භාෂ ෆයිබ්රොයිඩ මගින් සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති කරයි. වෙනත් වාර්ගික කන්ඩායම්වලට සාපේක්ෂව ඒවා වඩා වැඩි ය:

පර්යේෂණය ද අප්රිකානු සම්භවයක් සහිත ස්ත්රීන් තුළ නිතර නිතර ඇතිවන අනෙකුත් ෆයිබ්රොලේරොලිෆේරියානු අක්රමිකතා සමඟ ජාන සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත.

ගර්භාෂයේ ෆයිබ්රොයිඩ සඳහා බොහෝ ප්රතිකාර ක්රම තිබේ. ගර්භාෂ සේදීම ගර්භනී වීමේ රෝගය පාලනය කිරීම මගින් ගර්භනීභාවයට ගොදුරු වීම .

වචනයක්

එකම ශරීරයේ ඇතිවන වෙනස්කම් හෝ රෝග ලක්ෂණ එකිනෙකට වෙනස් රෝගාබාධ ක්රියාවලියන් දෙකකට වඩා එකිනෙක සම්බන්ධ වී ඇති බව බොහෝමයක් ය. සෞඛ්ය ගැටළුවක් ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා හමුවීමට පෙර ඔබට ඇති ලක්ෂණ සියල්ල ලියා තැබීම වැදගත්ය.

බොහෝ විට මෙම ලක්ෂණ මෙම රෝග ලක්ෂණ ඔබගේ වෛද්යවරයා රෝග විනිශ්චය කිරීමට උපකාර කරනු ඇත. සමහර විට රෝග ලක්ෂණ දෙකක් අතර සම්බන්ධතාවයක් තහවුරු කිරීමට කිසිදු සාක්ෂියක් නොතිබෙනු ඇත, නමුත් එය සම්බන්ධයක් නොමැති බව ඉන් අදහස් නොවේ.

> මූලාශ්ර:

> ඩිනා යූ, ඔකොේ ජී.ඒ., අජූක් සී. (2017). මධ්යම කේන්ද්රාපසාරී චිකිත්සක ඇලෝපසියා සමග ගර්භාෂය ලේයොමියෝසම් සංගමය. ජමා ඩර්මැටෝල්. doi: 10.1001 / ජජඩර්මැටෝල්.2017.5163

> හෙල්ග්වේ, JN, ටොරෙන්සන්, එස්එස්, රසල්, එස්.බී., එඩ්වර්ඩ්ස්, ටීඑල්, ​​සහ වෙලේස් එඩ්වර්ඩ්, ඩී.ආර්. (2017). ෆයිබ්රොලි ලයිෆ් රෝගය තුළ වාර්ගික විෂමතාවන් සඳහා හේතුව ලෙස තෝරා ගැනීම පිළිබඳ සාක්ෂි. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791

> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F., & Elston, DM (2013). මධ්ය කේන්ද්රාපසාරී සැත්කම් ආරෝපණය. ඉන්දියානු ඩර්මැටොලේෂන් ඔන්ලයින් ජර්නලය , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484

> Laughlin, SK, & Stewart, EA (2011). ගර්භාෂය ලේෙයොමියෝස්: හුදකලා තත්ත්වයකට ප්රවේශය තනි පුද්ගලීකරණය කිරීම. ප්රසව හා නාරිවේදය , 117 (2 පී 1), 396-403. http://doi.org/10/1097/AOG.0b013e31820780e3