ඇන්ජියෝඩිමියා රෝගය වැලඳෙන්නේ කෙසේද?

ඇන්ජියෝඩිමට ආවේණික විය හැකි නමුත් එය බොහෝ විට එය නොවේ. පුරාවිද්යාත්මක ඇන්ජියෝඩිමෙයා රෝගය හඳුනා ගත හැකි රෝග විනිශ්චයන් තිබේ.

අසාත්මිකතාවයක් නොමැති ඇන්ජියෝඩීටය සාමාන්යයෙන් අසාත්මිකතාවයට හේතු විය හැකි ද්රව්යයක් නිරාවරණය කිරීමේ ඉතිහාසයක් සමඟ සමේ පෙනුම මත පදනම්ව නිශ්චය කරනු ලැබේ. ඇතැම් අවස්ථාවලදී රුධිර පරීක්ෂාවන්ට රෝග විනිශ්චය සඳහා උපකාර කළ හැකි නමුත්, ප්රතිඵල ආශ්රිත අසාමාන්යතාවන් අනුව නිශ්චිත නොවේ.

ස්වයං චෙක්පත් / ස්වස්ථතා පරීක්ෂා කිරීම

ඇන්ජියෝඩිමය සඳහා ඔබ හෝ ඔබේ දරුවා පරීක්ෂා කළ හැකිය. සාමාන්යයෙන්, ඔබ පරීක්ෂා කර ඇති සලකුණු සම ​​මතුපිට පැහැදිලිව පෙනෙන නිසා, ඔබ ඒවා සෙවීමට අවශ්ය නැත.

ඔබට පරීක්ෂා කළ හැකි සංඥා ඇතුළත් වේ:

• ඉදිමුණු තොල්
• සුදුමැලි ඇස්
• දෑත් හෝ කකුල් ඉදිමීම
• ඔබගේ දිවේ හෝ උගුරේ පිටුපස ඉදිමීම
• ශරීරයේ ඕනෑම තැනක බලාපොරොත්තු නොවූ ඉදිමීම
• ප්ලාස්ටික් සංයුතිය: ඇන්ජියෝඩිමංගය ඉදිමීම සම මතුපිට දක්නට ඇත. බොහෝවිට රතු හෝ රෝස පාට හෝ රතු පැහැයක්ද තිබේ.
• බ්ලැන්චින්: ඇන්ජියෝඩෙමා බ්ලැන්චස් සමග ඇතිවන රතු පැහැය වෙනස්වීම. බ්ලැංංං, ආසාදිත සමේ දී ඇති වූ ප්රවනතාවය තත්පර කිහිපයක දී සුදුමැලි වීම සඳහා එය තද වර්ණය වීමෙන් පසුව, එහි රෝස හෝ රතු පැහැයට හැරෙන වර්ණය වෙත ආපසු යෑමට විස්තර කරයි.

ඔබ හෝ ඔබේ දරුවා ඇන්ජියෝඩිමම් නම් පරීක්ෂා කර බැලීමේ තවත් ක්රමයක් නම් ඔබ විසින් පරිභෝජනය කළ ආහාරවල අඩංගු සංඝටක ලැයිස්තු දෙස බැලීමයි. ඔබ හෝ ඔබේ සමීප පවුලේ සාමාජිකයෙකු අතීතයේදී අසාත්මිකතාවට පත්ව ඇති බව පෙනේ.

විද්යාගාර සහ පරීක්ෂණ

ඇන්ජියෝඩියමේ ප්රධාන වර්ග දෙකක් - ආවේණික වර්ගයක් සහ අක්ෂි ආබාධිත වර්ගයකි. රෝග ලක්ෂණ සමාන වේ, නමුත් එක් එක් වර්ගය තහවුරු කරන රෝග විනිශ්චයන් වෙනස් වේ.

අනියම් උරුමයක් නොවේ

සාමාන්යයෙන්, ආවේණික නොවන ආංශික රෝගය ඔබේ වෛද්යවරයාගේ රෝග ලක්ෂණ, ඔබේ ශාරීරික පරීක්ෂණය සහ ආසාත්මිකතාවයක් හඳුනා ගැනීම පදනම්ව නිර්වචනය කරයි.

අසාත්මිකතාවයක් යනු ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් ඇති කරන ද්රව්යයකි.

ඇන්ජියෝඩිමංගයේ ඇගැයීම් වලදී සාමාන්යයෙන් භාවිතා කරනු ලබන පරීක්ෂණවලට ඇතුළත් වේ:

• අසාත්මිකතා පරීක්ෂණය: විවිධ ආසාත්මිකතා පරීක්ෂණ පවතී . සාමාන්යයෙන් අසාත්මිකතාවයක් ඇති බවට සැක කරන ද්රව්යයේ සුළු ප්රමාණයකින් කුඩා සමේ ළමයෙකු ඇතුළත් වේ. රතු පාට, ගැටිති, ඉදිමීම හෝ කැසීම වැනි යමෙකුගේ ප්රතික්රියාවක් තිබේ නම්, මෙම ද්රව්යයට ආසාත්මිකතාවයක් ඇති විය හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී ඔබට යම් ද්රව්යයන් සඳහා පරීක්ෂණයට ලක් විය හැකිය. එක් අයෙකුගේ ප්රතික්රියාවක් ඇත්නම්, එය අසාත්මිකතාවයක ප්රබල සංඥාවක් වේ.
• රුධිර පරීක්ෂාව: රුධිර පරීක්ෂණ මගින් ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරිත්වයන් ඉහළ මට්ටමක පවතී. ඉහළ ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරිත්වයේ ඇතැම් ලක්ෂණ නම්, සුදු රුධිරාණුවල සෛල මට්ටම්, ඊරිට්රෝසිට් අවසාදිත අනුපාතය (ESR) සහ ප්රති-න්යෂ්ටික ප්රතිදේහ (ANA) වේ. කෙසේ වෙතත්, මේ සියල්ලම, ආසාදන හා ප්රතිශක්තිකරණ ආබාධ ගණනාවක් සංඥා කළ හැකි වන පරිදි, ඒවායේ සංඝටනය සඳහා විශේෂිත නොවේ.

සමහර විට, අසාත්මිකතාවන් හඳුනා නොගන්නා අතර ඇන්ජියෝඩිමය රෝග ලක්ෂණ සඳහා වෙනත් හේතූන් පසු පසු බැහැර කිරීමේ රෝග විනිශ්චය විය හැකිය.

උරුමය ඇන්ජියෝඩිමෙයා

ප්රවේණි පරීක්ෂණය සහ රුධිර පරීක්ෂාව මෙම තත්ත්වය හඳුනාගත හැකිය. රුධිර පරීක්ෂාව සඳහා පොදු වේ.

• Screening Test: C4 මට්ටම් මැනිය හැකි රුධිර පරීක්ෂාව රුධිර පරීක්ෂාව රුධිර පරීක්ෂාව සඳහා පුර්ව පරීක්ෂා කිරීමකි. C4 මට්ටමේ පහල මට්ටමක් ස්වයං විවේචනාත්මක අක්රමිකතාවයක් පෙන්නුම් කරයි. අඩු මට්ටමක් පෙන්නුම් කරන්නේ, C1 inhibitor හි අඩුපාඩු සොයා ගැනීම සඳහා තවත් විශේෂිත රුධිර පරීක්ෂාව අවශ්ය බවය. ඔබ ආවේණික ඇන්ජියෝඩිමැමා ඇති බවට බොහෝවිට තිබේ නම්, C1 inhibitor හි අඩුපාඩු සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව අවශ්ය වනු ඇත. එහෙත්, ඔබට පාරම්පරික ඇන්ජියෝඩිමැවීමක් ඇතිවීමේ අවදානම අඩු වුවහොත්, සාමාන්ය සී 4 දැඩි ලෙස ඇඟවෙන්නේ ඔබ තත්ත්වය නොමැති වීමයි.
• රුධිර පරීක්ෂාව: රුධිර පරීක්ෂාව C1 එස්ටෙරාස් ආක්රමණික ප්රෝටීන් (C1-INH) හි දෝෂයක් හඳුනා ගනී. C1-INH මට්ටම සාමාන්යයෙන් වඩා අඩු විය හැකිය, නැතහොත් එය සාමාන්යය නමුත් ක්රියාකාරී නොවේ. C1-INH යනු ඔබේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය චෙක්පනයට තබා ගැනීම සඳහා ක්රියා කරන ප්රෝටීන් වේ. පාරම්පරික ජානමය ඌණතාවයක් ඇති මාත්රාව මායිමෙන් ඇනීමයි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස C1-INH මට්ටම් අසාමාන්ය C1-INH ක්රියාකාරකම් ඇති වීමට හේතු වේ.

• ජාන පරීක්ෂාව: ඇන්ජියෝඩිමැමාට හේතු වන විශේෂිත ජාන විකෘති වර්ග 1 සහ l1 ඇන්ජියෝඩිමය සඳහා SERPING1 ජානය මත සොයා ගත හැකිය. F12 ජානයේ විකෘතිතා ලිලිපීඩියම් වර්ගයේ ලක්ෂණ සඳහා හඳුනාගත හැකිය. මෙම අසාමාන්යතාවයේ නිශ්චිත ප්රතිඵලය හොඳින් වටහාගෙන නොමැත.

පරම්පරානුගත ඇන්ජියෝඩිමීයා දෙමාපියන්ගෙන් සෘජුකෝණීය ආකෘතියක් සහිතව උරුම වී ඇති අතර ඉන් අදහස් වන්නේ පුද්ගලයෙකුට මෙම තත්වය සඳහා ජාන ඇති නම්, රෝගයේ ලක්ෂණ වර්ධනය වේ. එය autosomal ආධිපත්යය නිසා, ඔබ ඇන්ජියෝඩිමම් වර්ගයේ ජාන උරුමය සඳහා දෙමව්පියන්, l, ll හෝ lll තත්ත්වයේ රෝග ලක්ෂණ තිබිය යුතුය. පුර්ව ලියාපදිංචි වීම සාමාන්ය දෙයක් නොවේ. එය 50,000 ක් පමණ වන අයෙකු පමණි.

බොහෝ විට, මෙම ජාන මගින් ඇතිවන ඇන්ජියෝඩිමම් උරුම වී ඇති නමුත් පුද්ගලයෙකුට ජාන විකෘතතාවයන් ස්වයංසිද්ධව වර්ධනය විය හැකි අතර, එයින් අදහස් කරන්නේ ඔබේ දෙමාපියන්ගෙන් උරුම නොවී තත්වයට හේතු වන ජානමය වෙනස්කම් වර්ධනය කිරීමට හැකි බවය.

ඡායාරූපකරණය

ඇන්ජියෝඩිමය රෝග නිර්ණය කිරීමේදී සාමාන්යයෙන් පෙනහළු ආබාධයක් නොමැත. සමහර අවස්ථාවන්හිදී, හුස්ම ගැනීමේ දුර්වලතාවයක් හෝ ආමාශයික අපහසුතා, ඔක්කාරය හා පාචනය වැනි ආමාශ ආබාධ ඇතිවන විට ගැටලු ඇතිවන විට, වෙනත් අසනීප හෝ ආබාධ ඉවත් කිරීම සඳහා රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂාවන් අවශ්ය විය හැකිය.

ආන්තරික රෝග විනිශ්චය

ඇන්ජියෝඩිමෙයා වලට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති විය හැකි වෙනත් තත්වයන් කිහිපයක් තිබේ.

Dermatitis සම්බන්ධ කරගන්න

ඇන්ජියෝඩිමට ඉතා සමාන තත්වයක් ඇති වීම, ස්පර්ශක ඩර්මැටිසයිට් රෝගය ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති ද්රව්යයකි. කොන්දේසි සමාන ය , එය වෙනස හඳුනා ගැනීමට අපහසු විය හැකිය. ස්පර්ශය dermatitis ස්පර්ශය සමඟ සංෙයෝජිත ෙනොවන අතර, එය ඉතා කැළඹී හම, රතු පැහැය සහ සමේ හැපීම හෝ චැපින් කිරීම හේතු වේ.

ආසාදන හා තුවාල හේතුවෙන්

එඩීමය ශරීරයේ ඕනෑම කොටසක ඉදිමීම. එය තුවාලයක් හෝ ආසාදනවලට ප්රතිචාර දැක්විය හැක. එසේ නම්, එය ඉක්මණින් හා හදිසියේ ඇතිවිය හැක.

ඇන්ජියෝඩෝඩියක් මෙන් තුවාලයක් හෝ ආසාදනයක් නිසා ඇතිවන ඉදිමම ශරීරයේ හුදකලා කලාපයක් පමණි. කෙසේ වෙතත්, උණ රෝගය අතර ඇති වන වෙනස්කම්, කෙසේ වෙතත්, හේතුව උණක් හෝ ආසාදනයක් ඇතිවිය හැකි උණක් සහ බරපතල වේදනාවක් ඇතුළුව.

හදවත අසාර්ථක වීම හෝ වකුගඩු අසමත් වීම

හෘද රෝග හෝ වකුගඩු අසමෝෂී භාවය සාමාන්යයෙන් ක්රමානුකූල වේ. බොහෝ විට, මෙම තත්වයන්ගෙන් පළමුවැනි රෝග ලක්ෂනය වන්නේ එඩිම නොවේ.

වැදගත් වෙනස්කම් කීපයක් නම්, හෘද රෝග හෝ වකුගඩු අසමෝෂී භාවය සාමාන්යයෙන් සමමිතික වන අතර, ඇන්ජියෝඩෙඩම් තත්වයට හේතුවක් නොමැති වීමයි. ඇන්ජියෝඩිමයාවේ ඉදිමීම වළක්වා නොතිබීම, හෘදය වීම් හෝ වකුගඩු අසමෝෂී භාවය ඇතිවීමේ අවධානමයි.

ගැඹුරින් වැසි වැළඳීම (DVT)

සාමාන්යයෙන් පහළ පාදය සාමාන්යයෙන් ශරීරයේ එක් කොටසක ඉදිමුමක් ඇති කරයි. ඇන්ජියෝඩෝමය වැනි ක්ෂණික, වේදනාකාරි සහ අසමමිතික විය හැක. ලිංගාශ්රිත රෝගී තත්වයට පත්විය හැකි ශ්වසන අපහසුතාවයක් ඇතිවීමට හේතු වේ. DTT යනු තොල් හෝ ඇස්වල ඉදිමීමකින් නොවේ.

ලයිම්පිඩ්මා

වසා පද්ධතියේ බාධා හේතුවෙන් ශරීරයේ ඇති තරල ප්රවාහය වළක්වා ගත හැක. සමහර විට ශල්යකර්මවලදී විශේෂයෙන් පිළිකා ශල්යකර්මයෙන් පසුව සිදු විය හැක.

ඇතැම් ඖෂධ ලිම්ෆෙඩිමා නිපදවිය හැකිය. සාමාන්යයෙන් එය එක් අතක් තුල ඉදිමීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. කලාතුරකින් ඇතිවන රෝගී පද්ධතියක් හේතුකොටගෙන වෛද්ය ඉතිහාසයක් නොමැතිව දක්නට ලැබේ.

> මූලාශ්ර:

> බෝවා එම්, ඩී. ෆියෝ ජී, පරෙන්ට් ආර් සහ අල්. උරුමය සහ අත්පත් කරගත් ඇන්ජියෝඩිමය: ව්යාධි මාේගය සහ සායනික සායනය අභ්යන්තර ආසාත්මිකතා ප්රතිමාවේ. 2018; 175 (3): 126-135. doi: 10.1159 / 000486312. 2018 ජනවාරි 26.

> Kuperstock JE, Pritchard N, Horný M, Xiao CC, බෘක් සී ඩී, ප්ලැට් එම්, ආසාත්මිකතා ඇලන්ජන් සංවේදීකරණය යනු ඇන්ජියෝඩියේ සංවර්ධනය සඳහා ස්වාධීන අවදානම් සාධකයකි. ජේ ඔටොලිංගිං. 2018 මාර්තු - අප්රේල්; 39 (2): 111-115. doi: 10.1016 / j.amjoto.2017.12.013. Epub 2017 දෙසැම්බර් 27.