ඖෂධවේදීන් පාලනය කරන ද්රව්යයන් සමඟ කටයුතු කිරීමට බලාපොරොත්තු වන්නේ කුමක්ද?
බොහෝ ඵලදායී හා බහුලව ලබා දෙන ඖෂධ වර්ග මත්ද්රව්ය සහ මාරාන්තික රෝග ආබාධ ඇති වේ. ඖෂධවේදීන්, වෙනත් සෞඛ්ය සේවා සපයන්නන් සහ රජයේ සහ නීතිය ක්රියාත්මක කරන නිලධාරීහු, නීත්යානුකූල වෛද්ය අවශ්යතා ඇති රෝගීන්ට එම ඖෂධ සඳහා ප්රවේශය ලබා ගත යුතු අතර, ඔවුන් ඖෂධ ලබා ගැනීමෙන් වැළකී සිටින අයව තබා ගැනීම සහතික කළ යුතුය.
DEA ඖෂධ ලේඛන
පාලිත ද්රව්යයන් ලැයිස්තුගත කර ඇති රසායනික ද්රව්ය හඳුනාගෙන ඇති ඔවුන්ගේ සෞඛ්යමය ප්රතිලාභ, ඖෂධ සහ අවදානම නොලැබේ.
ෆෙඩරල් පාලන නියුක්තිකයින්ගේ පනත ජාතික ඖෂධ කාලසටහනක් පවත්වාගෙන යාම සඳහා එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ අධිකාරිය (DEA) අධිකාරිය වෙත ලබා දේ. සෑම රාජ්යයක්ම තමන්ගේම කාලසටහනක් ඇත.
උපලේඛන අංකය පෙන්නුම් කරන්නේ කුමක්ද?
DEA විසින් පාලනය කරන ද්රව්ය වර්ග පහත දැක්වෙන පරිදි ලැයිස්තුගත කර ඇත.
- උපලේඛන I - අධික ලෙස මත්ද්රව්ය භාවිතය, සැලකිය යුතු අවදානම් සහ ෆෙඩරල් පිළිගත් වෛද්ය භාවිතයක් නොමැත. මා උපලේඛනයෙහි අඩංගු ද්රව්ය: මරිජුවානා, LSD, ස්පයිස් (කෘතිම කංසා සහිත) සහ Ecstasy (MDMA, මෙටලින්ඩොක්සිම්මැටැම්පේටේටින් සඳහා කෙටි) ඇතුළත් වේ.
- දෙවන උපලේඛනය - අධික ලෙස අනිසි භාවිතය, රඳා පැවතීම සහ ඇබ්බැහි වීමේ හැකියාව, පොදු දරුණු අතුරු ආබාධ සහිතව. II වැනි උපලේඛනයේ ඔපියට් සහ ඔපියෝඩයිඩ් අඩංගු වේ. මත්ද්රව්ය සඳහා වේදනා නාශක වේල්ස් ෆිලෙනනිල් (ජන්සේන් ඩියුරෙස්සික්) සහ ඔක්සි කොන්ටින් (පර්දියේ ෆාමා) දිගු-නිදහස් ඔක්සිඩෝඩෝන් ඇතුලත්ය. කොකේන් සහ අවධානයක්-හිඟය / අධි ක්රියාකාරීත්වයේ ආබාධය ඇඩැන්ඩෝල් (ඇල්ෆෙටමින්) ෂයර් සහ රිකාල්න් (මීතේල්ෆෙනයිඩේට් සිට Novartis වෙතින්).
- උපෙල්ඛනය III - ෙභෞතිකව ඇබ්බැහිවීම සඳහා මධ්යස්ථ වාසිදායක වීම, ෙසෞඛ්යයට අහිතකර අවදානම සහ මානසික යැපීම සඳහා විභව්යතාවයන් හඳුනා ගැනේ. තුන්වන උපලේඛන අඩංගු වන්නේ ඇබොබොත් රසායනාගාරයන් වන ඇක්බොට් රසායනාගාරයන් වැනි ඇනොබලික් ස්ටෙරොයිඩ්, කැටමින් සහ අඩු මාත්රා සංයෝජිත මත්ද්රව්ය ප්රතිශක්තිකරණ වේ.
- IV උපලේඛනය - සීමිත අපහරණය, යැපීම හෝ ඇබ්බැහි වීමේ හැකියාව. IV වැනි උපලේඛනය සනක් (ඇල්ෆ්රැසොලාම් සිට Pfizer) සහ වලිම් (Roche from diazepam) වැනි ක්ෂිරපථවලට අයත් වේ.
- උපලේඛන V - අඩු මත් ද්රවය අඩංගු මත්ද්රව්ය තිබිය හැකි වුවද අවම සෞඛ්යයට අහිතකර බලපෑම් සහ සුළු සෞඛ්ය අවධානම. V උපලේඛන කොඩීන් කැස්ස සහිත සිරප් අඩංගු වේ.
පුර්ණ හා යාවත්කාලීන ලැයිස්තුවක් වාර්ෂිකව පදනම් අංක 21 දරන සංග්රහයේ සංග්රහයේ සංග්රහයේ ප්රකාශයට පත් කරනු ලැබේ.
ද්රව්ය පාලනය කරන ලද ද්රව්යයන් වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
ඇමෙරිකා එක්සත් ජනපදය විසින් පාලනය කරන ද්රව්යයන් පිළිබඳ DEA නීති වලින් හා මඟ පෙන්වීමෙන් බොහෝදුරට වෙනස් වේ. මෙය ඖෂධවේදීන් සහ රෝගීන්ට තර්ජනයක් විය හැකිය. මන්දයත් බොහෝ අවස්ථාවලදී මරිජුවානා ඖෂධ භාවිතා කිරීම සඳහා අවසර දෙනු ලබන රාජ්යයන් තුල සිදු කරනු ලැබේ.
අනික් අතට, ප්රාන්තවල සාමාන්යයෙන් ඖෂධ හඳුනාගෙන මත්ද්රව්ය පාලනය කිරීමේදී ඖෂධ පාලනය කිරීමට අවදානමට ලක් වී ඇත. ඔරිගන් විසින් ව්යාජ පෙර ඇඟවුමකින් ලබා ගත හැකි වූයේ, ෆෙඩරල් ප්රාන්තයේ PSE පාලන නීති පැවැත්මට පෙර නීති විරෝධී මෙත්ෆේටැටින නිපදවීමට වසරකට පමණි. වර්ෂ 2011 දී වර්ජිනියේ පළමු උපකරන අතර පළමු ලැයිස්තුවේ ලැයිස්තුවක් විය.
රාජ්ය ඖෂධ කාල නියමය තීරණ ගැනීම සහ ඖෂධවේදීන්ට නීතිමය ප්රතිවිපාක වළක්වා ගැනීම සඳහා නිරන්තරයෙන් රාජ්ය රාජ්ය පාලිත ද්රව්යයන් සමඟ නිරන්තරව පරීක්ෂා කිරීම.
එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලන බලපත්රය අවශ්ය වේ
ඖෂධ ලබා ගන්නා ඖෂධ හා ඖෂධ බෙදාදීමේ ඖෂධ සහ ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා ඖෂධ නියම කළ වෛද්යවරුන් හා හෙදියන් මෙන් DEA බලපත්ර තිබිය යුතුය.
නිර්දේශිත DEA අංකය වලංගු ලෙස තහවුරු කර ගන්නා තුරු පාලිත ඖෂධ නියම නොකළ යුතුය. ඖෂධ ලියාපදිංචි කිරීමේ තොරතුරු සාමාන්ය ජනතාව වෙත ලබා නොදේ.
නිසි අයදුම්පත්රයක් සහ අළුත් කිරීමේ විස්තර ලබා ගැනීම සඳහා නියෝජිත ආයතනයගේ වෙබ් අඩවිය "How do I ..." වෙබ් අඩවියට පිවිසෙන්න. ඔබ ප්රායෝගිකව භාවිතා කරන ප්රාන්තය වෛද්යමය මරිජුවානා සම්බන්ධයෙන් අතිරේක අවශ්යතා පැනවිය හැකි බව දන්වා සිටින්න.