දරුවන්ට අහිමි වන දේවලට ප්රධාන හේතුව කුමක්ද? පිළිතුර සඳහා, මම ගාලුඩ් විශ්ව විද්යාලයේ Gallaudet පර්යේෂණ ආයතනය විසින් කරන ලද බිහිරි බිහිරි සහ දරුණු දරු ප්රචලිත ළමුන් සහ යෞවනයන්ගේ වාර්ෂික සමීක්ෂණ වාර්තාවෙන් ප්රාදේශීය හා ජාතික සාරාංශ වාර්තාව ඉදිරිපත් කරන ලදී. මෙම සමීක්ෂණය ජාතික වශයෙන් බිහිරි හා දුෂ්කර සිසු සිසුවියන් දහස් ගනනකගේ ගති ලක්ෂණ දෙස බලයි.
ගැබ්ගැනීම් ආශ්රිත, පශ්චාත්-සමලිංගික හා ජානමය / සම්භාව්ය හේතූන් පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක බිඳවැටීමක් වන 2004-2005 වාර්තාවෙන් දත්ත සපයනු ලැබේ. 2006-2007 වාර්තාවට එවැනි බිඳවැටීමක් තිබුණේ නැත.
ගර්භනීකරණය: අමාරුකම
නොමේරූ දරු උපතේදී මිය යාමේ අවදානම වැඩි වීමෙන් වැළකීම ඇයි? නොමේරූ දරුවාගේ ශ්රවණාගාරය මාස 7 කට පෙර දරුවා බිහි වූ විට එය පරිණත නොවේ. මීට අමතරව, නොමේරූ දරුවාගේ කන් හානි වලට හානි විය හැක.
ගර්භනීභාවය ආශ්රිත: සයිටොමෙගෝලෝ වයිරසය
ගර්භනීභාවයට අදාල රෝගීන්ගෙන් සියයට 1.8 ක් වගකීම දරණ ගර්භනීභාවය සම්බන්ධ තවත් හේතුවකි. CMV බොහෝ විට බිළින්දාට බලපෑ හැකි ආකාරය ගැන රුබෙල්ලා ඉතා සමාන ය. රුබෙල්ලා වගේ, එය ප්රගතිශීලී ශ්රවණ අලාභය, මානසික ආමාශය, අන්ධභාවය හෝ මස්තිෂ්ක අංසබාගය සමග උපත ලබා ඇති දරුණු වෛරසයකි. CMV පිළිබඳ තොරතුරු CMC ජාතික කොමිෂන් සභාවෙන් ලබාගත හැකිය.
ගර්භනී තත්වය: වෙනත් ගර්භණීභාවය සංකූලතා
ගර්භණීභාවය ආශ්රිත නඩු වලදී 3.8% ක් සමීක්ෂණය අනුව "ගර්භනී සංකූලතා" වෙනත් ගැබ්ගැනීසම් ආශ්රිත හේතූන් විය. ගැබ්ගැනීමේ සංකූලතාව යනු දරුවා, මව හෝ දෙදෙනාටම හානි කළ හැකි ඕනෑම දෙයකි, එය මෘදු හෝ බරපතල විය හැක. ඇමෙරිකානු කථන-භාෂා අසන්නන්ගේ සංගමය පවසන පරිදි මෙය ප්රජනක ආසාදන, Rh සාධකය සහ ඔක්සිජන් නොමැතිකම ඇතුළත් වන කාණ්ඩයකි.
මගේ බිහිරි බව රුබෙල්ලා නම් ගර්භණී සංකූලතාවයේ ප්රතිඵලයකි. 1960 ගණන්වලදී එන්නත නිර්මාණය කරන තුරු රුබෙල්ලා පොදු ගර්භණී සංකූලතාවයක් විය. මව තවමත් එන්නත් නොලබන්නේ නම් එය අදටත් සිදුවිය හැක.
පශ්චාත්-නටාල්: ඔිටිඩිස් මාධ්යය
පශ්චාත්-නරක අවස්ථාවලදී 4.8% ක ප්රතිශතයකි. ප්රතිජීවක ඖෂධ නිර්දේශ කිරීම හෝ නැද්ද යන්න තීරණය කළ යුත්තේ දෙමව්පියන් හා වෛද්යවරුන් දෙදෙනා සඳහා ඔටිටි මාධ්ය සමග සම්බන්ධ කර ගැනීමයි. සමහර අවස්ථාවල ඔටියිටි මාධ්යය නිසා ඇතිවන ඔක්සිජන් හෘදයාබාධ හේතුවෙන් මධ්යම කණ තුළ ඇතිවන තාවකාලික ශ්රවනය අහිමිවිය හැක.පශ්චාත්-නාට්ය: මැරීනිටිස්
පශ්චාත්-නරක අවස්ථාවන්හිදී සියයට 3.6 ක ප්රතිශතයක් වන මැනීරිටිස් , බිහි වූ බිහිරි භාවයේ ඊලඟ පොදුම පශ්චාත් සමලිංගික හේතුව විය. බැක්ටීරියානු මෙනින්ජයිටිස් ප්රතිකාර කිරීමට අවශ්ය ප්රතිජීවක ඖෂධීය ශ්රමය අහිමි විය හැක. නමුත් මෙම අවදානම ස්ට්රෝරීන් භාවිතා කිරීමෙන් අඩු කළ හැක.ජානමය හෝ සින්ඩ්රොමික: ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්
ජානමය හෝ සින්ඩ්රොමික සාධක 2004-2005 වාර්තාවේ ජානමය හෝ සින්ඩ්රෝමික් සිද්ධි වලින් 22.7% ක් වගකිව යුතු ය. 2006-2007 වාර්ථාව ඇත්ත වශයෙන්ම ජානමය හේතූන් සඳහා 23% කින් සුළු වශයෙන් වැඩිවිය. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් යනු ජානමය හෝ සම්භාව්ය ශ්රවනය අහිමි වීමෙන් 8.7% ක් අතරින් බහුලව දක්නට ලැබෙන සංසිද්ධියකි .ජානමය හෝ සින්ඩ්රොමික්: CHARGE සින්ඩ්රෝම්
CHARGE syndrome , ජානමය හෝ සින්ඩ්රොමික සිද්ධි වලින් 5.6% ක් වූ අතර එය ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් පසු පයට පසුව ඇති වඩාත් ප්රචලිත ජානමය හෝ සංසිද්ධියකි. චාර්ජ් යනු චානියෝකේෂල් ආබාධයකි.ජානමය හෝ සින්ඩ්රොමික්: වේරර්බර්බර්ග් අන්යෝන්යය
වර්ඩර්බර්ග් රෝගයට හේතු වී ඇත්තේ අද්විතීය ශාරීරික ලක්ෂණ මෙන්ම අක්ෂි හානිය හේතු කොට ගෙනය. එය ජාතික වශයෙන් ජානමය හෝ සංසිද්ධිමය හේතූන් වලින් 4.8% ක වගකීමකි.ජානමය හෝ සින්ඩ්රොමික්: ට්රයචර් කොලින්ස් සින්ඩ්රෝම්
ට්රයිචර් කොලින්ස්ගේ ලක්ෂණය වන්නේ ඊළඟට නිතර නිතර සඳහන් කළ ජානමය හෝ සංසිද්ධිමය සාධකයයි. ට්රාර්කර් කොලින්ස් වැනි චාර්ජ් මෙන්, බිහිරි භාවය ඇති විය හැකි ශිෂේණීය ආබාධයකි.අනිකුත් හේතූන්
අවසාන වශයෙන්, 2004-2005 වාර්තාවේ, ඉතිරි නඩු හේතුකොට ගෙන නොදන්නා හේතු (ආසන්න වශයෙන් 54% ක්) විය. 2006-2007 වාර්තාව, නොදැනුණු හේතූන් වැඩිවීම, බිහිරි සිදුවීම්වලින් සියයට 57 ක් දක්වා වැඩි විය.
-
අතිරේක මුලාශ්ර: ඇමෙරිකානු ඇකඩමි ඔෆ් ෆිසිකල්ස් ඇකඩමි, http://www.aafp.org/
කැනඩාවේ රෝගී දරුවන් සඳහා රෝහල, http://www.aboutkidshealth.ca
ඇමෙරිකානු කථන-භාෂා අසන්නන්ගේ සංගමය, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis