දරුවන්ට ඔවුන්ගේ ආහාරයේ යකඩ අවශ්යයි. බොහෝ දරුවන් තම දරුවන්ට යකඩ පොහොසත් ආහාර වේලක් අනුභව කිරීමට වගබලා ගැනීමට උත්සාහ කරයි. යකඩ නොමැතිව, යකඩ ඌනතාවය රක්තහීනතාවය සඳහා අවදානමක් ඇත.
ඔබ වැඩිපුර යකඩ ලබා ගන්නේ නම් කුමක් සිදුවේද?
වාසනාවකට මෙන්, එය බොහෝ දරුවන්ට ගැටලුවක් නොවේ. ඔවුන්ගේ ශරීරය කොතරම් යකඩ ප්රමාණයක් අවශෝෂණය කර ගබඩා කරයි. නමුත් දරුවන්ගේ දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම විය හැකි ජානමය රෝගයක් නම්, දරුවාට අධික යකඩ ප්රමාණයක් අවශෝෂණය කරගත හැකිය. දරුවාගේ අක්මාව, හදවත, අග්න්යාශය සහ අනෙකුත් අවයවවල ඇති අතිරේක යකඩ ආරක්ෂා කර ගැනීමට හැකි වේ.
නිහාරිකාවේ රෝග ලක්ෂණ
සංකූලතා, රෝග ලක්ෂණ හා ආබාධිත තත්වයට සම්බන්ධ ගැටළු අවසානයේ ඇතුළත් විය හැකිය:
- සන්ධි වේදනාව (කලාතුරකින්) සහ ආතරයිටිස්
- තෙහෙට්ටුව
- ශක්තිය අඩු විය
- බර අඩුවීම
- බඩේ වේදනාව
- හිසකෙස් නැතිවීම
- හෘදයාබාධ, හෘදයාබාධ සහ හදිසි රෝගී තත්ත්වයන් සමඟ හෘදයාබාධ ඇති වේ
- අක්මා රෝගය, විශාල අක්මාව (හෙපෙටෝමාලිල්), ෂිරෝසිස් සහ අක්මා අසමත්වීම සමග
- අළු හෝ ලෝකඩ සමේ පාචනය
- හයිපෝතිරේඩිය
- දියවැඩියාවයි
- බෙලහීනත්වයයි
- amenorrhea (කාලය නොමැතිව)
බොහෝ දරුවන්ට ජෙහෝක්රොට්රොටොසිස් සමග කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොමැති වුවද, බොහෝ විට ජීවිතයේ බොහෝ පසුකාලීන රෝග ලක්ෂණ නොලැබේ.
ජානකරණය කිරීම
රෝග ලක්ෂණ සහිත ළමුන්ට තවමත් කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොමැති බැවින් ඔවුන්ට රෝග නිර්ණය කිරීමට අපහසු විය හැකිය. සාමාන්ය තත්වයක් වන්නේ වයස්ගත සමීපතම ඥාතියෙකුගේ ආමාශ ආන්ත්රයික රෝගය හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව එය ජානමය රෝගයක් වන බැවින් වෙනත් පවුලේ සාමාජිකයන් පරීක්ෂාවට ලක් වේ.
ඒ නිසා දරුවාට රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙර ඔහුගේ දරු පරම්පරාව ඔහුගේ පවුලේ ඉතිහාසය නිසා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.
රුධිර පරීක්ෂාව සඳහා පරීක්ෂා කිරීම සඳහා දරුවාගේ ශරීරයේ යකඩ ප්රමාණය මැනිය හැකිය:
- සංතෘප්ත සංතෘප්තිය
- ෆ්ඉරිඩින්
- සෙරම් යකඩ
- සමස්ත යකඩ බන්ධන ධාරිතාව (TIBC)
මෙය බොහෝ විද්යාගාර වල යකඩ පැනලයක් ලෙස හැඳින්වේ.
ජර්මනියේ පරීක්ෂණ ජාන නිර්ණය
C282Y, H63D සහ S65C විකෘතතා ඇතුළු ආබාධිත ආබාධිත තත්වයට හේතු වන විෂබීජ ජාන (HFE ජානය) සොයා ගැනීම සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීමද සිදු කළ හැකිය. විකෘත HFE ජාන වල පිටපත් දෙකක් සහිත දරුවන්ට අණුක ජානවල පිටපත් දෙකක් තිබේ නම්, ඔවුන් දෙදෙනාටම විකෘතෝරෝසෝසිස් (සරාේග ලක්ෂණ වලට අවදානමට වඩාත්ම අවදානමට ලක්ව ඇත), නමුත් ඒවා විකෘති කළ ජාන වලින් එකක් තිබේ නම්, ඔවුන් ඒවා ප්රවාහකයෙක් වන අතර, අණුකර්මයේ රෝග ලක්ෂණ කිසිවක් නොලැබෙනු ඇත.
දරුවන්ගේ ජානමය පරීක්ෂණයක කාර්යභාරය සුළු මතභේදයකි. ඇමරිකානු ළමා ප්ලේටරියා ඇකඩමිය සඳහන් කරන්නේ "ප්රවේණි පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලයක් ලෙස ඇතිවීමේ ප්රවණතාවය හෝ මර්ත්යතාවය අඩු කිරීම පූර්ව පරීක්ෂන පරීක්ෂන ලබා ගත හැකි බොහෝ කොන්දේසි සඳහා ප්රදර්ශනය කර නැත" සහ "වැඩි අවදානමක් ඇති තත්වයක් පිලිබඳ දැනුම් සම්භාරය අවුලුවන අහිතකර මනෝවිද්යාත්මක ප්රතිචාර සහ රක්ෂණයන්, සේවා යෝජකයන් හෝ වෙනත් අය විසින් විවේචනාත්මක ලෙස වෙනස් කිරීමයි. "
පොදුවේ, බොහෝ තත්වයන් සඳහා, ජර්මන් පරීක්ෂාව ඇතුලුව බොහෝ තත්වයන් සඳහා, දරුවා වැඩිහිටියෙකු හෝ නිසි දැනුවත් තීරණයක් ගැනීමට හැකි වන ලෙස ජාන පරීක්ෂා කිරීම නිර්දේශ කරයි.
ජාන පරීක්ෂා කිරීම අත්හිටුවීමට තවත් හොඳ හේතුවක් වන්නේ ධමනි සංවේදීතාව සඳහා ධනාත්මකව පරීක්ෂණය කරන පුද්ගලයින්ගෙන් 50% ක් පමනක් ලක්ෂණ ඇති වීමයි.
අනෙක් අතට, ජාතික මානව ජාන පර්යේෂණ ආයතනයෙහි විශේෂඥයින් පවසන්නේ "මුල් රෝග නිර්ණය යනු ඉක්මනින් ප්රතිකාර කිරීම හා ඵලදායී රෝග කළමනාකරණය යන්නයි. අවදානමට ලක්වන දරුවන් හඳුනා ගැනීම සඳහා ප්රයෝජනවත් විය හැකිය." "ජානමය පරීක්ෂණයකට පවුලක් සැලසීමට සැලසුම් කරන ජෝඩු සඳහා ප්රයෝජනවත් වන බව" ඔවුන් තවදුරටත් අවධාරණය කරයි.
පොදුවේ සාමාන්යයෙන් ළමයින්ට සාමාන්යයෙන් අජීර්ණය සඳහා පරීක්ෂණය සඳහා සලකා බැලිය යුතුය:
- දෙමව්පියන් දෙදෙනාට අම්කෝර්මෝටෝසිස් (දරුවාට අජීර්ණ ශල්යකර්ම ඇති වේ)
- එක් දෙමව්පියන්ට බැක්ටීරියා රෝගය ඇති අතර අනෙක රක්තපාත රෝගය සඳහා වාහකය (50% ඇති අවස්ථාවක දරුවාට අජීර්ණය කළ හැක)
- දෙමව්පියන් දෙදෙනාම ජර්මනෝටොසෝටෝස් සඳහා වාහකයන් වේ (25% අවස්ථාවක දරුවාට අම්කෝර්මෝටෝසිස් වේලාවක් ඇත)
ජානමය පරීක්ෂණය සඳහා දෙමාපියන් ලබා නොගන්නා විට, ඔබට පවුලේ සාමාජිකයෙකුගේ අජීර්ණ ශෛලයක් ඇති කර ගැනීමෙන් අජීර්ණය සඳහා ජාන ලබා ගැනීමේ අවදානම තක්සේරු කළ හැකිය:
- ඔබේ නැන්දා හෝ මාමා රක්තහීනතාවය ඇති නම් ජර්මීක්රෝමෝටිස් සඳහා ජාන දෙකම ඇති වීමේ අවස්ථාව 1%
- ඔබේ දෙමව්පියන්ට අම්ලයක් ඇති කළහොත් ජෙමොමාට්රොට්රොස් සඳහා ජාන දෙකම ඇති වීමේ අවස්ථාව 5%
- ඔබේ සහෝදරයා හෝ සොහොයුරිය ජෙහෝමෙරෝට්රෝටොසිස් නම් තිබේ නම්, ජෙහෝෂාරොමැටෝස් සඳහා ජාන දෙකම ඇති වීමේ අවස්ථාව ඔබට ඇත්තේ 25%
බොහෝ විශේෂඥයන් නිර්දේශ කරන්නේ ජානමය පරීක්ෂණයට දරුවන්ගේ වැඩිහිටි පවුලේ සාමාජිකයන් සඳහා ජර්මන් පරීක්ෂාව වෙන් කර තැබීමයි.
එසේම, එක් මාපියකුට ජර්මනෝටොමොසොසිට්රියක් ඇති නම්, ඉන්පසුව තවත් මාපිය ජානමය පරීක්ෂණයක් සිදු කර ඇති අතර, ජර්මනියේ ආම්ලික ග්රන්ථි සඳහා ජානමය වශයෙන් නිෂේධනාත්මක බව පෙන්නුම් කරයි නම්, ඔහු හුදෙක් වාහකයෙකු බැවින් ඔහු පරීක්ෂා කිරීමට අවශ්ය නොවේ. එක් දෙමව්පියෙක් යනු ගුවන් යානයක් නම් සහ අනෙක් දෙමව්පියා ඍණාත්මක නම්, යම් අවස්ථාවක දී ඔහු දරුවාට නැවක් තිබේද නැද්ද යන්න බැලීමට පරික්ෂා කිරීමේදී පරීක්ෂණයක් සිදු වේ.
නිහාරිකර්ම සඳහා ප්රතිකාර
රෝගය සඳහා ප්රධාන ප්රතිකාරය වන්නේ චිකිත්සක ෆ්ලොබොටොමෝමය වේ. රෝගියකුට එක් එක් සතියේ ඔවුන්ගේ රුධිරය (මිලි ග්රෑම් 500) ඉවත් කර ඇත. ඔවුන්ගේ සිරුරේ ඇති යකඩ බොහෝමයක් ඔවුන්ගේ රුධිරය වන බැවින් මෙය තවත් ශරීරයකින් රුධිරය ගැනීමෙන් ශරීරයෙන් අතිරේක යකඩ ලබා ගැනීම සඳහා හොඳ ක්රමයකි.
අනෙකුත් ප්රතිකාර වලට පෙෙෆෙරොක්සීන් සහ හයිඩ්රජන් ආහාර, සීමා සහිත යකඩ ආහාර, යකඩ සමඟ විටමින්, විටමින් සී (යකඩ අවශෝෂණය වැඩි කළ හැකි), මත්පැන් හා අමුදව සුනඛයින් (අමු අමු ස්පර්ශයේ බැක්ටීරියා ආසාදන අවදානම නිසා) .
උරුම පුරාවෘත්තය පිළිබඳ දැනගත යුතු දේ
පරම්පරාවේ ආබාධිත බව ගැන දැන ගැනීමට වෙනත් දේවල් ඇතුළත් වේ:
- ආබාධිත රක්තහීනතාවය යනු ස්වයං විවේචනාත්මක ජානමය අවුල්වීමකි. එය උතුරු යුරෝපීය සම්භවයක් ඇති අය සමඟ බහුලව දක්නට ලැබේ.
- සෑම 8 ත් 12 ත් අතර පුද්ගලයින්ගෙන් එක් අයෙකුගේ ආමාශේෂණය සඳහා වාහකයක් වේ. එහෙත් දෙමව්පියන් දෙදෙනාම වාහකයන් විය යුතු බැවින්, සෑම දරුවෙකුටම ඔවුන්ගේ දරුවාගේ මානසික ආබාධ සඳහා ජාන ලබා ගත යුතු ය.
- දරුවකුට ජර්මනෝටොසෝසිස් අවදානම පිළිබඳ අවදානමකට ලක් වන අතර ජාන පරීක්ෂාව කල් දැමීමට ඔබ තීරණය කරයි නම්, රුධිර පරීක්ෂණය (සෑම අවුරුදු දෙකක සිට පහකට), යකඩ, TIBC, මාරුකිරීම් සංතෘප්තිය සහ ෆෙරිට්ටීන් මට්ටම ඇතුළුව, යකඩ අධික බරක් ඉස්මතු නොවීම.
- අනෙකුත් වර්ගයේ ආමාශ්රාට්රොටොසිස් වර්ගයේ ළදරු රක්තහීනතාවය සහ නව අණුක ශ්වේකෝමරොසෝසයිස් වේ.
- අක්මාව තුළ ඇති යකඩ ප්රමාණය මැනීම සඳහා අක්මාව biopsy දරුවා ඇති නම් හෝ අජීර්ණ ලක්ෂණ ඇති බවට සැක කෙරේ නම් එය කළ යුතුය.
ඔබේ දරුවා රක්තපාත රෝගය සඳහා අවදානමක් ඇති බව ඔබ සිතුවහොත්, හෙපටයිටිස් සහ / හෝ ගර්භනී විද්යාඥයෙකුට ප්රයෝජනවත් විය හැකිය.
මූලාශ්ර:
හීනි එම්. යකඩ ගෘහස්ථකරණය හා උරුම වූ යකඩ අධික ලෙස ඇතිවන ආබාධ ඇතිවීම: සමාලෝචනය. හමාතල් ඔන්කෝල් ක්ලීන් ෙනෝම් ඇම් 01-DEC-2004; 18 (6): 1379-403
හොෆ්මන්: හේමන්තය: මූලික ප්රතිපත්ති සහ ප්රායෝගික පුහුණුව, 4 වන සංස්කරණය.
ජාතික මානව ජාන පර්යේෂණ ආයතනය. උරුම පුරාවෘත්තය පිළිබඳ ඉගෙනීම. ප්රවේශ විය 2016 මැයි.
ෛජව ෛවද්ය පිළිබඳ පැවතීඩියා පිළිබඳ ඇකඩමි ඔෆ් ඇන්ඩිසන් ඇන්ඩ් ෙසොල්ඩ්ස්, ෙරෝග විනිශ්චය පිළිබඳ ජානමය පරීක්ෂණ සමග සදාචාරාත්මක ගැටළු. ළමා රෝග (2001) 107: pp. 1451-1455.