බාහිර ඩිමෙන්ශියා රෝග ලක්ෂණ, වර්ග, ප්රතිකාර

ෙෆඩෝටෙරෝමාල් ඩිමෙන්ශියාව (FTD) යනු ඩිමෙන්ශියා වර්ගයකි. එය බොහෝ විට පෙයිස්ගේ රෝගය ලෙස හැඳින්වේ. හැසිරීම්, හැඟීම්, සන්නිවේදනය සහ දැනීම් වලට බලපාන අක්රමිකතා සමූහයකි. FTD සඳහා වෙනත් නම් ඇතුළත් වේ:

FTD දී, මොළයේ පෙරමුනු හා තාවකාලික මාංශපේශී බලපෑමට ලක් වී ඇත.

FTD සාමාන්යයෙන් සාපේක්ෂ වශයෙන් තරුණ (50 සිට 60 දක්වා) වර්ජන එල්ල කරයි. එහෙත් වයස අවුරුදු 21 ට අඩු පුද්ගලයින් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර 80 ගණන්වලදී මෙන් පැවතී ඇත. වයස අවුරුදු 45 ත් 64 ත් අතර වයස්වල පුද්ගලයන් 60% ක් පමණ වේ.

Arnold Pick විසින් 1892 දී මොළයේ ඇති අසාමාන්ය ටෝ ප්රෝටීන් එකතුව මොළයට (Pick's bodies) ලෙස හඳුනාගෙන තිබේ. Pick ගේ ශරීර සමහර ආකාරයේ FTD හි දක්නට ඇති අතර එය පශ්චාත් මරණ පරීක්ෂණයකදී පමණක් අන්වීක්ෂයකින් දැකිය හැකිය.

FTD වර්ග

FTD කාණ්ඩයට වැටෙන ආබාධ හතරක් වනුයේ:

FTD රෝග ලක්ෂණ

FTD සහිත පුද්ගලයන් බොහෝ විට සමාජයීය වශයෙන් නුසුදුසු හැසිරීම් වැනි අසාධාරණ ප්රකාශයන්, තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය හෝ සංවේදනය, දුර්භික්ෂතාවය, ලිංගිකත්වය කෙරෙහි වැඩි උනන්දුවක් හෝ ආහාර මනාපයන් සැලකිය යුතු වෙනස්කම් වැනි ය.

අනිත් අයගේ දුර්වල සනීපාරක්ෂාව, පුනරාවර්තී අදහස් සහ හැසිරීම්, අඩු ශක්තිය හා දුර්වලයි. ඔවුන් දසුන් හෝ පුපුරා යන බලපෑමක් ඇති විය හැක , එනම් ඔවුන්ගේ මුහුණු දුක හෝ හැඟීම් ප්රකාශ කිරීමේ හැඟීම්, සංවේදනය, ප්රීතිය හෝ කෝපය ඇතුලුව නැත.

FTD බොහෝ විට ප්රකාශිත කථනයේ දෙකම (සන්නිවේදනය කිරීමට වචන භාවිතා කිරීමට ඇති හැකියාව) සහ සංවේදී කථනය (සන්නිවේදනය තේරුම් ගැනීමේ හැකියාව) බොහෝ විට සන්නිවේදනය කිරීමේ හැකියාවට බලපායි. කෙනෙකුට නිවැරදිව වචනයෙන් වචනයක් සොයා ගැනීමට අමාරු විය හැකිය, ඉතාම පසුබට හා සන්සුන්ව කතා කිරීම, නිවැරදිව කියවීම සහ ලිවීම අසීරු වන අතර, තේරුමක් ඇති ආකාරයකින් වාක්යයන් සකස් කිරීමට නොහැකි විය හැකිය.

FTD නිතරම චලනය හා අනෙකුත් මෝටර් ක්රියා පාලනය කිරීමේ හැකියාවට බලපායි. FTD සමඟ සිටින අය නිතරම වැටෙන අතර අනවශ්ය අතට හෝ පාදවල හෝ අස්ථිරභාවය ඇති විය හැකිය.

සිත්ගන්නාසුලු කරුණක් වන්නේ, අවට ඇති අවකාශයේ පුද්ගලයාගේ මතකය සහ අවට ඇති අවබෝධය සාපේක්ෂව නොපවතින බවයි.

FTD සහ ඇල්සයිමර් වෙනස් වන්නේ කෙසේද?

ඇල්සයිමර්හි දී සාමාන්ය ආරම්භක රෝග ලක්ෂණ කෙටි කාලීන මතකයේ අපහසුතාවයක් සහ අලුත් දෙයක් ඉගෙනීම අපහසුය. FTD හි මතකය සාමාන්යයෙන් මුලින් ම පවතිනු ඇත; මුල් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ සුදුසු සමාජ අන්තර්ක්රියා සහ හැඟීම් සමග ඇති දුෂ්කරතාවයන් මෙන්ම ඇතැම් භාෂා අභියෝග.

FTD සහ ඇල්සයිමර්ගේ මොළය ශාරීරිකව බලපානු ඇත. FTD ප්රධාන වශයෙන් මොළයේ පෙරමුනු හා තාවකාලික බෙල්ලට බලපායි; ඇල්සයිමර්ගේ මොළයේ බොහෝ ප්රදේශවලට බලපෑමක් ඇති කරයි.

FTD ද තරුණ පුද්ගලයන් ඉලක්ක කරයි. FTD සඳහා වන වයස් සාමාන්ය වයස අවුරුදු 60 ක් පමණ වේ. සමහර පුද්ගලයින් ඇල්සයිමර් රෝගයට ගොදුරු වී ඇති අතර රෝගීන්ගෙන් බහුතරය 65 ටත් වඩා වැඩි අතර ඒවායින් බොහෝ දෙනෙක් සිය 70 වැනි හෝ 80 ගණන්වලදී හොඳින් කටයුතු කරති.

FTD හේතුව කුමක්ද?

FTD හේතුව නොදනි. ඩී.එෆ්.ඩී.එෆ් බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී අහම්බෙන් වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇති නමුත් ජාන විද්යාව ඇතැම් අවස්ථාවලදී භූමිකාවක් ඉටු කරයි. එක් අවස්ථාවක් සඳහා 10% ක් පමණ එකම ජානයක වෙනසක් දක්නට ලැබේ.

මෙම ජාන විකෘතිය කෙලින්ම උරුම වී ඇති අතර, එයින් අදහස් වන්නේ ඔබේ මව හෝ පියා FTD සඳහා එම නිශ්චිත ජානය ඇති නම්, ඔබට FTD වර්ධනය වීමට 50% ක හැකියාවක් තිබේ.

FTD සමඟ ඇති රෝගීන්ගෙන් 20% ත් 40 ත් අතර ප්රතිශතයකින් 20% ත් අතර ප්රතිශතයක් ඇති අතර පවුල් දෙකක හෝ ඊට වැඩි පරම්පරාවකට සාපේක්ෂව එක් රෝගියෙක් FTD රෝගය හඳුනා ගෙන ඇත.

ඩයග්නේෂන්

ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබද සමානයි, FTD රෝග නිර්ණය කළ හැකි තනි පරීක්ෂණයක් නොමැත. Patients සාමාන්යයෙන් MRI හෝ PET ස්කෑන් වැනි සමහර රූප පරීක්ෂාවකට මුහුණ දෙයි. මතක හා භාෂා හැකියාවන් මැනීම සඳහා ප්රජානන පරීක්ෂණ භෞතික චලන පරීක්ෂණ; සමහර විට කම්බි ටැප් ; සමහර රුධිර පරීක්ෂණ. ඩයග්නෝසිස් පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලබන්නේ මෙම පරීක්ෂණ වලින් සියලුම ප්රතිඵල එකතු කිරීමෙන්, විටමින් B12 ඌනතාව හෝ ආසාදන වැනි වෙනත් හේතු ඉවත් කිරීම සහ ඔබේ ලක්ෂණ වෙනත් FTD වෙනත් අවස්ථාවන් සමඟ සැසඳීමෙනි. FTD හා අනෙකුත් වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියා හුරුපුරුදු හදුනාගත් ස්නායු විශේෂඥයෙකු මෙම ඇගයීම සඳහා සම්බන්ධ විය යුතු ය.

ප්රතිකාර

මෙම වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාව ඉලක්ක කරන ඖෂධ කිසිවක් නොමැත, එබැවින් ප්රතිකාරයේ ඉලක්කය වන්නේ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීමයි. කාබිඩෝපා / ලෙඩොඩෝසා (සිනේමියම්) ඇතුළුව, පාකින්සන් රෝගය තුළ ඇති වන ගැටළු සඳහා වෛද්යවරුන් බොහෝ විට ඖෂධ ලබා ගත හැක. සමහර විට ඖෂධ නොවන ඖෂධ ප්රවේශය ඵලදායී නොවන නම් FTD හැසිරීම් යනු ප්රතිස්පෝෂිත ඖෂධ සමඟ සැළකිලිමත් වේ.

විශේෂයෙන් තෝරා ගන්නා සර්ටෝටිනින් ප්රතිජනක සංඝටක (එස්එස්අයි) ප්රතිජීවක ඖෂධ, FTD හි ආවේණික හෝ ව්යායාමකාරී හැසිරීම් සමහරක් ප්රතිකාර කිරීම සඳහා යම් ප්රතිලාභයක් ලබා ඇත. සමහර වෛද්යවරුන් ද කොලීන්ස්ටෙරේස් ආක්රමණිකයන් ඇතුළු අල්ෂයිමර් රෝගීන්ට ලබා දෙන ඖෂධ නියම කරනු ඇත. කෙසේවෙතත්, පර්යේෂණය, මෙම ඖෂධ තවමත් FTD තවමත් සාර්ථක වී නැත.

වෘත්තීය සහ භෞතීය චිකිත්සාව මගින් මෝටර් රථය හා ව්යාපාරයේ හැකියාවන් නඩත්තු කිරීම හෝ මන්දගාමී වීම මගින් රෝගීන්ට ප්රතිලාභ ලබා ගත හැකි අතර, කථන චිකිත්සාව සමහර විට සන්නිවේදන හිඟයන් සමඟ සහය විය හැක.

බාහිරව සිදුවන ඩිමෙන්ශියාව

සියලු ඩිමෙන්ශාවන්ගෙන් 10% සිට 20% පමණ එච්.ඩී.එම්. ඇලෙක්සැන්ඩර් 50,000 සිට 60,000 දක්වා පරිවර්තන වේ. වයස අවුරුදු 65 ට අඩු වැඩිහිටියන්ගේ ඩිමෙන්ශියා රෝගය බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර එය කාන්තාවන්ට වඩා වැඩි ය.

අනාවැකිය

FTD ප්රක්ෂේපණය දුර්වල ය. දිගුකාලීන වේගය හා වෙනත් රෝගවල අවදානමක් මත පදනම්ව, රෝග ලක්ෂණ අපේක්ෂා කිරීමෙන් පසු අවුරුදු 2 සිට 20 දක්වා කාලය තුළ ජීවිත කාලය අපේක්ෂා කෙරේ. FTD මගින් මරණයක් නොලැබේ. නමුත් වෙනත් රෝග හා ආසාදනවලට වඩා දුෂ්කරතාවයන්ට මුහුණ දෙයි.

> මූලාශ්ර:

> පෙරපාසල් අවපාත සඳහා සංගමය. ඩයග්නේෂන්.

> පෙරපාසල් අවපාත සඳහා සංගමය. බාහිර විචලනය.

> පෙරපාසල් අවපාත සඳහා සංගමය. ජාන විද්යාව.

> පෙරපාසල් අවපාත සඳහා සංගමය. FTD යනු කුමක්ද?

> ෛජව තාක්ෂණික ෙතොරතුරු ජාතික මධ්යස්ථානය, එක්සත් ජනපද ජාතික පුස්තකාල ෙල්ඛනාගාරය. පබ් මැද සෞඛ්ය. පීක් ගේ රෝගය.

> කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්යාලය, සැන් ෆ්රැන්සිස්කෝ බාහිර ඩිමෙන්ශියා ආකෘති

> කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්යාලය, සැන් ෆ්රැන්සිස්කෝ පාරම්පරික FTD.

> එක්සත් ජනපද ජාතික සෞඛ්ය ආයතන. වයස්ගත වීම පිළිබඳ ජාතික ආයතනය. ශ්වසන අක්රමිකතා වර්ග.