මොළයේ ආබාධ අස්ථානගත වී ඇත
ක්රූට්ස්ල්ෆෙඩ්ට්-ජැකෝබ් රෝගය 2000 වසරේදී එක්සත් රාජධානිය තුළ සිදුවූ නරක් වූ අවස්ථාවන්හිදී සිරස්තලවලට පත් විය. මෙම නඩු වලදී CJD වර්ගයට හේතු වූ ප්රෝශන රෝගයක් වන බෝවස් ස්පොන්ග්යිෆෝම් එන්සෙෆලෝපයට (BSE) සමඟ අපවිත්ර වූ ආහාරවලට සම්බන්ධ වේ.
මානව සංහාරය මිනිස් සංහතියට සම්ප්රේෂණය කිරීම ගැන සැලකිලිමත් වීමට මහජනතාවට හොඳ හේතුවක් තිබේ.
ක්රියුට්ස්ලෙට්ට්-ජකබ් රෝගය වැනි අනෙකුත් ප්රභේදන ක්රියුට්ස්ෆෙඩ්ට්-යාකොබ් රෝගය වේගයෙන් ප්රගතිගාමී, නිතරම මාරාන්තික ස්නායු ආබාධයකි. එහෙත් මෙම රෝගය ඉතා දුර්ලභය: 2011 ඔක්තෝබර් සිට මාර්තු දක්වා කාලය තුළ එක්සත් රාජධානියේ VCJD හි සිදුවීම් 175 ක් වාර්තා වී ඇති අතර ප්රංශයේ 25 ක්, ස්පාඤ්ඤයේ 5 ක්, අයර්ලන්තයේ 4 ක්, නෙදර්ලන්තයේ සහ ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ 3 ක් ( ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය), කැනඩාව, ඉතාලිය සහ පෘතුගාලය යන රටවල් දෙකේම, ජපානය, සෞදි අරාබිය සහ තායිවානය යන රටවල් දෙකේම එක් එක් කණ්ඩායමකි.
රෝගය මර්දනය සහ වැලැක්වීමේ මධ්යස්ථාන (CDC) විසින් ක්රියුට්ස්ලෙට්ට්-ජැකෝබ් රෝගයේ සියලුම වර්ගවල එක්සත් ජනපදයේ සිදුවීම් නිරීක්ෂණය කරයි.
විවිධ වර්ගයේ රෝග, හැම විටම මාරාන්තිකයි
ක්රූට්ස්ල්ෆෙඩ්ට්-ජකෝබ් රෝගය සඳහා ප්රතිකාරයක් නොමැත. මෙය එක් ආකාරයකින් පුද්ගලයෙකු තුළ සිදු විය හැකි ය:
- ජාන විකෘතියෙන් 10 ත් 15 ත් අතර ප්රමාණයක් උරුම වී ඇත.
- බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී රෝගය පිළිබඳ පවුලේ ඉතිහාසයක් නැති පුද්ගලයෙකුට පෙනෙන්නට තිබේ.
- ආසාදිත මොළයේ පටක සමඟ ස්පර්ශ කිරීමෙන් ආසාදනය හරහා සුළු ප්රතිශතයක් දක්නට ලැබේ. වෛද්ය ක්රියා පටිපාටිවල අනිසි ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදුවූ ලේඛනගත නඩු තිබේ.
Creutzfeldt-Jakob රෝගය සාමාන්ය හැසිරීම් වලට ආසාත්මික නොවන අතර, කිවිසුම් කිරීම හෝ කහ රක්තහීනතාවය නොලැබේ. රෝගය වැළඳී ඇති ආසාදිත පුද්ගලයෙකුගේ හෝ පවුලේ සාමාජිකයින්ගේ ප්රසිද්ධ නඩු නැත.
දූෂිත හරක් මස් නිෂ්පාදිත
Creutzfeldt-Jakob රෝගයේ අවස්ථා යුරෝපයේ දූෂිත හරක් මස් නිෂ්පාදිත ආහාරයට සම්බන්ධ විය හැකිය. එම රෝගය බැටළුවෙකු තුළ ඇති විට, "scrapie" යනුවෙන් හැඳින්වේ. ගම්මිරිස්-ආසාදිත බැටළුවන්ගේ නිෂ්පාදන ගව පෝෂණ සඳහා යොදා ගන්නා බවට විශ්වාස කෙරේ. ගවමඩු ආසාදනය වී ඇති ආකාරය විශ්වාස කෙරේ.
BSE, scrapie සහ Creutzfeldt-Jakob රෝග හටගන්නා අනෙකුත් රෝග වල මෙන් වෛරස් හෝ බැක්ටීරියා නොවන බව විද්යාඥයින් සොයාගෙන ඇත. නමුත් ප්රෝටීන් කාරකය ප්රින්ක් ලෙස හැඳින්වේ. මෙම ප්රෝටීන සාමාන්ය ප්රෝටීන මාරාන්තික, මාරාන්තික බවට පරිවර්තනය කරයි.
මොළයේ බලපෑම
Creutzfeldt-Jakob රෝගය මොළයට බලපාන බැවින්, එය නිපදවන ලක්ෂණ ස්නායු රෝගයකි. මානසික අවපීඩනය, මානසික අවපීඩනය, ව්යාකූලත්වය, පෞරුෂත්වය හා හැසිරීම් වෙනස්වීම්, මතකය, සම්බන්ධීකරණය සහ පෙනුම ඇති ගැටළු ඇති විය හැක. එය ප්රගතිශීලී වන විට පුද්ගලයා ඉක්මනින් ඩිමෙන්ශියා රෝගය හා නියැලුණු, අක්රමිකතා, අක්රමික වේගවත් චලන චලන මයිකොනොනස් ලෙස හැඳින්වේ.
රෝගයේ අවසන් අදියරේදී රෝගියාගේ මානසික හා ශාරීරික ක්රියාකාරකම් අහිමි වේ. එය කොමා එකක් බවට පත් වී අවසානයේදී මිය යයි. සාමාන්යයෙන් රෝගය වසරකට ගතවේ. රෝගය අවුරුදු 50 ත් 75 ත් අතර වයසේ පසුවන පුද්ගලයින්ට බලපාන අතර, කෙසේ වෙතත්, ක්රූට්ස්ල්ෆෙඩ්ට්-ජැකෝබ් රෝගය වයස අවුරුදු 18 ත් 53 ත් අතර වයසේ පසුවන තරුණයින්ට පවා වයසින් මුහුකුරා ගොස් ඇත.
දියවැඩියාවට අපහසුයි
ක්රූට්ස්ට්ලෙඩ්ට්-ජැකෝබ් රෝගය හඳුනාගැනීම සඳහා නිශ්චිත වෛද්ය පරීක්ෂණයක් නොපවතින අතර, රෝගය තහවුරු කිරීම පමණක් සිදු කළ හැක්කේ මරණ පරීක්ෂණයකින් පමණි. රෝගය දුර්ලභ බැවින් ඇතැම් වෛද්යවරුන් එය රෝග විනිශ්චය ලෙස සැලකිය නොහැකි අතර ඇල්සයිමර් හෝ හන්ටිංටන් රෝගය වැනි වෙනත් මොළේ ආබාධ සඳහා ලක්ෂණ ඇති විය හැකිය. විද්යාඥයන් යෝජනා කරන්නේ නව රසායනාගාර පරීක්ෂණයකින් ආසාධිත පුද්ගලයෙකුගේ රුධිරය හෝ පටක තුළ පෙරිය හඳුනාගැනීමට හැකිවනු ඇති බවයි.
මූලාශ්ර:
කොලින්ස්, එස්, ඒ. බොයිඩ්, ඒ. ෆ්ලෙචර්, එෆ් එෆ් ගොන්සාලෙස්, CA මැක්ලීන්, සීඑල් මාස්ටර්. "ක්රූට්ස්ල්ෆෙඩ්ට්-යාකොබ් රෝගය පිළිබඳ පූර්ව මරණ පරීක්ෂණයෙහි මෑත සාර්ථකත්වය". J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob Disease)." NCIDOD. 2006 නොවැම්බර් මස 29 වන දින. රෝග පාලන හා වැළැක්වීමේ මධ්යස්ථාන. 2006 දෙසැම්බර් 28 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
විල්, ආර්., එම්. සයිඩ්ලර්, ජී.ඊ. ස්ටුවර්ඩ්, එම්.ඒ. මැක්ලේඩ්, ජේ.ඩබ්ලිව්. අයොන්සන්ඩ්, සීඑන් කූසෙන්ස්, ජේ. මැක්සි, කේ. එස්ටිබේයිරෝ, ඒ.ජේ. ග්රීන්, ආර්. නයිට්. "නව ප්රභේද Creutzfeldt-Jakob රෝගයේ නිරීක්ෂණය කිරීම." ඈන් නීරුල් 47 (2000): 575-582.
විල්සන්, කේ, සී. කෝඩෝ, එම්. රිකට්ස්. "රුධිර ප්රවේශනයන්ගෙන් Creutzfeldt-Jakob රෝගය අත්පත් කර ගැනීමේ අවදානම: සිද්ධි පාලක අධ්යයන ක්රමානුකූල සමාලෝචනය." BMJ 321 (2000): 17-19.