හන්ටිංටන් ඇල්සයිමර්ගේ සිට වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
හන්ටින්ටන් රෝගය (HD) යනු ප්රවේණිගත ස්නායුජනනීය රෝගයකි. එය දෙමාපියන්ගෙන් දරුවන්ට ජානමය වශයෙන් ලබා දී ඇත. HD හි දී, පුද්ගලයාගේ මොළයේ සෛල පිරිහෙන්නේ, ශාරීරික, සංජානනීය හා චිත්තවේගාත්මක ගැටළු ඇති කිරීමයි. සම්භාව්ය ෙරෝග ලක්ෂණ වන්නේ ඩිමෙන්ශියාව , චලනය නොකළ හැකි චලනය වන චලනයන් සහ බොහෝවිට හැසිරීම් පිළිබඳ අවබෝධයක් නොමැති වීමයි.
හන්ටින්ටන්ගේ රෝග පිළිබඳ සංඛ්යා ලේඛන
ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ 250,000 ක් තරම් විශාල සංඛ්යාවක් ජීවත් වන හෝ දියුණු වනු ඇත.
සාමාන්යයෙන් රෝග ලක්ෂණ වයස අවුරුදු 30 ත් 50 ත් අතර වයස්වල පසුවන අතර, බාල වයස්කාර දරුවන්ට වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමයින් ඉලක්ක කර ගනී. සාමාන්යයෙන්, තරුණ පුද්ගලයා රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වන විට, රෝගය වේගවත් වේ. පිරිමි සහ ගැහැනුන් තත්ත්වය මෙම තත්ත්වය වර්ධනය කරගත හැකිය.
හන්ටින්ටන් රෝගය පිළිබඳ ලක්ෂණ
- මුල් අවධිය HD: මුල් අවධි වල ලක්ෂණ වන්නේ නව දේවල් ඉගෙන ගැනීම හෝ තීරණ ගැනීමේදී, රිය පැදවීමේ ගැටළු, නුරුස්සන, මනෝ චලනයන්, ස්වේච්ඡා චලනයන් හෝ තදින් ගමන් කිරීම, සම්බන්ධීකරණය සහ කෙටි කාලීන මතක ගැටළු ආදිය අමාරුයි.
- මැද අදියරේ HD: මැදපෙරදිග කරා ප්රගතිය කරා ගමන් කරන විට, පුද්ගලයා ගිලී යාම, කථා කිරීම, ඇවිදීම, මතකය සහ කාර්යයන් පිළිබඳව අවධානය යොමු කිරීම ගැටලු ඇතිවේ. HD හි හැපෙන චලනයන් (HD) ලෙස හැඳින්වෙන චරිත චලනය ඉතා වැදගත් වන අතර දිනපතා ක්රියාකාරිත්වය සමඟ සැලකිය යුතු ලෙස මැදිහත් වේ. පුද්ගලයා යම් ආකාරයක ආවේගාත්මක හැසිරීම් වර්ධනය විය හැකිය.
- ප්රමාද අවධිය HD: පසුකාලීන වේදිකාව HD හැදින්වීම සමන්විත වන්නේ ඇවිදීමට හෝ කතා කිරීමට නොහැකිවීම සහ රැකවරණයේ සිට සම්පූර්ණ රැකවරණයක් අවශ්ය වේ. ප්රමාද වී ඇති අවධියක සිටින මිනිසුන් අධි අවදානමට ලක් වීමේ අවදානමක් ඇත.
හන්ටින්ටන් රෝගය ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද?
HD හි සියලුම රෝග ලක්ෂණ වන්නේ ආබාධිත වීමයි. එනම්, රෝගය දෙමාපියන්ගෙන් උරුම කර ගැනීමයි.
ඔබේ පියාට හෝ මවගේ HD නම්, HD ප්රතිදේහ සඳහා 50% ක ඉඩක් තිබේ. ඔබ HD ජාන උරුම වූවා නම්, ඔබ යම් අවස්ථාවක දී HD සංවර්ධනය වේ. ඔබ HD අධි ජානය උරුම නොකළේ නම්, ඔබ HD සංවර්ධනය නොකරන අතර ඔබේ දරුවන්ට ජාන ලබා දෙනු ඇත.
HD හි සිටින අයගෙන් 1% සිට 3% පමණ දරුවන්ට HD සහිත දෙමව්පියක් නැත. එම අවස්ථාවේ දී රෝගය වෙනත් අයෙකුට සොයා ගත නොහැකි ය.
විද්යාඥයින් 1993 දී HD ජානය හඳුනාගත්හ. HD වල අවදානමක් ඇති සමහර පුද්ගලයින් ඔවුන්ගේ ජානවල වාහකයෙක් නම්, ඔවුන්ගේ රුධිර පරීක්ෂාව ලබාගෙන තිබේ. අනෙක් අය මෙම රෝගය සඳහා රෝග නිවාරණ ප්රතිකාරයක් නොමැති බැවින් පරීක්ෂණයට භාජනය වේ.
හන්ටින්ටන් රෝගය ප්රතිකාර කිරීම
හන්ටින්ටන් රෝගය සඳහා කිසිදු සුවයක් නැත. එහෙත් ස්ව කැමැත්තෙන් සිදු වන රෝග ලක්ෂණ නම් එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කරන ලද එකම ඖෂධ (එනම් 2008 දී) ටෙට්රාබනාසීන් සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය. ඇල්සයිමර්වල භාවිතයට සමාන අනෙකුත් ඖෂධ HD හි සංජානනීය, හැසිරීම් සහ චිත්තවේගීය රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකිය. මීට අමතරව, හලාoperidol (Haldol) සහ olanzapine (Syprexa) වැනි ඖෂධ බොහෝ විට භාවිතා වේ.
ශාරීරික හා වෘත්තීය චිකිත්සාව වැනි විධිමත් ක්රම හා ක්රියාකාරිත්වයන් වැනි අවිධිමත් ක්රම වැනි ක්රියාකාරිත්වයන් ක්රියාවට නැංවීම - HD හේතු නිසා අඩු වීමෙන් ප්රයෝජනවත් වේ.
හන්ටින්ටන් රෝගය වැලැක්වීම
HD වළක්වා ගැනීමට ක්රමයක් නැත. කෙසේවෙතත්, ක්රියාකාරී සිරුරක් සහ සෞඛ්ය සම්පන්න මනස පවත්වා ගැනීමෙන් රෝග ලක්ෂණ ප්රමාද කිරීමට හෝ ප්රමාදවීමේ ප්රවණතාවයක් ඇතිවිය හැක.
හන්ටින්ටන් රෝගය පිළිබඳ අනාවැකිය
HD හි ප්රක්ශේපණය මේ වේලාවේ දුර්වල වේ. රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව සාමාන්ය ආයු අපේක්ෂාව අවුරුදු 10 සිට 20 දක්වා කාලයක් ගතවේ. මරණය සාමාන්යයෙන් හිරු ආදී ආසාදන වලින් ඇතිවේ. ආඝාතය හෝ පීඩනය වැනි ආසාදනයකට මුහුණ දීමට නොහැකිවීම වැනි අවාසනාවකි. කෙසේවෙතත්, HD මත යැපීම සඳහා වගකිය යුතු ජාන හඳුනාගෙන ඇති හෙයින්, එම ප්රතිවිපාක මගින් ප්රතිරෝධය දැක්වීමේ අරමුණ ඇතිව මොළයේ බලපෑම අධ්යයනය කිරීමෙන් පර්යේෂකයන් මෙම රෝගය ඉලක්ක කර ගනී.
ඖෂධ සහ අනෙකුත් ප්රතිකාර ක්රම පරීක්ෂා කිරීම සඳහාද අඛණ්ඩ සාහිත්ය පරීක්ෂණ පවතී.
හන්ටිංටන් රෝගය ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
HD සහ ඇල්සයිමර් රෝග ලක්ෂණ මුලින්ම සමාන වේ. නමුත් වයස අවුරුදු 30 ත් 50 ත් අතර වයස්ගතවූ වයස අවුරුදු 30 ත් 50 ත් අතර ඇල්සයිමර් රෝගය වඩා බොහෝ සෙයින් තරුණය. බොහෝ විට රෝගීන් 65 ට වඩා වැඩි වයස්වල වර්ධනය වන විට රෝග ලක්ෂණ ඇති වේ. තීරණ ගැනීමේ කුසලතා සහ නව දේවල් ඉගෙනීමේ හැකියාව.
HD ප්රගතිය ලෙස, රෝගයේ සම්භාව්ය විපාක චලනය පෙන්වයි; ඇල්සයිමර්හි දී පුද්ගලයෙකුගේ චලනය සාමාන්යයෙන් ක්රමක්රමයෙන් වඩාත් දුෂ්කර වන නමුත් සාමාන්යයෙන් බොහෝ ස්ව කැමැත්තෙන් නොලැබෙන චලනයන් අත්දැකීමක් නොලැබේ. අන්තිම අවධියේ දී HD, සාමාන්යයෙන් අන් අය පවසන දේ තවමත් තේරුම් ගත හැකි අතර පවුලේ අය හා මිතුරන් ඔවුන් වෙත හුරුපුරුදු වනු ඇත. අන්තිමේදී ඇල්සයිමර්ගේ ජීවිතයේ බොහෝ අය අන් අයව තේරුම් ගැනීමට නොහැකි අතර ඔවුන් වටා සිටින අනිත් අය ගැන දැනුවත් බවක් නොපෙනේ.
මීට අමතරව, සියලුම HD රෝගී තත්වයන්ම පාහේ උරුම වී ඇති අතර බොහෝ ඇල්සයිමර් රෝගීන්ගේ ඍජු උරුමය නොවේ.
වචනයෙන්
ඔබ හෝ ඔබේ ආදරණීයයා හන්ටිංටන් රෝගය සඳහා සාධනීය සාධකයක් හමු වී හෝ පරීක්ෂා කර බැලීම සාමාන්යයෙන් බොහෝ කාරණාවක් ඇත. බොහෝ සම්පත් පවතින අතර දැනටමත් ආධාර කර ඇති අතර දැනටමත් අපේක්ෂා කරන්නේ කුමක් ද යන්න සහ ඔබට කෙසේ හැසිරවිය හැකිදැයි දැන ගත හැකි ලෙස උපකාර කළ හැකිය. ඇමරිකාවේ හන්ටින්ටන්ගේ රෝගී සංගමය ඇමතීමෙන් ආරම්භ කිරීමට ඔබට අවශ්ය විය හැකිය. එය තවත් තොරතුරු සැපයිය හැකි විවිධ සංවිධානවලින් එකක් වන අතර එය දේශීය ආධාරක කණ්ඩායම් විය හැකිය.
මූලාශ්ර:
අල්ෂයිමර් සමිතිය. ඩිමෙන්ශියාව දුර්ලභ හේතු
ඇමරිකාවේ හන්ටිංටන් රෝගය සමිතිය. හන්ටින්ටන් රෝගය පිළිබඳ අදියර.
ඇමරිකාවේ හන්ටිංටන් රෝගය සමිතිය. හන්ටිංටන් රෝගය යනු කුමක්ද?
ස්නායු ආබාධ හා ස්ට්රෝක් ජාතික ආයතනය. ජාතික සෞඛ්ය ආයතනය. NINDS හන්ටින්ටන් රෝගය තොරතුරු පිටුව.