යටපත් කිරීමේ රෝග ලක්ෂණ
මිශ්ර සංයුක්ත පටක ෙරෝගය (MCTD) යනු ෙවනත් සංෙයෝජිත පටක ෙරෝග තුනක අතිච්ඡාදන ලක්ෂණ සහිත වන ස්වයං විෙශේෂයකි. එනම් පද්ධතිමය ලුපුස් ෛර්ධෙව්මෝසස්, ස්ෙකෙරෝඩර්මා සහ ෙපොලිමියෝසයිටිස්.
හේතුව
MCTD හේතුව හේතුවක් නැත. MCTD රෝගීන්ගෙන් සියයට 80 ක් පමණ කාන්තාවන්ය. වයස අවුරුදු 5 ත් 80 ත් අතර වයස්වල පසුවන පුද්ගලයින්ගේ හෝ 20 වැනි වියේ පසුවන්නන් අතර ඇතිවන රෝගය නිසා මෙම රෝගය බලපානවා.
ජානමය සංරචකයක් විය හැකි නමුත් එය සෘජුව උරුම වී නැත.
රෝග ලක්ෂණ
මිශ්ර සම්බන්ධක පටක රෝගයේ මුල් ලක්ෂණ අනෙක් සංජීවන පටක රෝග සමග සම්බන්ධ ලක්ෂණ මෙන්ම බොහෝ විය හැකිය:
- ආශ්වාසය
- පේශි වේදනාව හෝ දුර්වලත්වය
- හන්දිපත් රුදාව
- අඩු ශ්රේණියේ උණ
- රේනාඩ්ගේ සංසිද්ධිය
MCTD හි ඇති සුලභම රෝග ලක්ෂණ වන්නේ දැඩි පොලිමියෝසයිටිස් (බොහෝ විට උරහිස් සහ ඉහළට ආයුධ), උග්ර ආතරයිටිස් වේදනාව, අසාත්මිකතාවන්, ආසාදන, ඇඟිලි වල ඇඟිලි සහ ඇඟිලි, අධික උණ, බඩේ වේදනාව, මුහුණේ ඇති වන ස්නායු විවේචනය, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව සහ ශ්රවනය අහිමි වීම. MCTD සහිත පුද්ගලයින්ගෙන් සියයට 75 ක් දක්වා පෙනහළුවලට බලපායි. MCTD රෝගීන්ගෙන් සියයට 25 ක් පමණ වකුගඩු සම්බන්ධය ඇති වේ.
ඩයග්නේෂන්
මිශ්ර සංයුක්ත පටක ෙරෝගය හඳුනා ගැනීම ඉතා අපහසු විය හැක. පද්ධති තුනක් - පද්ධතිමය ලුපුස් ේරී ඩිමාටෝටොසස්, ස්ලලෝඩර්මා සහ පොලිමියෝසිටයිස් - සාමාන්යයෙන් එකම අවස්ථාවකදී සිදු නොවේ.
ඒ වෙනුවට, ඔවුන් සාමාන්යයෙන් කාලයත් සමඟම එකකට පසුව වර්ධනය වේ.
කෙසේ වෙතත්, තනි සම්බන්ධක පටක සංකූලතා වෙනුවට වඩා MCTD රෝග විනිශ්චය යෝජනා කරන සාධක හතරක් තිබේ:
- රුධිරයේ U1 RNP (ribonucleoprotein) ප්රතිශතයේ ඉහළ සාන්ද්රණය
- වකුගඩු ගැටළු සහ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ගැටලු වැනි පද්ධතිමය ලුපුස් ත්වේටෝටසිස් (common lupus erithematosus) වැනි බහුලව දක්නට නොලැබේ.
- දැඩි ආතරයිටිස් සහ ගර්භාෂ අධි රුධිර පීඩනය (පද්ධතිමය ලුපුස් හෝ ස්කලඩෝඩමා)
- රේනාද්ගේ සංසිද්ධිය, සහ ඉදිමුණු අත් (පද්ධතිමය ලුපුස් සමග පොදු නොවේ)
UTI RNP ප්රතිරෝධකයක් වන අතර MCTD රෝග නිර්ණය කිරීමට මූලිකවම වෙන් වූ ලාක්ෂණික ලක්ෂණයක් වන්නේ, රුධිරයේ ප්රතිදේහ පැත්තක් මතුවිය හැක.
ප්රතිකාරය
මිශ්ර වූ සංයුක්ත පටක රෝග ප්රතිකාර කිරීම රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීම හා පාලනය කිරීම වැනි බරපතල බලපෑම් පාලනය කිරීම සඳහා යොදා ගනී. නිදසුනකට, ගර්භාෂ අධි රුධිර පීඩනය අධි-අධි රුධිර ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කළ යුතුය. ගිනි අවුලුවන ලක්ෂණයන් මෘදු හා දරුණු ලෙස පැතිර ඇති අතර, ඒ අනුව බරපතල බව මත පදනම්ව ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. අඩු ආසාත්මිකතාවයක් සඳහා NSAIDs හෝ අඩු මාත්රාවකින් යුක්ත කෝටිකෝස්ට්රෝරයිඩ් ලබා දිය හැකිය. උග්ර ද්රවමය උත්තේජනයක් සඳහා වැඩි මාත්රාවක් කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් අවශ්ය වේ. ශරීරයට සම්බන්ධ වන විට, ප්රතිශක්ති බන්ධනකාරකයන්ට නියම කළ හැක.
ඉදිරි දැක්ම
නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය හා යෝග්ය ප්රතිකාර ක්රමයක් වුවද, අනාගතය සම්පාදනය කිරීමට අපහසු විය හැකිය. රෝගියා කොපමණ හොඳින් සම්බන්ධ වන අවයවයන්ද, දැවිල්ලේ දැඩිවීම හා රෝගයේ ප්රගතිය කොතරම් හොඳින් සිදු වේද යන්න තීරණය කරයි. ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනය අනුව, 80% ක් පමණ MCTD රෝගය හඳුනා ගැනීමෙන් පසු අවම වශයෙන් අවුරුදු 10 ක් පමණ ජීවත් වේ.
ස්කාලෙරෝදය ෙහෝ ෙපොලිමියෝසයිටසයට බැඳී ඇති ලක්ෂණ සහිත ෙරෝගීන් සඳහා MCTD සඳහා වූ ෙරෝගෙය් තත්ත්වය තවත් නරක විය හැකිය.
MCTD සඳහා කිසිදු ප්රතිකාරයක් නොමැති වුවද රෝග ලක්ෂණයක් නොමැති දිගු කාලයක් ඇති බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.
> මූලාශ්ර:
> මිශ්ර සමෝධානික පටක රෝගයේ බෙනට් ආර්. එ-යූ1 RNP ප්රතිදේහ යාවත්කාලීනව.
> ෆ්රි්රස්ටීන් ජීඑස්, කෙලි WN. චර්ම ග්රන්ථයේ කෙලීගේ පොත . ෆිලඩෙල්ෆියා, පීඑස්: එල්සෙවියර් / සොන්ඩර්ස්; 2013.
> ගුණර්සර් ආර්, හෙට්ලෙවික් සෝ, ලිලීබි වී, මොල්බර්ග් Ø. මිශ්ර සංයුක්ත පටක රෝගය. හොඳම පරිචය සහ පර්යේෂණ සායනික රක්තවේදී 2016; 30 (1): 95-111. doi: 10.1016 / j.berh.2016.03.002.
> මිශ්ර වූ සංයුක්ත පටක රෝග. ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනය.