ලූපස් යනු විවිධ ස්වරූපයන් ගනී. ආකෘතිමය ලුපුස් මර්ධනීයතාව (SLE) යනු එක් ස්වයං විවේචනයක් වේ. ලූපස් ශරීරයේ ඕනෑම කොටසක්කට බලපෑම් කළ හැකි නමුත් එය සාමාන්යයෙන් ඔබේ සම, සන්ධි, හදවත, පෙනහලු, රුධිර සෛල, වකුගඩු හා මොළය ආක්රමණය කරයි. ඇමෙරිකානුවන් මිලියන 1.5 ක් පමණ ලූප්ස් ආසාධනය වී ඇති බවක් පෙනෙන්නට තිබේ. ඇලෙක්සැන්ඩර් ලූපුස් පදනම පවසන පරිදි, සෑම වසරකම අලුතින් හඳුනාගෙන ඇති රෝගීන් සංඛ්යාව 16,000 කි.
ඕනෑම වයසක ඕනෑම අයෙකුට මෙම රෝගය අත්පත් කර ගත හැකිය. බොහෝ ලූපස් රෝගීන් අවුරුදු 15 ත් 45 ත් අතර වයසේ පසුවන කාන්තාවන්ය.
ප්රතිශක්ති පද්ධතිය
සාමාන්යයෙන් අපේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වෛරස් සහ බැක්ටීරියා වැනි ක්ෂුද්රජීව ආක්රමණිකයන්ගෙන් අපගේ ශරීරය ආරක්ෂා කරයි. ස්වයංක්රිය අණු රෝගය සහිත මෙම සාමාන්යයෙන් ආරක්ෂිත ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අක්රිය කොට ශරීරයට පහර දීමට පටන් ගනියි.
මෙය සිදුවන විට, එක් අයෙකුගේ ආඝාතය (ලූපස් හි මූලික ලක්ෂණය), වේදනාව හා පටක හානි සිදු විය හැකිය. අභ්යන්තරය (සමහර අවයව), බාහිර වශයෙන් (ප්රධාන වශයෙන් සම) හෝ දෙකම, වේදනාව, තාපය, රතු පැහැය, ඉදිමීම හා ක්රියාකාරීත්වයේ නැතිවීම ඇති විය හැකිය.
ලූපස් වැනි ආබාධ සහිත රෝග රෝග විනිශ්චය කිරීම හා වෙනස් කිරීම අසීරු විය හැකිය.
ලූපස් වර්ග
ශරීරයේ විවිධ කොටස්වලට බලපාන ලූපස් වර්ග හතරක් තිබේ. වෙනත් කෙනෙකු මෙන් ඔබට සමාන ආකාරයේ ලූපනයක් ඇති වුවද, රෝග ලක්ෂණ අතිශයින්ම පුද්ගලීකරණය වන බැවින් ඔබගේ රෝග ලක්ෂණ අනිවාර්යයෙන්ම නොවිය යුතුය.
පද්ධතිමය ලුපස් රෝගකාරක (SLE)
ලූපස්හි වඩාත් සුලභ ස්වරූපය වන්නේ සෛල, සම, රුධිර වාහිනී සහ අවයව ඇතුලු බොහෝ කොටස් වලට බලපාන පද්ධතිමය ලුපුස් ේරේතhematosus (SLE) වේ. මෙම වර්ගයට රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ගෙන් සියයට 70 ක් පමණ බලපාන අතර සාමාන්යයෙන් "ලූපස්" ගැන සඳහන් කරන විට එය හැඳින්වේ.
SLE වින්දිතයින් වසර ගණනාවක් පුරා රතු ආරුක්කු, අධික තෙහෙට්ටුවක්, වේදනාකාරී හෝ ඉදිමුණු සන්ධි හෝ උද්ගත වූ ශාරීරික ව්යායාම වලට නිරාවරණය නොවී සිටිය හැකිය. මෙම රෝග ලක්ෂණ සියල්ලම එකවරම ඇවිද ගොස් මෘදු හා දරුණු විය හැක.
SLE බොහෝ විට න්යෂ්ටික ප්රතිදේහ රුධිර පරීක්ෂාව (ANA) භාවිතා කරමින් , ඔබේ සිරුරේ පටක සහ සෛල වලට පහර දෙන ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගනී. ධනාත්මක ANA මඟින් ස්වයංක්රීයව ඔබ ලුපුස් බවක් නොපෙන්වයි, නමුත් එම ප්රතිඵලය වන්නේ ඔබේ රෝග ලක්ෂණ, ශාරීරික පරීක්ෂණය සහ වෙනත් විශේෂිත රසායනාගාර පරීක්ෂණ ඇතුළත් lupus diagnosis එකේ එක් කොටසකි.
ඖෂධීය ලුපුස්
ඖෂධයෙන් ඇතිවන ලුපස් රෝගයට සමාන රෝග ලක්ෂණවලට සම්බන්ධ වී ඇති නමුත්, ඒවා බොහෝ විට දිගු කාලයක් ගතවනුයේ ඇතැම් ඖෂධ වර්ග මගින් ය. මෙම ඖෂධය නතර වීමෙන් පසු ඖෂධයෙන් ඇතිවන ලුපුස් සම්පූර්ණයෙන්ම ප්රතිවර්ත්ය කළ හැකි අතර රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් මාස හයක් තුළ ඉවත්ව යනවා. මෙම වර්ගයේ ලූපස් රෝගීන්ගෙන් සියයට 10 ක් පමණ වාර්තා වේ.
බොහෝ ඖෂධ මෙම රෝගය ඇතිවීමට හේතු වී ඇති නමුත් බොහෝ දෙනෙක් ප්රාථමික අපරාධකරුවන් ලෙස සැලකේ. හෘද රෝග, තයිරොයිඩ් රෝගය, අධි රුධිර පීඩනය (අධි රුධිර පීඩනය) හා ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධ වැනි නිදන්ගත තත්වයන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරන ඖෂධ ප්රධාන වශයෙන් ප්රතිඝතිදික, ප්රතික්රියාකාරක හෝ ඖෂධ වේ.
ඖෂධයෙන් ඇතිවන ලුපුස් සඳහා දොම්නස් තුනම ඇත්තේ:
- ප්රසනයිනමිඩ් - හෘද වමනය සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි
- හයිල්රලසින් - අධි රුධිර පීඩනයට ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි
- isoniazid - ක්ෂය රෝගය ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා වේ
කෙප්ලන් ලුපස්
සමහර මිනිසුන්ට ලූපස්වල සමේ පෙනුම ඇති අතර, ලූපස් රෝගීන්ගෙන් සියයට 10 ක් පමණ වන, ලූපස්ගේ වෙනම ආකාරයේ ලුපුස් බව හඳුනාගෙන තිබේ. කෙසේ වෙතත්, SLE සමඟ හඳුනාගත් පුද්ගලයන්ගෙන් තුනෙන් දෙකක දී චර්ම රෝගියෙකුගේ ලිංගාශ්රිත ආබාධ ඇතිවේ.
වෙනත් ආකාරයේ lupus මෙන්, එය ඔබේ සාමාන්ය සිරුරට පහර දෙයි. මෙම ආකෘතියට නිශ්චිත හේතුව නොදන්නා නමුදු, එය කාන්තාවන්ට වඩා වැඩි ඉඩකඩක් පවතින අතර එය පවුල්වල පවත්වාගෙන යා හැක.
සිගරට් දුම් පානය සහ හිරු එළිය ඇති වී ඇති තත්වය තවදුරටත් උග්ර කරයි.
සාමාන්යයෙන් කියතොත්, කූටීය ලුපස් වර්ග තුනක් ඇතුළත් වේ:
- දිගුකාලීන චර්මරෝගි ( ඩිස්කෝඩී ලුපුස් ): නොපෙනෙන ලුපුස්හිදී, නිතරම නරක ඌරුමස් ලුපස්, ඔබේ මුහුණේ, කණ, කෙස්ගස් සහ අනෙකුත් ශරීර ප්රදේශ වල වර්ධනය වේ. මෙම ලප වලට හුරුබුහුටි හෝ සිහින් විය හැක. ඔවුන් සාමාන්යයෙන් තුවාල හෝ කැසීම නොවේ. ඇතැම් රෝගීන් හිස්කබලේ ඇතිවන තුවාල හා කැළැල් ඇති බව පෙන්නුම් කරයි. එම ප්රදේශවල කොණ්ඩය නැවත වර්ධනය කිරීම අපහසු වේ. ඩිස්ටෙයෝස් ලූපස් සහිත බොහෝ දෙනෙකුට SLE නැත. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඩිස්පයිඩ් ලූපස් ගැහැණු පිරිමි වලට වඩා බහුලව භාවිතා වේ.
- සුළි සෛල : සමේ සෛල ලූපස් වල සමේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් මෘදු වේ. මෙම තත්වය සමගින්, එහි ලූපස් ආකෘතියක් වන අතර, ස්ථීර හා උස් වූ රතු පැහැති-දම් පාට, රතු පැහැති සමේ තුවාල ඇතිවේ. මෙම පුවරු තනි තනිව හෝ කණ්ඩායම් වශයෙන් දැකිය හැකි අතර ඉහළ ම පතුල හා පිටුපස ඇතුළත, සාමාන්යයෙන් 5 mm සිට 20 mm දක්වා පරාසයකින් යුක්ත වේ. SLE සහිත පුද්ගලයන්ගෙන් සියයට 10 ක් පමණ සුලභ ලෙසම කෙප්ලිනු ලුපුස් ඇත. ඇතැම් ඖෂධ උපද්රව කුනුණී ලුපස් ද ඇති වේ.
- දැඩි සෛලීය: මෙය SLE ක්රියාකාරී වන විට ඇතිවන සමේ ගිනි ඇතිවීමයි. උග්ර කුෂ්ඨමය ලුපුස් ආශ්රිත ආතතිය, මුහුණේ රතු පාට පැල්ලම් ලෙස පෙනේ. හිරු බර්නියක මතකයට නංවන්නකි. මෙම තුවාල නිසා දෑත්, කකුල් සහ ශරීරයේ පෙනෙන්නට තිබේ. සමේ පැහැය සම සමේ වර්ණවත්වන නමුත්, ඒවා කැළලක් නොවේ. උණ හෙවත් හිරු එළිය පසු වීමෙන් තුවාල සිදුවීම සාමාන්යයෙන් දක්නට ලැබේ.
නිදන්ගත / ඩිස්කෝ හා සුඩාන කෙප්ලිටු ලුපුස් ස්වාධීනව සිදුවිය හැකි හෝ SLE වල ප්රකාශයන් විය හැකි බව සැලකිල්ලට ගත යුතු අතර, SLE වලින් පිටත උග්ර කොරිත ලුපස් නොවේ.
අලුත උපන් ලූපස්
නවදිල්ලි lupus යනු බිළින්දාගේ හෝ අලුත උපන් බීමකට බලපාන තාවකාලික ලුපුස් දුර්ලභ වර්ගයකි. එය සත්ය ලූපස් නොවේ: මවගේ වාහන ඔක්සිජන් දරුවාට ගර්භාශයේ දරුවා වෙත මාරු වන විට එය සිදු වේ. මෙම වාහන ඔක්සිජන්වලදී දරුවාගේ සමේ, හෘදයේ හා රුධිරයටද බලපායි. වාසනාවකට මෙන්, නව ලිංගික රෝගයකින් පෙළෙන ළදරුවන්ට ජීවිතයේ දී SLE පසුව වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි නොවේ.
නවදිල්ලියේ ලූපස් සමඟ බොහෝ ළදරුවන්ගේ උපතේදී සම අතුවල ඇත. ඉතිරි කාලය මාස දෙකක් හෝ පහක් ඇතුළත සාමාන්යයෙන් බිඳී යනු ඇත. සූර්යාලෝකය පුපුරා යාමෙන් ඇතිවන බලපෑමයි.
සාමාන්යයෙන් සාමාන්යයෙන් මාස හයක් හෝ ඉක්මනින්ම අතුරුදහන් වනු ඇත. මව්වරුන්ගේ අවෘත දරුවන්ව ළදරුවෙකුගෙන් අතුරුදහන් වේ. සමේ රෝග ආබාධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සාමාන්යයෙන් අස්ථිවල ඇතිවන බරපතළභාවය ලිහිල් කිරීමට උපකාරි වේ.
දුර්ලභ දෙයක් වුවද, ලූපස් සමඟ මව්වරුන් සිටින සමහර ළදරුවන් හෘදයාබාධයකින් නිසි ලෙස උපත ලබා ගත හැකිය. මෙම අසාමාන්යතාව ගර්භණීභාවයේ 18 වන සතියේදීම හඳුනාගත හැකිය.
ළමා කාලය ලූපස්
එක්සත් ජනපදයේ වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමයින් 5000 ත් 10,000 ත් අතර සංඛ්යාවක් සිටින ළමා ලිංගේන්ද්රයන් කොහේ හෝ බලපායි. වයස අවුරුදු 11 ත් 15 ත් අතර වයස්ගත වීම බොහෝ විට නිරන්තරයෙන් හඳුනාගෙන ඇත. ඕනෑම වයසක දරුවන්ට ලූපස් තිබිය හැකිය. ඕනෑම වර්ගයක හෝ ජාතියකට අයත් දරුවන්ට ලූපස් පහර දිය හැකිය.
ලූපස් වැඩිහිටියන්ට බලපාන ආකාරයට සමාන ආකාරයෙන් ළමයින්ට බලපායි. එක් එක් පුද්ගලයා තුළ එය එකිනෙකට වෙනස් ලෙස ප්රකාශයට පත් කරයි. මෙය බොහෝ විට දරුවන්ට දිගු කාලයක් තිස්සේ රෝගාතුර වී ඇති බවක් පෙනෙන්නට තිබේ.
වැඩිහිටියන්ට ඇතිවන ලක්ෂණ වලට ළමුන්ගේ ලක්ෂණ වැඩිහිටි වේ. පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ වන්නේ උණ, සමනළයා සහ වකුගඩු සම්බන්ධ වීමයි. ANA රුධිර පරීක්ෂණ පරීක්ෂණයට ලක් කිරීමේදී බොහෝ අවස්ථාවන්හී සාර්ථකව හඳුනාගත හැක.
ප්රතිකාර සඳහා ළමයින්ට ටිකක් වඩා ආක්රමණශීලී විය යුතුය. එහෙත් වෛද්යවරුන් විසින් ඖෂධවල දීර්ඝ කාලීන අතුරු ආබාධ ගැන විශේෂයෙන් සැලකිලිමත් විය යුතුය. විශේෂයෙන්ම පෙරිනිසෝන් වැනි කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්ස්. බොහෝ දරුවන්ට නිසි ප්රතිකාර හා රැකවරණය සමඟ සාමාන්ය ළමාවියකි.
රෝග ලක්ෂණ
මුල් සහ නිදන්ගත ලුප්ස් රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක් රෝග ලක්ෂණ අනුකරණය කරයි, වැරදි වැරදියට හේතු විය හැකි. මූලික රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට අඩංගු වේ:
- උණ රෝගය
- අවුල් සහගත හෝ පොදු අසහනය
- හන්දිපත් රුදාව
- පේශි වේදනාව
- ආශ්වාසය
සාමාන්යයෙන්, ලූපස් මාර්ගයේ ගමන් කිරීමට වෛද්යවරුන් පෙලඹී ඇති තවත් සංවේදී ලක්ෂණ නම් එම ලක්ෂණ අනුනාදයක් නොවේ. එම සලකුනු වලට ඇතුළත් වන්නේ ඒවාට පමණක් සීමා නොවේ:
- සමේ තුවාල, තුවාලවීම් හා කුෂ්ඨ රෝගය, බොහෝ විට සැලකිය යුතු මලාර් සිහින්, සාමාන්යයෙන් සමනල රූපයක් ලෙස හැඳින්වේ
- නීරක්තිය
- යකඩ ඌනතාවය
- හෘදයාබාධ, මුත්රා පිටි, ආමාශ ආන්ත්රික රෝග, ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග, ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග,
- ප්ලේයිරයිටිස් සහ අනෙකුත් පෙනහළු දැවිල්ල
- වේදනාකාරී හමාතුරුව හෝ ප්රේරකණියා (රුධිරය හෝ ප්රෝටීන)
- අල්ලා ගැනීම
හේතූන්
වෛද්ය පර්යේෂකයන්ට ලූපස් තවමත් සාපේක්ෂ අභිරහස ය. මෙම රෝගය සඳහා නිශ්චිත හේතුව තවමත් නොදනී. බොහෝ දෙනෙකු තවමත් ලූපස් වේ නම් එක් රෝගයක් හෝ සමාන රෝග කිහිපයක සංයෝජනයක්ද යන්න විවාදයට ගනී.
එහෙත් ලූපස් වර්ධනය වන වඩාත්ම සම්භාවිතාවයන් පිළිබඳ එකඟත්වය පහත දැක්වේ:
- ජාන විද්යාව (ඔබේ දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වන අවදානම් සාධක)
- පාරිසරික ගැටුම් (ඖෂධ, ආතතිය, ආසාදන සහ / හෝ හිරු එළිය නිරාවරණය වීම)
- ඖෂධ වලට ප්රතික්රියාව (ඖෂධයෙන් ඇතිවන ලුපුස්)
ඩයග්නේෂන්
ඔබ ඔබේ වෛද්යවරයා සැක කරන්නේ ලෙප්ටස් ලිෙටස් erythematosus තනිවම හෝ පද්ධතිමය ලුපුස් ත්වේටෝටෝස් සමඟ සංයෝජිතව ඇති බවය. මෙයට හේතු කිහිපයක් සලකා බලයි:
- භෞතික විභාග ප්රතිඵල
- රසායනාගාර සොයා ගැනීම්
- ප්රතිදේහ පරීක්ෂණය
- පටක බ biopsy
- සෘජු ප්රතිශක්ති ඌරුවකි
අන්තිමේ දී, රෝග ලක්ෂණ ගණනාවක් නිසා ලුපස් රෝගය හඳුනා ගැනීමට ඔබේ වෛද්යවරයාට අභියෝගයක් විය හැකිය. පළමු වරට රෝග ලක්ෂණ පහළ වීමෙන් වසර පහකට පසුව ප්රථම වරට රෝගය හඳුනා ගනී. මෙලෙස ඔබ ලූපස් රෝග විනිශ්චය සමඟ අනුකූලව රෝග ලක්ෂණ මතු විය හැකි බව ඔබට හැඟේ නම්, මෙම වෛද්යවරයා හමුවීමට සහ එම උත්සුකය ප්රකාශ කිරීමට වග බලා ගන්න.
ලූපස් සමඟ සැළකිලිමත් වීම සඳහා බොහෝ විට චුම්බක මැදිහත්වීම මත රඳා පවතී. වෙනත් වචන වලින් කියතොත්, සමේ හා සන්ධි වලට වඩා ශරීරයට ඉලක්ක කර ගැනීම සඳහා රෝගය කුමක්ද? මධ්ය ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ලක්ෂණ, ප්රධාන ඉන්ද්රියය සහ / හෝ වකුගඩු රෝග ලුපුස් රෝගීන්ගේ පැවැත්ම සඳහා ලුප්ස් රෝගයට සම්බන්ධ සම හා / හෝ ඒකාබද්ධ රෝග වලට වඩා කෙටි විය හැක. ලූප්ස් සමග සම්බන්ධ වූ වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ විශේෂයෙන් මුල් අවධියේ රෝගය පාලනය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධ මගින් ඇති වන ප්රතිශක්ති පද්ධතිය හේතුවෙන් ඇති වන ආසාදනයකි.
ප්රතිකාරය
දැනට ලූපස් සඳහා ප්රතිකාරයක් නොමැත. ආතති ප්රතික්රියාව පාලනය කිරීම, ප්රදාහය සහ ඉන්ද්රිය ආබාධ සීමා කිරීම සහ රෝග ලක්ෂණ ලිහිල් කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි:
- ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මොඩියුලේටර් වැනි ඖෂධීය ප්රතිකාර
- හිරුගේ සිට බර අඩු කර ගැනීම සහ සුරක්ෂිත කිරීම ඇතුළුව ලයිෆ්ස්ටයිල් මධ්යස්ථනය
- චිකිත්සාව (සහ වෙනත් විකල්ප ප්රතිකාර)
- භෞතික චිකිත්සාව
ලෞකික රෝගී තත්වයක් ඇති සමහර රෝගීන්ට නිදන්ගත රෝගයක් ලෙස ලුප්රස් රෝග ලක්ෂණ පාලනය කළ හැකිය. නමුත් රෝගය බරපතල හා ජීවිතවලට තර්ජනයක් විය හැකිය. මෙම රෝගය පොදු මාර්ගයක් අනුගමනය නොකෙරෙන නිසා, ලූපස් රෝගීන් නිතරම අනුකම්පා විරහිත බයිසිකල් ආබාධ (ආඝ්රාණයන්) පසු විපරීත වේ.
ගැටළු විසඳීම
විශේෂයෙන්ම ඔබ අලූතින් හඳුනාගෙන ඇති අවස්ථාවක, ලූපස්ගේ ශාරීරික සහ චිත්තවේගාත්මක අභියෝග සියල්ලම ගෙන එයි. ඔබේ රෝගය දරාගැනීමට ඉගෙන ගැනීම කාලය සහ ප්රායෝගිකය, ඔබේ රෝගය ගැන සහ ඔබේ ආදරණීයයන් ගැන දැනුවත් කිරීම වැනි දේ ඇතුළත් වේ. ප්රමාණවත් විවේකයක් හා හොඳ ආහාර ගැනීමෙන් ඔබ ගැන සැලකිලිමත් වීම, ඔබේ විදුලි සැරසිලි පාලනය කිරීම සහ සහාය ලබා ගැනීම.
> මූලාශ්ර:
> ෆිමියා AN. නව යොවුන් සහ ළමා රෝග ලූපස් රෝග Medscape. යාවත්කාලීන කිරීම ජූනි 8, 2016.
> ඇමරිකාවේ ලූපස් පදනම. ළමුන් තුළ ලූපස් රෝගය හඳුනා ගැනීම. යාවත්කාලීන කිරීම අගෝස්තු 16, 2013.
> ඇමරිකාවේ ලූපස් පදනම. ලූපස් තොරතුරු සහ සංඛ්යාලේඛන.
> සොන්ටයිමර් ආර්. ලූපස්ගේ සමට බලපාන ආකාරය ඇමරිකාවේ ලූපස් පදනම යාවත්කාලීන කිරීම ජූලි 12, 2013.