මෙම අතිරේක වර්ණදේහය ශරීරයේ සියලු ප්රදේශවලට බලපායි
මානව වර්ණදේහවල යුගල 23 ක් ඇති අතර එක් එක් මව්වරුන් එක් එක් වර්ණදේහයේ එක් වර්ණදේහයක් ලබා දෙයි. Trisomy 18 (එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්රෝම් යනුවෙන් හැඳින්වේ) යනු ජානමය තත්වයයි. එක් වර්ණදේහයක් (වර්ණදේහය 18) යනු යුගලයක් වෙනුවට ත්රිත්වයකි. ට්රයිසෝමි 21 ( ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් ) මෙන්, ට්රිසොලි 18 ශරීරයේ සියලු පද්ධතිවලට බලපාන අතර වෙනස් මුහුණේ ලක්ෂණ මතු කරයි.
ටි්රස්මා 18 හි සිදුවන්නේ උපත් 6,000 ක් තුළය.
අවාසනාවකට මෙන්, උපතට පෙර තිසෝමි 18 දරු උපතින්ම මිය යනු ඇත. එබැවින් ආබාධයේ සැබෑ සිදුවීම වැඩි විය හැකිය. ට්රයිසෝමි 18 සෑම වාර්ගික පසුබිමක ම පුද්ගලයන්ට බලපෑම් කරයි.
රෝග ලක්ෂණ
ට්රයිසෝමි 18 ශරීරයේ සියලුම ඉන්ද්රිය පද්ධතියට බලපායි. ලක්ෂණ මතු විය හැක:
- ස්නායු පද්ධතිය සහ මොළය - මානසික ආබාධ සහ ප්රමාද වූ වර්ධනය, ඉහළ මාංශ පේශි තානය, ඇකිලීම් සහ ශාරීරික අසමතුලිතතා වැනි මොළේ අඩුපාඩු
- හිස සහ මුහුණ - කුඩා හිස ( ක්ෂුද්රජීවී ), කුඩා ඇස්, පුළුල් ඇස්, කුඩා පහළ හකු,
- හදවත - ශ්වසන අපහසුතා ආබාධය වැනි සංජානනීය හෘදබාධ
- ඇටකටු - දරුණු වර්ධනයක් ඇතිවීම, අනෙක් අතට උඩ දෙවන හා පස්වන ඇඟිලි සමග අත් දෙක බැඳ, අත් සහ පා
- ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව, මුත්රා පිට්ටනිය සහ ලිංගේන්ද්ර ප්රදාහය
ඩයග්නේෂන්
උපතේදී දරුවාගේ ශාරීරික පෙනුම මගින් ට්රිසෝම 18 හි රෝග විනිශ්චය යෝජනා කරනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ දරුවන් බිහිවීමට පෙර amniocentesis මගින් (amniotic fluids of genetic testing ) ප්රවේණි පරීක්ෂණයට ලක්වේ.
හෘදයේ හා උදරයේ අල්ට්රා සවුන්ට ඇටසැකිල්ලේ x-කිරණ ලෙස අසාමාන්යතා හඳුනාගත හැකිය.
ප්රතිකාරය
ට්රයිසෝමි 18 හි සිටින පුද්ගලයින්ට වෛද්ය ප්රතිකාර සඳහා ආධාරකයක් වන අතර, පෝෂණය, ආසාදනය ප්රතිකාර කිරීම සහ හෘදයාබාධයන් පාලනය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.
ජීවිතයේ මුල් මාස කිහිපය තුළ ට්රිසෝම 18 ළදරුවන්ට පුහුණු වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.
සංකීර්ණ වෛද්ය ගැටලු නිසා හෘදයාබාධ හා දරුණු ආසාදන ද ඇතුලුව, බොහෝ ළදරුවන්ට වයස අවුරුදු 1 ක් දක්වා ජීවත් වීමට අපහසු වී ඇත. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් අනාගතයේදී වැඩිහිටි දරුවන්ට ට්රිසෝමි 18 සමග වැඩිපුරම ළදරුවන්ට සහ ඉන් පරිබාහිරව ජීවත් වීමට උපකාරී වේ.
මූලාශ්රය:
"ට්රයිසෝමි 18 යනු කුමක්ද?" ට්රිසෝමි 18 පදනම. 2009 අප්රේල් 7
රිචඩ් එන්