යකඩ අධික ලෙස හිපිට්රොයිඩ්රොයිඩ්ස් අතර සම්බන්ධයක් තිබේද?

පරම්පරාගත පුරාවෘත්ත ග්රන්ථිය පිළිබඳ සමාලෝචනය

ආබාධිත රක්තහීනතාවය යනු ජානමය හෝ උරුම වූ ආබාධයක් ය. එය ඔබගේ රුධිරයේ අධික රුධිරය (ආහාර වලින්) අධික වීමෙන් ප්රතිඵලයක් ලෙස, යකඩ, ඔබේ අක්මාව, හෘදය සහ අග්න්යාශය වැනි අවයවවල තැන්පත් වී ඇත.

තයිරොයිඩ් ඩිස්ෆයිෂන් බව ආක්රමණශීලී හෙර්මෝටෝටෝසිස් වලින් ප්රතිඵලයක් විය හැකි බව ඉගෙන ගැනීමට පුදුම විය හැකිය. මෙම යකඩ ඔබේ හෘදයාබාධ තුළ තැන්පත් කළ හැකි නිසා, ප්රධාන හයිපෝරෛරයිසිස් හෝ අඩු වශයෙන් සාමාන්යයෙන් ඔබේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය, ප්රාථමික හයිපෝරයිඩ්රයිස් නිසා ඇතිවන බැවිනි.

මෙම පොදු ප්රවේණික තත්වය ප්රකාශයට පත් වී ප්රතිකාර කරනු ලබන්නේ කෙසේද යන්න ඇතුලුව ජෙහෝෂොට්රොට්රෝස් දෙස සමීපව සලකා බලමු.

අවදානම් සාධක

අණුකර්ම වර්ධනය සඳහා අවදානම් සාධක ගණනාවක් ඇත. ජර්මනෝටොමැටෝසිස් (autmoomal recessive condition) නම්, එය සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ජාන විකෘති දෙකක් පිටපත් අවශ්ය වනු ඇත.

තව ද, උතුරු යුරෝපීය සම්භවයක් ඇති කොකේසියන් වීම අවදානම් සාධකයකි. මීට අමතරව, පුරුෂයින් ඔසප් වීමෙන් යකඩ අහිමිවන බැවින්, ආබාධිත තත්වයන් වර්ධනය කිරීමේ අවස්ථා ඔබට වැඩි කරයි. ඒ නිසා ඔවුන් යකඩ ප්රමාණයෙන් වැඩි බරක් ගොඩනගා ගනියි. කෙසේවෙතත්, ඇයගේ ඔසප් වීම නතර වන විට, කාන්තාවගේ අවධානම වැඩි වේ.

ලක්ෂණ සහ සංඥා

ආබාධිතයන්ගේ පෙනුම සාමාන්යයෙන් වයස්ගත වන තෙක් නොසිටින අතර, අවයව වලට බලපාන වෙනස්කම් වලට අනුව පුද්ගලයෙකුට විවිධ රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැක. බොහෝදෙනෙකුට රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙර, පවුලේ රෝග ඉතිහාසයක් හෝ ආශ්රිත රුධිර පරීක්ෂාවන් මත පදනම් වී ඇත.

යකඩ ආලේපනය යම් සායනික හැඩයකින් තොරව ඉන්ද්රියයක් තුළ ඇතිවිය හැකි බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය. නිදසුනක් වශයෙන්, ඩෙංගු මදුරුවන්ගේ සමේ රෝග අධ්යයනය මගින් තාරීය ග්රන්ථි වල යකඩ තැන්පත් කර ඇති හෙයිොමෙරෝමාටෝසෝසිස් සමඟ සැළකිලිමත් විය. එහෙත්, බොහෝමයක් අණුකර්මෝටෝසිස් සමඟ මූලික හයිපෝරයිඩ්රි ධර්මයක් නොලැබේ (මතක තබා ගත යුතු වැදගත්ම කරුණ).

කෙසේවෙතත්, සමස්තයක් ලෙස ගත් කළ රෝග ලක්ෂණ හා රෝග ලක්ෂණ පහත දැක්වේ.

• අඛණ්ඩ විඩාව
• විශේෂයෙන් ම මැද ඇඟිලි දෙක ඇටට්රීස් වැනි සන්ධි වේදනාවකි
• සමේ පැහැය, කහ පැහැති, ලෝකඩ, අළු, ඔලිව් වෙනස් වේ
• දුර්වලතා
• උදරයේ වේදනාව (විශාල අක්මාවක සිට දකුණට)
• රුධිර සීනි ඉහළයි
• අසාත්මිකතා තයිරොයිඩ් ක්රියාකාරීත්ව පරීක්ෂණ
• අසාත්මිකතා අක්මාව කාර්ය පරීක්ෂණ
• රුධිරයේ යකඩ ඉහළ මට්ටම්

තත්වය වර්ධනය වන විට, ප්රතිකාර නොකළහොත්, පුද්ගලයෙකුට වර්ධනය විය හැකිය:

• දියවැඩියාව
• පියයුරු හානි
• හෘද හානි
• ඖෂධයකි
• බෙලහීනත්වය
• නොපැහැදිලි හෝ අනියම් ඔසප් කාලය

රෝග විනිශ්චය සහ පරීක්ෂා කිරීම

ඔබ යකඩ අධික ලෙස ලෙඩ රෝග ලක්ෂණ අත්දකින අතර ඔබේ වෛද්යවරයාගේ රුධිරයේ අධික යකඩ මට්ටම් හඳුනා ගනී නම්, ඔහු ජර්මනියේ රුධිර පරීක්ෂාව සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව ඇණවුම් කළ හැකිය.

තවදුරටත්, දියවැඩියාව හා ගර්භණී හා වකුගඩු රෝග පිළිබඳ ජාතික ආයතනයට අනුව පහත සඳහන් පරීක්ෂණ මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කළ යුතුය:

• C282Y විකෘතතාව ( ජර්නොමැටෝසෝස් ජානය) සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව තිබිය යුතු ය.
• ආබාධ සහිත පුද්ගලයින්ගේ දෙමාපියන්, දරුවන් සහ සමීප ඥාතීන් පරීක්ෂා කිරීම සලකා බැලිය යුතුය.
• වෛද්යවරුන් විසින් දරුණු හා නොනැසී පවතින තෙහෙට්ටුව, නොපෙනෙන අක්මාවේ රෝග, සන්ධි වේදනාව, හෘද ගැටලු, නිරාවරණය වීම හෝ දියවැඩියාව වැනි රෝග පරීක්ෂාවට ලක් කළ යුතුය.

අන්තිමේදී විශේෂයෙන් තයිරොයිඩ්-ග්රන්ථි වල මැලියම් ආශ්රිතව තාරීය රක්ත හෘදයේ MRI වල යකඩ තැන්පත් කිරීමක් හඳුනා ගත හැකිය.

ප්රතිකාරය

හීමචරෝමැටොසිස් "ලේ ගැලීම" හෝ ෆ්ලෙබෝටොමෝමය මගින් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. මූලික වශයෙන් රුධිරය ලබා දෙන සරල ක්රියාවලියකි. ඔබගේ වෛද්යවරයා වෛද්ය ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිකාර ක්රමයක් ලෙස නිරන්තරව සැලසුම් කරනු ඇත.

වචනයක්

අමෙරිකා එක්සත් ජනපදයේ වඩාත් ප්රචලිත ජානමය රෝගය ජෛවාරෝති්රය වේ. ශුභාරංචිය වන්නේ අක්මාව, හෘදය සහ තයිරොයිඩ් රෝගය වැනි එහි බරපතල ප්රකාශනයන් නිසියාකාරව සැලකිලිමත් වීමෙන් වළක්වා ගත හැකිය.

ඔබ යකඩ අධික ලෙස වැඩි බරක් හෝ නොපෙනෙන රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ පවුලේ ඉතිහාසයක් ඇත්නම්, පරීක්ෂණයට ලක්වීම පිළිබඳව ඔබේ වෛද්යවරයා සමග සාකච්ඡා කිරීමට සංවේදී වේ.

> මූලාශ්ර:

> ෂේරියෝ එස්. එල්, බේකන් බී.ආර්. (2018). පාරම්පරික පෙනුම හා රෝග ලක්ෂණ ආබාධිත රෝග නිර්ණය කිරීම. : UpToDate, Mentzer WC (Ed), UpToDate, වෝල්ටම්, MA.

> ටැන්ග්නෝ ජී, ඩී කාර්ලෝ ඊ, මූරියල්ඩෝ ජී, ස්කැන්ඩලාරි සී. ජානමය බැක්ටීරියා සහ ඔටෝයිමූන් ටයිරොයිඩයිස් අතර ඇති සම්බන්ධය. මිනර්ව මැද 2007 දෙසැම්බර්; 98 (6): 769-72.