ආවේනික ආබාධ අවදානම සම්බන්ධයෙන් ජාන විද්යාව සම්බන්ධ විය
සිලීයා රෝගය ග්ලුටීන් ආහාරයට ගැනීමෙන් ආමාශයික රෝග ලක්ෂණ සහ කුඩා අන්ත්රයන්වලට හානි සිදු විය හැකිය. එය තවමත් සම්පූර්ණයෙන්ම තේරුම් ගෙන නැති රෝගයකි. පුද්ගලයෙකුගේ ජානමය වශයෙන් කොටස් වශයෙන් සම්බන්ධ කර තිබේ.
මවුපියන් හෝ සහෝදර සහෝදරියන් වැනි පළමු උපාධිධාරියාගේ රෝගය ද ඇති විට, සීලියා රෝගය අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන හෙයින්, මෙය පුළුල් දර්ශනයක් මගින් අපි මෙය දනිමු.
මෑත වසරවලදී ජාන පරීක්ෂා කිරීමත් සමග, විද්යාඥයන්ට විශේෂ ලක්ෂණ දෙකක් හඳුනාගත හැකි අතර, සිලේක් රෝගීන් සමඟ සාමාන්යයෙන් දක්නට ලැබේ. මානව ලයිකොසයිට් ප්රතිදේහ (HLA) ලෙස හැඳින්වෙන ජාන සංකීර්ණ කාණ්ඩ වලට ඔවුන් අයත් වේ.
- HLA-DQ2, සිලිකේ රෝගය සහිත පුද්ගලයන්ගෙන් සියයට 90 ක් පමණ සිටින බව
- HLA-DQ8, දළ වශයෙන් එම ජනගහනයෙන් සියයට 8 ක් පමණ දක්නට ලැබේ
HLA-DQ8 අක්රමිකතාවයට වඩා අඩු සාධකයක් පෙනෙන්නට තිබුණද, එය DQ2 නොවන බහුතරයේ බහුතරයක් වන අතර එය විශේෂයෙන්ම කැපී පෙනෙන වෙනත් ලක්ෂණ ඇත.
HLA-DQ8 සහ සැලියක් රෝග අතර සම්බන්ධය
HLA-DQ ජාන වල විවිධ වර්ග (serotypes) වර්ග කීපයක් ඇත. DQ2 සහ DQ8 ඒවා දෙකක් පමණි. කණ්ඩායමක් ලෙස, ඔවුන්ගේ ප්රධාන කාර්යය වන්නේ ශරීරයට හානිකර වන ද්රව්යයන් හඳුනා ගැනීමට ශරීරයට උපකාර වීමයි. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සඳහා එම සෛල ඉලක්ක කර ගැනීම සඳහා ඉඩ ලබා දේ.
අපෙන් හැම දෙනාටම HLA-DQ සේරූපී පිටපත් දෙකක් ඇත. අපේ අම්මාගෙන් සහ අපේ පියාගෙන් උරුම කර ගන්නා අන්යෝන්ය වශයෙන් අපට උරුම වී ඇත.
යම් පුද්ගලයකු තම HLL-DQ වර්ගයේ මවුපියන්ගේ උරුමය උරුම කර ගන්නේ නම්, ඔහු හෝ ඇය Homozygous යැයි කියනු ලැබේ. පුද්ගලයෙකුට විවිධ වර්ග දෙකකට උරුමකම් ලැබෙන්නේ නම්, එය හැඳින්වෙන්නේ heterozygous ලෙස ය.
අද්විතීය සේරෝටිපයිට් ලෙස HLA-DQ8 බහුලවම සැලියACT රෝගය, රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් සහ බාල වයස්කාර දියවැඩියාව ඇතුළු ඔයිල්අයිමූන් රෝග වලට සම්බන්ධ වේ.
නොදන්නා හේතුවක් නිසා, මෙම ජානයට තම ශරීරයේම ආරක්ෂාවට හැරෙන්නට, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය තම සෛල විනාශ කිරීමට සහ විනාශ කිරීමට මඟ පෙන්වයි.
සීලියා රෝගය සම්බන්ධයෙන් පර්යේෂණ මගින් අදහස් කෙරෙනුයේ HLA-DQ8 හොලසයිගස් කිරීම නිසා පොදු ජනගහනයට සාපේක්ෂව දහසය-සියයකට අධික අවදානමකි. එක් HLA-DQ8 පිටපතක් පවා, ඔබේ අවදානම දෙගුණයකටත් වඩා වැඩියි.
කෙසේ වෙතත්, heterozygosity සෑම විටම අඩු අවදානම අදහස් නොවේ. HLA-DQ2 අධි අවදානම් සහිත HLA-DQ2 සමඟ ඔබ HLA-DQ8 ඒකාබද්ධ නම්, ඔබේ රෝගයේ සම්භාවිතාව පොදු මහජනතාවට ආසන්න වශයෙන් 14 ගුණයකින් ආසන්න වේ.
DQ8 කලාපයෙන් අනුව වෙනස් වේ
HLA-DQ8 ප්රකාශනය මගින් එක් කොටසක සිට ඊළඟට දක්වා වෙනස් විය හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, යුරෝපයේ, එය වඩාත් සංසන්දනාත්මක වසයෙන් සිලිකන් රෝගය හා බාල දියවැඩියාවයි. ඒ හා සමානව, ජපානයේ මෙම HLA-DQ2 නැත, DQ8 සෙරොපයිට් යනු සිලේක් රෝගය සඳහා ඇති එකම හේතුවයි. (පොදුවේ, ග්ලූටෙන්හි ජපන් ආහාරයේ ගලා බසින ලද).
සන්සන්දනය කිරීමෙන් HLA-DQ8 ඇමරිකාවේ සැලියක් රෝගාබාධවලින් කුඩා කොටසක් පමණක් දක්වයි. මෙය වඩාත් බහුල වශයෙන් රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් සමග සංෙයෝජිත ෙකෙර්. රෝගය ප්රවර්ධනය සම්බන්ධයෙන් එය වැදගත් නොවේ. මේ වන විට රෝගය බරපතල ලෙස බලපාන බවට කිසිදු සඳහනක් නොමැත.
මේ නිසා, සමහර පුද්ගලයින්ට රෝගය තවත් නරක අතට හැරෙන්නේ ඇයිද යන්න අනෙක් සාධකද ඇතුළත් වේ.
> මූලාශ්රය:
> ටියොන්, ජ .; වෑන් බර්ගන්, ජේ .; සහ කොනින්, එෆ්. "සිලීක් රෝගය: එය සංකූලතා ඇතිද?" පතිශක්තිෙව්දය . 2010; 62 (10): 641-651. DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.