සීලියා රෝග සංවර්ධනය කිරීමේ අවදානම තීරණය කරන්න
සෙරීක් රෝගය පරම්පරා ගණනාවකට සම්බන්ධ වී ඇති අතර, එයින් අදහස් කරන්නේ ඔබ විසින් එය ප්රවේණිගත කරන ජාන රැගෙන යා හැක්කේ සිලාවාක් පමණක් බවයි. එමනිසා, වෛද්යවරයා වැඩි වැඩියෙන් සෙරාක් රෝග ජාන පරීක්ෂාව භාවිතා කරයි. රෝගියෙකුගේ තත්වය වර්ධනය කිරීම සඳහා කෙනෙකුගේ නැඹුරුතාවයක් තිබේද යන්න තීරණය කිරීම.
සෑම දෙනාම ග්ලූටන් ආහාරයට ගනී. ධාන්ය, තිරිඟු, බාර්ලි සහ රයි අඩංගු ප්රෝටීනයක්.
කෙසේ වෙතත්, නිවැරදිව ජාන වල ග්ලූටෙන් අවයවයක් ඇති විට, ලෙඩේන් ආඝාතයට අවසානයේදී සිලිකා රෝගයක් ඇති විය හැක. ඔබේ ආසාත්මිකතා තත්වය ඔබගේ කුඩා අන්ත්රය යටපත් කිරීමට හේතු වේ.
සිලේක් රෝග ජාන සැපයිමට සියලු දෙනා සමත් නොවනු ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, සිලිකේන් රෝගය ඇතිවීමට ඉඩ ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, ජනගහනයෙන් 40% ක් පමණ අවශ්ය හෝ එක් අණු දෙකක් හෝ දෙකක් තිබේ. ජනගහනයෙන් 1% ක් සිලිකේ රෝගය ඇත. එබැවින් ප්රවේණික විභවය ඇති වීමෙන් ඔබට සිලිකේ රෝගය හඳුනාගත හැකි අතර ග්ලුටෙන් අත්හැර දැමිය යුතුය; ඇත්ත වශයෙන්ම, එම ප්රතිවිරෝධතා ඊට පටහැනිය.
කෙසේ වෙතත්, සිලේක රෝග සඳහා ප්රවේණි පරීක්ෂාව මඟින් රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා වෙනත් කෑල්ලක් සැපයිය හැකිය, විශේෂයෙන් ඔබගේ රෝග නිර්ණය පැහැදිලිව ම කපා හැර නැතිනම් ඔබ අනාගත පරීක්ෂන අවශ්යතා තීරණය කිරීමට උත්සාහ කරයි.
Celiac රෝග ජාන පරීක්ෂාව ජාන දෙකකට බලයි
මාත් එක්ක ඉන්න - මේක සංකීර්ණයි.
ඔබේ වසංගත රෝගයට හේතු වන ජාන ඔබ අපගේ DNA හි HLA-පංතිය II සංකීර්ණය තුළ පිහිටා ඇති අතර ඒවා DQ ජාන ලෙස හඳුන්වයි.
සිය මවගේ මව සහ එක් අයෙකුගේ පියෙකුගෙන් එක් අයෙකු DQ ජානයක පිටපත් දෙකක් ඇත. DQ වර්ග කීපයක්ම දක්නට ලැබේ. එහෙත්, සීලැක් රෝගයේ අති විශාල බහුතරයක් ඇති HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 යන දෙකම අයත් වේ.
මේ අතරින්, HLA-DQ2 සාමාන්යයෙන් ජනගහනයෙන් බහුතරය, විශේෂයෙන් යුරෝපීය උරුමය සහිත පුද්ගලයන්ගෙන් - 30% හෝ ඊට වැඩි වැඩි ප්රමාණයක් ලොව පුරා සිටින ඔවුන්ගේ මුතුන් මිත්තන් HLA-DQ2 වලින් සමන්විත වේ.
HLA-DQ8 මධ්යම හා දකුණු ඇමරිකාවේ මිනිසුන් අතර සාමාන්ය ජනගහනයෙන් 10% ක් පමණ දක්නට ලැබේ.
අධ්යයනවලින් පෙන්නුම් කෙරෙන්නේ, සිලිකේ රෝගය මගින් ඩයොක්සයිඩ් ඩයොක් 8 ඩී 8, ඩොක් 8 හෝ ඩී.එස්. ඔබේ මවගේ මව සහ එක් අයෙකුගෙන් එක් DQ ජානයක් ලබාගෙන ඇති බැවින් DQ2 පිටපත් දෙකක්, DQ8 පිටපත් දෙකක්, DQ2 පිටපතක් සහ DQ8 එකක් හෝ DQ2 හෝ DQ8 හෝ එක් පිටපතක් සමග ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. තවත් DQ ජානයක්
කෙසේ වෙතත්, ඔබ එක් එක් පිටපතක් DQ2 හෝ DQ8 එක්කෝ නම්, ඔබ සිලිකේ රෝග සඳහා වඩා වැඩි අවදානමක් ඇති බව සලකනු ලැබේ. එක් ජානයක පිටපත් දෙකක් රැගෙනයාම (DQ2 හෝ DQ8 හෝ) ඔබේ අවදානම වැඩිවිය හැක.
අවම වශයෙන් එක් අධ්යයනයකින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ තවත් නිශ්චිත ජානයක් වන HLA-DQ7 පුද්ගලයන්ට ලෙඩ රෝගවලට හේතු වන බවයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, එම අධ්යයනයේ දී, Biopsy-ඔප්පු කරන ලද සැලියක් රෝග සහිත පුද්ගලයන් 2% HLA-DQ7, නමුත් DQ2 හෝ DQ8 නොවේ. කෙසේ වෙතත්, DQ7 සැබැවින්ම සිලිකේ රෝගයට හේතු වනවාද යන්න ගැන යම් මතභේදයක් තිබේ. එක්සත් ජනපදයේ ජානමය පරීක්ෂණය DQ7 වර්තමානයේ "සිලිකේ රෝගය" ලෙස හඳුනාගෙන නැත.
මීට අමතරව, නව පර්යේෂණවලින් පෙනී යන්නේ, නොවන සිලිකන් ග්ලූටන් සංවේදීතාව වර්ධනය කිරීම සඳහා HLA-DQ2 හෝ HLA-DQ8 රැගෙන යාම අවශ්ය නොවේ.
ග්ලූටන් සංවේදීතාවයට අමතර HLA-DQ ජාන ඇති විය හැකිය. වැඩි විස්තර කියවන්න ග්ලූටන් සංවේදීතාව වර්ධනය කිරීමට විශේෂිත ජාන අවශ්යද?
සැලියැක් ජාන පරීක්ෂණය සරල තිරයක් ඇතුළත් වේ
සැලියැක් රෝග ජාන සඳහා පරීක්ෂා කිරීම සියල්ල ආක්රමණශීලී නොවේ. ඔබේ රුධිරයේ නියැදියකින් රසායනාගාරයක් ලබා දෙන්න, ඔබේ කම්මුලේ සිට සෛල කිහිපයක් එකතු කිරීම හෝ ස්ලිප් රැස් කර ගැනීමට සිරින්ජයක් හෝ වාතාශ්රයක් භාවිතා කරන්න. ඔබගේ රුධිරය, කම්හල් සෛල හෝ සල්ෆාව රසායනාගාරයෙන් විශ්ලේෂණය කරනු ලැබේ; මෙම ක්රම වලින් ඕනෑම ආකාරයකින් නිවැරදි ප්රතිඵල ලබා ගනී.
බොහෝ වෛද්යවරුන් විසින් ඔවුන්ගේ වෛද්යවරයා විසින් කරන ලද අනෙකුත් පරීක්ෂණ සමග ඒකාබද්ධව ජාන පරීක්ෂණ සිදු කර ඇත.
කෙසේ වෙතත්, වෛද්යවරයෙකු නොමැතිව පරීක්ෂණය ලබා ගැනීමට හැකි වුවද (මිල අධික).
ඩොල්ස් හි විශේෂිත රසායනාගාරයක් වන එතොලොලබ් ( Enterolab ද ග්ලුටෙන් සංවේදීතා පරීක්ෂාව සිදු කරයි ) සහ ජෙනරේටඩ් පරීක්ෂණ සේවා 23andMe.com යන ස්ථානයන්හි ඔබට පරීක්ෂා කර ගත හැකි ස්ථාන දෙකක් තිබේ.
Enterolab විසින් ඔබේ ජාන විශ්ලේෂණය කරන අතර, ඔබ රැගෙන යන HLA-DQ ජාන ඔබ පවසන්නේ, ප්රධාන සිලිකේසේ රෝග ජාන දෙකෙන් එකක් ගෙන යනවාද යන්න ඇතුලත්ය. පරීක්ෂණය සිදු වන්නේ ඔබේ කම්මුලේ ඇතුළත ස්ඵටිකයක් එකතු කරන ලද සෛල සමඟිනි. එබැවින් රුධිර ඇඳුමක් නොමැත. ඔබ ඔබේ කම්මුලට තට්ටු කර ඔබගේ නියැදියෙන් නැව්ගත කළ පසු සති තුනක් ඇතුළත ප්රතිඵල ඔබට එවනු ලැබේ.
කෙසේ වෙතත්, 23andMe.com සමඟ, ඔබ කුප්පි කූඩය තුළට ප්ලාස්ටික් හා පරීක්ෂණයට ලක් කිරීම සඳහා වෙසිලිය යැවීම. සමාගම විසින් "සෞඛ්ය සහ පූර්ව" විකල්පයක් හරහා සෙරාක් රෝග ජාන පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ඩොලර් 200 ක් පමණ වැය වේ. ඔබගේ වාර්තාවේ ඔබේ මුතුන්මිත්තන් සහ ජානමය ඥාතීන් පිළිබඳ සවිස්තර තොරතුරු සැපයෙනු ඇත.
ජාන පරීක්ෂා කිරීම සමාන රෝග නිර්ණය නොවේ
සැලියාවන් ජාන සමඟ සනීපාරක්ෂක ලක්ෂණයක් සිදු කරන සෑම දෙනෙක්ම සිලිකේය රෝගය හසුරුවනු නොලබන බැවින් (බොහෝ දෙනෙක් ජානය සමඟ පවා තත්ත්වය වර්ධනය නොවේ) ධනාත්මක ජානමය පරීක්ෂණය රෝග විනිශ්චය සඳහා සමාන නොවේ. (බලන්න: මම මගේ අධිරු-ජාන පරීක්ෂණයෙන් ධනාත්මකව පරීක්ෂා කළෙමි.) මම ග්ලූටන් රහිතව ගත යුතුද? )
ඔබේ ධනාත්මක සැලික් රෝගය ජානමය පරීක්ෂණයෙන් සිදු කරන්නේ, සීලියා රෝගය සඳහා "ඉහල අවදානමක්" කන්ඩායමක් සලකන වෛද්යවරුන් කුමන තැනකද යන්නයි. එබැවින්, සැලියක් රෝග ජාන පරීක්ෂණ ප්රධාන වසයෙන් සිලේක් රෝගය ඉවත් කිරීම සඳහා සිලිකැක් රෝග ලක්ෂණ පවතින අවස්ථාවලදී ප්රයෝජනවත් වේ. ඇතැම් අවස්ථාවලදී පුද්ගලයෙකුට පැහැදිලි පරීක්ෂාවකින් තොරව සර්ලිංග පරීක්ෂණ පරීක්ෂණයක් සිදු කළ හැකි අතර, ජාන පරීක්ෂාව වෛද්යවරයාට නිසි නිශ්චයනයක් ලබා දිය හැක.
ජාන පරීක්ෂණ ද අධීක්ෂණය කළ සිලේසින්ගේ පවුලේ සාමාජිකයන් තුළ සිලේක් රෝගය ඉවත් කිරීම ප්රයෝජනවත් වේ. ඔබේ පවුලේ කෙනෙකුගේ රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබුවහොත් ඥාතීන් සඳහා වන සීලියා රෝග පරීක්ෂණ නිර්දේශ කරනු ලැබේ. නමුත් ඔබ දන්නවා ඔබ සෙරාක් රෝග ජානය ගෙන යනවා නම්, වඩාත් සමීපව අනුගමනය කළ යුතුය.
අවසාන වශයෙන්, ග්ලූටන් රහිත ආහාර වේලක් දැනටමත් භාවිත කරන කෙනෙකු තුළ සිලිකේට රෝගය ඇතිවිය හැකි ද යන්න සොයා බැලීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකිය.
සාම්ප්රදායික සැලික් රෝග පරීක්ෂණ නිවැරදි කිරීම සඳහා ඔබ ග්ලූටන් ආහාරයට ගත යුතුය. කෙසේ වෙතත්, සමහර මිනිසුන් තේරුම් ග්ලූටන් නිදහස් නිසා ඔවුන් හොඳින් දැනෙනවා, ලෙලිජීන් ප්රෝටීන් ප්රෝටීන් ප්රෝටීන සඳහා පරීක්ෂා පරික්ෂා කිරීමට පෙර ඔවුන්ගේ ආහාර වලින් ඉවත්. ඔවුන් පසුව රෝග විනිශ්චය කිරීමට අවශ්ය නම්, ඔවුන් දෙදෙනා තෝරා ගැනීමේ හැකියාව තිබේ: ග්ලූටන් අභියෝගය උත්සහ කිරීම හෝ ජානමය පරීක්ෂණයට ලක් වේ.
සිලේක් රෝග ජාන පරීක්ෂණය සඳහා ග්ලූටන් ආහාරයට ගැනීම ඔබට අවශ්ය නොවේ. පරීක්ෂණයෙන් පමණක් ඔබ සිලිකේය රෝගය වර්ධනය කිරීමට ඔබට හැකියාවක් තිබේ නම්, එය ඇත්ත වශයෙන්ම තිබේ නම් නොවේ. එබැවින්, ප්රවේණි පරීක්ෂණයට ඔබ සුලබ වසංගනයක් ඇති දැයි නිශ්චිත පිළිතුරු සැපයිය නොහැකි වුවද, බොහෝ දෙනෙක් ග්ලූටන් අභියෝගයට කැමැත්තක් දක්වයි. එය ඔවුන්ගේ තත්වය ගැන වැඩි විස්තර ලබා ගැනීම සඳහා ඔවුන් ග්ලූටන් වෙත ආපසු යාමට අවශ්ය නොවේ.
සිලිකේය රෝග ගැන තවමත් අප නොදන්නා අතර, සමහරක් සිලේක් රෝග ජාන සමඟ තවත් සමහර අය එය වර්ධනය නොකරන බව පැහැදිලි ය. කෙසේ වෙතත්, සීලියා රෝග ජාන පරීක්ෂාව පවුලේ සාමාජිකයන්ගේ තත්වය පිළිබඳ අවදානම තීරණය කිරීම සඳහා උපකාරි වන අතර, ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම පැහැදිලි නැත.
මූලාශ්ර:
කොලොම්බියා විශ්වවිද්යාලයේ සෙරීක් රෝග මධ්යස්ථානය. සේවේදී හා ජානමය පරීක්ෂණ. ජනවාරි 5 වන දිනට ප්රවේශ විය.
ජාතික සෞඛ්ය ආයතනය. සීලියා රෝගය පිළිබඳ ජාතික සංවර්ධන සම්මන්ත්රණ සම්මන්ත්රණය. ජනවාරි 5 වන දිනට ප්රවේශ විය.
Sacchetti L. et al. සීලිඅයික් හා අනෙකුත් ගැබඩෝනාලික ආබාධ අතර වේගවත් මානව ලිම්ෆෝසයිට් ප්රතිශක්තිකරණයේ නියුට්රෝන කිරීම. සායනික රසායන විද්යාව. 1998 අගෝස්තු. 44, අංක 8, පි. 1755-1757.
චිකාගෝ විශ්ව විද්යාලය සීලීක් රෝග මධ්යස්ථානය ජාන පරීක්ෂා කිරීම . ජනවාරි 5, 2012