ග්ලූටන්-නිදහස් යන්න තවමත් සාධකයක් නොවේ
දියුණු අණුක ජාන පරීක්ෂා කිරීමත් සමග, වෛද්යවරුන් දැන් ක්රමාසෝමාල් ආබාධයන් සෘජු හෝ වක්රව රෝගයකට සම්බන්ධ කර ගැනීමට වඩා වැඩි යමක් දැන් සමත් වී ඇත. මෙයින් එකක් නම් සැලියක් රෝගය .
ධනාත්මක ප්රතිඵලය ඍජු ප්රතිඵලයක් ලෙස කිසියම් රෝගයක් සෘජු ලෙස සම්බන්ධ වන තත්වයන් මෙන් නොව, සැරියවේ ජාන පරීක්ෂණය සඳහා ධනාත්මක ප්රතිඵලය, නිශ්චිතව පෙනෙන්නට ඇත්තේ රෝගයේ නිසාවෙනි.
බොහෝ අවස්ථාවලදී, සම්භාවිතාව කුඩා වේ.
සෙරීක් ජාන හඳුනා ගැනීම
HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 ලෙස හැඳින්වෙන වර්ණදේහ විකෘති දෙකක්, සීලියා රෝගය සමඟ පොදුවේ සම්බන්ධ වී ඇත.
නිර්වචනය අනුව HLA (මානව ලයිකොසයිට් ප්රතිදේහ) යනු ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් ඇති වන සෛලීය ප්රෝටීනයකි. සිලිකේ රෝගය සමඟ HLA කේතීකරණයේ ඇති අවපාතයන් මගින් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ග්ලූටන් සහ කුඩා අන්ත්රයේ ඇතිවන සෛල තුලට පෑගීමට හේතු විය හැක.
HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 යන දෙකම මෙම බලපෑමට සම්බන්ධ වී ඇති නමුත්, විකෘතතාවයෙන් ඔබ අනිවාර්යයෙන්ම මෙම රෝගය ලැබෙනු ඇතැයි යන්නෙන් අදහස් නොකරයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, එක්සත් ජනපදයේ ජනගහනයෙන් සියයට 40 තරම් මෙම විකෘති නිසා බොහෝ යුරෝපීය සම්භවයක් ඇති අය.
විකෘති කිරීම් සිදු කරන අයගෙන් වැඩිහිටියන් වසරකට සියයට එකේ සිට සියයට 4 දක්වා පමණි. අමෙරිකාවේ සෑම 100 දෙනෙකුට එකකට ආසන්න ප්රමාණයක සැරිසැරීම සිදු කෙරෙන අතර, එක් ආකාරයක හෝ වෙනත් ආකාරයක සැරිසැරීම රෝගය බරපතල නොවන අතර සැබැවින්ම නොපවතින රෝග ලක්ෂණ ඇති වේ.
ඔබ ධනාත්මකව පරීක්ෂා කළොත් කුමක් සිදුවේද?
HLA-DQ2 හෝ HLA-DQ8 සඳහා ධනාත්මක පරීක්ෂණයකින් අදහස් කරන්නේ ඔබ ඔබේ ආහාර ගැනීමේ පුරුදු වෙනස් කිරීමට නම් රෝගයේ ලක්ෂණ ඇති වේ නම් (කුඩා බඩවැල්වලට ඇති හානිය ඇතුලුව). මෙම පරීක්ෂණය ඔබට සරලව පවසන්නේ ඔබ රෝගය සඳහා ප්රවණතාවක් ඇති බවයි.
එමගින් කියැවෙනුයේ, බොහෝ අධිබල විශේෂඥයන් ඔබට සහ ඔබේ පවුලේ අයට නිරතුරුවම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ නම්, ඔබගෙන් එක් හෝ වැඩි ගණනක් රෝගාතුර විය හැකිය.
මෙය HLA විකෘතයන් දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවාගේ සිට දරුවාට මාරු වීම නිසා සමහර විකෘතතා විකෘතතා පිටපත් දෙකක් (එක් එක් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු) උරුම වන අතර අනිත් ඒවාට පමණක් ආවේනිකව ඇත. පැහැදිලිවම, දෙදෙනාටම උරුම වන අයට වඩාත්ම අවදානමක් ඇත.
අනෙක් අතට, ඔබ සරාේග ලක්ෂණ ඇත්නම් සහ අනෙක් සියලුම පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ඍණාත්මක වන අතර, ධනාත්මක HLA පරීක්ෂණයක් මඟින් ඔබට රෝග ලක්ෂණ වැඩිදියුණු කළහොත් ඔබ ග්ලුටෙන් නැවැත්වීමේ පරීක්ෂණ කාලය සාධාරණීකරණය කළ හැකිය.
වචනයක්
අධි වසංගත රෝග ඇති බවට සැක කරන අය බොහෝ විට ඔවුන්ගේ තත්වය වැඩිදියුණු කරන්නේද යන්න සොයා බැලීම සඳහා ග්ලූටන් රහිත ආහාර වේලක් පෙරළා දමනු ලැබේ. මෙය පරිපූර්න කදිම දෙයක් වන අතර කිසිදු හානියක් සිදු නොකරනු ඇත, ඔබ පූර්වයෙන් ආරම්භ කිරීම මගින් පරීක්ෂණයට භාජනය වීමට තීරණය කරන්නේ නම් නිරවද්ය දෝෂයක් ලබා ගැනීමේ හැකියාව ඔබට බාධා කළ හැකිය.
සම්මත සිලිකන් රුධිර පුවරුව ඔබගේ රුධිරයේ ග්ලුටෙන්ට නිශ්චිත ප්රතිදේහ සොයා ගැනීම සඳහා, එන්ඩොස්කොපික් පරීක්ෂණ මගින් කුඩා අන්ත්රයේ හානි පිළිබඳ දෘශ්ය සාක්ෂි සොයනු ඇත. ග්ලුටීන් වලට නිරාවරණය නොමැතිව, පරීක්ෂණ මගින් රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගැනීමට නොහැකි අතර ව්යාජ නිෂේධනීය ප්රතිඵලය නැවත පැමිණේ.
නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සඳහා ඔබ ග්ලුටෙන්ට නිරාවරණය විය යුතුය. ප්රවේණි පරීක්ෂණයකින් නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය ලබා දීමට වඩා රෝගයේ සම්භාවිතාව තීරණය කළ හැකිය.
> මූලාශ්රය:
> ෙවෙසල්ස්, එම් .; Vriezinga, S .; කොලෙට්ස්කෝ, එස් සහ අල්. "සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවන්ගෙන් සිලේක් පවුල් වලින් HLA-DQ2 / DQ8 ජාන වෙනස් කිරීම කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම." ඊර් ජි හම් ජෙනට්. 2015; 23, 405-88. DOI: 10.1038 / ejhg.2014.113.