HLA-DQ2: ප්රාථමික සැලික් රෝග ජානය

සීලියා රෝගය ප්රවේණි කොන්දේසියක් වන අතර ඉන් අදහස් වන්නේ ඔබට එය නිවැරදිව සංවර්ධනය කිරීම සඳහා අවශ්ය "නිවැරදි" ජාන ලබා ගැනීමට අවශ්ය වන අතර එමගින් එය හඳුනාගත හැක. HLA-DQ2 ප්රධාන සුලියස් රෝග ජාන දෙකෙන් එකක් වන අතර සිලේක් රෝගය තුළ ඇති වඩාත් ප්රචලිත ජාන (HLA-DQ8 යනු ඊනියා ඊනියා "සැලියැක් ජානය") වේ.

බොහෝ වෛද්යවරුන් විශ්වාස කරන්නේ ඔබ අවම වශයෙන් එක් HLA-DQ2 හෝ HLA-DQ8 හෝ එක් එක් පිටපතක් අවශ්ය වන්නේ සැලියැක් රෝගය වර්ධනය කිරීමයි.

සැලියැක් ජාන විද්යාව මූලික කරුණු

ජාන විද්යාව ව්යාකූල කළ හැකි විෂයක් විය හැකි අතර, සීලියා රෝගය ජානමය වශයෙන් විශේෂයෙන් ව්යාකූල වේ. මෙන්න ටිකක් සරල පැහැදිලි කිරීමක්.

හැමෝටම HLA-DQ ජාන තියෙනවා. ඇත්ත වශයෙන්ම, සෑම කෙනෙකුම HLA-DQ ජාන වල පිටපත් දෙකක් - ඔවුන්ගේ මවගෙන් එක් අයෙක් සහ ඔවුන්ගේ පියාගෙන් එක් අයෙකුගේ උරුමය. HLA-DQ2, HLA-DQ8 , HLA-DQ7 , HLA-DQ9 සහ HLA-DQ ඇතුළු විවිධ වර්ගයේ HLA-DQ ජාන වර්ග කිහිපයක් ඇත.

එය HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 ජාන ප්රභේදයන් වන අතර ඩෙංගු රෝගය ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

HLA-DQ ජාන දෙකක් (එක් එක් දෙමව්පියෙකුගෙන් එක්) උරුම කර ඇති බැවින් HLA-DQ2 හි එක් පිටපතක් (HLA-DQ2 heterosygous ලෙස ලියනු ලැබේ) HLA-DQ2 හි පිටපත් දෙකක් (HLA-DQ2 සමජාතීය) , හෝ HLA-DQ2 හි පිටපත් නොමැත (HLA-DQ2 සෘණ).

මීට අමතරව, HLA-DQ2 ජානයේ අවම වශයෙන් තුනක වෙනස්කම් පවතී. HLA-DQ2.5 ලෙස හැඳින්වෙන, සිලේක් රෝගය සඳහා වැඩිම අවදානමක් ලබා දෙයි. එක්සත් ජනපදයේ කොකේසියානු පදිංචිකරුවන්ගෙන් 13% ක් පමණ මෙම නිශ්චිත ජාන රැගෙන යයි.

කෙසේ වෙතත්, HLA-DQ2 හි අනෙකුත් අනුවාදයන් ද සිලේසරී රෝග සඳහා අවදානමක් ඇත.

මා ජාන නම්, මගේ අවධානම කුමක්ද?

ඒක රඳා පවතිනවා.

HLA-DQ2 (ජනගහනයෙන් ඉතා සුළු ප්රතිශතයක්) පිටපත් දෙකක් ඇති පුද්ගලයින්ට සිලිකේ රෝගය සඳහා ඉහළම සමස්ත අවදානම ගෙන ඇත. ජානමය පරීක්ෂණ සේවය MyCeliacID මගින් වර්ධනය කරන ලද පර්යේෂණ මත පදනම්ව හිමිකාර අවදානම් තක්සේරුවකට අනුව, සාමාන්ය ජනගහනයෙන් 31 ගුණයක් පමණ ඩීවී 2 පිටපත් දෙකක් සහිත පුද්ගලයන් සමඟ සැරිසරයි.

HLA-DQ2 පිටපත් දෙකක් ඇති පුද්ගලයින් ද අවම වශයෙන් එක් ආකාරයක ප්රතික්රියා සීරියස් රෝගයක් සඳහා (වැඩිහිටි ග්ලූටන් රහිත ආහාර වේලෙහි තත්වය පාලනය කිරීමට ක්රියාකාරී නොවන බවක් දක්නට ලැබේ) සහ enteropathy-associated T -cell කෘතිම පිළිකා වර්ගයකි.

HLA-DQ2 හි එක් පිටපතක් පමණක් වන අතර, සිලේක් රෝගය සඳහා සාමාන්ය ජනගහනය 10 ගුණයක් පමණ වේ. HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 යන දෙකේම වෙනත් සිලිකේස රෝග ජාන යන දෙකම රැගෙන යන අය සාමාන්යයෙන් "සාමාන්ය ජනගහනය" අවදානම 14 ගුණයක් පමණ ඇත.

අනෙකුත් සාධක ක්රියාත්මක වේ

HLA-DQ2 හි සිටින සෑම දෙනාටම සැලියක් රෝගයක් ඇති නොවේ - ජාන එක්සත් ජනපදයේ ජනගහනයෙන් 30% කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් (ප්රධාන වශයෙන් උතුරු යුරෝපීය ජානමය උරුමය සහිත) ඇති නමුත්, ඇමරිකානුවන්ගෙන් 1% ක් පමණ සිලිකේට රෝගය ඇති බව පමණි.

පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ ජානමය වශයෙන් රෝගී තත්ත්වයට පත්වන පුද්ගලයා ඇත්ත තත්ත්වය වර්ධනය වුවද යන්න තීරණය කිරීමේදී වෙනත් ජාන කිහිපයක් පවතින බවය. එහෙත් ඒවා සියල්ලම හඳුනාගෙන නොමැත.

_{මූලාශ්ර:}

_{අල් ටොම් ඒ සහ අල්. මානව ලයිකොසයිට් ප්රතිශතයක්-DQ2 සමලිංගිකත්වය සහ ප්රතික්රියා සීරියස් රෝගය සහ එන්ට්රෝපති-ආශ්රිත T-Cell ලිම්ෆෝමාව සංවර්ධනය කිරීම. සායනික ගැස්ට්රිෙටොෙරොලොජිෙයෝ සහ හෙපටයිටා. 2006 මාර්තු, 4 (3): 315-9.}

_{MyCeliacID අවදානම් ස්ථම්භය වගුව. ප්රවේශ වූ මාර්තු 20, 2012.}

_{පෝස්කි ආර්. HLA-DQ මත (ඇල්ෆා 1 * 0501, බීටා 1 * 0201) - සැලියැක් රෝගය ආශ්රිත පදාහය: DQB1 * 0201 වල ඇති හැකි ජාන ප්රමාණාත්මක බලපෑම. පටක ප්රතිශක්තිය. 1993 අප්රේල්; 41 (4): 173-7.}

_{වඩර් ඩබ්ලිව් සහ අල්. සිලේක් රෝගය තුළ HLA-DQ2 ජාන ප්රතිදානයේ බලපෑම සෘජුව සම්බන්ධ වන්නේ ග්ලූටන්-විශේෂිත ටී සෛල ප්රතිචාරයේ විශාලත්වය හා ප්රමාණයටය. ජාතික විද්යා ඇකඩමියේ වැඩ. 2003 ඔක්තෝබර් 14; 100 (21): 12390-12395.}