ග්ලූටන් සංවේදීතාව ඇති කිරීමට විශේෂිත ජාන අවශ්යද?

සැලියක් රෝගය මෙන් ග්ලූටන් සංවේදීතාව නිශ්චිත ජාන විද්යාව අවශ්ය නොවේ

සිලිකේ ග්ලූටන් සංවේදීතාව පිළිබඳ පර්යේෂණ පටන් ගෙන ඇති අතර, එය විශේෂිත තත්වයක් පෙන්නුම් කරන අධ්යයන තවම ප්රතිනිර්මාණය කර නොමැති නමුත් ප්රාරම්භක ප්රතිඵල මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ ග්ලූටන් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ඊනියා සෙරාක් රෝග ජානවලින් එකක් ගෙන යාමට අවශ්ය නොවන බවයි සංවේදීතාව.

ග්ලූටන් "ආසාත්මිකතා" වර්ග 5 වර්ගවල හොඳම තේරුම වන්නේ සීරියැක් රෝගය සමඟයි. බොහෝවිට සෑම විශේෂිත ජාන දෙකකින් එකක් ගෙන යයි.

ඇත්ත වශයෙන්ම, වෛද්යවරුන් සිලේක් රෝගය පාලනය කිරීම සඳහා ජෛව පරික්ෂාව ක්රමවත්ව භාවිතා කරනු ලබයි - ඔබ සිලිකේ වර්ධනය කිරීමට අවශ්ය ජානය නොමැති නම්, ඔබ පවසනුයේ, ඔබ සැබැවින්ම මෙම තත්ත්වය ඇති නොවේ.

සිලේක් නොවන ග්ලූටන් සංවේදීතාවයේ ජාන විද්යාව බෙහෙවින් අඩු ය.

සිලිකේ රෝගය තුළ ජාන විද්යාව භූමිකාව ඉටු කරන්නේ කෙසේද?

"සිලිකේ රෝග ජාන" සමස්ත ජනගහනයෙන් 35% සිට 40% දක්වා ප්රමාණයක් දක්නට ලැබේ. තවද ඔබ ජාන ඇති බව ඔබ අදහස් කරන්නේ ඔබ අනිවාර්යයෙන්ම සිලිකේසිස් රෝගයක් ඇති බවට අදහස් නොකරන බවයි. එය සරලව අදහස් කරන්නේ ජානමය විභවයක් ඇති බවය.

අධි වසංගත රෝග සඳහා ඔබ පූර්ව හේතු වන ජාන HLA-DQ ජාන ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර, ඔවුන් අපගේ DNA හි HLA-පංතියේ II සංකීර්ණය තුල සොයාගෙන ඇත. සෑම මවකටම HLA-DQ ජානවලින් ඔවුන්ගේ මවගෙන් සහ HLA-DQ ජානවලින් දෙවැනි පිටපතක් ඔවුන්ගේ පියාගෙන් ලබාගත හැකිය.

HLA-DQ ජාන සාමාන්ය වර්ග හතරක් ඇත. HLA-DQ1, HLA-DQ2 , HLA-DQ3 සහ HLA-DQ4 යනුවෙන් හැඳින්වේ. HLA-DQ1 HLA-DQ5 හා HLA-DQ6 ලෙසද තවදුරටත් හෙලනු ලැබේ. HLA-DQ3 HLA-DQ7 , HLA-DQ8 සහ HLA-DQ9 වලට තවදුරටත් හිසරනු ලබයි.

සෑම කෙනෙකුටම HLA-DQ ජාන දෙකක් (ඔවුන්ගේ මවගෙන් හා එක් අයෙකුගෙන් කෙනෙකුගෙන් කෙනෙකු) ලබා ගත හැකි නිසා, පුද්ගලයෙකුට විවිධ ජාන සංයෝගයන්ගෙන් එකක් හෝ කිහිපයක් තිබිය හැකිය. මෙම ජාන සමහරක් සිලිකේ රෝගයට හේතු වනවා සේම මූලික පර්යේෂණවලින් පෙනී යන්නේ අනෙකුත් ජානවලට ග්ලුටෙන් සංවේදීතාවට අනුකම්පාවක් ඇති කරවන බවයි.

ඩයිනස් ඩීඒ 2 හෝ HLA-DQ8 (HLA-DQ3 හි උපකල්පිතයක්) මගින් ඩිම්බකෝෂ සහිත සෙරාක් රෝග සහිත අති විශාල බහුතරයක් සිටින බව අපි දනිමු. කෙසේවෙතත්, ජනගහනයෙන් 35% හෝ 40% ක් පමණ සිලිකේසේ රෝග ජාන හෝ එක් හේතුවක් නිසා ජානවලින් අනිවාර්යයෙන්ම සිලිකන් ලැබීමට අදහස් නොකෙරේ - අනෙක (බොහෝ දුරට අඳිනු නොලැබෙන) සාධක පවතී.

ග්ලූටන් සංවේදීතාවයට සම්බන්ධ ජාන

ග්ලූටන් සංවේදීතාවයට පැමිණි විට, සුලඛ රෝග ජානවලට වඩා බොහෝ සෙයින් පෙනෙන බව පෙනෙන්නට තිබේ.

2011 මුල්භාගයේදී නිකුත් කළ ග්ලූටන් සංවේදී පර්යේෂණ අධ්යයනයේ දී මේරිලන්ඩ් විශ්ව විද්යාලයේ පර්යේෂක ආචාර්ය ඇලේසියෝ ෆසානෝ විසින් කතුවරු විශ්ලේෂණය කළේ ග්ලූටන් සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන අයගේ ජාන විශ්ලේෂණය කිරීම සහ සියලු දෙනාම ඊනියා "රන්" සම්මත " සෙරාක් රෝග නිර්ණය කිරීම රුධිර පරීක්ෂාවන් සහ biopsy හරහා.

පර්යේෂකයන් විසින් සොයාගත් පරිදි ග්ලූටන් සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 56% ක් ඩොක් 2 හෝ DQ8 පමණක් ඇති බව පෙන්නුම් කර ඇති අතර, එම ජාන සංසරණ ආබාධ වර්ධනය කිරීමට වඩා ඒවා ග්ලූටන් සංවේදීතාවට වඩා අඩු බව පෙන්වා දෙයි. කෙසේවෙතත්, ජාන සාමාන්ය ජනගහනයෙන් වඩා ග්ලුටෙන් සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන විට වඩා බහුල ලෙස පෙනෙන්නට තිබුණි. එබැවින් සමහර විට ඒවා ග්ලුටෙන් සංවේදීතාවයේ යම් භූමිකාවක් ඉටු කළ හැකිය - එය ඔවුන් ඉටු කළ හැකි කාර්යය කුමක්ද යන්න පැහැදිලි නැත.

ඇත්ත වශයෙන්ම බොහෝ වෛද්යවරුන් කැමති ආචාර්ය ෆසානෝගේ සොයා ගැනීම් ග්ලූටන් සංවේදීතාව පවතින බවට එකඟ වන තෙක් අනුමාන කිරීමටයි. ආචාර්ය ෆසානෝ වර්තමානයේ ග්ලූටන් සංවේදීතාව සඳහා පරීක්ෂණයකට මග පාදන ජෛවාරෝහක හඳුනා ගැනීමට කටයුතු කරයි.

ග්ලූටන් වෛරස්වල ඇති අනිකුත් ජාන

එන්ටර්ලොබ් ග්ලූටන් සංවේදීතා පරීක්ෂණ ක්රියාවලිය වර්ධනය කළ ආචාර්ය කෙනත් ෆයින් මහතා පවසන පරිදි, ජාන HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 යන සෑම කෙනෙකුගේම ප්රතික්රියාව සඳහා ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතියට ග්ලුටෙන් ඉදිරිපත් කරනු ඇත - එනම්, ග්ලූටන් සංවේදී විය යුතුය. "

එහෙත් HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 සමඟ සිටින අයගේ ග්ලුටෙන් සංවේදීතාවයෙන් පමණක් තනිවම නොසිටින බව ආචාර්ය ෆයින් පවසයි.

HLA-DQ1 සහ HLA-DQ3 සහිත සෑම දෙනාටම ගැල්ටෙන් සංවේදීතාව ඇති වීම සඳහා අනුකූල වේ. එනම් HLA-DQ4 (ඇමෙරිකාවේ ජනගහනයෙන් 1% කට වඩා අඩු) ඇති ජානමය වශයෙන් ග්ලුටෙන් සංවේදීතාවයෙන් පෙළී ඇති අයට පමණක් බව ආචාර්ය ෆින්. ඔහුගේ මතය අනුව, ඉතිරි තත්ත්වය තත්වය වර්ධනය කිරීමට ජානමය විභවය ඇත.

HLA-DQ7 වැනි (HLA-DQ3 වැනි HLA-DQ වැනි HLA-DQ වැනි ආකාරයේ විශේෂිත ජාන පිටපත් දෙකක්) ග්ලූටන් වෙත ඉතා දැඩි ප්රතික්රියාවක් ඇති කරයි, HLA-DQ2 හි පිටපත් දෙකක් සහිත ඉතා සීරිය ඔහු පවසයි.

ආචාර්ය ෆයින්ගේ පර්යේෂණය සිලයාක් සහ ග්ලූටන් සංවේදීතාව පිළිබඳ ජාන විද්යාව අධ්යයනය කරන අය විසින් අනුගමනය නොකරන ලද අතර එය එසේත් නැතිනම් වලංගු වේදැයි යන්න පැහැදිලි නැත. කෙසේ වෙතත්, ඔහුගේ පුරෝකථනයන් නිවැරදිව නිවැරදි නම්, එය එක්සත් ජනපදයේ සිටින සෑම දෙනාටම පාහේ ග්ලූටන් සංවේදීතාව වර්ධනය කිරීමට අවශ්ය මූලික ජාන වේ. කෙසේ වෙතත්, සෑම අයෙකුටම කොන්දේසියක් නොමැති නිසා (මගේ ලිපියෙහි ග්ලුටෙන් සංවේදීතාව ඇති බොහෝ දෙනෙක් බලන්න), වෙනත් සාධක සහ ජාන සම්බන්ධ විය යුතුය.

Bottom Line

අනෙක් පර්යේෂකයන්ට මෙම ප්රාරම්භක ප්රතිඵල සහ වෛද්ය ප්රජාව පුළුල් වශයෙන් පිළිගැනීමට ලක් කළ යුතු අතර, ග්ලූටන් සංවේදීතාවයන් පවතින්නේද යන්න පිළිබඳව වෛද්යවරුන් අතර සැකයක් පවතියි. මේ සියල්ල මත පදනම්ව, ග්ලූටන් සංවේදීතාව සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිසි විටෙකත් මෙතෙක් සැබෑ ලෝකයේදී ප්රයෝජනවත් හෝ ප්රායෝගික බවට පත්විය නොහැක.

කෙසේ වෙතත් ආචාර්ය ෆැසානෝ සහ ආචාර්ය ෆයින් යන අය අතර, ග්ලූටන් සංවේදී ජාන විද්යාව පිළිබඳ ගැටලුව නිරතුරුවම අධ්යයනය කරති. ඔවුන්ගේ පර්යේෂණයෙන් පෙනී යන්නේ ඔබගේ සිලිකැක් ජාන පරීක්ෂණය ඍණාත්මක වුවද, ඔබ තවමත් ග්ලූටන් සමඟ ගැටළුවක් ඇතිවිය හැකි බවයි.

_{ප්රභවයන්}

EnteroLab කරුණු පත්රිකාව: ප්රතිඵල පිළිබඳ අර්ථ නිරූපණ ප්රශ්න.

_{ඒ. ෆසානෝ සහ අල්. ග්ලූටන් ආශ්රිත තත්වයන් දෙකක ජෛව පාරගම්ය සහ මුත්රාශයේ ප්රතිශක්තික ජාන ප්රකකාශය වෙනස්වීම: සැලියක් රෝගය සහ ග්ලූටන් සංවේදීතාව. BMC Medicine 2011, 9:23.}